Патенты с меткой «гидрированных»

Способ гидрогенизации непредельных органических соединений, нитросоединений и фенолов, а также дегидрогенизации гидрированных фенолов

Загрузка...

Номер патента: 13214

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Шмидт, Краух, Митташ, Бош

МПК: C07C 27/22

Метки: фенолов, гидрированных, органических, также, непредельных, нитросоединений, гидрогенизации, дегидрогенизации, соединений

...никкелевоаммиачный формиат, илиаммиачным раствором карбоната никкеля,и т. д, вместе с соответствующими примесями, после чего происходит обработкавышеуказанным методом.П р и и е р 5. Тонкая сетка из никкелевой проволоки применяется в виде рыхлыхшариков, роликов и т.п.; их протравливаютчистой разбавленной. азотной кислотой, промывают и увлажняют умеренно концентрированным раствором азотнокислого алюминия, затем высушивают и подвергают при800 - 350 действию водорода. Полученная,таким образом, содержащая глинозем контактная масса может быть применена, напр.,для гидрогенизации льняного масла, которое наливается одновременно с притокомводорода на означенную массу, при чемлегко достигается отвердение его вплотьдонаиболее совершенной...

Способ получения тиоацилметиленовых производных п замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований

Загрузка...

Номер патента: 94862

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Левкоев, Свешников

МПК: C07D 343/00, C07D 277/64

Метки: замещенных, производных, тиоацилметиленовых, частично, гидрированных, гетероциклических, оснований

...450 лл метилового спирта в виде б)лестящихкоричневато. желтых прямоугольных призм с температурой плавлсни я 185 -86.Вместо сернистого натрия можетбыть применен сернистый Яммон 1 ш.П р и м е р 7, 3-этил-тиопропиоиилметилеи, 6-диметилбензтиазолин,6,5 г 3-эти.1-2-пропионилметилен 5,6.диметилоензтиазолина и 3,5 гдиметилсульфата нагреваются 1 часна масляной бане прц 110.Полученный технический этцлметилсульфат 2-3.метоксибутенил 5,6 диметги)енз Газади растворяется при нагревании в О лл 95"-ногоэтилового спирта и в раствор вносится 7 г кристаллического серн".стого натрия в 10 лгл воды.Пос,(е пят 1 мие 1 утц )ГО цяГревян;15на кипящей водяной бане реакционная смесь охлаждается, вьшавший осадок отфильтровывается цпоследовааельно прорыватся цяФ...

Способ получения тиоформилметиленовых производных n замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований

Загрузка...

Номер патента: 115667

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 285/08, C07D 295/08, C07D 209/10 ...

Метки: гидрированных, замещенных, оснований, гетероциклических, тиоформилметиленовых, частично, производных

...рецепту производится синтез, например, 3-этил- тиоформилметилен,6-диэтоксибензтиазолина, Т. пл. перекристаллизованного из метанола продукта 182 - 183.П р и м е р 3. Синтез 1,3,3,5,6-пентаметил-тиоформилметилениндолинаВ горячий раствор 2,3 г 1,3,3,6,6-пентаметил-формилметилениндолина в 10 мл сухого бензола вносят 1,4 г диметилсульфата и смесь нагревают 3 часа на водяной бане при 60 - 65. После охлаждения бензол сливают с выделившейся в виде густого масла четвертичной солью, которую затем промывают сухим бензолом и абс. эфиром, и растворяют при нагревании в 10 мл абс. этилового спирта, В раствор вносят 3,6 г кристаллического сернистого натрия в 5,0 мл воды, причем тотчас же выделяется темное густое масло, которое при охлаждении и...

Способ получения гамма-ацетилаллилиденовых и эпсилон ацетилпентадиенилиденовых производных n-замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований

Загрузка...

Номер патента: 115839

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Левкоев, Стоковская, Свешников

МПК: C09B 23/16

Метки: частично, ацетилпентадиенилиденовых, производных, гидрированных, n-замещенных, гамма-ацетилаллилиденовых, эпсилон, гетероциклических, оснований

...разбавляют равным объемом воды и нейтрализуют двууглекислым натрием. При этом выделяется вязкий коричневатый осадок, который постепенно закристаллизовывается. Через несколько часов продукт отфильтровывают и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции.Выход - 2,0 г или 83,3% теоретического Т. пл. 107 - 108.После двукратной кристаллизации из бензина (т. кип, 60 - 95) парат получается в виде длинных темно-желтых призм с т. пл. 115 - 1С тем же выходом препарат может быть получен при нагрева суспензии (3-этилбензтиазолинилиден-этилиден) ацетилацетона разбавленной соляной кислоте в течение 3 - 4 мин, на кипящей водя бане.115839 П р и м е р 3, 3-этил-(- ацетилаллилиден,6-диметилбензтиазолинСуспензию 3,1 г а...

