Патенты с меткой «экстрагента»

Способ выделения триметилолпропанапатыгг;: о-техничсскла; lt; ь: 4; отгл. 112025тракции берут 500. мл водного раствора, содержащего 133 г этриола (176 г этриола-сырца). соотношение экстрагента и водного раствор

Загрузка...

Номер патента: 173738

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Эппель, Кецлах, Зайцева, Рудковский, Высоцкий, Ратанова

МПК: C07C 41/38, C07C 43/04

Метки: раствора, водного, отгл, берут, этриола-сырца, экстрагента, этриола, содержащего, соотношение, 112025тракции, выделения, триметилолпропанапатыгг, о-техничсскла, раствор

...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...

Способ количественного определения нейтрального фосфорорганического экстрагента

Загрузка...

Номер патента: 186194

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Орехов, Солопова

МПК: G01N 31/16

Метки: нейтрального, фосфорорганического, количественного, экстрагента

...отбирают 1 - 10 мл или более (в зависимости от необходимой точности анализа) органической фазы, разбавляют 50 - 100 мл дистиллированной воды и подвергают алкалиметрическому титрованию. Количество щелочи, пошедшей на титрование азотной кислоты, содержащейся в органической фазе, будет соответствовать молярной концентрации экстрагента, В качестве индикатора применяют метилоранж. Для фосфинатов и фосфиноксидов перед титрованием азотная кис лота из органической фазы реэкстрагируетсяв воду, так как возможен частичный переход индикатора в органическую фазу при титровании. Относительная ошибка измерения в этом случае не превышает +2 - 3%, Резуль таты анализов по этому способу сведены втаблицу Способ количественного определения ней 15...

Кювета для фотометрических измерений экстрагента

Загрузка...

Номер патента: 602792

Опубликовано: 15.04.1978

Автор: Черноусов

МПК: G01J 1/04

Метки: экстрагента, измерений, фотометрических, кювета

...электродвигателя 7. В корпусе выполненаулиткообразная полость 8, сообщающаяся с измерительной полостью 2,Устройство работает следующим образом,Из экстрактора, в котором осуществляетсясмепдтвание и разделение смеси на составные части,т,е, на экстракт, рафинат и коллоидный раствор,по удельному весу смесь сливается в корпус 1.При этом экстракт, расположенный в нижней части,сливается в первую очередь и заполняет измерительную полость 2, коллондньш раствор занимает положение над экстрактом вне полости 2, остальнуючасть кюветы заполняет рафинат, например вода,который в данноМ случае является гндрозатворомпри воэможпом летучяваннн экстракта. После602792 Составитель В. ТРаУтТехред О,Андрейко Корректор А, Кравченко Редактор И. Шубина Тираж...

-бромзамещенные олигомеры пропилена в качестве промежуточных соединений синтеза -алкенил-8оксихинолина экстрагента металлов из руд и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 649696

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Трапезникова, Якшин, Нелюбин

МПК: C07C 21/14, C07C 17/06

Метки: алкенил-8оксихинолина, бромзамещенные, металлов, олигомеры, руд, качестве, промежуточных, соединений, экстрагента, пропилена, синтеза

...с выходом 75% от теоретического по брому; т. кип, 105 - 125 С/3 игл рт, ст.; ггпу 1,4850 г/4 1 0484;МЯ, найдено 66,43, вычислено 64,91.Найдено, %: С 58 45 Н 10,11; Вг 31,44,С цНвзВгВычислено, %: С 58,30; Н 9,31; Вг 32,39.Строение подтверждено ИК-спектром.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 25,2 г (0,1 воль) гексамера пропилена в 150 лл четыреххлористого углерода. Раствор нагревают до кипения (70 - 75 С) и в течение 20 - 25 лгин попбавляют 8 г (0,05 лголь) жидкого брома в 30 тгл четыреххлористого углерода. Сырой продукт промывают три раза водой, сушат над хлористым кальцием и затем очищают вакуумной перегонкой.Получают 12,33 г а-бромзамещенного...

Способ очистки экстрагента

Загрузка...

