Патенты с меткой «формулы»

Способ восстановления d, l-альфа-ациламино-бета оксипропиофенонов, общей формулы (где г к г” радикалы, возможно имеющие заместители) в соответствующие d, l -трео 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы

Загрузка...

Номер патента: 103795

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Протопова, Сколдинов, Иванов, Арендарук, Дорохова, Смолин, Климко, Михалев, Смолина

МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 91/20 ...

Метки: трео, оксипропиофенонов, имеющие, радикалы, соответствующие, общей, заместители, возможно, 3-пропандиолы, формулы, где, l-альфа-ациламино-бета, восстановления, 1-арил-2-ациламино-1

...алюминия на 1 моль д, 1-паранитро- х-ацетиламино- р-оксипропиофенона, который вводят в реакционную смесь постепенно. Перед проведением восстановления для увеличения выхода продукта в раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте добавляют щелочной агент, например металлический натрий, амид, гидрид или алкоголят натрия в количестве 0,02 - 0,06 моля на каждый моль растворенного изопропилата алюминия.Отличительная особенность описываемого дополнительного изобретения заключается в том, что способ ОПИСАНИ И, Иванов, А. П. Аренд В. ТПротопопова, Д СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕН ОБЩОстаток отфильтровывают и экстрагируют 80%-ным изопропиловым спиртов, Экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха, а полученный остаток...

Способ получения соединений общей формулы…

Загрузка...

Номер патента: 113170

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мандельбаум, Закс, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: формулы, соединений, общей

...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Способ синтеза стероидных оснований и их солей общей формулы a

Загрузка...

Номер патента: 124433

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жан, Поль

МПК: C07J 41/00

Метки: формулы, солей, синтеза, оснований, общей, стероидных

...т.,пл. диоксалата 231 в -233; п-гексиламином, хлоргидрат имеет т. и ь 265; З-оксиметилпиперидипом, хлоргидрат имеет т. пл, 242 в 2; 3- оксипиперидином (ряцемичсским), две формы с т. пл. 196 в 1 и 199 - 200; хлоргидратом 4-(у-оксипропил)-пиперидином, т пл. 150 в 1.Пример 2. Нагреваот в течение двух часов на водяной банс, я зятем оставляют ня 64 часа при комнатной температуре смесь 8,25 г триацетата 1 р, ЗД-диокси-оксо- (5-окси-метилвалерокси) -пре:- нена, 240 ил диоксана, 1 б,пл пиперидина, 6,6 г гранулированного сдкого кали и 132 .ил воды. Растворители отгсняют в вакууме до объ - ма около 25 д 1,1, растворяют этот остаток в 200 л,г воды, фильтруют и промывают водой, Полученплый сырой продукт очищают растворением в 150 л.г 0,2 н. соляной...

Способ вулканизации ненасыщенных каучуковизвестно применение в качестве вторичных ускорителей вулканизадии аминаметильных производных имидов дикарбоновых кислот общей формулы. 0n-ch. -nrir и ri — н, алиил, арал

Загрузка...

Номер патента: 171571

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богуславский, Гендлер, Левитин, Каменска, Эйтингон

МПК: C08L 9/00, C08K 5/3435, C08K 5/357 ...

Метки: алиил, качестве, вулканизадии, производных, 0n-ch, имидов, общей, вулканизации, каучуковизвестно, формулы, вторичных, кислот, применение, ненасыщенных, аминаметильных, арал, дикарбоновых, nrir, ускорителей

...уекорители, меньше склонны к подвулканизации, чем смеси с ДФГ.П р и м е р, Берут бреккерные,смеси из 100%НК, содержащие известные и предлагаемые комбинации ускорителей, Результаты физико механичееких испытаний представлены в таолице. Х - СН -алициклический мента предло- морфолиномеодолжительностьпри 138 С улканпзацпЕЦО М,одвулканизация по уни прн 110 С, льик г,сл 0 15 77 304 650 89 286 622 92 281 592 97 286 606 льтакс 0,6ФГ 0,4 281 588 41 221 684 49 247 100 63 12 91 70 289 295 92 680 638 96 286 636 98 76 35 льтакс, 0,6Морфолинометил имнд 0,4 44307112 65 330 ббб 25 208 784 93 10 20 31 24 61 97 94 04 02 42 74 одписная группа И 1 К и К 1 - Н, алкил, аралкил радикал, С целью расширения ассо кено применять пиперидино скорнтельная группа,...

