Патенты с меткой «мономеры»

Способ деполимеризации полимеризационных смол в мономеры

Загрузка...

Номер патента: 81885

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Житков

МПК: C08F 8/50, C07C 69/54, C08F 220/18 ...

Метки: деполимеризации, мономеры, смол, полимеризационных

...устраняст указянпые н(до:татки, псссл 11)н;1 ет необходимость предварительного дроблсеЕия отходов, обсспе:Енваст высокий процент выхода, является простьсм и дает бол)иной экономический эффскт.Предлагаемый способ отличается от известных тем. что, в целях увеличения выхода мономера, процесс деполимеризации проводят в отсутствии кислорода, под слоем расплавленного мсталля, соли и: и другого теплоносите;ея.По предлагаемому способу деполимсризацию полнмеризацнонн 1)х смол осуществляют следующим образом. В аппарате, снабженном загрузочным отверстием и погрузочным приспособлением с рсшеткс м:1. расплавляЕот при помо 1 ци внещнего электрообог 1)ева Е)елн ООГО ОГЕЕя)81885 свинец при температуре около 375, Под расплавленный свинец загружак 1 т...

Способ получения винилциклогексановых мономероввинилциклогексановые мономеры (винилциклогексан и его метильные производные) представляют большой интерес для синтеза термостойких пластических материалов с высоки

Загрузка...

Номер патента: 308994

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Чичканова, Гамага, Маркевич

МПК: C07C 1/36, C07C 13/19

Метки: высоки, метильные, интерес, большой, мономеры, производные, представляют, термостойких, мономероввинилциклогексановые, пластических, винилциклогексан, винилциклогексановых, синтеза

...катализатор, Оставшуюся в кубе борную кислоту используют в последующих цик. лах этерификации, Пиролиз выделенных ацетатов при температуре 350 - 450 С приводит к образованию винилциклогексановых мопомеров.П р и м е р 1. В автоклав из нержаве;ошей стали емкостью 0,2 л загружагот 12,8 а (0,1 лоль) циклогексилметилкарбинола, 7,2 г (0,12 моль) уксусной кислогы и 0,25 г (0,004 могь) борной кислоты. Зтерификацию проводят при температуре 140 С в течение 2,5 час. По окончании реакции выделившуюся воду и избыточную уксусную кислоту отгонягот при атмосферном давлении, Остаток перегоняют в вакууме, Лцетат циклогексилметилкарбинола отбирают при 42 - 43 С,6 л,1 г рт, ст. Выход ацетата на исходный и прореагировавший спирт 95% и 98% соответственно....

Трифункциональное соединение дифенилсульфона, как мономеры для растворимых термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 491621

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Максимова, Иванов, Гитис, Попова, Боронин

МПК: C07C 147/06

Метки: термостойких, полимеров, мономеры, трифункциональное, растворимых, соединение, дифенилсульфона

...и аминированием аммиаком или омылением едким кали, восстанавливают водородом и выделяют целевой продукт известным способом. Пример 2. 33- Е" 1 В трощсо мес аО мл се,:ты (с 1=1,84) и ,.5 мл азотной (4=-1,5: во.б сят 4 г соеднсппя 1. Температуру под отаотдо 80- С и выдеожпваот 2 ч. Содс 1)к.ос .ь- лпвают на лед, осадок фильтруют, промываютводой и сушат.Выход 96%; т. пл. 143- - 145 С (:з дпоси 0 на); Й;=0,60; ИК-спектр, т, см - :1178, 278/ как мономсры для раствориьмык термостойкпх полимеров. Составитель А. фРегерТскред Е. Рокрупана Корректор О. Тюрина 1 о,коо 1 Гсвятки Заказ 10825 Изд. М 2038 Тирак 529 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская...