Номер патента: 654595

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Пантух, Бушин, Белгородский, Смирнов, Сараев, Горшков, Павлов, Бутин, Мичуров

МПК: C07C 7/08

Метки: экстрагента

...р 1 (для сравнения). На очистку от тяжелых смол в колонну ректификации подают 8,9 кг/ч десорбированного ДМФА 25 состава, вес. о/о:ДМФА 98,24вода 0,05нитрит натрия 0,01циклогсксан 0,5 30 формиат натрия 0,005тяжелый остаток 0,2димеры пентадиенов 1,0 Колонна имеет 20 практических тарелок 35и работает под вакуумом 350 мм рт. ст.Температура верха колонны 75 С.С верха колонны отбирают ДМФА, несодержащий тяжелого остатка. На вторуюот куба тарелку подают 20 кг/ч (100/о от 40питания) солярового масла. Из куба колонны отбирают тяжелый остаток в соляровом масле с концентрацией ДМФА0,1 вес. о/,.Потери ДМФА с тяжелыми смолами составляют 0,02 кг/ч или 0,77 кг на 1 т изопрена.П р и м е р 2. На очистку от тяжелыхсмол в колонну подают 18,9 кг/ч...

Способ получения экстрагента для извлечения редкоземельных элементов

Загрузка...

Номер патента: 655697

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Баланцева, Горяев, Кодовбецкая, Горяева

МПК: C07C 51/22

Метки: элементов, извлечения, редкоземельных, экстрагента

...кальция.Из полученных двух катализаторов готовят смеси марганцевых и кальциевых солей разветвленных карбоновых кислот,П р и м е р 1. 100 г изопарафинонафтецовой фракции, содержащей 78,2% изоцарафиновых и 21,8% нвфтеновых углеводородов с числом атомов углерода 27-42 ( Я 0,8114; мол,вес 458;859% Сф 14 ю 04% Не О д 14480 в вязкость 7,78 сСт при 400 С т, пл.о о, ф 38,6 С; т. кип, 195-320 С/2 мм рт.ст., содержание масла 0,5%), смешивают с катализатором, содержащим 0,38 вес.% марганца и 0,57 вес,% кальция (марганец; кальций . 1:1,5), тщательно размешивают, нагревают наоводяной бане до 90 С и затем загружают в предварительно разогретый реактор, через который пропускают воздух со скоростью 2,6 л/мин. В течение 30 мин температура массы...

Способ очистки экстрагента

Загрузка...

Номер патента: 687057

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Павлов, Сараев, Лиакумов, Лемаев, Заикина, Короткевич, Смирнов, Мандельштам, Ератов, Бушин, Пономаренко, Горшков

МПК: C07C 7/01

Метки: экстрагента

...первого потока на ,очистку от димеров осуществляют из 50паровой фазы десятой от куба тарелкив количестве 1,86 кг/ч(0,3 от циркулирующего),конденсируют и по лиани 6 направляют на ректификацию н колонну 7,имеющую 40 практических тарелок, у "остав бокового отбора следующий, нес,: ДМФА 86,3, димеры пентадиенов 12,9, вода 0,8, Тяжелый остаток и нитрит натрия в боковом отборе отсутствуют, Колонна 7 работает при атмосферном давлении с температурой верха 130-146 С, и температурой куба 160 фС. Доля отбора в дистиллат (линия 8) составляет 0,285 или 0,52 кг/ч. Флегмовое число колонны 3. Состав дид-( тиллата, нес.Ъ: димеры пентадиена46, вода 2 и ДМФА 52. Иэ куба колонны по линии 11 отбирают ДМФА, содер;жащий 0,01-0,03 вес. воды и 0,05вес.Ъ димерон...

Способ очистки экстрагента

Загрузка...

Номер патента: 804618

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Смирнов, Краев, Павлов, Красильников, Горбик, Тараканов, Бутин, Сараев

МПК: C07C 7/00

Метки: экстрагента

...с 0,30 кг/час (0,05 отциркулирующего) экстрагента, отбираемого по линии 11 из линии десорбированного экстрагента,и имеющего составвес.Ъ: воды 5; нитрита натрия 0,03,вес димеров пентадиенов 1 и тяжелос, го остатка 0,2 и по линии 10 подаютв колонну 12 для отделения от тяжелого остатка и солей. С верха колонны 12 отбирают 120,7 кг/час регенерированного от тяжелого остаткай-МП и возвращают в систему экстрактивной ректификации. Из куба колонныотбирают 0,09 кг/час смеси тяжелогоостатка, нитрита натрия и раст-.:ворителя, с содержанием й - МП15 0,005 кг/час.Пробег кипятильников колонны 3 десорбции в этом случае составляет9 месяцев, среднегодовые потери рабочего времени составляют 250 ч. - 20 , При отборе экстрагента по линии 5в паровой фазе...

