Патенты с меткой «коричной»

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 23396

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Бродский, Рутовский

МПК: C07C 57/44, C07C 51/00

Метки: коричной, кислоты

...1 е34 том), повышается до б 4%,Прецлагаемыл способ получения коричной кислоты заключается в том, чтоуказанную реакцию ведут в обычныхусловиях с добавлением углекислых со:лей щелочных металлов 1 Ча, Ы, К, РЪв количестве не менее взягого количества уксуснокислой соли. Получаемыйпродукт не требует специальной дополнительной очистки животньм.углем.П р имер. 20 г свежеперегнан. бензальдегида,30свежеперегнан. уксус.ного ангидрида,10сплавлен. уксуснокислого натра и10плавленного поташа нагреваются на масляной бане при 170 - 190 в течение 8 - 10 часов. Продукт реакции разбавляют 1/в - 2 литрами воды и отгоняют с водяным паром бензальдегида в количестве от 5 до 8% (от веса, взятого в реакцию).Горячий раствор фильтруется и к филь- трату...

Способ гидрирования коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 37706

Опубликовано: 31.07.1934

Авторы: Альвин-Гутзац, Лошяков

МПК: C07C 57/30, C07C 51/36

Метки: коричной, кислоты, гидрирования

...литературе описан способ гидрирования коричной кислоты амальгамой алюминия в эфирном растворе.Согласно настоящему изобретению для этой цели предлагается применять активированный алюминий в абсолютно спиртовой среде.П р и м е р 1. 1 часть коричной кислоты растворяется в 5 частях абсолютного амилового спирта. Дается в раствор 0,3 части металлического алюминии, обезжиренного лыгроином или петролейным эфиром и обработанного крепкой щелочью и 5 ц кристаллической сулемы. В колбе с обратным холодильником раствор кипятится в течение 3 часов. По окончании реакции и охлаждения до 90 в 1, после кипячения в течение одного часа с водой и щелочью, в количестве, достаточном для связывания образовавшейся гидрокоричной кислоты и растворения выпавшего...

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 81736

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Миклухин

МПК: C07C 51/00, C07C 57/44

Метки: коричной, кислоты

...водой и ие 11 ро 1)эагпро 11)пи 11 бензальдепгд отгоняют водяным паром, а из остатка выделяв)т корпчну)о кислоту изестнь)ми приемами.Таким образом применение дорогостоящего уксусного ангидрида в данном процессе отпадае 1.П р им с р. Смесь 25 г ысугиенного при 150" уксусно)сислого сипца и 10,6 г бензойного альдеп да нагревают в колбе с об 1)атным воздушным холодильником при 180 - 200. 1 ерс;з 1 ас 1 месь ожижжаетс)1, ире 1)а)цаясь в жидкост коричневого цвета, 1 ерез 10 - 15 час, реакционну 11 смесь смешивают с, водой и непрореагировасипий бензальде ид отгоняют с водяным паром. Остаток в колбе подкпсля)от серной кислотой. Ири этом выпадает смесь серно)гислого свинца и корпчпоп кислот)1. Последняя может быть отделена ог сернокислого свинца...

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 270726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гендриков, Гавсевич, Гринберг

МПК: C07C 51/29, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...синтеза, а именно к способу получения коричпой кислоты, широко применяемой в технике.Известно получение коричной кислоты из бснзилидсн ацетон а действием на него гипохлорптом натрия. При этом оказывается, что часть бензилидснацетопа не вступает в реакцию, превращается в смолоподобное коричневое вещество, вследствие чего выход коричной кислоты не превышает 50%. Поэтому в реакционной смеси всегда имеется не вошедший в реакцшо бепзолацетон, который при повышенной температуре в щелочной среде полимеризуется (осктоляется),Найдено, что если добавлять к водному раствору пшохлорита бензилиденацетон в виде водной эмульсии, бензилиденацетон полностью вступает в реакцию с гипохлоритом, выход целевого продукта 85 - 90%.Сущность предлагаемого...

Способ получения амида коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 728712

Опубликовано: 15.04.1980

Автор: Юджин

МПК: C07C 103/22

Метки: коричной, амида, кислоты

...тронов -3-бромо-этилциннамамид с т,пл.89-90 С, УФ- и ЯМР-спектры, а такжеэлементный анализ подтверждают егоструктуру.П р и м е р 3. 3-Бром-И-этилциннамамид.5 ОСмешивают транс -мета-бромкоричную кислоту (14,8 г), этанол (173 мл) и концентрированную серную кислоту (0,4 мл) и нагревают смесь с обратным холодильником 15 ч. Около 150 мл зтанола отгоняют и остаток выливают в смесь льда и воды (140 мл) . Холодную смесь подщелачивают 40-ным едким натром и экстрагируют хлористым метиленом (460 мл) . Объединенные экстракты высушивают над безводным 0 углекислым калием. углекислый калий отфильтровывают и раствооитель упаривают под уменьшенным давлением. . Транс -этил-бромциннамат получают и виде частично застывающего масла у 5(ИК-спектр...

