Патенты с меткой «изомеров»

Способ получения жидкого и твердого изомеров 1, 2 динитроэтана

Загрузка...

Номер патента: 66231

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Волков

МПК: C07C 201/06, C07C 205/03, C07C 205/02 ...

Метки: жидкого, твердого, динитроэтана, изомеров

...путем х) от не вступивших в дой, причем часть его(твердый и та и повыш и наоборот ких условия температура мывается в ержания окиси азота в двуособствуют образованию ац присоединения освобождаетобработки в вакууме при н реакцию окислов азота и да переходитв раствор, Затем п сод киси азо. и-формы я в мягбольших лее про. ромытоеЪ 9 66231 11 редмет изобретения Способ получения жидкого и твердого изомеров 1,2-динитроэтана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на жидкую двуокись азота действуют га. зообразным этиленом под давлением при температуре не выше 50, пос. де чего из реакционной смеси удаляют непрореагировавшие окислы азота, продукт реакции промывают водой, высушивают и затем по ох. лаждении до 0 - минус 10 отделяют твердый...

Способ очистки ванилина и ванилаля от изомеров

Загрузка...

Номер патента: 80466

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волынкин

МПК: C07C 47/58, C07C 45/85

Метки: ванилина, ванилаля, изомеров

...мельньгх металлов ггримснянгт хлоггггстые, азотнокислые или уксуснокпгльн соли ц,еггочноземельпых металлов ц осаждают вапцлип и ванплаль уксусной или муравьиной кислотой в присутствии известных гпгдикаторов.Пример. 11 кг технического вапцлпна, отогнанного перегретым паром, нагревают с 110 кг воды до 80" и ггрибавлягот к ггехгу известковое молоко, содержащее 0,6 кг СаО или соответствугощее количество хлористых, азотнокислых или уксуснокислых солей щелочноземельных металлов. Затем в смесь приливают при перемешивапин водный аммиак до появления неисчезандщего запаха аммиака, охлаждант ее до 20 - 50 и фильтруют. Фильтрат осадкдают уксусной кислотой до обесцвечивания прегвардгтельно прибавленного к фильтрату индикатора (орохгкрезолпурпура) ....

Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров

Загрузка...

Номер патента: 93986

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Волкова, Белов

МПК: C07C 41/44, C07C 43/295

Метки: смеси, выделения, изомеров, параэвгенола

...гя:,539 11 и.и 121 123 Остаток 0 5 плавления эфира ной кислоты 78,5 11 фра 1)2 гпТемпер паранитр 79,5".кция: 1 39 тура бенз Предмет изобретения Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров, о т л и ч аю щ и й с я тем, что смесь обрабатывают поташом, с целгио превращения параэвгснола в двойные кристаллические соединения с поташом, которые отделяют летучими растворителями ортоизомера и хавибетола, не образу 1 огцих соединений с поташом. При синтетическом получении параэвгеноля. например, путем аллильцой перегруппировки, це удается получить чистый продукт, так как при этом, как правило. - разуется смесь изомерных эвгено. лов, отличающихся положением яллильной группы потш 5 иеигио к фенольной группе,Предлагаемый спосоо позволяет легко...

Способ обогащения смеси изомеров диэтилбензолов

Загрузка...

Номер патента: 106662

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Волков, Герасимов

МПК: C07C 15/02, C07C 5/27

Метки: диэтилбензолов, обогащения, смеси, изомеров

...2 - 3затора В производстве этилбснзола из этилена и бензола в качестве побочного продукта образуется смесьизомеров диэтилбензолов, содержащая главным образом мстадиэтнлбензол.Для получения пара-диэтилбензола в сыр для синтеза терефталевой кислоты авторамы настоящего изобретения предложено нагревать смесь диэтилбснзолов, содержащих преимущественно метадиэтилбснзоп в тсчснис 2 - 3 часов в присутствии катализатора А 1 С 1., НБО, при 75 - 100.П р и м с р. Смесь углеводородов, полученная при алкипировании бензола этиленом, состоящая из 19 - 20% бензола, 51 - 52% этилбензола и 31 - 32% диэтилбензолов, нагревается в реакторе до 75 в 1 в течение 2 - 3 часов в присутствии АС 1, НЯОвколичсстве 1 моль на каждыс 20 - 25 молей взятык з рея кцн...

Способ извлечения у-изомера гексахлорциклогексана из смеси изомеров

Загрузка...