Диоксипроизводные 2-фенилбензимидазола как мономеры для получения полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 505638

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Эфрос, Степаненко, Стрелец, Пасечная

МПК: C07D 235/04

Метки: диоксипроизводные, 2-фенилбензимидазола, полиэфиров, мономеры

...присутствии катализатора в растворе или суспензии с последующей циклизацией образовавшихся ацил-о-фенилендиаминов в присутствии минеральных кислот и деметилированием ди 15 57,2 г (0,189 моль) 2-нитро-метокси-И(и - метоксибензоил) -анилина растворяют в 50 мл диметилацетамида и б 0 мл этанола с 14 г катализатора - палладия на угле, восстанавливают водородом из газометра при 20 постоянном механическом встряхивании и выделяют 2-амино-метокси-Ч-(и-метоксибензоил) -анилин переосаждением водой. Выход 82 3%40,1 г (0,147 г-моль) 2-амино-ме И(и-метоксибензоил) -анилина кипятятв12% -ной соляной кислоте, подщелачивают 10%-ным едким,натром до рН 7 при интенсивном охлаждении и выделяют 5-метокси-(иметоксифенил) -бензимидазол, т. пл. 270 С.30 Выход...

Аминооксипроизводные 2-фенилбензимидазола как мономеры для получения полиэфирамидов

Загрузка...

Номер патента: 510474

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Степаненко, Стрелец, Эфрос, Пасечная

МПК: C07D 235/18

Метки: мономеры, полиэфирамидов, аминооксипроизводные, 2-фенилбензимидазола

...массы 10 о - нымраствором ИаОН до рН - 7 при интенсивном охлаждении, т. пл. 297 С, Выход 92%Г, 5 . Окси - 2. (и - аминофенил) - бензимщ.-азол,14 г (0,0542 моля) 5- метокси2 . (ламинофенил) . бенэимидазола в 100 мл 48 о - нойН 8 г кипятят 8 ч, Реакционную массу охлаждают,выпавший осадок отфильтровывают и подщелачи.вают З о - ным раствором гидроокисч натрия дорН - 7. Готовый продукт перекристаллизовываютиз водного этанола, т. пл, 276-277 С. Выход 89%,Соответствие полученного соединения приведенной формуле подтверждается данными элементар.ного анализа, ЯРМ - и ИК - спектров.Найдено,%: С 69,22; Н 4,75; й 18,72.СНЫ,О,Вычислено,%: С 69,30; Н 4,89; й 18,70.Спектры ЯМР - Н (получены на спектрометреНагап НА - 100 при рабочей частоте 100...

Фторсодержащие стиролы как мономеры для получения термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 511311

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Набутовская, Маличенко, Хоменкова

МПК: C07C 25/28

Метки: фторсодержащие, мономеры, полимеров, стиролы, термостойких

...сухогоэфира. прибавляют постепенно 3,1 г(0,023 моль) 1,1,3-тригидроперфторпропило вого спирта и 3 мл триэтиламина. Реакшюнную смесь оставляют стоять при 20 Сов течение 24 час. Выпавший осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают,эфирный раствор промывают водой и сушат 15над безводным сульфатом магния. Послеудаления эфира 1,1,3-тригидроперфтор-н-пропил- л -винилбензоат очищают перегонкой ввакууме; выход 4,6 г (77%); т, кип, 622063 С/1 мм рт. ст.; т. пл, 25 С,Найдено, % Г 29,40; 2990 12 10 4 2 Вычислено, %; Р 29,66. 25П р и м е р 2. 1,1,5-Тригидроперфтор-н-амил- й -винилбензоат.1( 3,6 г (0,022 моль) хлорангидрида-винилбензойной кислоты в 40 мл сухого эфира прибавляют постепенно 5,1 г 30 (0,022 моль) 1,1,5-тригидроперфтор- т,...

-(2″, 3″-эпоксипропилоксифенил)-4, 5 эпоксигексагидрофталимиды, как мономеры для получения термостойких полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 513033

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Дурманенко, Батог, Козлова

МПК: C07D 209/66

Метки: термостойких, мономеры, полимерных, «2», 3"-эпоксипропилоксифенил)-4, эпоксигексагидрофталимиды

...группы в геккольце содержат также глнциднук группу.Наличие в чолекуле эпоксндньс различной реакционной способноспозволяет сннтезировать полнчерырядэченной структурой.На основе указанно полтчать тепло 51оАналогично примеру 1 из 1 моль(109 г)м-аминофенопа и 1 моль (166 г) 2-метилтетрагидрофгалевого ангидрида получают эпоксид с эпоксидным числом 19,8,, содержащий 1,8% органического хлора.П р и м е р 4. 100 вес.ч. эпоксиимида, полученного в примере 2, нагреваютдо 60-80 оС, добавляют 45,5 вес.ч. расплавленного малеинового ангидрида, тщательно перемешивают, заливают в металлические формы и озаерждают 6 час при100 оС, по 2 час при 120, 140, 160 и180 оС и 12 час при 200 оС.Тецлостойкостьотвержденных полимеров по Мартенсу 190 оС, ивдел...