Способ регенерации экстрагента

Загрузка...

Номер патента: 804619

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Тараканов, Павлов, Сараев, Смирнов, Бушин, Сухов, Горбик, Бутин

МПК: C07C 7/00

Метки: экстрагента, регенерации

...В качестве растворите ля используют фракцию С -С побочных7 20 тяжелых продуктов, образующихся при производстве иэопрена и бутадиена двухстадийным дегидриронанием парафинов, содержащую в своем состане 65 ароматические, алкилароматические инафтеновые углеводороды, например.,толуол, диизопропилбензол, производныететралина и т.д.После расслаивания образуется дваслоя: верхний углеводородный в количестве 52 кг/ч,имеющий состав,вес.:Углеводородй95,5Димеры пентадиенов .1,9Тяжелые смолы 1,0Циклогексанон 0,4Вода 0,2ДМФА 1,0и нижний в количестве 103 кг/ч, имею-.щий состав,вес.:ДМФА . 94,7Вода 5,0Углеводороды 0,3Верхний слой направляют на сжигание, а иэ нижнего слоя выделяют ректификацией 97,3 кг/ч ДМФА с концентрацией 99,8 вес.,П р и м...

4, 6-дитретамил-2-нитрозорезорцин в качестве экстрагента для извлечения меди из водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 998462

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Медведева, Беляев, Шпинель, Карелина

МПК: C07C 81/05

Метки: водных, меди, растворов, извлечения, 6-дитретамил-2-нитрозорезорцин, качестве, экстрагента

...промывают водой до нейтральной реакциипромывных вод и встряхивают в течение 1 ч с активированным углем марки ОУ. Затем раствор отделяют от уг. -ля и упариваютОбразовавшуюся смолучерез 3-4 сут кристаллизуют из спирта. Выход продукта 8 г (28,6 Ъ)т.пл. 98 С с разложением);1 тиох: 730 нм в СС 14Элементный анализ.Вычислено,Ъ: й 5,02.Найдено,Ъ: М 5,31-5,35,П р и м е р 2. Экстракция меди4,6-дитретамил-нитрозорезорциномиз сульфатного раствора.Экстракцию проводили в пробиркахс притертыми пробками. Объемыфаз по 2 мл, концентрация экстрагента в четыреххлористом углероде0,04 моль/л, концентрация сульфатамеди 0,015 моль/л. Ионная сила водной фазы ,О 0,3. Время контактадвух фаз 5 мин. Реэкстракцию проводили 5 Ъ-ной соляной кислотой в течение 5-10 с....

0, 0-дибутилоксиминоцианметилфосфонат в качестве экстрагента переходных металлов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1004398

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Ягодин, Стрепихеев, Сергиевский, Кашемиров, Дупаль, Хохлов, Тарасов

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-дибутилоксиминоцианметилфосфонат, экстрагента, металлов, качестве, переходных

...образования и отделения Ма-соли, кроме того, увеличивается расход спирта.Температурный интервал (-15) - (0)С обеспечивает все возможные вариации для использования в качестве алкила этила, пропила, бутила, амила, причемо-15 С соответствует радикалу этил, а ООС - радикалу амид. Растворитель удаляют с помощью вакуумной отгонки.При растворении образующегося осадка .соли в воде происходит загрязнение раствора исходным веществом, в связис чем необходима отмывка серным эфиром.Последующее подкисление водного раствора Ма-соли до рН 5-4 приводит к выделению 0,0-дибутилоксиминоцианметил Фосфоната в свободном состоянии.В таблице представлены в сопоставимых условиях данные по испытанию предлагаемого соединения в сравнении с известными...

Способ регенерации экстрагента

Загрузка...