Номер патента: 109972

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Абрамян, Безобразов, Молчанов

МПК: C07C 17/38, C07C 23/12

Метки: изомеров, извлечения, гексахлорциклогексана, смеси, у-изомера

...изобретенийпиетров СО.Р мера после отгонкн части р, ртсля состав,яло 1 О - 11 г0 г раствора.Упаренный раствор охлаждают до 10 - 20 и выдеркивают прп этой температуре 2 часа, Выделившиеся кристаллы с содержание:- изомера более 90% подвергают сушке и перерабатывают на чистыйизомер.Из фильтрата после отделения целевого продукта полностью отгоняют растворитель и остаток, состоящий нз изомера и маслянистых прцмссеи, обрабатывают азогной кислотой или смесью азотной и серной кислот при температуре около 80 в продолкение 1 часа, отделяют от кислот, промывают водои до нейтральной реакции, снова обрабатываот в течение 1 часа абсолютным этиловым спиртом, взятым в трехкратном количестве от веса полученного продукта, при температуре 20 и повторяют...

Способ выделения ацетата мю-нитрофенилхлорметилкарбинола из смеси изомеров

Загрузка...

Номер патента: 112590

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Михалев, Смолина

МПК: C07C 201/16, C07C 205/42

Метки: смеси, выделения, ацетата, изомеров, мю-нитрофенилхлорметилкарбинола

...1 ус 5 - плос 5. ВылеливГш цся рцс) слгп 1- ЧЕСК)и Осс;10 ОТСс 1 ЫВс)ЮТ Ц ВОРОИ- ке Б 0 Геря, прт)мывсз)от небольшим КОГЦ 1 тЕСВО)1 Мстс)ЦО,1 Я И ЬЫСШИВс 1- к т. Получ;Кт 570, смесицттов М- Г и-:ПГТРОфЦЦЛ ХЛОР МтисКЯРГИГ 110 Гт)В, П(1 сц 51 ПСц 5 Г 11 р.1 Л.ф; ССС 1 -- 105=.1, ) )( с зылПн ти стГси 1(бп)- ,51 ит 4)53 ЬГ (11 "7) мтя)ю,1, и;1- 1 рВсит)т СМЕСЬ .Го 4, 1.)ИПВ;1- Ют ПРИ Эт(ит тЕМПР ГУРЛс т 1 С И Оф 1 ЛЬ т РОВЬ 1 Ю .ГТс Г(1 И 1 ЬЦ 1 рствор м-изомеря. В 0 гттс и (1)ильтрс получают 74 яцстатя и-нптрофенцлхлормстилкярбццоля с т. пл. 110 - 113 .От фильтрата отгопя)от 570 т(.Г.ст о МЕТЯНОЛс), ОСТЯТОГ ОХЛсч)КЛЯГОТ ЛО 03 и псрсмеПивяют при этой те)тпер- турВ т 1 ГПс трех с 11 ГВ. ВылсЛИВЦПГСЯ ОСЯЛОК От 1 ИЛГтТРОВЬЦсИПЮТ, промывают...

Способ получения смеси изомеров метил (диметиламинофенил) дихлорсилана

Загрузка...

Номер патента: 126496

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мальнова, Михеев

МПК: C07F 7/14

Метки: метил, изомеров, диметиламинофенил, дихлорсилана, смеси

...(а 4 слянои бане при ого постоян натной емпера- реакции ультате а и 3,5 о/ руют на метан онк м давлении и в П р и м е р. В автоклав из нержавеющеи стализагружают 149 г (1,3 г-моля) ректифицированного мф 4 1,1108), содержащего 61,73% хлора, 157 г (1,3ного над едким натром и ректифицированного дим0,9960; пз" 1,5575) и 0,306 г борной кислоты.Смесь нагревают в течение 3 час. 40 мин. на матемпературе в автоклаве равной 270 до достиженияления 89 атм. После этого автоклав охлаждают до котуры; при этом давление снижается до 32 атм. В резобразуется 9,57 л газа, состоящего из 96,5% водороди 295,55 г реакционной массы, Последнюю ректифициэффективностью 14 т.т. в две ступени: при атмосферновакууме, Выделяют следующие фракции:14,15 11,20...

Способ выделения изомеров дйвинйлбензола

Загрузка...

