Патенты с меткой «эфиры»

Триэтилсилиловые эфиры 17 -оксистероидов

Загрузка...

Номер патента: 482442

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Федотов, Минайлова, Ржезников, Пивницкий, Иваненко

МПК: C07C 169/02

Метки: эфиры, триэтилсилиловые, оксистероидов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3действию как при парэнтеральном, так и оральном способе введения все приведенные в таблице (см. ЛА) ТЭС эфиры известных стероидных гормонов.Указанные в таблице соединения могут быть получены с хорошими выходами из 17 р-оксистероидов путем взаимодействия их с триэтилгалоидосиланом в присутствии имидазола,Примеры получения соединений указанной общей формулы,Пример 1. ТЭС эфир экстрадиен,9-ол 17 р-она,Слегка желтоватый раствор 800 мг (2,94 ммоль) стероида, 503 мг (7,40 ммоль) имидазола, 0,61 мл (3,52 ммоль) триэтилбромсилана в 9 мл диметилсульфоксида (ДМСО) перемешивают 7 часов при комнатной...

Метиловые эфиры олигомерных 1, 4-цисполибутадиен-1, 3, дикарбоновой и 1, 4-цис-полиизопрен1, 3-ацетилкарбоновой кислот и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 498285

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Монахов, Одиноков, Толстиков, Тимирова

МПК: C07C 67/00, C08K 5/10, C07C 69/602 ...

Метки: олигомерных, 4-цисполибутадиен-1, метиловые, 3-ацетилкарбоновой, дикарбоновой, эфиры, кислот, 4-цис-полиизопрен1

...газа. При комнатной температуре пропускают озон-кислородную смесь (4,75 вес. % озона) со скоростью 30 л/еас до,поглощения 0,04 г-лголь озона (50 мин), что соответствует расщеплению 207 о олефиновых овязей в исходном продукте, Растворитель отгоняют в,вакууме, соэдаваемом водоструйным насосом, при слабом нагревании на водяной бане. К остатку добавляют 150 мл метанола и фильтруют (фильтрат А). Нерастворившийся остаток488285 20 11 С 0 и з СНз, )и - 3 - 15, полимерных матенений по п. 1, -полибутадиен- ,3 подвергают еси инертногопоследующимполученного в присутствии тализатора при вого продукта ОП Я 15 О Ийржаиье плистпифокотпвра, растворяют в 150 л)л хлористого метплена и добавляют 10 мл метанола (раствор Б). При охлаждении ледяной водой к...

Способ сшивания олефиновых сополимеров, содержащих виниловые эфиры

Загрузка...

Номер патента: 500764

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Манфред, Хуберт, Петер, Франк

МПК: C08L 31/04

Метки: эфиры, олефиновых, виниловые, сополимеров, содержащих, сшивания

...медью, никелем, цин-ком, железом, оловом, сурьмой, титаном,цирконием, седвном или теллуром.Алкогодяты обрмувтся преимуществеиисиз алифатическик и циклоалифатическихспиртов.Преимуществом способа является то,что соли адкоксикислот ие нужно исполь-зовать как таковые, а их можно образовать в сшиваемом пропкте, превращая,например, олефииовый сЬйолимеризат, содержащий виниловые эфиры, сначала с алкоголятом натрия и потом с алкоголятомалюминия или наоборот. Таким обраЬом,можно использомть ддя сшивкй эфирыкремниевой кислоты, которые не образуюткомплексных соединений с алкоголятамищелочных металлов, Соли адкоксикисдотфприменяют в виде индивидуального веществва, в растворе, например в спиртах ионинертных растворителях, или в виде маточной...

Ацилоксиэтиловые эфиры 2, 4-дихлорфенокси-масляной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 504756

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Ахмедов, Мамедов, Рыжова, Усейнова, Зейналова

МПК: C07C 69/90

Метки: эфиры, кислоты, ацилоксиэтиловые, 4-дихлорфенокси-масляной

...в течение 20 час при 140 С. После этого путем фракци онироваиия при уменьшенном давлении получают конечное вещество: т. кип. 167 - 168 С/ /2 мм рт. ст.; д 1,2872; и о 1,5141; выход 71 8 в/Найдено, %; С 50,34; Н 4,96; С 1 21,02, 20 С 14 Н гвС 120 з.Вычислено, %: С 50,16; Н 4,81; С 1 21,15.П р и м е р 2. 1 з-бутироксиэтиловый эфир а- (2,4-дихлорфенокси) масляной кислоты.Соединение получают в условиях примера 1. 25 Результаты испытаний свидетельствуют о том, что новые соединения равноэффективны по гербицидной активности с бутиловым.эфиром 2,4-Р, но более избирательны в отношении пшеницы, Кроме того, они обладают меньшей летучестью, чем бутиловый эфир 2,4-Р. Экспериментальные данные математическиобработаны и достоверны,4Т, кип 188 - 189...

Замещенные ариловые эфиры тиофос-форных кислот

Загрузка...

Номер патента: 508245

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Унтербергер, Климов, Кирилина, Стрельцов, Близнюк, Юрлова

МПК: A01N 9/36

Метки: замещенные, кислот, тиофос-форных, ариловые, эфиры

...соединения об наружены следующие характеристические области поглощения (см - ):540 и 560 (Р-Я-С), 15 (СН,-деф,), 790 (Х-Н-дефор.), 955 (Р-О- арил), 1035 (Р-О-алкил), 1230 (Р-О), 1290 (С-р 1), 1470 (СН,-симм.), 1695 (С-О), 2870 - 25 2970 (СНСН 2-вал.), 3200 - 3250 (К-Н-вал.).В условиях примера 1 получают другие соединения, перечень которых представлен в табл. 1. В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения (см - ); 540 и 685 (Р-Я-) 670 (С-С 1), 895 (Р-О-арил), 1035 (Р-О-алкил), 1245 (Р-О), 1455 (СН-деф.), 1735 (С-О), 2880 - 2980 (СН 2-вал.), 3040 (-СН-аромат.), 3350 (М-Н-вал.).П р и м е р 2. Получение -метил-Я-гексил-2-(М-Р-) -Я-метил- гексилдитиофосфорилокси- (этилкарбамоил)...