Циклоалифатические диэпоксиимиды, как мономеры для получения термостойких полимерных материалов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 514823

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Степко, Батог

МПК: C07D 209/48

Метки: диэпоксиимиды, полимерных, циклоалифатические, термостойких, мономеры

...имиды фор лученные нен514823 180 (А),170 (Б) Предел прочности пэЯгибг кг/см 800 903 ( ) 70 С(Б) 4,91. Составитель Б,рж:1 Я 11 товская Редактори 1 гэ.тЬСКая еРе 11 ,4, 13 раьиаиэг,а Корректор Д, Брахцида Заказ 51 с травг 575 О 1 ПИСИОЕ41 Рос гдарствеыого с, с;ста Совета Миветров СССРного исчезновения глиц 11 днь 1 х гру 1 гп (1,.2час После удаления в вакууме катализатора пэлучают с практически кол 11 чественным выходом продукт с т. пл, 53-55 эС исодержанием гцдрэксцльных групп 5063 ь, 5БЫЧИСЛЕНЭ,Г 1010 ЭКСИ-ЫОЕ 1 ИСПЭ 5, 2С 1, Й О,э Ь333 вес, ч. 1 тетрагидрэкарбэбензокси 3-тетраг 11 дрэфталимцдэпрэпа 11 элараствэояют в 1 200 мл хлэоэрэглма п 0 ибавля 1 от370 вес, ч. 45%-нэй .1 адуксуснэй кислоты,поддерживая температуру...

Диимиды ароматических тетракарбоновых кислот как мономеры для получения термостойких полимеров и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 525674

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Мусина, Архипова, Мессерле, Ким, Жубанов

МПК: C07D 209/48

Метки: термостойких, мономеры, ароматических, тетракарбоновых, кислот, полимеров, диимиды

...теч ют в 400 мл Ж (СНг 1)б СО ворителя и сушат до постоянного веса. Выход продукта 0,8 г 67 вес.% от теоретиоческого, т.пл. 234 С. Перекристаллизованпредставляет собой порошок, который плао вится при 236-238 С, его ИК-спектр содержит характерные полосы поглощения не- замешенного имидного цикла (1728-1780, 3210 см ), кетонной группы ЯН С -Ан 15-Х (1640 см ) и группы А 1 СН -АР (1430 см). Найдено,%: С 72,63; Н 3%5; Й 5,45. С,Н, О Вычислено,%: С 72,8; Н 3,12.; Я 5,47. Выход дикетодиимида после перекристал лизации 60% от теоретического.П р и м е р 2. 2,8950 г(0,0172 моль) дифенилоксида растворяют в 75 мл сухого нитробензопа, при перемешивании в токе азота добавляют 5 г (0,0376 моль) безвод- М ного хлористого алюминия, массу перемешивао ют 1...

Производные пиразола как мономеры, для синтеза металлсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 572456

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ельцов, Кошелев, Квитко

МПК: C07D 231/20

Метки: полимеров, производные, металлсодержащих, пиразола, синтеза, мономеры

...ангидрида.1,3-Бис- (1-фенил- кар бгидразо- оксо-метиленаминопнразолил) -бензол получают взаимодействием 1,3-бис- (1-фенил -3 - карбэтокси- оксо- метиленаминопиразолил) бензола с гидразингидратом при 120 С в среде диметилацетамида.П р и м е р 1. 1,3-Бис- (си-оксо -4 - метиленам 20 зол. Смесь 9 г 1-фенил-карбэтокси аминометилен-пиразолона и 1,7 лендиамина кипятят в 50 мл дио ратным холодильником 3 ч. Р 25 упаривают досуха и перекристал остаток из диметилацетамида, В572456 Формула изобретения 20 Ф1 Я -0 25 Составитель П. Якунина Редактор Е. Хорина Техрсд И. Михайлова Корректор И. Позняковская Заказ 2221/13 Иад.763 Тираж 663 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Бис-(алюминофанилхиноксалины), как мономеры для получени полимеровполиимидофенилхиноксалинов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 540461