Номер патента: 242883

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко

МПК: C07C 7/156

Метки: выделения, изомеров, дйвинйлбензола

...85 - 90 С отгоняют смесь этилвинилбензолов. Однако этот вариант от деления комплекса требует большего времени,242883 Предмет изобретения Редактор Л. Калашникова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Л. А, Голованова и Т. И. ГорбаиоваЗаказ 2298/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Если к суспензии медного комплекса не добавить разбавленную серную или соляную кислоту, то процесс фильтрования продолжается значительно дольше,П р и м е р 1, К раствору полухлористой меди (28,9 г) и хлористого аммония (28,9 г) в 368 мл воды добавлено 100 мл дивннилбензола (получен с Кемеровского завода. Содержание дивинилбензолов 12,9% по...

Способ выделения г-диэтилбензола из смесей изомеров диэтилбензола

Загрузка...

Номер патента: 263582

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Тесленко, Пинскер

МПК: C07C 7/14

Метки: смесей, диэтилбензола, изомеров, г-диэтилбензола, выделения

...из смеси изомеров диэтилбензола.Известен способ разделения изомеров диэтилбензола аддуктивной кристаллизацией с треххлористой сурьмой, При этом образуются комплексные соединения последней с изомерами диэтилбензолов, значительно отличающиеся температурами кристаллизации, что позволяет разделить их с достаточной степенью чистоты, Полученный комплекс затем разлагают разбавленным раствором соляной кислоты,Но при методе разложения комплекса разбавленной соляной кислотой происходит коррозия аппаратуры, требуется промывка водой и щелочью иислого углеводородного слоя от соляной кислоты, что приводит к образованию сточных вод. Для упрощения технологии процесса предлагают разложенне комплекса треххлористой сурьмы с кзомерами диэтилбензола...

Способ получения смеси изомеров м-, о-, «-монобром дифенилового эфира

Загрузка...

Номер патента: 281447

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коптюг, Бахвалов

МПК: C07C 43/225

Метки: смеси, дифенилового, изомеров, «-монобром, эфира

...добавляют 0,9 г и-бромдифенилового эфира, Бомбу герметизируют и выдерживают 4 час при температуре бани 64 - 66 С. Реакционную смесь вымывают из бомбы водой и хлороформом, органический слой промывают водой, Продукт,полученныи в пяти параллельных опытах, обьединяют и разгоняют. Основная фракция, выход которой составляет 70% от веса переработанного и-бромдифенилового эфира, содер жит по данным газо-жидкостной хроматографии 63 мол. % дифенилового эфира, 34 мол. % монобром- и 3 мол. % дибромдифениловых эфиров, причем соотношение изомеров во фракции монобромдифениловых эфиров сос тавляет мета, пара и орто 82: 14: 4. П р и м ер 2. Реакцию проводят в условияхпримера 1, но в качестве исходного сырья используют смесь, полученную бромированием 15...

Изомеров йодфенилуидркановых кислот

Загрузка...

Номер патента: 394355

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Костин, Бродский, Шарова, Юсог, Кузнецова, Розенштраух, Куцовска, Шаназаров

МПК: C07C 57/58, C07C 51/363

Метки: изомеров, кислот, йодфенилуидркановых

...до получения насыщенного раствора и значительного увеличения степени дисперсности осадка в нерастворившей йодноватой кислот 1.После загрузки остальных компонентов (фенилундекановая кислота, йод) в любой последовательности ц последуюгцего кипячения вьгход цзомеров йодфенилунлекацовылх кислот достигает 80 - 86%. П р ц м е р. В трехлитровую колбу, снабженную трубкой (длина 52 слг, диаметр 5 слг) и обратным холодильником помещалц 1000 льг уксусной кислоты (д 1,060) и 60 г 5 йодцоватой кислотьь Раствор йодноватой кцслогы нагревали до кипения в течение 30 лпя.После охлаждения прибавили 150 г йода 200 г фенплундекацовой кислоты (т. кцц.205 - 214 прц 5 ль рт. ст., пъ 11 Л 960) и реакционную смесь интенсивно кипятили 20 час. Уксусную кислоту...

Способ разделения рацематной смесисложных эфиров ароматических кислоти d, -изомеров ментола, неоментолаи изоментола12

Загрузка...

