Патенты с меткой «камфоры»

Способ получения камфоры

Загрузка...

Номер патента: 119

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Филипович

МПК: C07C 49/437

Метки: камфоры

...в них порциями борнеола или изоборнеола и, таким образом, полностью поглощаются причем продукты соединений, получае-мые в этих сосудах, не дают камфоры а являются только подготовительной стадией к ее получению путем после-дующего окисления. Когда в первомсосуде процесс окисления закончен, из него удаляют слой нитрата камфоры и, по прибавлении соответствующего количества свежей азотной кислоты, туда переводят содержимое второго сосуда и здесь процесс окисления доводится до конца, а выделяющимися при этом окислами азота действуют на борнеол последующих сосудов, начиная со второго сосуда, куда переводят содержи. мое третьего сосуда, содержимое четвер. того сосуда переводится в третий сосуд и, таким образом, вырабатываемый продукт...

Способ получения камфоры

Загрузка...

Номер патента: 55123

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Коновалова, Даванков, Берлин

МПК: C07C 45/00, C07C 49/437

Метки: камфоры

...тое в заводской практике окисление хромовой смесью вышеприведенного состава без добавки активаторов требует расхода 1,95 - 2 г хромпикана 1 г 96(,-го камфена, то является целесообразным производить полное (пофазное) ускорение процесса или ускорение последнвй очень медленно протекающей фазы окисления камфена в камфору. Ниже приводятся примеры такого ускорения.П р и м е р 1. В аппарат, снабженный механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 100 г 96 вв-го камфена и 500 сл хромовой смеси состава: 8 вес. ч. калиевого хромпика, 25 вес. ч. серной кислоты и 67 вес. ч. воды. Температура повышается до 80 - 100 и постепенно в течение 1 часа вво. дят 50 г концентрированной азотной кислоты (уд. веса 1,38). Когда хромпик...

Способ получения эмульсии камфоры и других веществ для внутривенного введения

Загрузка...

Номер патента: 55736

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Шаблыкин

МПК: A61K 41/00

Метки: введения, веществ, внутривенного, эмульсии, камфоры, других

...- 15 минут, т. е. недостаточно быстро для случаев, когда имеют дело с нервным шоком. При этом вместе с повышением сердечной деятельности получают и повышение кровяного давления.С другой стороны, при введении эмульсии различных веществ, при. готовляемых обычными аптечными методами, часто наступают явления эмболии, так как частицы обычных эмульсий превосходят своей величи. ной размеры красных кровяных телец (7,5 микрона и более) и легко закупоривают мелкие сосуды-капилляры. эмульсии камфоры и другиивенного введения. производится призвуковых волн.Как известно, ультразвуковые колебания, возбуждаемые известными способами при помощи пьезокварцевых пластинок или магнитострикцией, производят эмульгирование масла в воде и наоборот.Достаточно,...

Устройство для непрерывной возгонки камфоры

Загрузка...

Номер патента: 55841

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Тумашев, Стабников

МПК: B01D 5/00, F28B 1/02, B01D 7/00 ...

Метки: непрерывной, камфоры, возгонки

...и конденсация в вакууме; возгонка и конденсация при атмосферном давлении и, наконец, перегонка и конденсация с водяным паром, при последующем отжиме влаги, дроблении или таблетировании камфары.Есть еще способ кристаллизации, при котором растворителями могут быть спирт этиловый, эфир, сероуглерод, уксусная кислота, бензин, толуол, пихтовое масло и пр., но этот способ в производстве не применяется вследип. мзсчатн.,цвор лак. де с 1 - ооСССР М 55837 1 асс 42 К 24 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зарегистрировано в Бюро последую оретенай Хосплана угри СНЫ ССС Х. Н. Дементьев,ина для испытания упругости пружинящих деталей. явлено 31 октября 1938 года в НКПС за1648 Опубликовано 31 октября 1939 года. инена ющим рукощим метр Сж...

Способ получения водорастворимого препарата камфоры

Загрузка...

Номер патента: 64477

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Измаильский

МПК: A61K 31/125, A61K 31/60, A61K 47/10 ...

Метки: камфоры, водорастворимого, препарата

...и обладает сойкостью при стоянии. Концентрация салицилата натрия может быть снижена до 15 - 35 ов в зависимости от дозы камфоры. Концентрация спирта 20 - 809.Препарат камфоры готовится либо растворением ее в растворе салицилата натрия с последующим добавлением спирта, либо растворением камфоры в спирте и сливанием этого раствора с водным раствором салицилата натрия.Изобретение может быть иллюстрировано следующими примерами:П р и м е р 1. 7,81 г салицилата натрия растворяют в 10 мл воды и добавляют в раствор 0,5 г камфоры в 7,50 мл спирта. Общий объем доводят до 25 мл, Содержание камфоры в 1 мл - 0,02 г,П р и м е р 2. 6,25 салицилата натрия растворяют в 10 мл воды и раствор вливают в раствор 0,375 г камфоры в 6,00 мл спирта. Объем...