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Кронгауз, Хайн, Фроммельт, Раубах, Кофман, Коршак

МПК: C07D 241/42

Метки: бис-(алюминофанилхиноксалины, мономеры, полимеровполиимидофенилхиноксалинов, получени

...циклом (а через ароматический цикл), более стойка, что удобно при их получении, хранении и дальнейшем использовании в синтезе полимеров.Полимеры, получаемые на основе пред-Ы лагаемых бис- (аминофенилхиноксалинов),П р и м е р 1. Синтез бис 2- (4- -аминофенил)-3- фенилхиноксалина;й - связь.В трехгорлую колбу, снабженную ме .шалкой, вводом для аргона и обратным холодильником, помещают 0,88 г (0,0039 моль) 4-аминобензила, 0,42 г (0,002 моль) 3,3-диаминобензидина, 75 мл этанола и кипятят в течение 46 12 ч. Реакция протекает в суспензии, но внешчий вид осадка в процессе реакции изменяется. Выход вещества 1, г (95 от теоретического),т.пл. 375-377; (из смеси диметилформамид : вода).Найдено, : С 79,89; Н 4,88; К 5,25;14,03; 13,96.Сцо г...

Сложные эфиры замещенных в положении 2 -фурилвинил-1, 3 диоксанов, как мономеры для получения полифункциональных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 591475

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Калашникова, Кульневич, Зеликман, Пяташова

МПК: C07D 407/06

Метки: мономеры, сложные, полифункциональных, диоксанов, полимеров, эфиры, замещенных, фурилвинил-1, положении

...круглодонную колбу, снабженную ловушкой Дина-Старка, с обратным холодильником, термометром, мешал" кой -помещают 22,4 г (0,1 моль)5-метил-В-гидроксиметил- (ф -фурилвинил) -1,3-диоксана, 3,2 г катализатора-катионита марки КУ(в Н-форме), 150 мл абсолютированного бензола (растворитель) . Смесьнагревают до полного растворения диоксана, прибавляют из капельнойворонки в течение 20 мин 17,22 г - (0,15 моль) капроновой кислоты и кигпятят 4 ч. Конец реакции фиксируютпо количеству выделившейся в ловушке реакционной воды и спектрофотометрически. По окончании реакции катализатор фильтрацией отделяют от реак" ционной смеси, промывают водой,сушат растворитель отгоняют. Продукт выделяют вакуумной разгонкой. 60П р и м е р 3....

Дигидразидосульфонаты натрия алкандикарбоновых кислот, как мономеры для водных дисперсий полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 597672

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Левченко, Греков, Клименко, Сухорукова

МПК: C07C 143/13

Метки: водных, алкандикарбоновых, мономеры, натрия, дигидразидосульфонаты, кислот, дисперсий, полиуретанов

...1П р и м е р 1.Си дигидраэидосульфонатов натрия алкандикарбоновыхкислот.К 13,80 г (0,05 моля) натриевой соли диэтилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл водно-метанольной смеси (1:1), при комнатной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразинтидрата в 10 мл метанола, Смесь переме- д аивают при 50-60 С в течение 2 ч, затемоохлаждают, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом и перекристаллизовывают из водно-метанольной смеси. Выход продукта 85%. 20П р и м е р 2. К 12,40 г (0,05 моля) нав риевой солй диметилового эфира сульфоянтарной кислоты, растворенной в 30 мл воднометанольной смеси (1:1), при ком- р 5 натной температуре прикапывают 6,9 г (0,15 моля) гидразингидрата в 10 мл метанола, Смесь...