Номер патента: 432710

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Рудольф, Курт, Рекмер, Иностранцы, Гаарманн, Иностранна

МПК: C07C 35/12

Метки: эфиров, смесисложных, изомеров, ароматических, разделения, неоментолаи, ментола, изоментола12, кислоти, рацематной

...5 кг Г 1- ц 1-ментилоецзоата. Отбор суспецзиц кристаллов цз котлов 10 и 11 для,кристаллцзац 1 мэжт быть проведен также непрерьгзно, напрцмер, при пэмоши насоса,для пасты. Омылением с 1- ц 1-ментилэфцра могут быть получены оптически чистые (1- и 1-мснтол,П р и мер 3. В двух смесцтельных сосудах расплавляОт посредством нагревания до температуры 30 С по 100 ка д, 1-мечтилбензэата и затем охлаждают до 25 С. В расплав вмешивают по 5 кг кристаллов д- цли 1-мецтцлбензоата, после размешиванця в течение 1 час эти кристаллы отделяют от расплава при помощи центрифугирования и промывают холодным бензином. Таким образом получают приблизительно 6,5 кг кристаллэз д- ил: 1- ментилбетЗоата, из которых омылением получают оптически чистый (1- или...

Способ получения и изомеров фенилалканоламинов

Загрузка...

Номер патента: 446963

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Крюгер, Кек, Энгельхардт, Нолл

МПК: C07C 91/22

Метки: изомеров, фенилалканоламинов

...способу примера 1,П ример 8. 1-1-(4-Лмино,5-дибромфенил)-2-грет-пенгиламнпоэтапол. Т.гидрата 193,5 в 1 (разложение); а,о - 104,8 (с = 2,026 в воде),Получают из с 1,1-1- (4-амико,5-дибромфенил)-2-трет-пентиламиноэтанола путем фракционной кристаллизации с 1-бензоилтартрата аналогично способу примера 2.П р и м е р 9. 1-2-Этиламино-(4-амино,5- дихлорфенил) -этанол. Т. пл. хлоргидрата 174 - 176 (разложение); а" - 139,8 (с = = 2,040 в воде).Получают из с 1-1,2-этиламино- (4-амино,5-дихлорфенил) -этанола путем фракционной кристаллизации 1-дибензоилтартрата аналогично способу примера 1.П р и м е р 10. с 1-2-Этиламино- (4-амино,5-дихлорфенил)-этанол, Т. пл. хлоргидрата 175 - 177 (разложение); а,о + 139,2 (с= = 2,018 в воде) .Получают из...

Способ получения 3-метил-4-пропанол-2-циклогексанол-1 и его изомеров

Загрузка...

Номер патента: 449026

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Васильев, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Голованенко, Шамаев

МПК: C07C 35/08

Метки: изомеров, 3-метил-4-пропанол-2-циклогексанол-1

...Л.Крючкова Редактор З,Горбунова Техред Корректор Л.Степановаи,Карандашова заказ /Я Д,ф ид фи 5 О 6 Подписное ЦНИИПИ Государсгвениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 Предмет изобретения 1, Способ получения 3-метил-пропаиол-циклогексанолаи его изомеров, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что диокись циклического димера пиперилена восстанавливают гидридом щелочного металла, например литийалюминийгидридом, в среде органического растворителя и целевые продукгы выделяют известными приемами.2 Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ н й с я тем, что диокись циклического димерапиперилена и литийалюминийгидрид берут в соотношении...

Способ количественного определения изомеров трикрезилфосфата

Загрузка...

Номер патента: 449296

Опубликовано: 05.11.1974

Автор: Друян

МПК: G01N 31/08

Метки: трикрезилфосфата, количественного, изомеров

...техническии трикрезилфосфат всегда содержит неболь - шую прймесь трифенилфосфата, то при омылении последнйй также будет омыляться, образуя фенол и ортофос форную кислоту. После омыления в растворе образуются смесь изомеров крезола, фенол и ортофосфорная кислота. 35Затем пробу концентрируют выпариванием растворителя до объема 0 3 мл, нейтрализуют до рН 3 в ,5 .5-ным раствором соляной кислотыф 0,15 мл) и доводят до 1 мл ,р,01-йым раствором едкого натра. ,Далее проводят процесс диазотирования смеси крезолов и фенола.Для о=, м=, п=крезолов и фенола получают соответствующие им 45 азосоединения, С этой целью в пробу вносят 0,1 мл п=нитрофенилдиазония и 0,1 мл 10-ного едкого натра, затем ее снова нейтрализуют раствором соляной...

Способ получения оптических изомеров лофенала

Загрузка...