Способ получения тиоацилметиленовых производных n замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований

Загрузка...

Номер патента: 137919

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Свешников, Левкоев, Широкова

МПК: C07D 277/64

Метки: замещенных, оснований, гидрированных, производных, гетероциклических, тиоацилметиленовых, частично

...в течение 5 минут на кипящей водяной бане, охлаждают, отфильтровывают выделившийся осадок и промывают его на фильтре водой до нейтральной реакции. После перекристаллизации из этилового спирта получают длинные желтые иглы с т. пл. 145 - 146. Выход 1, 2-тиоацетилметилен-этил-бензтиазолина 1,0 г (86,5% от теоретического).При замене сульфгидрата натрия серноватистокислым натрием выход составляет 92% от теоретического.Аналогичным способом из соответствующих чствертичных солей 2+хлоралкенильных производных бепзтиазола получают 2-тиобензоилметилен-З-этил-бензтиазолин, 2-тио(п-метоксибензоил) -метилен-этилбензтиазолин, 2-тиобензоилметилен-З-этил, 7-тетраметиленбензтиазолин, 2-тиопропионилметилен-З-метил, 5-бензобензтиазолин, 2-тиофенил...

Способ получения тиоформилметиленовых производных n замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований

Загрузка...

Номер патента: 142646

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Свешников, Стоковская

МПК: C07D 281/10, C07D 293/10, C07D 277/64 ...

Метки: производных, гетероциклических, оснований, замещенных, тиоформилметиленовых, частично, гидрированных

...щелочных металлов.Тиометиленовые производные получаются по предлагаемому методу в большинстве случаев с хорошими выходами и высокой степенью чистоты.Способ отличается простотой выполнения. Сольволиз гемицианиновых красителей сульфогидратами щелочных металлов неизвестен.П р и м е р 1. Получение 1,3-этил-тиоформилметиленбензтиазолина,К раствору 2,1 г йодэтилата 2 р-Х-метиланилиновинилбензотиазола в 10 мл кипящего абсолютного метанола прибавляют 1,25 мл водного раствора сульфгидрата натрия, содержащего 327,04 г г 1 аНЯ в 1000 мл, и жидкость нагревают 5 - 6 лик на кипящей водяной бане. При охлаждении выделяется густое темно-красное масло, которое при растирании постепенно закристаллизовывается. Остаток отфильтровывают и промывают водой и...

Способ получения тиоацилметиленовых производных n замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований

Загрузка...

Номер патента: 151339

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Стоковская, Свешников

МПК: C07D 277/60

Метки: производных, замещенных, частично, тиоацилметиленовых, оснований, гидрированных, гетероциклических

...и снова 1,ил спирта. Выход 0,8 г (72,7%); т, пл. 184 - 185. Получают блестящие коричнево-жел 1 ые призмы (из этилового спирта) Т. пл, 185 - 186.151339П р и м с р 2. З-этил-тиоацетилметиленбензтиазолин.Получают аналогично предыдущему из 2,1 г йодэтилата 2-(Р-метилр-Х-пиперидиновинил) -бензтиазола, Выход 0,8 г (68,3%); т. пл, 41 - 142. Получают блестящие коричневато-желтые призмы (из метанола). Т. пл. 143 - 144". Может быть синтезирован также с выходом 78,7% от теоретического из йодэтилата 2-(р-метил Р-К-метиланилиновинил) -бензтиазола.П р и м е р 3, З-этил-тиоацетилметилен,6-диметилбензтиазолин, К 2,2 г йодэтилата 2-(р-метил р-И-пиперидиновинил) -5,б-диметилбензтиазола в 20 мл кипящего абс. этилового спирта приливают 1,3 мл водного...

Способ получения хинолинпроизводных частично гидрированных конденсированных азотистых

Загрузка...