Несимметричные акриловые и метакриловые эфиры диолов, как мономеры или сомономеры для теплостойких полимеров, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 630249

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Езриелев, Ростовский, Шефер

МПК: C07C 69/54

Метки: несимметричные, сомономеры, теплостойких, метакриловые, эфиры, мономеры, полимеров, акриловые, диолов

...повышенной однородно макромолекулярной структуры являе повышенная теплостойкость матерна, получаемых на основе предлагаемых с ектов.П р и м е р 1. Акрилат метакрилатленгликоля.143 г (1,1 лголь) Р-окс 1 вэтилметакрсилат растворяют в 100 лгл дцметилацетамида, добавляют по каплям в течение 0,5 ч с одновременным перемешиванием раствор 90,6 г (1 лголь) акрилоилхлорида в 100 мл диметцлацетампда, содержащий 0,01 г а-нитрозо-р-нафтола. После добавле 11 ия всего раствора акрилоилхларида реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре 70 С, затем охлаждают 40 до комнатной температуры и фильтруют. Продукт промывают 5%-ньтм водным,раствором бцкарбоната натрия и водой, сушат Полученные соединения содержат остат. кц различных...

Циклоалифатические эпоксиимиды как мономеры для получения термостойких полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 649718

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Батог, Степко, Дурманенко

МПК: C07D 491/04

Метки: циклоалифатические, эпоксиимиды, полимерных, мономеры, термостойких

...-2-оксипропил)-3 (4) - метил - 4,5 - эпоксициклогексанкарбоксилат с т. пл. 52 С (продукт 2).Найдено, %; эпоксидные группы 18,38; гидроксильные группы 5,17; С 58,45; Н 6,34; М 3,97.СззНзОзаВычислено, %: эпоксидные группы 18,69; гидроксильные группы 5,04; С 58,75; Н 6,27; Х 4,15.П р и м е р 3. Смесь 127 вес. ч. диглицидилового эфира 1,1-бис(оксиметил) -циклогексена151 вес. ч. тетрагидрофталимида и 1,4 вес. ч. Х,И-диметилбензиламина нагревают при 130 С до исчезновения глицидных групп (2 - 3 ч). После удаления катализатора получают 278 вес. ч. светло-желтого вязкого продукта, кристаллизующегося после длительного стояния при комнатной температуре. Т. пл, 37 С, иодное число + 136,2%, гидроксильное число 5,90%. Для...

Цианпроизводные оснований шиффа, как мономеры для получения термостойкий полимеров

Загрузка...

Номер патента: 537597

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Зайцев, Штрайхман, Данциг

МПК: C07C 119/00

Метки: мономеры, полимеров, шиффа, термостойкий, оснований, цианпроизводные

...зилиден-п-фенилиденд намина 580 Й , И -ди-п-.цианбензилиден-и-диаминодифенилового эфира 560 460 Дицианоароматические производные ароматических соединений 400-450 500-520 100-300 где 11 = 0,1,цНИИПИ Заказ 7006/43Филиал ППП сйатентэ, г. Вычислено, %: С 79,02; Н 4,22; Ы 16,76.В ИК-спектре обнаружены следующие характеристические полосы поглощения: 2210 (нитрильная группа), 1617 ( - СН = = М в ), 1600, 1495 см(ароматического ядра) и отсутствует полоса 115 см , характерная для карбонильной группы л-цианбензальдегида. Теплостойкость полимера 365 С.Пример 2. Получение Х,Я-ди-п-цианбензилиден-п-диаминодифенилового эфира,Смесь 6,0 г (0,030 моль) л-диаминодифенилового эфира, 9,0 г (0,069 моль) л-цианбензальдегида и 375 мл толуола нагревают в...

-винил-2-пиридилбензимидазолы, как мономеры для синтеза комплексообразующих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 709626

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Панков, Лопух, Калмыков

МПК: C07D 401/04

Метки: синтеза, винил-2-пиридилбензимидазолы, мономеры, полимеров, комплексообразующих

...при 195 С в течение 1 ч. Реакционную массу фильтруют, отгоняют диоксан и остаток обрабатывают диэтиловым эфиром. Выпавший осадок непрореагировавшего 2-(р-пиридил) бензимидазола отфильтровывают и промывают эфиром. Иэ фильтрата отгоняют эфир и полученное коричневое масло перегоняют в вакууме при 157 С (0,35 мм рт,ст.) . Прозрачное масло при стоянии кристаллизуется. Т. пл.81-82 С (из циклогексана), Выход 10,6 г (68,5) .Найдено, : С 76,49; Н 5,23;И 19,57 4 9 3Вычислено, : С 75, 98 ) Н 5, 01;Н 18,99.Уф-спектр (н-октан): 219 нм.(= 8552), 294 нм ( Е = 7653),Для подтверждения возможности ис-пользования синтезированных соединений в качестве мономеров для получения комплексообразующих полимеров про.ведены испытания,Полимеризацией укаэанных...