Способ получения производных дифенилмочевины12изобретение относится к способу получения неизвестных ранее производных дифенилмочевины общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 305649

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранец

МПК: C07C 127/19, C07C 109/16

Метки: дифенилмочевины, общей, способу, неизвестных, относится, ранее, производных, формулы, дифенилмочевины12изобретение

...Н 0 Н Н или их аддитивных солей с кислотами, где 20 этил, бутил или пентил, отличаюцийся тем,К - низший алкил, преимущественно метил, что соединение общей формулы БР С 1 ф=СС=1 " 11 г- .ГЪ 41МН Н Я йЯ где К имеет вышеуказанные значения,А -- НИ - С - МН - , - НК - С - ХН - ,Я ХН диацетилдифенил) парабановой кислоты получают бис-гуанилгидразон-п,п-диацетилдифенилмочевины, который идентичен с описанным в примере 1 продуктом.5 Применяемое как исходное вещество бисгуанилгидразон Л,л- (п,п-диацетилдифенил) пар абановой кислоты может быть получен следу ющи м о бр аз ом.29,6 г п,п-диацетилдифенилмочевины сус пендируют в 300 мл хлороформа, добавляют по каплям 14,0 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 50 лил хлороформа и держат 6 час при...

Способ получения пиранилфосфоновых кислот1изобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфосфоновых кислот общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 390098

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Чистоты, Йодиды, Предлагаемый, Хлориды, Такими, Реакцию, Загр, Выделени, Недостаткам, Основанному, Высокому, Как, Бромиды, Согласно, Галогениды, Что, Предлагают, Том, Легкости, Замена, Фторборатов, После

МПК: C07F 9/38

Метки: усовершенствованному, формулы, относится, фосфорорганической, кислот, общей, химии, области, способу, пиранилфосфоновых, кислот1изобретение

...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...

Способ получения алкилтиометиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты1изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы rschasc —n(c2h5

Загрузка...

Номер патента: 363696

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Содержащие, Иро, Ющиес, Перегонкой, Использоваиие, Что, Оиисываемый

МПК: C07C 333/20

Метки: описанных, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, эфиров, относится, формулы, rschasc, —n(c2h5, литературе, способу, алкилтиометиловых, общей

...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...

Способ получения трициклических производныхаминоспиртов12изобретение относится к получению новых трицекличеоких производных аминоспиртов общей формулы iш-сснгхгснои10где а, x и y имеют указанные значения, и hal

Загрузка...

Номер патента: 420169

Опубликовано: 15.03.1974

Автор: Йзо

МПК: C07D 311/88, C07C 215/42

Метки: iш-сснгхгснои10где, производных, трициклических, новых, трицекличеоких, общей, значения, имеют, формулы, получению, указанные, относится, аминоспиртов, производныхаминоспиртов12изобретение

...ьно,Х и У - водоро х солей, отлссчаю роизводное обще или галогеп,ссйся тем, что галопдформулы 11 Л юе Х и У имеют хлор или бром, ергают вза им м общеп формуН,1 - (СН - имеет указан м выделением НОМ В:1 ДЕ ИЛИ В где На значение, и казанное оден стзию лы 111 2) н - СН 2 пое значен целевого ВДЕ СОЛИпо, и 13 е, с послпродукта г есг дуо своб якии оставитскред 3. орректор В. Кочкарев Редактор Е. Хорина ранен ко раж 506 вета Мнпи И зд о Государст по дел Москва, 409сивого комитета Сагя изобретений и оЖ.35, Раушжая и Заказ 3059ЦНИИ одписное в ССС ткрытии од. 4/5 вления издательств, полиграфии и книжной торговли а. тип. Костромскогоми, та кими ка к соляная, бромистоводородная, серная, фосфорная, уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая,...

Способ количественного определения гидразинов общей формулы рнн2

Загрузка...

Номер патента: 445904

Опубликовано: 05.10.1974

Автор: Соколов

МПК: G01N 31/08

Метки: рнн2, общей, гидразинов, формулы, количественного

...5,Это позволяет количественно определятьгидразины в присутствии таких окислителейкак, например, полифенолы,Последующее определение соответствующихпиразолов может быть проведено обычными аналитическими методами, например методом газовой хроматографии.Пример 1. К 100 мл кислого (рН 1) раствора, содержащего 10 -- 10 -вес.% гидра зина, при комнатной температуре прибавляют50 мкл 1,1,1-трнфтор,5-диметилгексан,4- диона, встряхивают и выдерживают 1 час. Затем отбирают микрошприцем 2 мкл раствора и вводят в колонку газового хроматографа. О Условия анализа; колонка стеклянная размером 100 к,0,4 см, насадка - 5% полиэтиленгликоляна хроматоне ХАЮРМСЯ (0,15 - 0,20 мм), температура узла ввода 280 С, температура колонки 120 С, скорость 5 газа-носителя...