Номер патента: 454202

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Кильдишева, Карпавичюс, Диджяпетрене, Клюкене

МПК: C07C 101/08

Метки: изомеров, оптических, лофенала

...в спирте. Получают 2,6 г моноэтаноламиновой соли Й-лофенала, т. пл.156 - 157 С, а - 24 с=0,71, (СНз),501.Выход 80%. Эту соль суспендируют в 30 млводы и при перемешиванип по каплям добавляют 1 н. НС 1 до рН 2 - 3. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают1,9 г й-лофенала, т. пл, 105 - 107 С, а 1 р +ЗО +6 (с=0,93, 7 н. НС 1), выход 90 о(о,454202 Составитель А. ФрегерТехред Т. Миронова Корректор А. Степанова Редактор О. Кузнецова Заказ 302,00 Изд. ЛЪ 277 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр Сапунова, 2 Смешивают горячие растворы 1,9 г 0-лофенала, т. пл, 105 - 107 С,;аЯ+6 (с=0,93, 7 н. НС 1) в 10 мл...

Способ разделения изомеров ненасыщенных -разветвленных карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 463065

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Рудная, Смилга, Ермолаева, Лущик, Берент

МПК: G01N 31/08

Метки: ненасыщенных, карбоновых, разветвленных, кислот, изомеров, разделения

...а именно к способам разделения изомсров пспасыщсииыкарбоновых кислот,Известси способ разделения изомеров жирных карбоиовых кислот с целью их последующего определения методом газожидкостпой хроматографии с применением в качестве неподви)кной жидкой фазы полиэтиленгликольсукцш)ата и ортофосфорной кислоты на 1 носителе хромосорб Ю при линейном программировании температуры в пределах 125 - 220"С.Изомеры нснасы.цепных а-разветвленных карбоиовыкислот раисе ие разделяли, 1Прсдлс)кси сиос 00 разделсни 5 изомсрОВ нснасыщсииыа-разветвленных карбоновых кислот, по котороразделение Ведт стодом газо)кидкостно) хроматографии с применением вЯчсствс неподвижной жидкой фа зы Г)олиэтиг)сигг)икольсукцината и ортофосфорной кислоты, в качестве носителя...

Способ получения изомеров 1 ( -оксифенэтил)-1-фенил-2, 3, дигидроизоиндолов

Загрузка...

Номер патента: 475770

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Марсель

МПК: C07D 27/56

Метки: оксифенэтил)-1-фенил-2, дигидроизоиндолов, изомеров

...хлорангидридрастворяют в 100 мл дихлорэтана, в полученный раствор добавляют 48 г хлорбензола.зз Смесь охлаждают до - -50 С, затем в цее добавляют 26 г хлористого алюминия в маленьких количествах. Смесь выдерживают 2 часпри этой температуре, затем дают медленнонагреться до комнатной температуры. Исход,о ную реакционную смесь после этого выливают на лед, экстрагируют хлористым метиленом, промывают раствором карбоната натрия,высушивают и упаривают. Сырой продукт растворяют в хлористом метилене, добавляя45 затем простой эфир; при этом образуется мутная смесь, В смесь добавляют центр кристаллизации, после чего выкристаллизовывается:(+)-3- (гг-хлорфецил) -3- (а-хлорфенил)- -фталимидин; т. пл. 171 - 172 С;5 о ( - ) -3- (гг-хлорфецацил) -3-...

Способ получения смеси изомеров метилпропил-пирокатехина-3 мметил-4-пропилпирокатехина и 3-метил-5-пропил-пирокатехина

Загрузка...

Номер патента: 502863

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Хабибуллина, Фекляева, Кузыев, Юрьев, Яковцева, Толстиков, Левандовский, Пономаренко, Ирхин

МПК: C07C 39/08

Метки: смеси, 3-метил-5-пропил-пирокатехина, метилпропил-пирокатехина-3, мметил-4-пропилпирокатехина, изомеров

...970, 1380, 1460, 1640, 3020. ПМР-спектр (б), м. д,: 0,82 (ЗН, 1=7 гц); 1,68 (ЗН, 1=7 гц); 1,20 - 2,30 (мультиплет метиленового возвышения); 5,50 - 6,00 (4 Н); тп/е 136,2) Получение моноокиси димера пиперилена, К 1900 г продукта загружают 734 г 90%-ной гидроперекиси изопропилбензола (3: 1, моль) и 0,3 г Мо(СО) в. Смесь выдерживают при 80 С в течение 4 ч. После проверки отсутствия гидроперекиси в растворе от реакционной массы отгоняют избыток олефина, 570 г моноокиси димера пиперилена и 530 г фенилизопропанола. Отогнанный избыток димера пиперилена снова возвращают на стадию окисления, а фенилизопропанол на стадию дегидратации с целью получения а-метилстирола.Константы смеси окисей - 1,2-эпокси-З-метил-пропенилциклогексана и...