Номер патента: 188496

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Шейнкман

МПК: C07D 209/14, C07D 215/12

Метки: гидрированных, конденсированных, частично, хинолинпроизводных, азотистых

...Реакционную смесь, состоящую из 13,3 г 1-метил,3-днгидроиндола, 1,5 мл хлористого бензоила и 25,8 мл безводного хинолина выдерживают при 100 - 05 С и непрерывном перемешивании в течение 5 час. Образовавшееся темно-коричневое аморфное вещество перегоняют с водяным паром, остаток экстрагируют эфиром, экстракт сушат и эфир отгоняют. Получаемый светло-коричневый продукт перекристаллизовывают из петролейного эфира,Выход 1-метил-(1-бензоил,2-дигидрохинолил.2) -1,2-дигидроиндола 20 г (56,7%), белые кристаллы, г. пл. 116 - 117 С, К, - 0,36,265 тн, е - 17356 (в спирте на приборе СФ).С -НзтХвО. 82,11; Н 6,32; К 7,37.раствору 10,2 мл хлори- ,9 мл безводного хннолина метил,2,3,4-тетрагидрохи 1 ную смесь выдерживают непрерывно перемешивая. о-кори...

Способ получения гидрированных карбоцепных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 293360

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Лимитед, Сей, Хироси, Тосио, Такаси

МПК: C08C 19/02

Метки: гидрированных, карбоцепных, полимеров

...предлагаемого катализатора.Молярцое отношенис второго компонента к третьему может гцироко меняться. Лучшим7является отношение от 1;0,1 до 1: 20 или ог 1: 0,2 до 1: 10, а егце лучше от 1:0,2 до 1; 8, Лучше применять молярное отношение углерод-углеродной двойной связи первого компонента ко второму компоненту от 1: 0,1 до 1: 50, еще лу сше от 1: 0,2 до 1: 20. При молярцом соотношении углерод-углеродцой двойной связи первого компонента ко второму 1:больше 50 второй компонент смешивают с третьим в растворе полимера, подлежащего гидрированию, при этом образование катализатора гидрировация требует длительного времени, и период индукции наблюдается в самом начале реакции гидрирования, поэтому такие соотношения нежелательны. С другой...

Способ получения частично гидрированных n, n-диaциjьhыx производныхдихинолилов и диизохинолилов

Загрузка...

Номер патента: 414258

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Ступникова, Шейнкман, Самойленко

МПК: C07D 217/06, C07D 215/08

Метки: частично, гидрированных, n-диaциjьhыx, диизохинолилов, производныхдихинолилов

...присутствии цинковой пыли с последующим выделением целевого продукта известным 10 способом.Цель изобретения - упрощение процесса, упрощение выделения целевого продукта и расширение ассортимента получаемых продуктов достигается тем, что хинолин или изо- бб хинолин обрабатывают соответствующим галоидным ацилом, например хлористым ацетилом или хлористым бензоилом, в среде органического растворителя, например абсолютного бензола, предпочтительно при 20 в 1 С. бфП р и м е р 1. Мезо- и й-К,К-диацетил ,2,2-тетрагидродиизохинолин.11,8 мл (0,1 моль) изохинолина и 3,5 мл (0,05 моль) хлористого ацетила в 20 мл абсолютного бензола выдерживают в течение суток при комнатной температуре, экстрагируют хлороформом, промывают 10%-ным раствором нашатырного...

Способ получения гидрированных флавенов

Загрузка...

Номер патента: 474532

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Павел, Тиличенко, Чумак

МПК: C07D 7/24

Метки: флавенов, гидрированных

...кольцо), 2700 - 2250 (широкая полоса - +МН).гНайдено, %: С 73,8; Н 7,33; М 3,53; С 1 8,45.СгаНгзМОг НС 1.Вычислено, %: С 73,76; Н 7,08; 1 ч 3,35;С 1 8,38. 20 Способ получения гидрированных у-флавенов формулы 125 В, г,11 35 700 в 22 подвергают взаимод щим вторичным ами пример диметилформ 50 динение формулы 1,группа, Кг - атом в его в соединение фвместе образуют связ работке сухим хлорис 55 ном растворителе сщелочью. оставитель И. Дьяченкекред М. Семенов едактор О. Кузнец ректор Т. Добровольск каз 291/6 Изд. М 922 ЦНИИПИ Государственного комг по делам пзобрете Москва, Ж-З 5, РаушТираж 529тета Совета Министроий и открытийскан паб., д. 4/5 Подп испоСССР Типография, пр. Сапунова,ИК-спектр (в КВч), см в : 1660 (С=С), 2700 - 2250 (= -...

Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода

Загрузка...

Номер патента: 480694

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Кошельков, Батлук, Каган, Серафимов, Локтев, Павленко, Тимофеев, Львов

МПК: C07C 29/24

Метки: жирных, гидрированных, основе, низших, с1-с4, продуктов, выделения, с5-с18, спиртов, окиси, углерода, водорода, синтеза, высших

...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...