Способ получения 2, 6-диллкил-4-хлорметилпирилиевых солей1изобретение относится к способу получения новых соединений — 2, 6-диалкил-4-хлорметилиирилиевых солей общей формулы ichoclгде r — алкил и х—aihhoh минер

Загрузка...

Номер патента: 453402

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Алексеев, Изобретсп, Голь

МПК: C07D 309/34

Метки: соединений, общей, х—aihhoh, относится, формулы, солей, способу, солей1изобретение, 6-диллкил-4-хлорметилпирилиевых, алкил, 6-диалкил-4-хлорметилиирилиевых, минер, ichoclгде, новых

...Гидриддми кдрООпсвых кислот В присутствии минеральной кислоты.С целью повышения выход и чистоты копс 5 пых продуктов температуру реакцио 5 П 5 ой смсс: поддезжцВд 50 т цс Выше 65 С.П р и м с р 1. Перхлорат 2,6-дпметцл-хлормстилпирилця.К смеси 75 мл (0,72 моль) уксус ого ап 5 гидридд и 20 мл 0,24 моль) хлористого металлила приливают в течение 15 - 20 мпп 8 мл(О, моль) 70%-пой хлорпой кислоты так, чтобы температура реакционной смеси пе поднималась выше 65 С, охлаждают, присив 10и 5- - 20 мл пропцлового сппр.д ц через 15 мциГОплцвд От 100 а 5 л эфир.Осадок фильтруОт, промывд От эфцро.1.Выход - 7 г (27,34), т. Пл. - 74 С (пз ледяпой уксусной кислоты).5 1 аде 0, %: С 37,58; 1-1 4,10; С 1 27,8,Сз 1-1 5 оСе 0.Вычислепо, %: С 37,35; Н 3,89; С...

Способ получения активных красителей общей формулы п = 1 или 2

Загрузка...

Номер патента: 248871

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Чекалин, Романова, Николаева

МПК: C09B 49/04

Метки: общей, формулы, активных, красителей

...в том, что для расширения ассортимента активных красителейнигрозин (в виде основания или водорасгвьримый) подвергают взаимодействию с хлорсульфоновой кислотой и тионилхлоридом ина полученный сульфохлорид воздействуют 5амином формулы еА иВ Активнь предения лагаемому си печати це Окраски оче и мокрым обПрим цве г.ета дгв 25 меют указанные выше знач красители, полученные потособу, приг одни для крашлюлозных волокон в серыйнь прочны к воздействию сработкам,е р 1, 7 г (100%-ного) юллетень. 3 (53) УДК 668.814,1::668.819 (088.8) растворимого нигроэина (8,4 г 83%-ного)вносят в течение 40-45 мин в 40 мл хлоросульфоновой кислоты при 20 С, По окончаоииприбавления температуру повышают до 35 Си прикапывают за 7-10 мин Э мл тионилхлоооида,...

Способ получения тригидрата кислого дифосфата алюминия общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 593652

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Альберт

МПК: C01B 25/36

Метки: общей, формулы, алюминия, кислого, дифосфата, тригидрата

...кислоты с 1-3 атомами углерода в цепи, илиацетонитрил, или ацетон, или диоксан, илитетрагидрофуран, или кетоны с 4 .углеродными атомами, или сложные эфиры карбоновыхкислот с 2-4 углеродными атомами, алифатические спирты с 4-6 атомами углерода вцепи, Кристаллизацию ведут с использованиемзатравочных кристаллов ИНВ (РО) ЗНО .Предложенный способ позволяет интейсифицировать процесс - его продолжительностьсокращается до 6 суток, увеличивая выходпродукта до 91-95%,П р и м е о 1, Перемешивают 50 г фос-.фата алюминия в 50 мп этилового спирта изатем добавляют 25,5 мл воды. После этого вносят затравочные кристалпыАН(РО ). ЗН О и выдерживают в течение 6 сутокопри 0 С, Затем отфильтровывают осадок исушат на воздухе, Выход продукта 41 г, 20т,...