Способ разделения изомеров ароматических углеводородов, содержащих восемь атомов углерода в молекуле

Загрузка...

Номер патента: 503501

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Ричард

МПК: C07C 7/12

Метки: молекуле, изомеров, атомов, восемь, разделения, углерода, содержащих, углеводородов, ароматических

...о-ксилолу путем замещения м-ксилола в сырье на о-ксилол. Результаты этого испытания подтверждают ожидавшуюся аналогию в 20 поведении м-и о-ксилолов. Селективность адсорбента 5 для и-ксилола по отношению к о-ксилолу (Вп/о) составляет приблизительно 3,1 1.Цеолиты, подвергнутые обмену и на Ва и 25 на К, превосходят любые из других испытанных цеолитов, включая Ва-обменные и К-обменные цеолиты. Ва и К дают синергичеокий эффект, который выражается непредвиденным улучшением сел ективности в отношении 30 п-ксилола.Испытанные адсорбенты принадлежат ктипу У цеолитов, однако тот же эффект должен иметь место для цеолитов типа Х.П р и м е р 2. Испытывают в условиях при мера 1 цеолиты со структурой типа 1 с цельювыявления эффекта ввода в адсорбент...

Способ получения производныхкарбазола или их опти-ческих изомеров, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 509220

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Альфред, Лео

МПК: C07D 209/82

Метки: производныхкарбазола, изомеров, опти-ческих, солей

...и выпариванияэфирного раствора получают 4,7 г вещества. Небольшое количество этого вещества перекристаллизовывают из бензола, причем получают б-хлор- -1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-мало- новую кислоту; т.пл. 159-160 С (разложение),111.Получение б-хлор,2,3,4-тетрагидрокарбазол-уксусной кислоты.4,3 г безводной б-хлор,2,3,4- -тетрагидрокарбазол-малоновой кислоты в течение 20 мин при размешивании нагревают до 195 С и затем выдерживают в течение 0,5 час при этойтемпературе, пока не закончится декарбоксилирование. Двуокись углерода образУется уже выше 160 С. После охлаждения реакционной смеси из бензолаперекристаллизовывают 1,8 г б-хлор,2,3,4-тетрагидрокарбазолуксуснойкислоты; т.пл, 141-142,5 С.ЪЧ, Получение этилового эфира 6-хлор- с...

Способ получения оптически-активных изомеров четвертичных солей п, п-диамино-2, 3-дифенилбутана

Загрузка...

Номер патента: 522174

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Атишева, Войнова, Крупенникова

МПК: C07C 87/68

Метки: п-диамино-2, оптически-активных, четвертичных, изомеров, 3-дифенилбутана, солей

...получения оптичесеров четвертичных солей,дифенилбутана, которыеески активными соединенииспользованы в качествепаратов с курареподобдлагается вных изом амино, 3 кЬ акт,й, -растворяю тилотой ся биологич могут быть лекарственных прным действием,ОЙ получе П,п-д ающийс естен способ ля мезоформы утана, заключ а с иодистым длагаемые опт ИЯ ЧЕТВ аминонагревании ни ам и ически активные изейЙ,Й -диамино,3 туре не описаны и чных со в дитер 1 четверт нилбутана КТИВНОСТЬЮ П ВЫСОКОИтнымиемый спт й,й-диают расш дают1 ИЮ Спр аналогамиособ заключаетсмино,3епленио а звес а-дифенилбута- дсорбционното рацема ют 1 ас вор 11 1;ЗЕО анрогускаоврапиоы;цааюу 11 ф Затем ЕОЕЗ КОЛО ракция со фракция Получа ИИ КО 11 ЦЕ 125 млна подве еБЮ 3 раза нку ь получдер пт...

Способ получения пенициллинов или их солей, или их или изомеров, или их диастереомеров

Загрузка...

Номер патента: 523640

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Вильфрид, Карл-Георг, Ганс-Бодо

МПК: A61P 31/04, A61K 31/43, A61K 31/431 ...

