Патенты с меткой «клетках»

Машина для раздачи кормакурам-несушкам, содержащимся в клетках

Загрузка...

Номер патента: 98906

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Алексеева

МПК: A01K 5/00

Метки: раздачи, содержащимся, клетках, кормакурам-несушкам

...и 3 еитр Ояра(ч(33(3 330(ре;(т)30)3 дисковР 3 рирГза:ь и. .)1 я Г и и и а и ь 3 3 и;и с и я3 ( р ( д и и ж и ив ( и и 5 О 3 3нк О, 3 (3) 3 3 0 .0 н 0 р (х 33 ; ,3 33 . (и 0 и к,( т и и 5 совому 3(ут(5 1), 11 ри )ирсме)ц(пин машины иа д,(ии ( 33)33 к,(тки ш.(юзовь(с доваторы 2) поор(ч)533(поте)3 ия ) .( )(;Я 33 .(ВИ)К(НИ 5 33331 зовым;озяторям - 33 сз " .) )3 зво 3 т(53 )ер(з муфту. 33(рио,3313 ки шлючя(- х)у 30 стРр)кис м 12. упиря)опимс 55 при;в(. 3ф 5.пии мпи)ииы и (нтыри 13. усГя НОНГ)Р( и ь( и) КГ.3 кях33(р(; ка)к;ь(53 в(3 3 3 в 33 и 3 53 3".3. и кормушек 4.Л 980(И)1 холг д; дур-десупссгг заг)у)дсаетсгг сддерху в буддсер 1 и поступает в секторы шлюзовых дозаторов 2, Прц нередвижспии машины по моно- рельсовому нутн шлюзодцие...

Способ получения биологически активных веществ, содержащихся в дрожжевб1х клетках

Загрузка...

Номер патента: 275027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Волосевич, Евстигнеева, Гурышев, Гальперин

МПК: A23J 1/18

Метки: клетках, дрожжевб1х, содержащихся, активных, веществ, биологически

...ние 18 час, фильтруют, затем пропускают через колонку с понообменной смолои при рН 7,0. Колонку промывают 500 лг,г 0,25 - 0,3 М аммонийно-ацетатного буфера, после этого элюпруют 0,5 М раствсром аммиака (б 00 - 30 800 лг,г). Вначале элюируется восстановленная форма цитохрома С, потом окисленная,275027 Предмет изооретения Составитель Андреева Редактор Торопова(орректор Н. Л. Бронская Заказ 3013/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ 1(омитета по делам изоорстепий и открызий пои Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный раствор диализуют в течение 18 час и пропускают через колонку с ионообменной смолой (КБ, КБ, КБ, СГ) при рН 9,6 для концентрирования. Элюацию проводят 0,5 М водным раствором аммиака...

Устройство для моделирования процессов, протекающих в клетках

Загрузка...

Номер патента: 388274

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Тхоржевский

МПК: C12M 1/34

Метки: протекающих, клетках, моделирования, процессов

...с пружинами 16 и электромагнитные реле 17, 18.Устройство содержит также коммутирую щие элементы - выключатели 19 - 22 и элект3ромагнитные реле 23 - 25, В цепи, соединяющей электроды 7 с источником питания па выпрямителе 11, имеются две неоновые лампы 26 и 27 и переменные сопротивления 28 и 29, 5Устройство работает следующим образом, При повышении концентрации электролита увеличивается сила тока, проходящего через ячейки 1 и 5, и падение напряжения на участках неоновых ламп 26, 27, что приводит к 10 их одновременному или раздельному зажиганию в зависимости от настройки переменных сопротивлений 28, 29 и от концентрации электролитов в ячейках 1 и 5. В результате загорания неоновой лампы 27 включается реле 23 15 и отключается реле 24, что...

Способ получения полинуклеотидлигазы, индуцируемой фагом т4 в клетках

Загрузка...