Номер патента: 1047896

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Рябов, Рахимов, Жаворонков, Горшков, Анохин, Кутузов, Сараев, Павлов, Кузьменко, Дульцев, Пономаренко, Пугавишников

МПК: C07C 7/08

Метки: регенерации, экстрагента

...десорбционнойколонны теплопарового потока экстрагента.Предложенный способ легко реализуется в промышленности,На чертеже изображена установка,реализующая способ.По линии 1 изоамилен-изопреновуюфракцию, полученную в процессе двухстадийного дегидрирования изопентана, подают в колонну экстрактивнойректификации 2. Сверху колонны 2 полинии 3 отбирают изоамиленовую фракцию, а из куба по линии 4 - насыщенный экстрагент, который поступаетв колонну десорбции 5.Боковым отбором по линии 6 из укрепляющей части десорбера отбираютчасть углеводородов и направляют вкуб колонны экстрактивной ректификации для поддержания заданной температуры. Сверху колонны по линии 7отбирают десорбированные углеводороды. Из куба колонны 5 по линии 8отбирают...

Способ регенерации экстрагента

Загрузка...

Номер патента: 1052506

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Куликов, Бызов, Тюряев, Малов, Ульянов, Латышев, Павлов, Горшков, Сараев

МПК: C07C 7/08

Метки: экстрагента, регенерации

...способа,Иэопентан-изоамиленовая фракция,образующаяся на 1-й стадии дегидрирования (дегидрирование иэопентана)по линии 1 поступает в колонну 2в которую в качестве экстрагента подают диметилформамид (ДМФА). Сверхуколонны 2 по линии 3 отбирают иэопентан и направляют в рецикл на дегидрирование, а иэ куба колонны полинии 4 отбирают насыщенный изоамиленами ДМФА и направляют в дЕсорбционную колонну 5. Сверху колонны5 по линии 6 отбирают изоамиленовуюфракцию с содержанием диолефинов6-12 мас,Ъ. Из куба десорбционнойколонны по линии 7 отбирают ДМФА:.и через емкость 8 возвращают на орошение колонны .2 по линии 9.Иэоамилен-иэопреновая,фракция,образующаяся на 1-й стадии дегидрирования (дегидрирование изоамиленов) с содф:глажением...

Всаливатель в фазу экстрагента для извлечения хлорорганических примесей из воды

Загрузка...

Номер патента: 1111102

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Мамедъярова, Мамедова, Кязимова, Шарифов

МПК: G01N 31/08

Метки: экстрагента, примесей, фазу, хлорорганических, всаливатель, воды, извлечения

...в качестве неподвижной жидкой фазы позволяет исключить помехи и фон при хроматографнровании сконцентрированных ингредиентов, так как тот пентафеннловый эфир,который имелся в пробе, плавно (под действием температуры испарителя и газа-носителя) при хроматографировании соединяетсяс пленкой неподвижной жидкой фазы, невызывая никаких сигналов в детекторе,В табл. 2 приведены некоторые фиэикохимические и хроматографические параметры анализируемых соединений, где К - относительный поправочный коэффициент для расче. та количества ингредиентов; 1 у - время/удерживания каждого из ингредиентов надвухметровойколонке, заполненной полихромом -1, модифицированным пентафениловым эфиром в режиме линейного программирования температур.П р и м е...

11, 12: 20, 21-дибензо-1, 4, 7, 10-тетраокса-14, 15, 17, 18 тетраазоциклогенэйкоза-13, 18-диен-16-тион в качестве экстрагента для извлечения таллия

Загрузка...

Номер патента: 1122657

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Подгорная, Ионов, Федорова, Попова, Золотов, Рыбакова

МПК: C07D 273/00

Метки: тетраазоциклогенэйкоза-13, 18-диен-16-тион, 21-дибензо-1, 10-тетраокса-14, качестве, извлечения, экстрагента, таллия

...1065, 1255 см "(С,.- - О - С 1) и 1155 см (Сддпдд - 0 -С 1) . Азометиновые группировки С = Х проявляются при 1620 см " и наблюдается отсутствие альдегидных и аминных групп, которые имеются в исходных соединениях, Полосы, соответствую20 25 ЗО 35 40 45 50 55 3 1щие группировке И = С = Я найденыпри 1535 см " и 1580 см " . Установлено наличие группы С = Я при1520 см ", Отнесение полос проведенопо Беллами ГЗЗ.Соединение (111) обладает избирательной комплексообразующей способностью по отношению к одновалентномуталлию, что позволяет количественноэкстрагировать его из щелочных растворов. Это является первым применением соединения (111).Таллий и его соединения нашлиширокое применение в оптике, фотографии,;электрохимии т.д. Поэтому необходимы...