Способ получения 2-олеоилциклогексан-1, 3-диона формулы

Загрузка...

Номер патента: 784195

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Ахрем, Петрусевич, Лахвич

МПК: C07C 45/67

Метки: формулы, 3-диона, 2-олеоилциклогексан-1

...СН - (СНз) 7льного результата. Былиты неустановленной струанного изобретения явспособа получения прирлогексан,3-диона ктутеминтеза из доступных вех процесс.изобретению,ается тем, что 2 ион формулы-1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 . Тип, Харьк. фил. пред. Патент получают путем изомеризации 3-олеоилокси-циклогексен-она формулы в присутствии ацетата натрия в расплавепри 160 - 170 С в инертной атмосфере,Целевой продукт реакции выделяют известными методами с выходом 66%. Строение .2-олеонлциклогексан,3-диона подтверждено его физико-химическими данными и сравнением их с описанными характеристиками природного продукта, а также других 2-ацнлциклогексан,3-днонов...

Способ получения ацетилированных гликозидов 2-окси-1, 4 нафтохинона общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 892899

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Толкач, Полоник, Уварова

МПК: C07H 15/20, A61K 31/7028

Метки: гликозидов, нафтохинона, 2-окси-1, ацетилированных, формулы, общей

...2-окси,4-нафтохинонаобщей формулыСИОАс О М.20 ЯОгде при й - Н, й - ОАс;при й - . ОАс, й- Н;включающий взаимодействие 2-окси,4-нафтохинона с гликозилирующей компонентой в растворителе и выделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп рощения процесса, в качестве гликозилирующей компоненты используют эквимолярные количества ортоэфиров сахаров общей ФормулыСВЮВсЗ О Щгде й й й имеют приведенные вышезначения, в качестве растворителяиспользуют абсолютный хлорбензол, процесс осуществляют при температуре, кипения реакционной смеси с последующим проьаванием продуктов реакциинасыщенным водным раствором бикарбоната натрия и выделением целевогопродукта кристаллизацией из...

Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5 нитроиндола общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 590948

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Шведов, Гринев, Алтухова, Кричевский

МПК: C07D 209/14

Метки: 2-аминоалкильных, общей, формулы, нитроиндола, производных, 3-фенил-5

...отФильтровывают, промывают водой, Выходхлоргидрата 1-метил-аминоэтил- 40Фенил-нитроиндола 3 г (91). Основание 1-метил-аминоэтил-Фенилнитроиндола с т,пл. 167-168 С (изспирта) выделяют обычным образом,Найдено. Ъ: С 68,8 68,98; Н 5,68;455,83; И 14,29; 14,36.Стт Н л 71) ЗОВычислено.:С 69,13,Н 5,8,Н 14,23.П р и м е р 3. 1-Метил-формиламинометил-Фенил-нитроиндол. Для59реакции берут 5,5 г (0,058 моль) карбоната аммония, 10 мл (0,2 моль)85-ной муравьиной кислоты,42 г (6,015 моль) 1-метил-фор-,мил-Фенил-нитроиндола. Реакциюи выделение вещества проводят по55примеру 1. Выход 1-метил-Формиламинометил-фенил-нитроиндола 1,74 г(37);т,пл.187-188 С(с разложением).Найдено. : С 66,3; 65,91," Н 4,724,54; И 13,41; 13,2С,Н;Ы,О,.Вычислено.Ъ:С 66,0,Н 4,9,М...

Способ получения 1-2-алкил(аралкил)аминоарил -4 арилимидазолов общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 753084

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Коробов, Филиппов, Кузьменко, Симонов

МПК: C07D 233/56

Метки: общей, формулы, арилимидазолов, 1-2-алкил(аралкил)аминоарил

...(1 з ).Стадия Т. 1-Этил,6-диметил-(п-нитрофенацил)бензимидазолий бро, мид ( э ). Получен на 1-этил,6-диметилбенэимидаэола и и-нитрофенацилбромида аналогично. примеру 4 (стадия 1) с выходом 85, Бледно-желтыеиглы с т.пл, 253 ОС (из сг.:ирта).Найдено,: С 54,2, Н 4,6, Вг 18,9;М 10,3,9. 20 3. 320 Вычислено, Ъ: С 54,6; Н 4,8;Вг 19,1, М 10,0,Стадия 2, Имидаэол (1 з) получениэ фенацилиевой соли з ) аналогично примеру 2 с выходом 51. Желтые25 блестящие иглы с т.пл. 164-166 ц С(71 ). Бледно-желтые иглы с т.пл,223224 ОС (иэ спирта).Найдено Ъ: С 51,3; Н 3 4; Вг 21 0;М 11,2,СЬ НВ г М 3 0 ,Вычислено, Ъ: С 51,0; Н 3,7;Вг 21,3; М 11,2.Стадия 2, Имидаэол 1 и получаютпри нагревании 3,76 г (0,01 моль)соли ( и ) и 6, 16 г (О, О 8 моль )...