Номер патента: 659614

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Таняшин, Баев, Солонин, Глухов

МПК: C12D 13/10

Метки: фагом, индуцируемой, полинуклеотидлигазы, клетках

...ДНК притра нсфек ции.П р и м е р . Е.со 1 В выращиваютдо титра 6-7 х 10 бактериальных телв мл при 37 С с интенсивной аэрацией на среде следующего состава (г на1 л): й Н 4 СЕ -1, МБО, - 0,13,КНР 04 - 3, М аНРО 4 - 6, глюкоза - 4,.казаминовые кйслоты - 2. Заражаютфагом Т 4 ае М 82 с множественностью 5 (5фаговых частиц на клетку и продолжают выращивание в течение 1,5-2 час,Зараженные клетки собирают центриФугированием. Все дальнейшие операции проводят на холоду (О +5 С), вовсех буферных растворах присутствует10 п М трис-НС 1 рН 7,5 и 10 п М-меркаптоэтанола (А), клетки (100 г)дезинтегрируют, белки экстрагируютбуфером Л и освобождают экстрактот разрушенных клеточных стенок центрифугированием. Экстракт осаждают0,6-0,73 сульфатом...

Устройство для моделирования электромагнитных процессов, протекающих в клетках

Загрузка...

Номер патента: 732897

Опубликовано: 05.05.1980

Автор: Ковальчук

МПК: G06G 7/00

Метки: процессов, моделирования, протекающих, клетках, электромагнитных

...качестве электролита наисообразно использовать раст732897вор. поваренной соли и воду), моделирующую цитоплазму клетки, в центральнойчасти которой расположены подвижныеэлектризуемые элементы 2, моделирующие центриоли клетки, Для моделирования митохондрий клетки используютсянеподвижные электроды (сферические) 3,с помощью жестких негибких проводниеков 4 подсоединенные к положительномуполюсу источника 5 высокого постоянного напряжения. Для моделирования ахроматинового веретена между центриолямирасположены подвижные гибкие диэлектрические нити 6.При подаче высокого напряжения наэлектроды 3 посредством электролитаячейки 1 сферическим элементам 2 сообщается одноименный электрическийзаряд,Величина электрических зарядов парных органоидов...

Устройство для совмещенной уборки навоза и раздачи кормов в клетках

Загрузка...

Номер патента: 959704

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Галич, Жеребилов, Токарев, Кушнир, Шимко, Шолар, Диордица, Ледин

МПК: A01K 1/01

Метки: раздачи, уборки, кормов, совмещенной, навоза, клетках

...с торца.Устройство включает размещенную подрешетчатым полом 1 клетки 2 на ведущемвалике 3 и ведомом валике 4 бесконечнуюленту 5, ветви которой имеют форму желоба. К ленте прикреплены навозоуборочные, Ко ВНИИПИ Госпо делам113035, Москва, Филиал ППП Пат 4/5тная, 4 скребки 6, контактирующие с верхними плос. костями окатных плит 7, которые присоединены своими верхними концами к продольным краям решетчатого пола 1. Нижнщ концы скатных, плит расположены над лентой 5 и сближены друг к другу. На ленте зякн цлены размещенные под скатными плитами 7 кронштейны 8, к которым прикреплены кормушки 9, зягружаемые кормами из доватора О. Лента и кормушки снабжены соответственно поддерживающими роликами 11 и 2. Кормушки 9 сверху закры ты крышками 3 с...

Способ содержания кур-несушек в клетках

Загрузка...

Номер патента: 967430

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Журавлев, Кривопишин, Авдонин, Фисинин, Кравченко

МПК: A01K 31/00

Метки: содержания, кур-несушек, клетках

...сказывается на реализациигенетических потенций птицы. Результаты испытаний за б месяцев продуктивного периода укур приведены в табл. 1. 20Из приведенных данных видно, что продуктивность кур в опытных группах выше на 6,4 - 12,6% (Р 4 0,01), а на первоначальную несушку различия с контролем возрасли до23 19,4-18,6%. Режим откладки яиц свидетельству ет о заметном сдвиге ее на утренние часы, что связано с уровнем продуктивности кур, фКуры, несущиеся во второй половине дня, пропускают очередную овуляцию, на следую 30 щий день не несутся, как это и наблюдается в контрольной группе. о 4ФОтход и выбраковка кур снизилась с 8%в контроле до 1,6% в опытных группах, восновном за счет первых трех месяцев яйцекладки, когда организм кур испытывает...

Способ количественного определения формазонов в клетках при гистохимических реакциях

Загрузка...

