Патенты с меткой «фармакологическими»

Способ получения n-арилиденовых производных эритромициламина1изобретение относится к способу получения новых n-арилиденовы. х производных эритромициламина, обладающих ценными фармакологическими свойствами. полу

Загрузка...

Номер патента: 373939

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Нзс

МПК: C07D 309/12, C07D 407/14

Метки: обладающих, n-арилиденовых, способу, эритромициламина1изобретение, ценными, n-арилиденовы, производных, относится, новых, свойствами, эритромициламина, полу, фармакологическими

...например эритромицингидразина.Пример 1. Хбецзилиденэритромпцпл миц.1,5 г бецзальдегида добавляют к горячему раствору 10,0 г эритромициламина в 50 лы изопропапола. Реакционную смесь нагревают до кипения в течение около 1,5 час, затем добавляют воду до тех пор, пока не начнется кристаллизация Х-бензилиденэритромициламина. Реакционную смесь охлаждают и фильтрованием отделяют Х-бецзилиденэритромициламин с т. пл. 142 - 146 С.По реакции соответствующего альдегида с эритромипцламином получены следующие соедсецпя;Т. пл. СХ-салицилцдецэритромициламиц 124 в 1 Х-мстцлбензилиденэрцтромициламиц 141 в 1Х-карбоксибензилиденэритромиццламин 212 в 2Х-,метоксибецзилиденэритромициламин аморфныйХ- (3-пиридилметилец) -эритромициламиц...

Способ получения соединений трициклическогоэнольного эфира1изобретение относится к способу получения новых соединений трициклических энольных эфиров, обладающих фармакологическими свойствами. способ основан на

Загрузка...

Номер патента: 423301

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Фудзисава, Икуо, Сизуо, Иностранцы, Ёсинари, Япони

МПК: C07D 337/14, C07D 405/12, C07D 403/12 ...

Метки: эфиров, способу, энольных, соединений, обладающих, трициклическогоэнольного, фармакологическими, свойствами, новых, эфира1изобретение, основан, трициклических, относится

...соляной кислотой. Водный слой после нейтрализации концентрированным раствором гидроокиси натрия экстрагируют хлороформом. Хлороформный слой высушивают над сульфатом магния, хроматографируют на колонке, наполненной окисью алюминия, и элюируют этилацетатом, Первую элюированную фракцию концентрируют и получают 11,9 г 8-хлор- (2-диметиламиноэтил) - оксибензо- ЬЯ-оксепина в виде масла, из которого готовят малеат, перекристаллизовываемый из этанола, а затем из ацетона. Т. пл. 161 в 1,5 С (разл.) .П р и м е р 5. Раствор 2,0 г гидрида натрия в 4 мл бензола по каплям добавляют к 2,1 г 8-дихлордибензо-Ь,Л - оксепин-,(11 Н) -она в 8 мл диметилформамида и 26 мл бензола. К смеси после нагревания в течение 2 час при температуре 80 - 90 С...

Способ получения производных бензодиазепина1предлагается способ получения новых фосфорилированных производных. бензодиазепина, обладающих ценными фармакологическими свойствами. основанный на известной в химии б

Загрузка...

Номер патента: 425398

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Гюнтер, Ханс

МПК: C07F 9/53, C07F 9/645

Метки: обладающих, бензодиазепина, бензодиазепина1предлагается, химии, новых, известной, фармакологическими, свойствами, ценными, производных, фосфорилированных, основанный

...4/5 ипографпя, пр. Сапунова 137 в 1 С из циклогексана) в 40 мл бензола смешивают при перемвшивании и 20 - 25 С с 4,8 г бром ацетилбромида. Пер емешивание продолжают 3 час при комнатной температуре и отсасывают объемистый осадок 5-хлор- (И - диметилоксофосфинилметилбромацетамидо) бензофенон-гидробромида при дополнительной промывке бензолом и диоксаном.Получают (после сушки в вакууме при 45 С) 9,5 г (90% от теоретического) почти бесцветного продукта,В 100 мл насыщенного раствора аммиака в абсолютном метаноле вводят при перемешивании 7,8 г 5-хлор- (Х-диметилоксофосфинилметилбромацетамидо) бензофенон - гидробромида, После 5 час перемешивания при комнатной температуре растворитель отгоняют в вакууме и остающееся масло кипятят в 200 мл бензола...