Способ получения частично гидрированных производных 4, 9 диазапирена

Загрузка...

Номер патента: 481609

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Шейнкман, Кучеренко, Артемова

МПК: C07D 39/00

Метки: частично, производных, гидрированных, диазапирена

...(О,хлористого бензоила и 1,33моль) Я -метилинцола. При пении и нагревании на маслянойпятят смесь 10-12 час, Окончции фиксируют по исчезновению4,9-циазапирена на хроматогрРеакционную смесь перегоняютпаром, оставшееся масло в пер481609 аколбе растворяют в метаноле и высаживают водой. Полученный осадок 4,9-пибензоил, 10-ди-( Я -метилинполю-) - -4,5,9, 10 - тетрагидро,9-диазапирена кристаллизуют из метанола, т. пл, 160 о161 С, выход 45%, К 0,75,Найдено,%: С 82,9; Н 5,0; Й 8,6.С Н Я О46 33 4 2Вычислено,%: С 82,9; Н 4,9; й:.8,4 П р и м е р 7. 4-Бензоил-(2-ме 10 тилфуроил)-4,5-пигидро,9-диазапирен. 1,05 г (0,005 моль) 4,9-диазапиренарастворяют в 25 мл абсолютного бензола,приливают 1,4 мл (0,01 моль) хлористого 15бензоила и 0,89 мл (0,01 моль)...

Способ получения частично гидрированных бензохинолизинов

Загрузка...

Номер патента: 522798

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Фридрих, Вульф, Курт, Хорст

МПК: C07D 221/06

Метки: гидрированных, бензохинолизинов, частично

...р и м е р 7, После 8 час кипячения1оаствора 11,6 г этилового эфира 2 -метилбензилиденацетоуксусной кислоты и 7,6 гЬ-октагидро-хинолина в 1 50 мл9,9ледяной уксусной кислоты получают этиловыйГэфир 1-(2 -метилфенил)-3-метил-оксо,7,7 а,8,9,10-гексагидроН, 5 Н-бензо(,)3 -хинолизин-карбоновой кислоты. т.пл. 80 С уксусный эфир/петролейный эфир ),выход 57% от теоретического.П р и м е р 8. После 8 час кипяченияпаствора 15,6 г этилового эфира этилиденацетоуксусной кислотыи 15,1 г Л 99 октагидро-хинолона в 200 мл этанола получают этиловый эфир 1, 3-д иметил0-окс о,7,7 а,8,9,10-гексагииро - 1 Н, 5 Н-бензохинолизцн-карооновой кислоты,т,пл. 78 С (уксусный эфио/петролейныйэфир), выход 62% от теооетического.П р и м е р 9, После 8 час...

Способ получения гидрированных производных ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 632678

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Рахамимов, Лунин, Эриванская

МПК: C07C 13/48

Метки: гидрированных, ароматических, производных, углеводородов

...-24,4, Н 1,5, размером частиц менее 0,1 мм, тщательноперемешанного с 3,5 см предварительзно прокаленного силикагедя, помещаютв кварцевый реактор длиной 160 и диаметром 10 мм. Каталиозатор прогреваютв течение 2 ч при 400 С в токе водорода, Водород барботируют через склянкус тодуолом; насыщаясь парами последнего он поступает в реактор, нагретыйдо 160 С (давление атмосферное). Скорость подачи водорода 1,8 л/ч, количество толуола, поступающего в реактор 3,5 10 моль/ч (мольное соотношение углеводород-водород1:23).Выход метилцикдогексана 48 вес. %,седективность близка к 100%,П р и м е р 2. Аналогично на катализаторе гидридв сплава циркония с никелем состава 3 р 48, М50, Н 2опри температуре 165 С получают метилциклогексан с выходом 90...

Кобальтовые соли -(бензтиазолил-2)-сукцинаминовых кислот или их гидрированных аналогов в качестве катализаторов реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем

Загрузка...