Номер патента: 991233

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Гусакова

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: клетках, гистохимических, формазонов, реакциях, количественного

...СДГ, лактакдегидрогеназы ЛДГ, изоцитратдегидрогеназы ИЦДГ, НАД- и НАДФ-диафораэ )5-7-минутная обработка - для слабоактивных (малатде гидрогенаэы МДГ, альфа-глицерофосфатдегидрогеназы ор,-ГФДГр глутаматдегидрогеназы ГДГ, бета-бутератде.гидрогеназы -БДГр глюкозо-фосфатдегидрогеназы ГФДГ ), Элюат стаби лен в течение одного часа. Измерение оптической плотности элюата (д) производят на спектрофотометре.Оптическая плотность элюата характеризует оптическую плотность формазанов 15 при спектральной характеристике,равной 560 нм, Проекцией срезов или планиметрией замеряют площадь (5 ) срезов. Делением цифровых показателей оптической плотности (13) формазанов щ на площадь (5 ) определяют его оптическую плотность на единицу...

Способ определения днк в клетках на цитологическом препарате

Загрузка...

Номер патента: 998910

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Иржанов, Серов, Загольская

МПК: G01N 33/48, A61B 10/00

Метки: цитологическом, препарате, днк, клетках

...клетки, а иногда комплексы клеток или даже мелкие кусочкитканей.Наличие свободных кле лексов их дает основание. данные препараты цитологхотя при изготовлении со(20 случаев) 7,36 -0,20 Составитель С. МалютинаТехред А.Бабинец Корректор Ю. Макаренко Редактор В. Лазаренко Подписное Заказ 1143/65 Тираж 871ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 клеток травмируется, остается достаточное количество их, чтобы судитьо структуре органа или ткани, а также для,количественного определениясодержания ДНК тех или иных компонентов в цятоплаэме и ядрах клеток.5Кроме того, данные препараты. можноподвергнуть...

Способ определения сульфгидрильных групп в клетках крови

Загрузка...

Номер патента: 1101739

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Фадеева, Денисов

МПК: G01N 33/48

Метки: клетках, групп, крови, сульфгидрильных

...После перемешивания смесь центрифугируют при 1000 об/мин в течение 10 мин, Надосадочную жидкость удаляют.В первую пробирку добавляют 0,25 мл 0,97.-ного раствора хлористого натрия (контроль), во вторую - 0,25 мл 0,6210 М раствора двухлористой-5ртути на 0,97-ном растворе хлористого натрия (опыт). После перемешивания смесь инкубируют 3-4 мин при комнатной температуре. После этого эритроциты отмывают буфером Михаэлиса. Из отмытых эритроцитов 0,02 мл разводят в 500 раз буфером Михаэлиса и используют для определения эиектрофоретической подвижности стандартным методом. Содержание сульфгидрильных групп рассчитывается по вышеприведенной формуле.П р и м е р. В пробирку, содержащую 1 мл 3,87-ного раствора .цитрата натрия, добавляют 4 мл...

Устройство для проведения микроопераций на клетках и способ проведения микроопераций на клетках

Загрузка...

Номер патента: 1088171

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Никитин, Хохлов, Ларин, Фихте

МПК: A61N 1/04

Метки: микроопераций, клетках, проведения

...раствором, а прокалывание мембраны микроинструментом осуществляют в зоне, ограниченной кромками микроприсоски,На фиг,1 изображен механизм перемещения; на фиг.2 - общий видустройства; на фиг.3 изображены А - 20 момент втягивания ядра, Б - началь-.ное и конечное положенйе микроинструментов при пересадке.Устройство состоит иэ двух микропипеток, одна из которых, наружная, 25 является микроприсоской 1, вторая,внутренняя, микроинструментом 2 дляинъекцни. Микроприсоска 1 закрепленас помощью гайки 3 и уплотнителя 4в полом корпусе держателя 5 со шту- ЗО цером 6, а микроинструмент 2 с по"мощью уплотнителя 7 и гайки 8 герме- тизируется с противоположной стороныкорпуса держателя 5. Корпус держателя 5 ввернут в кронштейн 9, внутЗ 5 ри которого...

Краситель для выявления ядер в клетках на гистологическом препарате

Загрузка...