Способ получения экстрагента холестерина

Загрузка...

Номер патента: 1183118

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Бородин, Арчаков, Халилов, Лопухин, Маркин

МПК: C07J 9/00, A61K 31/575

Метки: экстрагента, холестерина

...полипропиленгликоля (ППГ) и пол иэтиленгликоля (ПЭГ) (массовое соотношение 9:1) с мол. м.2000 и 0,05 г цетилтриметиламмонийбромида. Смесь ППГ и ПЭГ в соотношении 9:1 (мол. м, 2000) выпускается фирмой Серва (ФРГ) как неионный детергент Плюроник 1.-61. Кроме детергента Плюроник 1.-61 при производстве экстрагента могут быть использованы аналогичные ППГ и ПЭГ - Плюроник 1.-61 (соотношение ППГ:ПЭГ= =3:2, мол. м. 3000) и Плюроник Г(соотношение ППГ:ПЭГ=1:4, мол. м, 9000). При использовании указанных детергентов класса Плюроник могут быть получены экстрагенты, извлекающие большие количества холестерина и имеющие меньшую токсичность, чем известные.Таким образом, смеси ППГ и ПЭГ могут иметь мол. м. 2000 - 9000, а соотношение ППГ и ПЭГ возможно...

3-окси-3-метилбутилформиат в качестве экстрагента ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1204611

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Злотский, Гумерова, Кулак, Соков, Рахманкулов, Курамшин, Красногорская

МПК: C07C 7/10, C07C 69/08

Метки: качестве, 3-окси-3-метилбутилформиат, углеводородов, ароматических, экстрагента

...29003000СИайдекс%: С 5454; Н 9,08,Быч 1 лслеко,.%: С 5450; 14 9,10,Синтезированный 3-окси - 3-метилбупилфсрмиат был испытан в качестве экстраггнта ароматических углеводородов. из их смеси с кеароматическими ,глевоцородами углеводородную смесь с заранее известным содержанием ароматических ф углеводородов подвергают при 20 Сэкстракции исследуемым растворителем - З-окси-З-метилбутилформиатом,или известным растворителем - формиатом диэтилекгликоля. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппарачах ччлча смеситель -отстойник. Смесь раст: орителя с сырьем вкачале термостатируют в течение 5-20 мин, а эат м интенс,лв: о перемешивают мешалкой в сеченле 30:нлн. Далее проводят отстаивание,чо полной прозрачности рафинатной и экстэакткой фаз, после...

Моноалкиловые эфиры 2, 4, 5-триолов в качестве экстрагента борной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 644121

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Занина, Соколов, Игнаш, Котляревский, Шварц, Шергина, Хабибулина

МПК: C01B 35/00, C07C 43/10, B01D 11/04 ...

Метки: экстрагента, борной, кислоты, качестве, 5-триолов, эфиры, моноалкиловые

...полученного дикетона имеется широкая интенсивная полоса в области 1640-1540 см , характерная для -дикетонов.В ПМР-спектра 2-метокси-метилгексадиола,5 имеются сигналы (о) протонов группь 1 2.: синглет (5,55 ОО 5,77 ы 8:)- СО - СН синглет (2,00 м.8.)ОСН синглет (3,04 м.8.). ОН-группа, появляющаяся в результате анолизации, имеет синглет в области 15,25 -, 15,3; и прототип - СНгруппы 5,77 м.д.б)Гидрирование 2-метокси-метилгександиона,5.4 г никеля Ренея встряхивают10 мин в утке с 25 мл воды, прибав-ляют 1 г платинохлористоводороднойкислоты в 3 мл воды, водный растворсливают, промывают катализатор 15 млспирта, затем прибавляют 9,9 г 2-метокси-метилгександиона,5 в 10 мпспирта, встряхивают в утке до поглощения 320 мп водорода. Продукт...