Номер патента: 1030362

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Касьянова, Алексеева, Момсенко

МПК: C07D 277/60

Метки: переэтерификации, катализаторов, кобальтовые, аналогов, качестве, гидрированных, кислот, бензтиазолил-2)-сукцинаминовых, реакции, этиленгликолем, соли, диметилтерефталата

...Равномерность подъема температуры обеспечивают автоматически и выдерживают при этой же темПературе до достижения конверсии реакции 80-853. Выделяющиеся при реакции пары метанола проходят дефлегматор, конденсатор, после которо3 10303 го жидкий метиловый спирт стекает в приемный цилиндр, О скорости реакции судят по количеству выделяющегося метилового спирта. Синтез в присутствии каждого из соединений Формулы1 ) и ацетата.кобальта в качестве катализавторов переэтерификации провЬдят в идентичных ус.ловиях..Сравнительные данные по времени протекания процесса в присутствии соединений формулы1) в качестве катализаторов реакции переэтерифика. ции приведены,в табл, 2. О степени конверсии реакции судят по количест-, 1 ву выделяющегося...

Способ получения гидрированных олигомеров изобутилена

Загрузка...

Номер патента: 999527

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Сангалов, Казанский, Парнес, Гладких, Толстиков, Прокофьев, Ясман, Минскер

МПК: C08F 110/10

Метки: изобутилена, гидрированных, олигомеров

...степень гидрирования дииэобутилена составляет 90. Побочные продукты превращения димера нзобутиленаотсутствуют.После трехразового использованиякатализатора степень гидрированияолигоиэобутилена составляет 80.П р и м е р 2, Опыт проводятаналогично описанному в примере 1,но с использованием катализаторав весовом соотношении с диизобутиленом, равном 2:1, и и -цимола в весовом соотношении с диизобутиленом.равном 36:1. После проведения реакции в течение 1 ч при 25 С степейь 30гидрирования дииэобутилена в иэооктан составляет 72,В этих же условиях, но прн 50 Сстепень гидрирования составляет5,3. 35П р и м е р 3. Опыт проводят ааналогично описанному в примере 1.В качестве катализатора берчт 3 гсульфокатионита,...

Способ очистки гидрированных жиров от следов тяжелых металлов

Загрузка...

Номер патента: 1065469

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Калашева, Зак, Стопский, Морозов, Прокопюк, Демаховский, Масагутов, Веклов, Меламуд, Ахметшин, Розенбаум, Шмидт, Аскинази

МПК: C11B 3/04

Метки: металлов, тяжелых, гидрированных, жиров, следов

...поверхности твердого силикофосфатного комплекса солей тяяелых металлов и отделении последних Фильтрацией. Для повышения скорости реакции процесс проводят при 90-130 С.,Предотвращение окисления жира, каталиэируемого тяжелыми металлами в этих условиях, достигается проведением очистки при пониженном давлении. При 1 енение адсорбента позволяет одновременно с очисткой от металлов проводить отбелку яира и способствует удалению из масляной Фазы гидрофосфатов тяжелых металлов, частично образующихся из-за наличия в используемом силикофосфатном комплексе примеси ортофосфорной кислоты.П р и м е р 1. Пищевой саломас марки 1-1 с содержанием железа и :никеля соответственно 1,83 и 4,51 мг/кг при 90 С и остаточном давлении 0,7 кПа в течение 30 мин...

Способ определения количества никеля в гидрированных жирах

Загрузка...

Номер патента: 1441306

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Гапоненко, Калашева, Аскинази, Карпинский, Бакланова

МПК: G01N 33/03

Метки: гидрированных, жирах, количества, никеля

...= 4,2.При экстракции никеля из жира одна молекула комплексона присоединяет один катион металла, т.е. образу 45ются комплексы вида металл - лиганд.Наилучшее соотношение масс комплексон/никель составляет 10-15, чтовидно из табл.2. 500 - 75040 - 45 О,1 - 0,27,. Необходимое время экстрагирояания обуславливается скоростью диффузии соединений никеля в жире н составляет 15-20 мин, что видно изтабл,4,Лля оценки погрешности воспроизводимости способа проведен ряд параллельных определений содержания никеля в четырех образцах саломаса.Каждый образец обрабатывали четырьмярастворами: соляной кислотой (известный), оксиэтилиденднфосфоновой кислотой и ее калиевой и натриевой солями. В каждом случае выполняли 3 параллельных определения, Ланные...

Способ рафинации гидрированных жиров

Загрузка...

Номер патента: 1465448

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Садовничий, Шмуля, Братских, Цыбань, Гладкая

МПК: C11B 3/04

Метки: рафинации, жиров, гидрированных

...увеличивается, а расход реагентов увеличивается, Аналогичным образом можно удалять из жира другие металлы, образующиеся при использовании других катализаторов, если они образуют нерастворимые в жирах соединения,П р и м е р. Гидрированный жир (саломас) нагревают до 75 С и обра,батывают при перемешивании водным раствором, содержащим жидкое стекло и кальциннрованную соду с концентрацией 5 и 107 соответственно, с рН , 6,0-7,6. Раствор берут в количестве , 27. от массы жира. Обработанный жир , фильтруют и проводят дистилляционную нейтрализацию. Содержание нике.- ля в саломасе уменьшилось с 7,01 х 10 до 3 510 %.Результаты испытания предлагаемого способа в зависимости от параметров процесса представлены в таблице. Как следует из приведенных...