Номер патента: 1188102

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Фаустов, Едемский

МПК: G01N 1/30, A61B 10/00

Метки: гистологическом, выявления, клетках, препарате, ядер, краситель

...от друга содержанием уротропина, равным в,каждом раст Оворе последовательно 1,4,1,5 и1,6 вес. , а также содержанием дистиллированной воды, составляющей дополнительную до 100 часть в каждомрастворе, Каждый раствор в отдельносзти доводят до кипения и кипятят3 мин. После этого растворы остужаютдо комнатной температуры и фильтруютчерез бумажный фильтр. Каждый раствордоводят дистиллированной водой до 20первоначального объема. Для окраскииспользуют депарафинированные гистологические срезы, протравленные втечение 2 мин в 5%-ом,водном растворе алюмокалиевых квасцов. Полученныекрасящие растворы обладают способностью в течение 3-5 мин окрашиватьядра клеток в чистый темно-синий цвет,П р и м е р, При патологоанатомическом вскрытии трупа для...

Способ определения серотонина в клетках нервной ткани на гистологическом препарате

Загрузка...

Номер патента: 1193497

Опубликовано: 23.11.1985

Автор: Лутан

МПК: G01N 1/30, A61B 10/00

Метки: гистологическом, клетках, препарате, серотонина, ткани, нервной

...равной 12 При такой мощности светового потока сильно флуоресцирующие клетки показываютО среднее свечение, равное 22,3++1,2 усл. ед./клетку; слабо флуоресцирующие - 11,0+1,2 усл.ед/клетку,а отношение свечения обеих группклеток равно 2,02,5 П р и м е р 5. Срезы среднегомозга 10 интактных белых лабораторных крыс получали, обрабатывалии изучали в люминесцентиом микроскопе при услОвиях, описанных в примере 1, за исключением того, чтомощность облучающего светового потока устанавливалась равной 14.В таком световом потоке сильно флуоресцирующие клетки показывали свечение 5,+1,1 усл.ед./клетку, слабо флуоресцирующие - 10,3+0,9 усл.ед/клетку, соотношение между свечениемобеих групп клеток составляло 1,5. Интенсивность свечения...

Устройство для выпаивания молодняка сельскохозяйственных животных в клетках

Загрузка...

Номер патента: 1230562

Опубликовано: 15.05.1986

Автор: Пушкарь

МПК: A01K 9/00

Метки: выпаивания, молодняка, животных, сельскохозяйственных, клетках

...молодняка сельскохозяйственных животных в клетках, видсверху; на фиг.2 - дозатор, разрез;на фиг.3 - сечение А-А на фиг.2; нафиг.4 - фрагмент мерной трубки собратным клапаном, разрез.Устройство для выпаивания молодняка сельскохозяйственных животныхв клетках содержит емкость 1 дляжидкого корма, трубопровод 2 с мерной трубкой 3, сообщенный имеющимикраны 4 патрубками 5 с доэаторами 6,каждый из которых имеет мерную емкость 7 со штуцером 8 и закрепленнойна нем соской. Устройство также снабжено дополнительными сосками 9, акаждый штуцер 8 снабжен коаксиальноустановленньпя на нем с возможностьювращения вокруг его продольной осии имеющим храповой механизм 10 кольцом 11 с.отверстиями, в которых установлены соски 9., Штуцер 8 имеетв своей боковой...

Способ определения днк в клетках

Загрузка...

Номер патента: 1317360

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Ланда, Малиновский

МПК: G01N 33/48, G01N 33/52

Метки: клетках, днк

...5 мин 20 при 5000. Осадок промывали в дистиллированной воде и обрабатывали 1 ч раствором РНКазы (0,17-ный раствор в трис-буфере рН 7,2-10 мМ Мя 61 ) при 37 С, После обработки 25 РНКазой клетки подвергали кислотному гидролизу в 6 ИНС 1 при комнатной температуре до полной депуринизации ДНК, Для приготовления рабочего,раствора красителя брали 10 мг бромистого этидия на 100 мл воды. Непосредственно перед окраской к раствору красителя добавляли О, 1 мл хлористого тионила. Это количество с учетом растворимости БО позволяет получить в растворе эквймолярные концентрации красителя и сернистого газа. Указанные концентрации красителей и хлористого тионила быпи получены опытным путем при проверке зависимости интенсивности флюаресценции...

Способ исследования молекулярного переноса в клетках крови

Загрузка...