(1, 2, 7, 10, 11, 12, 13 )-2, 6, 6-10, 12 пентаметилпентацикло 10, 2, 1. 0, 0, 0 -пентадекан формулы

Загрузка...

Номер патента: 1198898

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Влад, Барба, Унгур

МПК: C07C 13/64

Метки: 6-10, пентадекан, формулы, пентаметилпентацикло

...(3,5 ммоль) этиленгликоля, в2 мл диглима добавляют в атмосфереаргона 80 мг (0,175 ммоль) тозилгид"разона. формулы (11 а), и смесь кипятят с воздушным холодильником 2 ч.Затем реакционную смесь охлаждают,приливают к ней 15 мл 103-ной сернойкислоты и раствор экстрагируют эфиром(Зх 15 мл) Экстракт промывают водой,насыщенным раствором бикарбоната натрия, высушивают безводным сульфатомнатрия, отфильтровывают и растворитель отгоняют. Остаток (43 мг) хроматографируют на колонке с 1 г силикагеля, импрегнированного азотнокислым серебром., Легким петролейным эфиром вымывают 38,5 мг целевого продукта. Выход 80,7 Ж. Т,пл. 45,5-46 С(6 Н), 1,12 (ЗН) (четвертичные, метиль 45 ные группыф последняя из которых связана с циклопропановым кольцом:0,57 (1 Н,...

(1, 2, 7, 10, 12 )-2, 6, 6, 10, 13 пентаметилтетрацикло 10, 2, 1, 0, 0 -пентадека-13(14)-ен формулы

Загрузка...

Номер патента: 1211995

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Малиновский, Симонов, Унгур, Влад, Барба

МПК: C07C 13/68

Метки: пентадека-13(14)-ен, формулы, пентаметилтетрацикло

...эфиром (Зх 100 мл), Эфирный экстракт промывают последовательно водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и раствори- тель отгоняют в вакууме. Остаток ( 10, 1 г) хроматографируют на колонке с 220 г импрегнированным аэотнокислым серебром снликагеля, Смесью петролейного эфира с бензолом (93:7) элюируют 0,67 г целевого продукта. Выход около 3,8 Х т.пл. 63-64 С (из метанола), о 3 - 10,6 (с 4,6; СНС 1 э).Найдено, 7: С 86,24; Н 11,78.НС 20 32Вычислено, Хф С 88 16 Н 11 84,Ф//ИК-спектр (СС 1 см ): 1645 С=С 1370 и 1390 С(СН)21ПМР-спектр (СС 1, ТМС, 8, м.д.): 0,85 (с, 6 Н) 0,98 (с, ЗН), 1,25 (с, ЗН) (4 метильных групп при четвертичных атомах углерода), 1,68 (д, 1 = = 2 Гц,...

(1, 2, 11, 12, 15 )-2, 7, 7, 11, 15 пентаметилтетрацикло 10. 2. 1. 0. 0 -пентадека-3(8)-ен формулы

Загрузка...

Номер патента: 1213700

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Барба, Гатилов, Влад, Корчагина, Бархаш, Багрянская, Унгур

МПК: C07C 13/68

Метки: пентаметилтетрацикло, пентадека-3(8)-ен, формулы

...добавляют в течение 15 мин при перемешивании, выдерживая температуру минус 110 - минус 115 С, небольшими порциями 250 мг кристаллического маноола. Реакционную смесь морозят в жидком азоте, затем постепенно оттаивают и при перемешивании выливают в раствор 4,8 мл диэтилового, эфира в 12 мл метанола.Продолжая перемешивание, к полученной смеси приливают 45 мп 177-ного раствора карбоната натрий, затем 50 мл воды и экстрагируют трижды эфиром. Эфирный экстракт промывают водой, высушивают над безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и растворитель отгоняют, Остаток (192 мг) хроматографируют на колонке; с 5 г силнкагеля. Петролейным эфиром элюируют 49,8 мг смеси углеводорода формулы 1 с более полярным углеводородом. Выход целевого...