Способ получения экстрагента борной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1562338

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Занина, Соколов, Шварц, Игнаш, Шергина, Котляревский

МПК: B01D 11/02, C07C 43/13

Метки: экстрагента, кислоты, борной

...по степениизвлечения К) борной кислоты, представлены в табл, 1 и 2; данные по зависимости степени экстракции от разбавителя экстрагента - в табл., 3;данные в зависимости К,В борной кислоты от числа циклов экстракцииреэкстракции - в табл, 4 (О - коэффициентраспределения).Предлагаемый экстрагент имеет бо лее высокую экстракционную способность,чем известный. Формула изобретения Способ получения зкстрагента борной кислоты путем ацилирования метилового эфира диметипэтинилкарбинола хлорангидридами алифатических йислот нормального строения в присутствии галогенида одновалентной меди и триэтиламина с получением у-метоксиэтинилкетона, который подвергают взаимодействию с ароматическим амином в среде низшего алифатического спир- та с последующим...

Способ автоматического управления комбинированным подводом экстрагента в наклонные двухшнековые диффузионные аппараты

Загрузка...

Номер патента: 1643613

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Миненко, Ладанюк, Негода, Фельдман

МПК: C13D 1/10

Метки: комбинированным, наклонные, диффузионные, двухшнековые, подводом, экстрагента, аппараты

...стенкой, Это обеспечивает равномерное распределение экстрагента в потоке свекловичной стружки, что приводит к снижению продольного перемешивания и способствует снижению потерь сахара в жоме. При соблюдении противотокаф т епри нормальной удельной загрузке, перепад уровней определяется углом наклона аппарата и составляет 0,5-0,7 м, что определяет задание автоматическому регулятору 9. При этом соотношение расходов экстрагента, подаваемого через соцлоаппарат и через камеру, составит 80 и 20% соответственно. Такая ситуация возйикает, если производительность аппарата и черпачного коле са совпадает.Если производительность черпачного колеса больше хвостовая часть аппарата разгружается и перепад уровней увеличивается. При этом автоматический...

Способ подготовки экстрагента для свекловичной стружки

Загрузка...

Номер патента: 1652346

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Калабин, Даишев, Крылова, Люсый, Городецкий, Кавун, Молотилин

МПК: C13D 1/10

Метки: подготовки, стружки, свекловичной, экстрагента

...содержания после проведения подщелачивания. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Всего удалили из конденсата 70% от аммиака исходного содержания.Полученный конденсат с температурой 81 ОС смешивают с жомопрессовой водой с температурой 49 С и концентрацией эммиака 24,9 мг/л в соотношении 1;1.Полученную смесь подвергают карбонизации в устройстве эжекторного типа до достижения рН 6,5. Процесс карбонизации в этих устройствах происходит практически мгновенно, Температура полученного зкстрагента.65 ОС, что обеспечивает использование ее в диффузионном процессе без дополнительного подогрева.В результате карбонизации смеси остаточное содержание аммиака в экстрагенте снижается до 28,4 мг/л, т,е. при карбонизации удалено 8,4 аммиака.В полученном...

Способ получения экстрагента палладия или платины из кислых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1668357

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Бердников, Настека, Улендеева, Ященко, Ляпина, Грунвальд, Салихов, Толстиков

МПК: C01G 55/00, C07C 323/22

Метки: кислых, экстрагента, палладия, растворов, платины

...приведенные в табл,1П р и м е р 1. В круглодонную колбу,снабженную механической мешалкой, вносят 0,5 г едкого натра и 2,5 г дистилли, рованной воды. Смесь перемешивают дорастворения едкого натра и в колбу приперемешивании подают 100 г газоконденсата состава 1, содержащего 0,4 мас.маркаптановой серы, 2,5 г иэопропиловогоспирта, 0,375 г параформа, 1,1 г ацетона и0,06 г ТЭБАХ. Смесь перемешиваютдо полной конверции меркаптанов, Контроль наполноту реакции меркаптанов проводятметодом потенциометрического титрования аммиакатом азотнокислого серебра, Результаты анализа свидетельствуют о том,что конверсия меркаптанов составляет 9899 мас.в течение 515 мин, Остаточноесодержание меркаптанов в смеси не превышает 0,004-0,008 мас,ф . Затем...