Номер патента: 1363071

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Позин, Межлумян, Гаврилов, Попов, Габбасов

МПК: G01N 33/48

Метки: молекулярного, переноса, клетках, крови, исследования

...сигнала изнебольшого объема, прилегающего к передней грани кюветы. Кровь стабилизировали 0,13 М раствором цитратанатрия в соотношении 9:1 (9 частейкрови на 1 часть антикоагулянта).После центрифугирования крови при200 я в течение 12 мин получали обогащенную тромбоцитами плазмуСупернатант отбирали пластиковыми пипетками и хранили при комнатной температуре, В три одинаковых образца сус.пензии тромбоцитов (каждый объем в1 мл) было добавлено три различныедозы АО, Конечные концентрации АОсоставили 2; 8 и 15 мкМ, После инкубирования проб при комнатной температуре в течение 90 мин измерялиинтенсивность флуоресценции каждогообразца клеток, Излучение регистрировали на длине волны 530 нм привозбуждении на 480 нм, Были получены следующие...

Способ определения количества днк в клетках костного мозга

Загрузка...

Номер патента: 1427303

Опубликовано: 30.09.1988

Автор: Обухан

МПК: G01N 33/48

Метки: костного, количества, днк, клетках, мозга

...осуществляется следующим образом, 10Мазки костного мозга окрашивают по методу Фельгена и подвергают фотометрии при использовании в качестве стандарта оптической плотности ок" рашенных ядер малых лимфоцитов с дип лоидным набором хромосом, находящихся в стадии интерфаэы.П р и и е р. Мазки костного мозга фиксируют в смеси Карнуа (2 ч), гид" ролизуют в 1 н. НС 1 (11 мин), охра шивают основным фуксином (60 мин), обезвоживают и заключают в бальзам под покровное стекло. Цитофотометрию ДНК производят двухволновым методом на цитофотометре МУФпри длинах 25 волн 546 и .480 нм. Измерения выполняют по общепринятой методике, ис" пользуя зонд диаметром 200 мкм, винтовой окуляр-микрометр для измерения диаметра ядер при увеличении микроскопа Ок.7...

Векторная плазмидная днк polya15, предназначенная для клонирования чужеродных генов в клетках еsснеriснiа coli и bacillus spp., и способ его конструирования

Загрузка...

Номер патента: 1476896

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Добрица, Шевченко

МПК: C12N 15/00

Метки: векторная, генов, polya15, чужеродных, днк, клетках, spp, еsснеriснiа, bacillus, плазмидная, клонирования, конструирования, предназначенная

...0 С. На следую- тов, Зля трансформации берут в рабощнй день О, мл Са ф -клеток смешиваютту 0,5 мл суспензин полученных прото"с 0,05 мп ДНК (10 мкг/мп), инкубируют пластов, смешивают с ДНК, растворен-.1 ч при температуре ОС и 5 мин ной в ЯММР буфере,н добавляют 1,5 мппри температуре 42 С и затем перено- полиэтиленгликоля (ПЭГ). После разсят в пробирку с 1,5 мп среды ЬВ. 1 О бавления в 5 мп БММР буфера клеткиПосле 2 ч инкубации в этой среде при центрифугируют и ресуспендируют в37 С со встряхиванием клетки высева мл ЯММР буфера. Через 1,5 ч суспенют на чашки с индикаторными (Ьас) зию высевают на чашки Петри со средойсредами, содержащими тетрациклин ДМЗ. Чашки инкубируют при температурео(15 мкг/мл). В качестве индикаторных 5 37 С в течение 2...

Вектор pps-4-neo для введения и экспрессии генов в культивируемых соматических клетках млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 1622395

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Маркелов, Павлова, Прасолов, Чумаков, Фролова

МПК: C12N 15/00

Метки: млекопитающих, соматических, культивируемых, вектор, введения, генов, экспрессии, pps-4-neo, клетках

...расщопляют ЕсоК 1 и Ньпд 111, меньший Фрагмент, содержащий промотор БЧ 40, ген устойчивости к ампициллину и огдрВК 322 выделяют электроФорезом в легкоплавкой агарозе (1 ЛРА) нлигируют с большим Фрагментом плазмиды ИИТ ЧВНРР, расщепленной ЕсоК 1 и НпдП 1, обработанной фосфатазой и очищенной электрофорезом в 1,ИРА. Е результатеполучают плазмиду р 1, содержащую ген РНРК под контролем раннего промотора БЧ 40Получение плазмиды р 2. Нлазмиду р 1 расщепляют Рщ 11, дефосфорилируют с помощью фосфатазы из тимуса теленка (С 1 Р), очищают электроФорезом в 1.ИРА и лигируют синтетическим 8-членным ЕсоК 1 линкером. В результате получают плазмиду рЗ, содержащую слева от промотора БЧ 40 сайт ЕсоК 1.Получение плазмиды рЗ. Плазмиду р 2 расщепляют Нпд...