Способ получения растворов ионных соединений циклопентадиена общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 1157797

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Чернышев, Кузьмин, Кабанов, Бухтиаров, Поливанов, Голышин

МПК: C07C 13/15

Метки: циклопентадиена, общей, формулы, соединений, растворов, ионных

...этил - С НВг.При этом наблюдается образование бромистого 1магния, который выпадает из раство,ра электролита, После пропускания 1,18 А ч электричества ток выключают и продолжают црикапывание.галоидалкила еще в течение 20 мин, Общее " количество добавляемого бромистого этила эквивалентно количеству генерированного анидна - С Н - в процессе,синтеза (определяют по количеству пропущенного электричества, считая на одноэлектронный процесс восстановления), Затем реакционную смесь отфильтровывают от солей магния и обрабатывают пентаном, отделяют пентановый раствор и растворитель упаривают. Получают 3.1 г С Н .С .Н ., что составляет выход по току .и веществу 757, т.кип.97-99 С (лит.данные: т,кип.96-98 С), и 4,04 г ИуВг (выход по току 1007.)....

Способ получения кристаллического двойного фосфата титана и магния общей формулы -ti mg(ро ) 3н о

Загрузка...

Номер патента: 1353727

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Добровольский, Зонов, Титов, Кульбицкая

МПК: C01B 25/45

Метки: mg(ро, двойного, формулы, фосфата, титана, кристаллического, магния, общей

...аммиака в начальный период взаимодействия обмен Н /11 Н(в течение получаса) идет с образованием в качестве промежуточного продукта двойного у-фосфата титана и аммония, обладающего большим межслоевым расстоянием (13,6 А) в сравнении с -Т(НР 04) 2 Н 0 (11,6 1), достаточно быстро обменивающего ионы ИН 4 на ионы магния.По известному способу двойной фосфат титана и магния указанной формулы получают обработкой фосфата титана -Тх(НРО) 2 НО раствором хлорида магния, содержащего твердый гидроксид магния, при исходном соотношении Т 1.4: Мц+, равном 1:320, Взаимодействие проводят при рН 9 и 60 С в течение 10 сут, Выход продукта составляет 833% вследствие неполноты взаимодействия из-за гидролиза фосфата титана и образования фогфата магния,...

Способ получения n-(1-цианобензил)-амидофосфита или фосфонита общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 1143041

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Романов, Усманова, Пудовик, Гильманова, Киреева, Назмутдинова

МПК: C07F 9/46, A61K 31/664, C07F 9/24 ...

Метки: общей, n-(1-цианобензил)-амидофосфита, фосфонита, формулы

...КРС и ЯМР - спектроскопии, состав подвержден даннымиэлементного анализа.П р и м е р 1. М-Метил-И-(1-циано бензил)-амидоэтилцианофосфонит.К 4,4 г (0,04 моль) С Н Р(СИ)прикапывают 4,5 г (0,04 моль) СН СН=ИСН при комнатной температуре, Разгонкой выделяют 6,4 г (58 ) продуктас т.кип. 135 С (0,07 мм); Н 4 1,1164;и1,5500.Найдено, %: С 62,30; Н 6,1;Р 13,44; И 18,20.Сц НЬ Р.Вычислено, %: С 62,34; Н 6,06;Р 13,42; И 18,18.Спектр КРС (1, см ) 2240, 217030414 5 10 15 0 1Уменьшение количества 181-краунниже 0,015 г снижает скорость процесса и выход целевого продукта.Б. К смеси 7,6 г (0,05 моль) (СвНО) РСМ и 6,1 г (0,05 моль) 2 СНвСН=М-СНэприбавляют 0,01 г (0,000037 моль) Г 183-крауни выдерживают трое суток при комнатной температуре. Разгонкой...