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1348334

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Шилгавы, Гайек

МПК: C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...его действия.П р и м е р 1. Смесь 129 г 1, 1, 1,3-тетрахлор-З-Фенилпропана, 74 г ледяной уксуснойкислоты и 4,9 г 987-нойсерной кислоты доводят при перемешивании до кипения при 117-122 С приодновременном добавлении 18 г водыв течение 15 ч, когда перестает выделяться хлористый водород. Охлаждением выделяется из реакционнойсмеси 54,9 г коричной кислоты, которую с помощью фильтрации отделяют,промывают водой и сгущением фильтрата получают 7,4 г коричной кислотыс общим выходом 847. Температураплавления рекристаллизованной коричной кислоты из разбавленной уксусной кислоты составляет 133-134 С,чистота мин 997П р и м е р 2. Смесь 129 г 1,1, 1,3-тетрахлор-З-фенилпропана, 74 г987-ной уксусной кислоты и 7,9 г707-ной хлорной кислоты...

Способ получения коричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1432049

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Фокин, Тужиков, Алпатова, Коломиец, Ускач, Богач, Мильготин, Бондаренко, Комова

МПК: C07C 63/74

Метки: коричной, кислоты

...постоянного веса. Получают 9,6 г целевого продукта. Выход 65 .Т.пл, 130-132 С. Чистота 99,37.П р и м е р 4. В реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, обратным холодильником с осушительной системой и патрубком для ввода инертного газа (азот, аргон) загружают 0,6 г (0,1 моль) свежеперегнанного бензальдегида, 40,8 г (0.,4 моль) свежеперегнанного уксусного ангидрида, 11,6 г (0,2 моль) прокаленного Фторида калия. Соотношение реагентов 1:4:2. Реакционную массу нагревают в атмосфере инертного газа при 140 С в течение двух часов. Затем из реактора под вакуумом отгоняют не вступившие в реакцию бензальдегнд, уксусный ангидрид. К остатку прибавляют 170 мл воды и 4 г гидроокиси натрия. Реакционную массу перемешивают при 90-100 С в...

Гидрохлориды амидов коричной кислоты, обладающие антиаллергическим и церебропроекторным действием

Загрузка...

Номер патента: 1566684

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гушин, Войтенко, Купко, Сараф, Оганесян, Гаевый, Симонян

МПК: A61K 31/167, A61K 31/24, A61P 37/08 ...

Метки: коричной, церебропроекторным, обладающие, действием, кислоты, амидов, антиаллергическим, гидрохлориды

...Количествокрасителя н экстравлзлте опрепелялиспектрофотометрическн при 600 нм иокалибровочному графику.Исследуемые вещегтва вводили внутрибрюшинно в дозе 1 О мг/кг эя 60 мицдо разрешающей дозы янтигеца,В качестве объекта сравнения использовали антиаллергические препарлты кромогликат натрия, тлвегнл и супрастин. Кромогликат натрия ввопилив дозе 50 мг /кг (в 5 рлз больщей,чем соединения (1), т.к. в лозе10 мг/кг выраженного ацтиллпергическоо действия н РИКА он не проявлял )внутрибрющинно зл 60 мин ло введенияантигена, Тлвегил и супрлстин вводили в дозе О мг/кг, Контрольным крьсам внутрибрющиццо вволили физиологический раствор,Процент ингибировлция РИКА вычисляли по Формуле 6684 6 510 35 Определение острой токсичности и расчеты Юзл...

Сополимеры 1, 1-диметилпропенил-2-ового и 3-метилбутенил-3 ового эфиров коричной кислоты и стирола

Загрузка...

Номер патента: 1782975

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Царева, Хардина, Бондаренко, Тужиков

МПК: C08F 212/08, C08F 220/26

Метки: кислоты, стирола, 3-метилбутенил-3, эфиров, 1-диметилпропенил-2-ового, коричной, сополимеры, ового

...р и м е р 5, Сополимер получен аналогично из 5 г стирола, 0,55 г (1 1 мас. О ) 1,1-диметилпропенил-ового эфира коричной кислоты и 5 мл толуола в присутствии 0,025г перекиси бензоила. Вь 1 ход сополимера 5,3 сополимера 4,9 г (96 ). приведенная вязг (95%), приведенная вязкость 0,5%-ного . кость 0,5%-ного. раствора сополимера в тораствора сополимера в толуоле при 20 С луоле при 20"С у пр.0,82 дл/г, Найдено.уу пр, = 0,92 дп/г, Найдено, ,ц: 0 9,70; 9;85. %; 0 10,17; 10,25, Вычислено, %: 0 10,00,Вычислено, % 0 10,00, Моп,мас. 8 104. 5 Моп.мас, 8 104.По данным ТГА, потеря веса сополиме- По данным ТГА, потеря веса сополимера при 370 С - 37,5, при 390 С - 59,5%, ра при 200 С - 1,6, при 3000 - 3,3%, припри 400 С - 75,0% 370 С - 17,3%.П р и м е р...