Жидкий препарат камфоры

Загрузка...

Номер патента: 65879

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Соловьев, Либман

МПК: A61K 47/10, A61K 31/125, A61K 47/14 ...

Метки: препарат, камфоры, жидкий

...этой смеси,и пониже-. -ния ее вязкости достаточным оказалось введение до 9% этанола.Учитывая высокую агрессивность камфары при местном (подкожном) применении, для предупреждения местных реактивных явлении в указанную систему камфара-салол-этанол вводится до 1" хлорэтона. Последний в такой концентрации прекрасно растворим в этой смеси и сооошаетпрепарату еще большую стабильность. Введение в смесь хлорэтона оправдывается и тем, что он применяется непосрсдственно также как антисептик и местно- анестезирующее средство при язвах, воспалительных процессах и пр.Таким образом согласно предлагаемому изобретению, голучение стаоильного и концентрированного (до 40%) препарата камфары без применения масла в качестве лекарственного средства для...

Способ определения камфоры

Загрузка...

Номер патента: 1231442

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Сивицкая, Евтушенко, Яковлева, Кулешова, Савельева, Машевская

МПК: G01N 21/78

Метки: камфоры

...осадок 2,4-динитрофенилгидразона камфоры отфильтровывают, сушат,0,05 г (точная навеска) 2,4-динитрофенилгидразона камфоры помещаютв мерную колбу на 50 мл, растворяютв этаноле, доводят до метки. Берут2 мп; 1 мл; 0,75 мл; 0,5 мп; 0,3 млдоводят объем каждого до 10 мл, отсюда берут 2 мп,добавляют 4 мл этанола и 2 капли 10%-ного растворагидроксида натрия, образуется темновишневое окрашивание.Через 5-7 мин измеряют оптическуюплотность каждого раствора при 490 нми толщине слоя 1 см, В качестве контроля для стандартных растворов используют этанол.Калибровочный график строят обычным приемом, откладывая на оси абсцисс концентрацию стандартного раствора 2,4- динитрофенилгидразона камфоры в мг на 1 мл, на оси ординатплотность А,П р...

Способ приготовления водных растворов камфоры

Загрузка...

Номер патента: 1261666

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Нестеров, Чувашенко, Саратиков, Староверова, Полтавченко, Руднева, Волков

МПК: A61K 35/78

Метки: приготовления, водных, камфоры, растворов

...увеличение сроков хранения препарата путем использования в качестве вспомогательного растворителя бензилового спирта в количестве 1 - ЗЯ, а в качестве гидротропных добавок - блок-сополимеров окиси этилена и окиси пропилена с мол.м.3200 - 3800 у.е. в количестве 5 - 8,5 мас.Я.Способ осуществляется следующим образом.В дистиллированной воде при 20 - 25 С и медленном перемешивании растворяют блоксополимер окиси этилена и окиси пропилена (содержание основного вещества не менее 99 мас.Я, мол. м. 3500+ 300, 1 пл. не более 80 С,помутнения 1 Я-ного водного раствора выше 100 С). Для быстроты растворения, на завершающей стадии процесса, температуру смеси повышают до 40 - 50 С. Отдельно смешивают свежевозогнанную камфору (содержание основного...

Способ очистки линалоола, полученного из кориандрового масла, от камфоры

Загрузка...

Номер патента: 1315450

Опубликовано: 07.06.1987

Автор: Усов

МПК: C07C 29/80, C07C 33/02

Метки: масла, полученного, линалоола, камфоры, кориандрового

...р и м е р 2. Для очистки используют линалоольную фракцию разгонки кориандрового масла, содержащую909% линалоола, 7,1 камфоры и име-ющую плотность д о 0,867, показатель20преломления п 1,4605,2 о 2 о фПолучение борного эфира линалоолаосуществляют в условиях, указанныхв примере 1. Из 227,52 г линалоольнойфракции получают 292,84 г борного эфира линалоола,Очистку полученного эфира от камФоры осуществляют при тех же параметрах процесса, что и в примере 1, заисключением того, что температурубарного эфира линалоола на входе вколонку поддерживают в пределах 100103 СПолучают 260,38 г очищенного борного эфира, который омыляют 10 -нымраствором гидроксида натрия и промывают солевым раствором. Получают249,83 г смеси линалоола с бутанолом,...