Способ получения нитроксильных производных нитрозомочевины общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 1336489

Опубликовано: 15.02.1990

Автор: Сень

МПК: C07C 275/08, C07D 211/94

Метки: общей, нитроксильных, производных, формулы, нитрозомочевины

...с- карбохссхх", с;, б-тетра. урехсдо 3 пиперидил-оксил; (Ч 11 а)метцзх-охсссхо -4-пххперхх,2,6,6-тетраметил-. 3-нитрозодхзх В - Н В -(2-хлорэтил) уреидометилпиперидилСН с; с 1 и - сх -1-Оксизх в смеси с (Ч 1 б) - 2,2,6,6 в 5 мл. сухого хзхорсхФорьса изцз дихлор С 2 -тетраметилх-нитрозо-(2-хлорэтаца при 1 хереьсжцзвахсцзх и теьпсерахуре этил) уреидометил 1 пипериДил-Оксилом;0 - (-50) о С схрхсбапзхя 1 от 0,82 г (Ч 111 а) - 2, 2, б, 6-тетраметил- Г 2- с 16 ммозхь бе;водцохо ац гата цасрия . - ГЗ-хситрозо-(2-хлорэтил)уреидо 1 этил 1и затем х 30 кацзхям р; Стно 1 х 21 ммоль пипсриДил 1-Оксил В смеси с (Чб) фф0. в 15 мл хзхорос 11 ориа для получения 15 2,2.,6,б-тетраметил-Г 2- Г 1-нитрозоццтратов (1) Илц раствор 40 ммоль -3-(2-хлорэтил)уреидо...

Способ получения человеческого инсулина формулы i -т он или его производных

Загрузка...

Номер патента: 1554766

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Фред, Джек, Клаус

МПК: C12P 21/04, A61K 38/28

Метки: человеческого, формулы, инсулина, производных

...согласно имеющемуся уровню техники).Свиной инсулин ицокулируюто,с карбоксииептидаэой У при 25 С нрН 5-7 (в диапазоне рН, в которомуказанный знзим проявляет максимальную пептидазцук активность), Врезультате обработки из С-концаВ-цепи освобождаются следующие аминокислоты: аланин 1,0, лизин 1,0;пролин 1,0, треоцин 1,0 тироэин 1,0и Фенилаланин 2,0, В положении В(глициц) карбоксипептидаза У прекращает свое воздействие, следовательно, можно освободить первые 7 аминокислот в В-цепи инсулина. Неожиданным является тот Факт, чтоС-конечный аспарагиц (А) цепи Авообще не освобождается. При рН 9,5С-конечный алании в цени В освобождается значительно быстрее последующих аминокислот. Важным являетсятот факт, что связь лейцин - тираэин (В-16)...

Способ получения 5-( -цианэтил)бензимидазо(2, 1 ) хиназолинонов-12 общей формулы 1

Загрузка...

Номер патента: 1424324

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: A61K 31/4184, A61P 37/06, A61K 31/517 ...

Метки: хиназолинонов-12, цианэтил)бензимидазо(2, общей, формулы

...элюент-хлороформ:спирт 11)Реакция не идет. Охлаждают, разбавляютдвойным объемом холодной воды и фильтруют исходный бензимидазо(2,1-Ь)хиназолинон.П р и м е р 3. Цианэтилирование бензимидаэо(2,1-Ь)хиназолин-9- сульфокислоты.3,15 г (0,01 моль). бензимидаэо- (2,1-Ъ)хиназолин-он-сульфокислоты, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА в 5 мл ДИФА кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Реакция не идет. Охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают исходную сульфокислоту.П р и м е р 4. Цианэтилирование натриевой соли бенэимидазо(2,1-Ь)хиназолин-он-сульфокислоты (1 е).К 3,37 г (0,0 моль) натриевой соли бензимидазо(2,1-Ь)хинаэолин- 9-он-сульфокислоты прибавляют 15 мл ДМФА, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА и кипятят...

Способ получения метилового эфира 5(6)-1(2н)-фталазинонил 4-1н-бензимидазолил-2-карбаминовой кислоты формулы

Загрузка...

Номер патента: 1218649

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Михайлицын, Тимошевский, Друсвятская, Уварова

МПК: A61K 31/502, A61P 33/10, A61K 31/4184 ...

Метки: эфира, 5(6)-1(2н)-фталазинонил, 4-1н-бензимидазолил-2-карбаминовой, формулы, кислоты, метилового

...хорошем перемешивании к 5 л холодной воды. Выделившееся твердое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат,По указанной методике могут быть получены следующие продукты:(3-нитро-аминофенил) 2-(иэобу. токсикарбонил)фенилметанон с т,пл. 31"133 С.П р и м е р Э, Получение 4-(3- нитро-аминофенвл).-1(2 И)фталазиноК раствору 0,5 моля одного из(Э-нитро-аминофенил) 2"алкоксикарбонил)фенил 1 метанонов, указанныхв примере 2, в 1 л иэопропиловогоспирта при температуре кипения раствора прибавляют за 1 ч при перейео шивании 85 мл гидразингидрата. Реакционную массу кипятят еще 30 мин,охлаждают до 20 С, отфильтровываютвыделившийся осадок, промывают егоизопропиловым спиртом и сушат. По" Б лучают 135,6 г (96,8 Х) 4-(3-нитро- .4"аминофенил)-1(2...