Устройство для очистки гидрированных жиров

Загрузка...

Номер патента: 1544793

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Маслов, Коршунов, Грин, Подображных, Налбандян, Хагуров, Зотов

МПК: C11B 3/00

Метки: жиров, гидрированных

...13 и 14 отвода готового продукта горпусов 1 и 2 также соединены с ними осредством мягких вставок 11.Узлы 15 и 16 выгрузки осадка расположены в нижней части корпусов 1 и 2Корпуса 1 и 2 установлены с воэмож- Ифли ностью колебательных перемещений.аУстройство работает следующим образом.После гидрогениэации жиры содержат отработанный катализатор, в состав которого входит никель. Гидрирован 1544793ные виры по входному коллектору 10 поступают через запорную арматуру 12 и один иэ попеременно работающих патрубков 8 в корпус 1 устройства затем5 в трубы 5 из немагнитного материала, вокруг которых установлен съемный составной постоянный магнит 6. Так как катализатор обладает магнитными свойствами, то он притягивается магнитами 6 на трубы 5, а...

Способ очистки гидрированных жиров от никеля

Загрузка...

Номер патента: 1604836

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Садовничий, Бурнашев, Братских, Забровский

МПК: C11B 3/04

Метки: гидрированных, жиров, никеля

...мин. Смесь саломаса с кислотой обрабатывают при этой же температуре водным раствором, содер" жащим 1,0 мас.% кислого мыла и 0,5 мас.% хлорида калия в течение 5 мин, При. этом количество раствора выбирают таким, чтобы соотношение жировой и водной фаз составило 100:1, Затем жировую и водную Фазы разделя 40 ют декантацией. Выход рафинированного саломаса составляет 99,2%, никель отсутствует.П р и м е р 3. Нерафинированный технический саломас с массовой долей никеля 15,0 мг/кг обрабатывают при перемешивании 80%-ным раствором молочной кислоты в количестве 0,3% от массы жира. Температура обработки 90 С, продолжительность обработки 30 мин. Затем, не прекращая перемешивания,50 в саломас вводят водный раствор, содержащий 5,0 мас.% кислого мыла и...

Устройство для очистки гидрированных жиров

Загрузка...

Номер патента: 1620471

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Хагуров, Грин, Зотов, Коршунов, Подображных

МПК: C11B 3/00

Метки: гидрированных, жиров

...частицы катализатора равно их алгебраической сумме воздействий, а так как за время перемещения цас тицы к обмоткам 8 сравнительно велико и число взаимно противоположных воздействий магнитных полей обмоток 9 также велико, то результирующее перемещение частицы к обмоткам 9 равно нулю. От воздействия импульсных магнитных полей обмоток 9 частицы совершают короткие хаотичные вибрационные колебания что приводит к резкому повышению их подвижности и соответственно к быстрому перемещению к обмоткам 8, а это в свою очередь повышает производительность и снижает энергоемкость процесса.Так как катализатор обладает магнитными свойствами, он осаждается на стенках рабочей камеры 2, а очищенный жир через патрубок ч поступает на дальнейшую обработку.При...

Устройство для очистки гидрированных жиров

Загрузка...

Номер патента: 1620472

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Коршунов, Лещенко, Грин, Моисеева, Зотов

МПК: C11B 3/00

Метки: гидрированных, жиров

...постоянного и источника 10 пилообразного токов.Источплк 10 пилообразного тока может быть выполнен в виде трансформа 5 тора.Трубчатая рабочая камера 2 может иметь прямоугольное щелевидное сечение.Устройство работает следующим об разом.После процесса гидрирования в жирах содержится отработанный катализатор, в состав которого входит никель на носителе, имеющий магнитные свойства. С целью зкономии катализатора и применения жиров для пищевых целей, катализатор необходимо отделить от гидрированных жиров. При накоплении определенного количества катализатора на стенках рабочей камеры 2 с помощью запорной арматуры 6 прекращают подачу гидрированных жиров в рабочую камеру 2, отключают источники 9 и 10 и катализатор с некоторым количеством жира...