Метки: диастереомеров, солей, изомеров, пенициллинов

...приблизительно при 3 2 торр,Выход 93%; т, пл. 150 С, после перекристаллизации из ацетона-пентана,Вычислен 9%; С 32,3; Н 3,4," М 18,8;СЕ 23,9.Найдено,%; С 32,3; Н 4,5; М 18,7;С(23,9,Сигналы ЯМР спектра приГ 5,7 и 6,17ся. После разбавления с помощью приблизительно 80 объемн. частей воды тетрагидрофуран удаляют в ротационном испарителе,к оставшемуся водному раствору приливаютэтиловый эфир уксусной кислоты и, размешивая, подкисляют с помощью 2 норм. соляной кислотой до достижения значения рН1,5. Большее количество образовавшегосяпенициллина выделяется при этом в видеокристаллов, Выход 1,2 вес. ч. 43/о теории у2-сС" (имидазолидин - 2 - он - 1 - илкарбониламино )-сЯ 1,4 - циклогексадиен-,-ил) - метилпенициллиновой кислоты, Содержание...

Способ разделения изомеров и полициклических углеводородов методом газо-адсорбционной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 524127

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Гаврилова, Киселев, Стороженкл

МПК: G01N 31/08

Метки: газо-адсорбционной, методом, изомеров, хроматографии, разделения, полициклических, углеводородов

...а также полициклических углеводородов методом газоадсорбционной хроматографии,В современной газовой хроматографии большое внимание обращается на возможность и необходимость усовершенствования газоадсорбционного метода путем улучшения качества используемыхадсорбентов и использования новых, поскольку га зоадсорбционная хроматография имеет большие потенциальные возможности получения высокоэффективных колонок для разделения смесей, которые могут быть реализованы путем создания адсорбентов с химически и геометрически однородной по верхностью.Известен способ разделения методом газоадсорбционной хроматографии структурных и геометрических изомеров углеводородов с использованием в качестве адсорбента графитированной термической 20...

Способ получения производных хинолина, их солей или их изомеров

Загрузка...

Номер патента: 535034

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Роберт, Вольфганг, Герхарт, Рихард, Рудольф

МПК: A61K 31/4745, C07D 221/06

Метки: солей, хинолина, изомеров, производных

...с силикагелем в системе толуол -ацетон (8;1), Выход 62%, т,пл. 122 С,П р и м е р 151. Этиловый эфир 11. -метокси, 2, 4, 5-тетрагидро-азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты - 6-оксид,Из этилового эфира 1 1-метокси, 2,4, щ5-тетрагидро- азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты и перекиси водородааналогично примеру 124 выделяют целевоесоединение, выход 15%, т,пл, 135 оС.П р и м е р 152, 3-Бензил-(2- ц 34-хинолина, 4,2 г (30 ммоль) 2-фенилэтилхлорида, 4,15 г (30 ммоль) карбонатакалия и 5 г йодида натрия в 100 мл бута -нона - (2) кипятят 207 час, отсасывают ихроматографируют на колонне с силикагелем,элюируя этилацетатом. Выход 73%, т,пл.20 оС.П р и м е р 153. Гидрохлорид этилового эфира 11-(2 - фенилэтил)-окси,2,4, 5 -...

Способ разделения изомеров полинитросоединений

Загрузка...

Номер патента: 541837

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Орлова, Шутов, Збарский, Кобец

МПК: C07C 79/10

Метки: полинитросоединений, разделения, изомеров

...яюшихся н е токсич х ешеств, отеоями Остаток со 2,4-динитротобезвозврат нения, образ ных продукт сопровождается пслинитросоеди ных вод, побоч ными и ованием сточов и вредных олностьто разП р и м е р 2. При обоаооткедого технического динитронафталиндержащего 30% 1,5-изомера, раств100 вес. ч, мочевины в 100 вес,оды при 80 С в раствор переходит 05 прс;,ухта, содержащего 4,7% 1,5-изо выбросов и н делить изоме ров заданногоС цельс у татков в каче зволяет о ы и получсостава. смеси из ором во 9 весранения занных недо го основани азотисто ра. Со) Опубликовано 05,01,77 Б;оллетеньименять водные растворы ти процесс при 60-90 С.При обработке раси динитротолуолов, содер-изомера (получена ниттротолуола), раствором ржащим 80 вес. ч. моче оч, воды,...

Способ получения смеси изомеров бром-о-ксилола

Загрузка...