Моноалкиловые эфиры -фениласпарагиновой кислоты, как мономеры для получения водорастворимых поверхностноактивных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 745895

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C07C 101/22

Метки: мономеры, моноалкиловые, кислоты, полимеров, эфиры, поверхностноактивных, фениласпарагиновой, водорастворимых

...промывают водой.Продукт. представляет собой аморфное вещество темно-красного цвета,растворяется в водных растворах щелочей, ацетоне, днметилформамиде,спирте и не растворяется в кислотах,хлороформе, эфире. Выход 853 от теории.Номенклатурное название мономера;моноамиловый эфир И-Фениласпарагнновой кислоты, молекулярный вес 305. Нр и м е р 4. Получение воримого полимера на основе ных мономеров; В реакционную колбу(0,05 моль) моногептило И-фениласпарагиновой ки воряют его в 20 мл ацет(0,1 моль) 35-ного Фор 0,4 мл 35-ной соляной рН 2, Смесь при перемеш вают до 40 С и выдерживП р и м е р 2. В колбу вводят21,4 г (0,1 моль) моногептиловогоэфира малеиновой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10"С. Затемприкапывают раствор 9,3 г...

П-фенилглиоксалилбензаминопроизводные как мономеры для синтеза полиамидофенилхиноксалинов

Загрузка...

Номер патента: 789496

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Забельников, Агапов, Воробьев

МПК: C07C 49/12

Метки: мономеры, п-фенилглиоксалилбензаминопроизводные, полиамидофенилхиноксалинов, синтеза

...простота 15 их синтеза, большая доступность исходных веществ и высокие выходы целевых продуктов.П р и м е р 1. Полученные 1,3-бис-(и-фенилглиоксалилбензамино)бенэола Я-о-о ( оснн, нноо (-о-оК раствору 1,08 г (0,01 моль) снежевозогнанного и-фенилендиамина н 12 мл сухого И,Н-диметилацетамида при охлаждении на ледяной бане и ин- ЗО .тенсивном перемешинании за один прием прибавляют 5,45 г (0,02 моль) и-Аенилглиоксалилбензоилхлорида. Охлаждение убирают и продолжают перемешивание при комнатной температуре н З 5 течение 0,5 ч, после чего реакционный раствор нагревают до 60-80 ОС, добавляют 2-3 мл воды до появления слабого помутнения раствора и оставляют кристаллизоваться 1 3-бис-(и-фенил,40 глноксалилбензамино)бенэол, Выганшие белые...

Карборансодержащие ароматические изо-цианаты kak мономеры b синтезе tepmo-стойких карборансодержащих полиизо-циануратов

Загрузка...

Номер патента: 842089

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Чимишкян, Калинин, Руденко, Шитиков, Абдрахманов, Чижова, Захаркин, Сергеев

МПК: C07F 5/02

Метки: карборансодержащих, карборансодержащие, ароматические, мономеры, синтезе, tepmo-стойких, изо-цианаты, полиизо-циануратов

...при 100 С в течение 301,5 ч получают 2,7 г (75) 1,2-див(изоцианатофенил)-о-карборана, т.пл,135-140 С (гептан+толуол).С - СЗ 5Ь,Н,О10 10Найдено, Ъ.: С 50,90; Н 4,75;В 28,72; й 7,40.С 16 Н 1 в 81 о йэОа, 40Вычислено, Ъ: С 50,82; Н 4,79;В 28,62; й 7,40.4 йсо= 1700 и 2280 см ". Молекулярная масса (эбулиоскопичес ки в растворе ацетона): найдено 340,вычислено 326.Изоцианатное число 20,8 при теоретическом значении 22,4,П р и м е р 3. В 40 мл 20 Ъ-ногораствора фосгена в хлорбензоле при0-5 С приливают раствор 2,4 г 1-аминофенил-о-карборана в 10 мл хлорбензола. Образовавшуюся суспензиюнагревают при пропускании фосгенасо скоростью 10-15 см/ч до 100-110 Сзатем при этой температуре выдерживают 1 ч до полной гомогенизации раствора, Систему продувают...