1, 3-ди-н-амил-2-имидазолидинтион в качестве экстрагента благородных металлов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1719400

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Муринов, Афзалетдинова, Фазрахманова, Хисамутдинов, Дронов

МПК: C07D 233/02

Метки: 3-ди-н-амил-2-имидазолидинтион, экстрагента, благородных, металлов, качестве

...раствора, содержащего по 0,01 моль/л палладия (И), платины (В) и золота (111), добавляют 5 мл (0,2 моль/л) раствора реагента в хлороформе и производят экстракцию в течение,1 мин, Разделение фаз практически мгновенное и четкое. Третьей фазы не образуется, За одну ступень экстракции данные металлы извлекаются на 100%.П р и м е р 4, Отделение золота (И 1), палладия (И) и платины (В) от родия (И 1) из аналитических растворов, К 5 мл 0,1 моль/л солянокислого раствора, содержащего по 0.01 моль/л палладия (И), золота (И 1), плати-, ны (В) и родия (И 1), прибавляют 5 мл 0,2 моль/л раствора реагента в хлороформе и экстрагируют в течение 5 мин, Фазы разделяют. За одну ступень экстракции степень извлечения золота(11), палладия (И) и платины...

Способ получения экстрагента палладия из кислых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1744086

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Ляпина, Утябаева, Улендеева, Самигуллин

МПК: C01G 55/00, C07C 323/22

Метки: кислых, растворов, палладия, экстрагента

...раза по 50 мл). Хло-роформные вытяжки промывают дистилли"рованной до нейтральной реакции и затем сушат сернокислым магнием Ь 4После отгонки хлороформа получают целевой продукт - кетосульфиды, характеристика которых по сравнению с исходным продуктом приведена втабл.1. Сера сульфидная составляет 2 Ч мас Выход кетосульфидов составляет 62,84. Результат ы эксперимента предста влены в табл, 2.Испытания показали, что кетосульфиды, полученные на основе дисульфидного концентрата, эффективно экстрагируют палладий из солянокислых и азотнокислых растворов (извлечение составляет 99,99), В то же время серебро экстрагируется в значительно меньших количествах, Для экстракции использовали 0,1 М раствор кетосульфидов в хлороформе.П р и м е р 2. К 1 О мл...

Способ получения экстрагента для извлечения пектина из растительного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1766353

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Карпович, Гулый, Донченко, Бобровник, Купчик, Фищук, Долгов, Матвиенко

МПК: A23L 1/0524

Метки: извлечения, экстрагента, сырья, пектина, растительного

...схема электродиализатора, поясняющая предлагаемыйспособ, Добавление полифосфатов в рассоли последующая электродиализная обработка воды и рассола биполярными и анионообменными мембранами обеспечиваетнужный физико-химический состав воды;+количество Н -ионов, а значит и рН, содержание фосфат-ионов, Ионы Н катализурютпроЦесс гидролиза протопектина, а фосфатионы способствуют удалению из протопектина двухвалентных катионов (Са, Мц ).В результате повышается выход пектина,П р и м е р 1. Электродиализатор прокладочного типа, набранный биполярными и анионообменными мембранами вколичестве 10 шт. каждого вида размером100 х 50 мм, собирают по двухпроточнойсхеме с межмембранным расстоянием0,0011 м, В качестве прокладок...

Способ получения экстрагента палладия или платины

Загрузка...

Номер патента: 1810336

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ляпина, Улендеева, Самигуллин, Латыпова

МПК: C07C 323/22, C10G 29/24

Метки: палладия, платины, экстрагента

...после отгонки воды и диэтиловый эфир, что позволит проводить получение кетосульфидов в замкнутом цикле. Предложенный способ. также исключает образование неутилизйруемых сернокислотных отходов, что важно в экологическом отношении, Кроме того метод позволяет исключить из процесса этиловый спирт и дорогостоящий катализатор, а также сократить расход гидроокиси натрия в 6 рэз и ацетона в 3,5 раза.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, вносят экстрагент, приготовленный из 50 мл (56,5 г) ДЭГ, 25 мл (27,3 г) 300 -ного водного раствора формальдегида (7,5 г в пересчете на параформ) и 3 мл (3,2 г) 20% ИаОН (0,6 г - сухое вещество), В смесь вливают 900 мл (672) карэчаганакского газоконденсата, со-....

Способ получения экстрагента холестерина

Загрузка...