Номер патента: 544647

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Тарнавский, Курбатова

МПК: C07C 25/04

Метки: изомеров, смеси, бром-о-ксилола

...пооочных продуктов 1 зеа 1 ции, по п 1)сдлагаемомм спосооу в касствс катализатора используют хлористый алюминий, взятьш в количестве 0,001 - 0,003 мольЬтоль о-ксилола, активированный окисью цинка, взятой в количестве 0,3 - 1,5 моль/моль хлористого алюминия, а бромированис проводят при температуре 5 - 25 С с последующим нагревом реакционной массы до температуры 60 - 80"С,Окись цинка ис 11 ользуот в количестве 0,7 - 0.9 моль/моль хлористого алюминия. Бромированис проводят при температуре 10 - 15 С в течение 3 - 5 час.Предлагаемый способ иозьоляст получать смесь изомеров бром-о-ксилола с ьыходом 91 - 96%, содержание 4-бром-о-ксилола 76 - 78%, содержание дибромироизводных о-ксилола 02 - 06 мол ооТакая смесь пригодна для дальнейшей...

Способ получения 2-(6-метокси-2нафтил) пропионовой кислоты или ее оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 571186

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Франциско

МПК: C07C 63/52

Метки: активных, изомеров, 2-(6-метокси-2нафтил, оптически, пропионовой, кислоты

...реакционной смеси (42 С) в течение 12 мин. Реакционный раствор при энергичном перемешивании подцерживают при температуре около 50 - 55 С в течение 6 ч в среде азота. Затем реакци. онный раствор охлаждают на 6 - 10 С и в среде азота к этому раствору прибавляют 10,0 мл(11,9 г) концентрированной соляной кислоты в 90 мл воды и потом перемешивают в течение 5 мин при комнатной температуре. Объединенные водныеи органические фазы фильтруют,Органическую фазу отделяют от водной фазы и промывают ее 150 мл воды, Промытую органичес. кую фазу котщентрируют с помощью дистилляции при атмосферном давлении до конечного объема 350 мл, .3 В. П,; . 2 (6 . метокси . 2 нафтил)- пропионовая кислота,Раствор 30 г гидрата окиси калия в 20 мл воды и 50 мл метанола...

Способ получения 3-метил-4-пропенилциклогександиола-1, 2 и его изомеров

Загрузка...

Номер патента: 464574

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Рукасов, Шамаев, Ричмонд, Васильев, Симоненко, Голованенко

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-метил-4-пропенилциклогександиола-1, изомеров

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППГ Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3сцают 34,8 вес.ч, смеси взомеров моноокиси циклического димера ниперилена, 75,5 вес.ч дасиицароваввой воды в добавляют 0,7 вес.ч. кащентрвроваввой серной кислоты. При интенсивном перемещввании реакционву 1 с смесь нагревают до 80 оС и проводят реакцию при этой темиературе в течение 2 ч. Реакцион вую смесь нейтрализуют водным раствором соды, отделяют ннжввй органический слой, в из водного слоя двоа эксграгируют эти- й лацетатом ври 50 оС Органический слой после сушки разгоняют при 160 190 С и давлении 15 мм рт.ст.оВыход диоаов составлве 1 80% (ог...

Способ получения производных бифенила или их оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 578857

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Эрнст, Гюнтер, Вольфхард, Гельмут, Иозеф

МПК: C07C 63/52

Метки: активных, производных, изомеров, оптически, бифенила

...нв колонке с сидикагедем-пентаноц-(2).Получают аналогично примеру 2 из диазометид-о,-(4-бифенидип)-пропидкетона путем нагревания с водной серной кислотой вдиоксвне.оВыход: 69% теории, т. пд. 106-108 С (изциклогексана).25/П р и м е р 9, 1-Окси-(2 -хлор-бифенилид)-бутанон-(2) (масдо),Получают аналогично пример 2 из диазометип-К-(2 -кпои-бифенипипт-этипкетонапутем нагревания с водой серной кислотой 30в диоксане.Выход: 73% теории.УП р и м е р 10. 1-Окси-(2 -фтоь.4-бцфенидил)-бутанон-(2) (маспо).Получают аналогично примеру 2 из диа/зометид- с.-(2 -фтор-бифенидид)-этидкетсь.ца путем нагревания с водой серной кисдотой в дцоксане.Выход; 87% теории.П р и м е р 11, 1-Ацетокс 3-(4-бифе цидцл)-бутацон-(2),Получают аналогично примеру 1 из...