Цинковый алюминат кальция формулы с а z о как мономинеральное вяжущее

Загрузка...

Номер патента: 1699970

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Шамшуров, Барбанягрэ, Тимошенко, Илинец

МПК: C04B 7/32

Метки: кальция, цинковый, мономинеральное, алюминат, формулы, вяжущее

...либо при таких параметрах, когда шихта частично или полностью переходит в жидкотекучее состояние.Для определения кристаллографических (табл. 3) и рентгенометрических характеристик этого соединения выращивают, кристаллы из расплава состава, СаО:А 1)з: ЕпО ="3:2;1 путем его охлаждениясо скоростью 1/8 град/мин,При определении атомной структурынового соединения СзА 47 пОо используется экспериментальный набор модулейструктурных амплитуд, полученных от монокристалла этого соединения на автоматическом 4-кружном дифрактометре типаСАО 4 Г "Энраф-Нониус" (МоК - получение,графитовый монохроматор 10/28-сканирование, з 1 п О/10,8 А )Расшифровка кристаллической структуры осуществляется с помощью комплексапрограмм ЯОР на мини ЭВМ "РОР...

Шихта для выращивания монокристаллов ферромагнитного материала на основе висмут-кальций-железо-ванадиевых гранатов общей формулы в с f v о

Загрузка...

Номер патента: 284778

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Петров, Титова

МПК: C01G 49/00, C30B 29/28

Метки: выращивания, шихта, висмут-кальций-железо-ванадиевых, основе, ферромагнитного, гранатов, общей, формулы, монокристаллов

...насыщения не превы шает 600 гс, а ширина линии Ферромагнитного резонанса не менее 1 э. Но известный материал обладает низ" ,кой намагниченностью и широкой линией Ферромагнитного резонанса,Для получения монокристаллицеских составов со значением Х, равным 1,38"1,46, увеличения намагниценнос ти и сужения линии Ферромагнитного резонанса, исходные компоненты берут в следующих соотношениях, вес.Ф: В 10 19,43-8,09СаСО 13,07-17,53Ре 0 34, 80-38,61Что з 5,95-8,79РЬО 26,75-26 98П р и м е р. Исходные компоненберут в соотношении, вес.4:В 1. 08,09, СаСО17,53, Рео з 38, 61;8,79, РЬ 0 26,98, Подвергают их випомолу и полученную смесь помещаюпечь для выращивания монокристаллПодъем температуры осуществляют сскоростью 150 С/ч до 1250 С/ч с...

5-морфолино-2, 2, 10-триметил-8-фенил-1, 2-дигидро-4н-пирано 4, 3: 4, 5 пиридо2, 3-bтиено3, 2-bпиридин-9-карбоновая кислота формулы

Номер патента: 1417446

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Мирзоян, Вартанян, Норавян, Акопян, Пароникян

МПК: C07D 495/22

Метки: 5-морфолино-2, 3-bтиено3, формулы, пиридо2, 2-дигидро-4н-пирано, 10-триметил-8-фенил-1, кислота, 2-bпиридин-9-карбоновая

5-Морфолино-2,2,10-триметил-8-фенил-1,2-дигидро-4Н-пирано [4 , 3 :4,5] пиридо[2,3-b]тиено[3,2-b]пиридин-9-карбоновая кислота формулы

Способ получения кристаллического оксида урана формулы u4 o9

Номер патента: 1658661

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Афоничкин, Комаров, Хрустова, Вакарин

МПК: C25B 1/00

Метки: формулы, урана, оксида, кристаллического

Способ получения кристаллического оксида урана формулы U4O9, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием анода из платины, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения условий труда, в качестве соединения урана используют сульфат уранила и электролиз ведут в расплаве, содержащем 2 - 51 мас. % сульфата уранила и 49 - 98 мас.% эвтектической смеси сульфатов лития, натрия и калия или эвтектической смеси сульфатов лития и калия, или сульфата натрия, или сульфата калия при потенциале катода - 0,27 ... -0,70 В относительно платинокислородного электрода.