Вектор pps-5-neo для введения и экспрессии генов в культивируемых соматических клетках млекопитающих

Загрузка...

Номер патента: 1622396

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Павлова, Фролова, Прасолов, Маркелов, Чумаков

МПК: C12N 15/79

Метки: соматических, культивируемых, генов, экспрессии, клетках, введения, млекопитающих, pps-5-neo, вектор

...под контроль промоторацитомегалловируса. 20Конструирование ретронирусноговектора рРЯ-пео приницпиально состоит в следующем. В вектор рРБ-пеовводят сильный конститутивный промотор цитомегаллонируса с однонременной инактивацией одного иэ двух сайтов Ба 11 в полилинкерной области.Введение чужеродных генов в клетки млекопитающих с помощью векторарРБ-пео осуществляют в два этапа.1. ДНК, вектора рРБ-пео с встроенным н него геном внодят методомДНК-трансфекции в клетки, экспрессирующие структурные белки вируса лейкоза мьппей (клетки ( 2 или подобные).2. После селекции клеток, экспрессирующих ретронирусный конструкт, насреде с генетицином производят сборвирусоподобных частиц из среды культивирования клеток и заражают клетки, в которых...

Способ определения локализации ионов кальция в нервных клетках

Загрузка...

Номер патента: 1631347

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Березина, Машанский, Базанова, Евдокимов

МПК: A61B 10/00, G01N 1/28

Метки: кальция, ионов, нервных, локализации, клетках

...р и м е р. Нервный ганглий, помещенный в физиологический раствор и подключенный к электроду, фиксирует в момент замораживания потенциал действия, При окраске пироантимонатом калия выявлено выпадение осадка на мембранах эндоплазматического ретиКулума. Много осадка в гиалоплазме. В период покоя гранулы осадка лежат вдоль плазматической мембраны.Способ позволяет точно связать локализацию кальция в клетке с ее физи алогическим состоянием.Формула изобретенияСпособ определения локализации ионов кальция в нервных клетках путем замораживания ткани жидким азотом,обезвоживания в ацетоне, охлажденномтвердой углекислотой, пропитывания всмолах под вакуумом и окрашиванияклеток 2 Е-ным раствором пироантимоната калия с последующим...

Способ выявления хроматина в клетках

Загрузка...

Номер патента: 1648385

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Бутусова, Жукоцкий, Эренпрейса, Ряузова

МПК: A61B 10/00

Метки: хроматина, клетках, выявления

...хозяйству, а именцитологии, Цель изобретения улучшение контрастности и разрешения мелких деталей хроматинового рисунка в клетках, повышение точности и информативности количественного анализа ядерного изображения, Клеточный материал в виде мазков, отпечатков или давленых препаратов (нативных или фиксированных) подвергают гидролизу 5 Н НС в течение 3- 5 мин и окрашивают азур- в течение 5 мин,Далее проводят гидролиз 5 Н НС при 2-4 С (в холодильнике) в течение 3-5 мин. тщательно прополаскивают стекла в дистиллированной воде (по 1 мин 5 раз).Окрашивают созревшим 0,1 -ным раствором азура, забуференным передупот-, фреблением на 1/4 цитратным буферомЧакильвейна (рН 4) в течение 5 мин. фИзбыток красителя отмывают в дистил- гж лированной воде...

Способ цитохимического определения кальция в клетках крови

Загрузка...

Номер патента: 1663487

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Бовт, Ещенко, Гольдберг

МПК: G01N 33/49, A61B 10/00

Метки: крови, цитохимического, клетках, кальция

...Способ позволяет выявлять цитохимически кальций в крови и может быть применен при любом профосмотре,Для возбуждения люминесценции при- (/ меняется светофильтр из стекла ФС, в качестве запирающего (окулярного) светофильтр ЖС, Микроскопическое исследование препарата в свете люминесценции проводится с объективами 10 х, 20 х и 40 х, Цитохимически выявляемый кальций обнаруживается по зеленой люминесцен ции клеток. (П р и м е р 1, Возраст - 34 года, Здоров. (Профосмотр. При цитохимическим исследо- д вании кальция в мазках крови с помощью предлагаемого способа в лейкоцитах выяв- Оц лялась четкая и яркая люминесценция 4 зеленого цвета, наиболее выраженная по периферии клеток, где содержится основная часть связанного с мембранами каль- а ция,...