Номер патента: 1836959

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Арчаков, Халилов, Лопухин, Кочетова, Исамухамедов, Глушенкова, Торховская, Калесевич, Маркин, Калиман, Бачманова, Иванов, Газизов

МПК: A61K 31/685, A61K 47/00

Метки: экстрагента, холестерина

...обладающего способностью извлекать холестерин из форменных элементов крови и других клеток,Целью изобретения является повышение специфической активности.200 мг фосфатидилхолина из хлопчатника переносят количественно путем растворения в хлороформе в круглодонную колбу на 100 мл, хлороформ упаривают в вакууме на роторном испарителе при 40 С. К фосфатидилхлорину, находящемуся в виде планки на стенках колбы, приливают 8 мл (до концентрации фосфатидилхолина 25 мг/мл) физиологического раствора, содержащего 20 мг пенообразователя солодкового пищевого, содержащего в качестве основного вещества глицирризиновую кислоту. Интенсивно перемешивают и встряхивают содержимое колбы до полного отделения фосфатидилхолина от стенок. Полученную...

Способ очистки оборотного экстрагента на основе трибутилфосфата от продуктов гидролиза и иттрия

Загрузка...

Номер патента: 1249911

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Кубашев, Николаев, Пушков, Кузнецов, Ланин

МПК: C07F 9/09

Метки: экстрагента, гидролиза, иттрия, продуктов, основе, трибутилфосфата, оборотного

...от продуктов гидролиза и . 5 трагента при различных концентрацияхиттрия, связанных с ним в комплекс, гидроксида, карбоната натрия, абьемныхЦелью изобретения является повыше- соотношениях Фаз"О: В, мольных соотноние эффективности о усики оборотного экс- шениях трилон Б: иттрий приведены в табтрагента на основе ТЦФ. лице,Изобретение иллюстрируется следую Таким образом. предлагаемый способщими.примерами. ": позволяет повысить эффективность очисткиП р име"р: 1. 66 Ьф)тный экстрагент на оборотного экстрагента на основе ТБФ отоснове 100.ТБФ содержит 38,6 г/л дибу- примесей ДБФК и иттрия за счет использотилфосфорной кислоты (ДБФК),"6,1 г/л итт- вания.в качестве комплексообразователярия и 1 моль/л азотйой кислоты.: 15 трилона Б и...

Способ регенерации экстрагента на основе трибутилфосфата в разбавителе

Загрузка...

Номер патента: 1630556

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Сакулин, Дзекун, Гостинин, Зильберман, Огарышев, Сапрыкин, Макарычев-Михайлов

МПК: G21C 19/00

Метки: экстрагента, трибутилфосфата, основе, регенерации, разбавителе

...испытаний, иллюстрирующие пределы варьирования режима, сведены в таблицу, В качестве примера приведен оптимальный режим осуществления способа (строка 2 таблицы).Подлежащий регенерации экстрагент 1 30 ТБФ в раэбавителе (предельные углеводороды С 12 Ни-С 1 вНз 4), содержащий гамма-излучающие радионуклиды, создающие излучение с мощностью экспозиционной дозы (МЭД) 6 мкР/с л, поступает с расходом 6,6 л/ч на шестую сверхутарелку в ректификационную колонну 2, состоящую из десяти ситчатых непровальных тарелок и двух испарителей 3 и 4. В испарителе 3 испаряется вода, и острый насыщенный водяной пар 5 поступает на нижнюю тарелку колонны с расходом 250 кг/ч, а часть 6 водного раствора из этого испарителя подают с расходом 40 л/ч на...

Способ приготовления экстрагента для извлечения стронция

Загрузка...

Номер патента: 1823458

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Мухин, Смелов, Шестериков, Лаптева

МПК: B01D 11/04, C07F 9/38, C22B 3/26 ...

Метки: приготовления, стронция, извлечения, экстрагента

...технологии регенерации отработавшего ядерного топлива АЭС. Эти рафинаты имеют, как известно, кислотность 3-4 моль/л НМО,. Снижение содержания НМО, до значений, необходимых для эффективного извлечения Бг, может осуществляться либо путем разбавления, либо путем нейтрализации перерабатываемых растворов (рафинатов) натриевой щелочью или денитрации их реагентами типа муравьиной кислоты. В любом случае, чем выше экстракционная способность экстрагента (чем выше НМО, в водных растворах, при которой возможна эффективная экстракция Бг (11) ), тем ниже разбавление перерабатываемых растворов, если этот прием используется для подготовки их к экстракции, меньше засоление растворов по натрию при нейтрализации МаОН и меньше расход реагентов при...