Производные дезокситионуклеотидов как мономеры для синтеза политиодезоксинуклеотидов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 910650

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кумарев, Кобзев, Баранова, Богачев

МПК: C07H 19/04

Метки: синтеза, мономеры, производные, дезокситионуклеотидов, политиодезоксинуклеотидов

...при 267,нм ( Е 9600),ИК-спектр содержит полосу поглощения нитрильной группы при 22002300 см-". Реакция (1) с тимидин"-Фосфотиоатом протекает на 100 в 5 диметилформамиде при 250 С. Отношение констант скоростей К/Кт реакций первого порядка (1,К) и 5 -то)зилтимидин-5-2-цианэтилтиофосфа 0 В ОН5 910 та (Кт 0 ) с тимидин-фосфотиоатомравняется 100. Гидролиз цианэтильной защиты в 0,5 н. Е 10 Н при 20 С протекает наполовину за 4 мин.П р и м е р 2. 5-Йод-йф-анизо илдезоксицитидин-5-2-цианэтилфосфотиоат.Конденсация 5 -йод-й 4-анизоилдезоксицитидина (0,47 г, 1 ммоль) с пиридиниевой солвю 5-2-цианэтилтиофосфата (4 ммоль) в условиях, приведенных в примере 1, дает 0,48 г (77) аммонийной соли.Вещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на...

Производные пуриновых дезоксинуклеозидов как концевые мономеры для синтеза политиодезоксинкулеотидов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 910652

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кобзев, Богачев, Баранова, Кумарев

МПК: C07H 19/16

Метки: дезоксинуклеозидов, концевые, синтеза, мономеры, производные, пуриновых, политиодезоксинкулеотидов

...г, 1 ммоль) растворяют в диметилформамиде (1 мл) и к раствору добавляют раствор метилтрифеноксифос-,фониййодида (0,54 г, 1,2 ммоль) вдиметилформамиде (1 мл)., Реакционную смесь выдерживают 20 мин, добавля 45ют метанол (1 мл) и выливают в смесь15 мл 13-ного раствора соды, содер-.жащего 0,1 г тиосульфата натрия, и15 мл хлороформа, Нижний слой отделяют на делительной воронке, промывают водой (4 20 мл) и после концент 50рирования до 2-3 мл наносят на колонку с силикагелем (26 1,7 см),уравновешенную хлороформом, Ступенчатая элюция хлороформом (50 мл), затем 3/-ным раствором этанола в хлороформе при скорости 3 мл/ч дает10500 единиц оптической плотности при283 нм соединения (1), После удале 3 910652Предлагаются...

Производные дезокситионуклеотидов, как мономеры для синтеза дезоксиполинуклеотидов, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 929647

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Кумарев, Баранова, Богачев

МПК: C07H 19/00

Метки: дезоксиполинуклеотидов, мономеры, производные, дезокситионуклеотидов, синтеза

...5-метилтиофосфат (ЧШ),2,Гидролиз 5-0-диметокситритил(М-изобутирил-дезоксигуанозин-0-2-цианэтил-метилтиофосфата(0,818 г, 1 ммоль) 13-ным растворомТозОН в течение 2 мин в условиях примера 5 дает 0,606 г (,95 Ф) целевогопродукта ЧВещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на силикагеле всистеме хлороформ - метанол,(9:1 Ч/Ч)УФ-максимум в воде при 280 нм (Е==16200 , Гидролиз цианэтильной защиты дает вещество, идентичное по Уфспектру, хроматографической.подвижности на силикагеле (М -изобутирилдезоксигуанозин"5-метилтиофосфату.Это подтверждает структуру соединения 1(11. П р и м е р 7. 14+"Анизоилдезоксицитидин-0-2-цианэтил-метилтиофосфат П .Гидролиз 5 -0-диметокситритил-М -анизоилдезоксицитидин" 3 -0-2- -цианэтил-метилтиофосфата...