Способ определения содержания белка в дрожжевых клетках

Загрузка...

Номер патента: 1725121

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Конев, Адзерихо, Гаврилов, Хорушкин

МПК: G01N 33/48, C12Q 1/02

Метки: клетках, дрожжевых, белка, содержания

...Полученный супернатант сливают и осадок ресуспендируют в 5 мл боратного буфера (0,1 М, рН 9,5).Таким образом, фактор разведения исходной ДС 1 = 5 мл/0,1 мл = 50, что соответствует конечной концентрации биомассы Скон = Сисх/1 = 0,38 - 0,48 мг/мл и не превышает предельной концентрации С 1 м = 0,63 мгlмл.Теперь берут 0,5 мл ресуспендированного осадка, добавляют 0,2 мл люминесцентного реагента Вз с ФАМ, быстро перемешивают, инкубируют 4-5 мин и добавляют 3 мл боратного буфера (0,1 М, рН 9,5),Перед измерением флуоресценции проводят настройку чувствительности флуориметра "Квант" (Е = 100%) по пробе со стандартным раствором БСА(+ 0,2 мл В 5 мин инкубации + 3 мл боратного буфера) Затем измеряют интенсивность флуоресценции в исследуемой...

Способ получения днк-полимеразы бактериофага т4 в клетках еsснеriснiа coli

Загрузка...

Номер патента: 1147030

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Махно, Шевелев, Крутяков

МПК: C12N 9/00

Метки: днк-полимеразы, клетках, бактериофага, еsснеriснiа

...за 30 мин при перемешивании а магнитной мешалке 100 мл 123 растора стрептомицинсульфата, который готовят непосредственно перед употеблением. Через 45 мин отделяют осаок центрифугированием. В супернатане остается около 952 ДНК-полимеразы актериофага Т 4.Благодаря такому осаждению ДНК трептомицинсульфатом отпала необхо 511470Вследствие вышеуказанных причинотпадает необходимость в проведенииавтолиза (упрощается процесс), а так"же значительно увеличивается выходцелевого продукта с более высокой5удельной активностью.Кроме того, предложение изменитьпоследовательность хроматографической очистки; сйачала очищать от нукФлеиновых кислот, затем от белкаобеспечивает повышение выхода целевого продукта. Это объясняется.тем,что удается...

Способ уменьшения генетических нарушений, вызванных ионизирующим излучением в клетках семян хвойных пород

Загрузка...

Номер патента: 1739897

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Кобзарь, Воробьева, Авсиевич, Атрощенко

МПК: A01G 7/04, A01G 7/00, A01C 1/00 ...

Метки: уменьшения, ионизирующим, излучением, пород, клетках, вызванных, нарушений, семян, хвойных, генетических

...структурах. Такой величиной, где начинают проявляться нелинейные процессы взаимодействия излучения с веществом, является значение плотности мощности 100 кВт/см .При этом поглощаемое семенами электромагнитное излучение приводит к их нагреву, Температура, до которой возможен нагрев семян хвойных без нарушения их качеств, составляет 50 С. До этой температуры семена нагреваются в шишкосушилках. Учитывая то, что величина удельной теплоемкости сухих семян составляет 1,5 10, зная массу облучаемыхДжкг градсемян, эффективный коэффициент поглощения семян и испо,ьзуя известные формулы1739897 Составитель Н,АвсиевичРедактор М.Бандура Техред М.Моргентал Корректор С,Шевкун Заказ 2025 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...

Способ содержания племенных кур с петухами в групповых клетках

Загрузка...

Номер патента: 1739929

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Ковальчук, Яйлоян, Буйный, Асриян, Якубовский

МПК: A01K 67/02

Метки: племенных, групповых, содержания, петухами, клетках, кур

...инкубационных яиц - на 3,8%, выход цыплят на начальную несушку - на 14,0%. 2 табл. В контрольнои групся светильниками общегностью 60 Вт.В опытной группе длпользуют экспериментальтоводы, изготовленныепромышленных образцовки условий содержания птбатареях,При традиционном орольная группа) отсутствуосвещенности по ярусам При использовании способа содержая птицы с выделением зон по освещенно1739929 формулаизобретения10 Таблица 1 Г ппа Показатели Опытная Конт ольная Яйценоскость на среднюю несушку 0,шт.Отход и выбраковка птиц,;Выход инкубационных яиц, 0Технологический брак яиц (бой +насечка), фДОплодотворенность яиц, 0Вывод молодняка,;Выход цыплят на начальную несушку, гол,Расход корма на 10 яиц, кгУ овень ст аха, балл 63,9196,3 8,9 76,4 5,0...

Рекомбинантная плазмидная днк pjdb (msil), обеспечивающая синтез интерлейкина-2 человека в клетках дрожжей sасснаrомuсеs cereuisial, способ ее получения и штамм дрожжей sасснаrомyсеs cereuisial продуцент интерлейкина-2 человека

Загрузка...

Номер патента: 1770359

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Романчикова, Циманис, Мясников, Грен, Авот, Смирнов

МПК: C12N 15/26, C12N 1/19

Метки: cereuisial, msil, синтез, sасснаrомyсеs, рекомбинантная, интерлейкина-2, клетках, плазмидная, обеспечивающая, продуцент, дрожжей, штамм, днк, sасснаrомuсеs, человека

...фаза Т 4 и проводят инкубацию в течение ночи при 4 С, 20 25 30 ампициллина Из полученных описанным способом отдельных клонов трансформантов выделяют плазмидную ДНК методом, аналогичным методу выделения плазмиды рМЯ 46, с тем отличием, что выращивание клетокЕ,сове; дут в 10 мл питательной среды и все объемы растворов соответственно уменьшают в 50 раз по сравнению с указанными. Кроме того, вместо центрифугирования в растворе 35 40 50 55 51015 Полученной таким образом лигазной смесью трансформируют клетки Е.со НВ 101. Для этого клетки Е,со выращивают в 100 мл средыВ при 37 С и интенсивном перемешивании до достижения оптической плотности при 600 нм 0,4 - 0,5. Культуру охлаждают на льду, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10...

Способ обнаружения цитоплазмы неliаnтнus ретiоlаris в клетках неliаnтнus annuus

Загрузка...

Номер патента: 1797625

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Сиволап, Спозито

МПК: C12Q 1/68

Метки: цитоплазмы, обнаружения, клетках, ретiоlаris, неliаnтнus, annuus

...5 г БСА, 500 мл Н 20) в течение 1-6часов при 640 С. Для гибридизации фильтринкубировали в минимальном объеме тогоже раствора с 3-5 х 10 имп/мин зонда в6течение ночи при 64 С. Отмывку после гибридизации проводили в 4-5.сменах0,2 хЯЯС, 0,5 ЯОЗ с последующим экспонированием фильтра на рентгеновской пленкев течение 16-72 часов и проявлением. Исходным материалом для получения зонда послужила плазмидоподобная ДНК названная Р 1 Т-плазмидой, выделенная из митохондрий, Н.аппцоз, линия Од, Плазмиду разрезали по сайту Зао ЗА и лигировали по Вагп Н 1 сайту с плаэмидой рцС 18.Клетки культуры ИМтрансформировали продуктами рестрикции лигирования. Селекцию клонов вели на 1 В-среде с ампициллином в присутствии ха и рай. Рекомбинатнуа плазмиду...

Способ получения промотора для конструирования вектора и способ конструирования вектора для экспрессии белков в клетках

Загрузка...

Номер патента: 1836424

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Тамаш, Имре, Пал, Габриелла

МПК: C12N 15/70, C12N 15/72

Метки: белков, экспрессии, клетках, промотора, конструирования, вектора

...может оказывать неблагоприятное воздействие на метаболизмклетки-хозяина,9. Предпочтительными вектооами экспрессии настоящего изобретения являютсяописанные ниже векторы, которые отличаются тем, что они имеют: размер 2800 - 4500основных пар; ген устойчивости к ампициллину; оптимизированное расстояние междусигналами транскрипции и трансляции; известную полную ДНК-последовательность;Со Е репликативного типа; число копий20-30 на клетку(хотя были построены такжеварианты с высоким числом копий, в соответствии с патентной заявкой Венгрии,опубликованной под номером Т 35280); не 1836424сколько различных сайтов распознавания рестриктирующих эндонуклеаз для встраивания в зкспрессируемый чужеродный ген, причем чужеродный ген может быть встроен при...