Йодпроизводные дезокситионуклеотидов, как мономеры для синтеза олигодезокситионуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 960188

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Кумарев, Богачев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, йодпроизводные, синтеза, олигодезокситионуклеотидов, мономеры

...упаривания в вакуумеи осаждения из метанола (2 мл) в эфир5 9601 (в . 8500), Реакция двукратного избытка 11 а с ди- Вц Н+-солью тимидин( ф о-3 -Фосфотиоата при 20 С в диметилформамиде заканчивается менее, чем за 1 мин. Защита с тиофосфатной груп В пыотщепляется в 1 М гидроокиси лития при 20 С полностью за 25 мин,опри этом образуется 2,5 -дидезокси- -5 -йодтимидин-фосфотиоат и М-(и(диэтилметиламино) -Фенилакриламид,П р и м е р 2. 2 ,5 -Дидезокси- -5 "йод"й "анизоилцитидин"3 -5-2-1.И"(зоилцитидин-фосфотиоата, дилитиевой соли, дигидрата (0,505 г, 1 ммол ) в диметилформамиде (2 мл)йодидом 2-бромй-(, и-диэтилметиламино) фенил пропионамида (0,53 г, 1,2 ммоль) с 20 последующим йодированием йодидом трифеноксиметилфосфония (1,2 ммоль) в условиях...

Производные фталимидинов как мономеры для синтеза термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 1015610

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Ахметзянов, Шуманский, Салазкин, Рафиков

МПК: C07D 209/48

Метки: мономеры, производные, синтеза, термостойких, фталимидинов, полимеров

...алюминия Реакционную45 массу перемешивают при 100 С в течение 15 ч, По окончании синтезареакционную массу охлаждают до,60 С, добавляют хлороформ до полноого растворения реакционной массыи Высаживают в этиловый спирт, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают несколько раз этилевымспиртом, ацетоном и сушат при 80 С .10 чПолученный продукт переосаждают повторно аналогичным образоми сушат при 80 о С 2 ч, затем в вакууме .при 100 о С 10 ч,Получают 0,4 г (91 теории) поли мера с приведенной вязкостью ц0,46 дл/г, измеренной в раствореполимера в хлороформе при 25 С, Температура размягчения 530 С . Прочностьна разрыв 800 кгс/см Е, относитель ное удлинение при разрыве 10 Ъ .Подтверждением структуры ските"зированного полимера являются...

Хлорангидрид 3, 4-дициано 4-карбоксидифенилоксида в качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот, тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот как мономеры для синте

Номер патента: 1045566

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Устинов, Виноградова, Пономарев, Авдеева, Силинг, Копейкин, Соснина, Коршак, Миронов

МПК: C08G 73/06, C07C 255/54

Метки: хлорангидрид, 4-дициано, кислот, тетранитрилов, качестве, ароматических, 4-карбоксидифенилоксида, тетранитрилы, тетракарбоновых, синтеза, синте, мономеры, полупродукта

1. Хлорангидрид 3,4-дициано -4 --карбоксидифенилоксида формулыв качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот.2. Тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот общей формулыгде, если X -CONH, тоилиили, есликак мономеры для синтеза...

Монозамещенные -оксикарбонилоксиэтилен -метакрилаты мономеры для синтеза оптических прозрачных полимеров с повышенной лазерной прочностью

Загрузка...

Номер патента: 1840295

Опубликовано: 27.08.2006

Авторы: Нечитайло, Кефели, Пономаренко, Дюмаев, Альтшуллер, Шашкова, Герасимов, Стронгин, Маслюков, Ефимов

МПК: C07C 69/52

Метки: метакрилаты, оксикарбонилоксиэтилен, прочностью, прозрачных, полимеров, монозамещенные, оптических, лазерной, синтеза, мономеры, повышенной

Монозамещенные -оксикарбонилоксиэтилен- -метакрилаты общей формулы где R - метил, этил, н-бутил, трет-бутил, гексил, фенил,- мономеры для синтеза оптически прозрачных полимеров с повышенной лазерной прочностью.