Диалкиловые эфиры 3-окса-2, 4диалкокси-6, 7-бицикло-3. 2. 1 октан-дикарбоновых кислот как пластификаторы поливинихлорида и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 521254

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ионова, Толстиков, Одиноков, Куковинец

МПК: C08K 5/151, C07D 493/08, C07C 69/753 ...

Метки: кислот, поливинихлорида, пластификаторы, эфиры, 4диалкокси-6, диалкиловые, 7-бицикло-3, октан-дикарбоновых, 3-окса-2

...4 Н(2 С-О-СН-),Зю 5-Зф 881 4 Н(2-С-СНд)ф 5,9 и 6,25,2 Н(2 Н-С о сНайдено,Ъ; С 65,29; 65,58; Н 9,52;9:69,ОС Н 63,46, 63,64,С Н 0Вычи,лено,%: С 65,76; Н 9,71; ОС Н64,0,ФП р и м е р 2, 2,05 г ангидрида (а) озонируют в 350 мл н-бутанола, как описано в примере 1, до появления озона на выходе иэ реактора (определяют по вытеснению йода иэ водного раствора иоднстого521254 калия). Реакционную смесь продувают аргоном, добавляют 200 мл метанола и гидрируют при комнатной температуре и нормальном давлении над катализатором Рд нвВа 0 до исчезновения перекисей. Метанолотгоняют 2 к остатку добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и кипятят 10мин, На следующий день реакционную смесьпромывают водой, затем 5%-ным раствором соды и водой, сушат над...

Эфиры бис-(диалкоксиметил)-циклопентанмоно-или-дикарбоновых кислот как пластификаторы поливинилхлорида и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 521255

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Толстиков, Ионова, Одиноков, Куковинец

МПК: C07C 69/74, C08K 5/10

Метки: поливинилхлорида, бис-(диалкоксиметил)-циклопентанмоно-или-дикарбоновых, пластификаторы, эфиры, кислот

...2,6 мл диметилсульфида, перемешивают 1 ч и оставляют на 12-15 ч при комнатной температуре. Затем добавляют 16 мл концентрированной Н Ь О и кипятят 3 ч, после охлаждения добавляют 50 мл эфира, промывают водой (2 раза по 50 мл), 5%-ным водным раствором соды (2 раза по 50 мл),водные растворы экстрагируют эфиром (3р раза по 40 мл). Объединенный эфирныйраствор промывают 50 мл воды и сушат надсульфатом магния. Эфир отгоняют, получают 6,35 г (76%) эфира 1 (Й =Р=СНХ-Х=СООСН)т. кип. 143-143,5 С15 (2,5 мм т. ст.), пв 1,4590, ИК-спектр(0Найдено,%; С 54,14, 54,23; Н 7,69, 7,51,М СНО,Вычислено,%; С 53,88; Н 7,84.П р и м е р 2. 8,2 г ангидрида (а)озонируют, как описано в примере 1, в320 мл метанола, После отдувки аргономдобавляют 5,2 мл...

Глицидиловые эфиры полиол-3, 4эпоксигексагидрофталатов

Загрузка...

Номер патента: 522201

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Савенко, Батог, Артемов, Мусиенко, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: эфиры, глицидиловые, полиол-3, 4эпоксигексагидрофталатов

...( с последующеи Выер 6."и ПО зтои температуре В сГнив 2 5 час.1 О:-40 ле отгоцки растворителя в Вакууме п(ьу"аот 3 50 Вес ч (86%) тетразпоксида (, зп(1.- ксидцьм числом 235/о (въчислепо для ( Й 11 ОБ 29,5%, ИОД(ное число равно ну- лто П р и м е р, Тригпициди 1 ил 1 ерин: - тр и-( 3,4 -зло кс и-ет(с аг(дрофт адат) .В условиях примера 1 из 30,7 вес.ч, Глицерина и 152 вес,.ч. ТетрагидрофтапсВОГО ае 1 Гндрида попучаО (испъЙ эфир с кис потным числом 330 мг КОН/г, при взаимодействии которого с 1 ООО вес,ч. ЭпихпорГидрина В присутстВии 1 2 Вес.ч, хлОристОГО калия и 28 вес.ч. Воды Образуется глицидиповый эфир с эпоксидным числом 15,8";6 Я ,въписпеио дпя С Н О 18%), Псспе эпоксидирования 203 Вес.ч. 45%-1 Ого растВОра надуксусяОЙ кис(О. ы 01 учаит...

-пирролидиноэтиловые эфиры диалкил (тио) фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 524803

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Кашафутдинов, Гречкин, Гришина

МПК: C07F 9/08

Метки: эфиры, кислоты, пирролидиноэтиловые, тио, фосфорной, диалкил

...Р -пирролижноэтилового эфира дибутилфосфорной кислоты.К бензольному раствору 5,4 г 3 -пирролидиноэтанола, 7,1 г четыреххлористого углерода, 5,9 г триэтиламина прибавляют по каполям 9 г дибутилфосфористой кислотыпри 20 С,перемешивании и охлаждении реакционной массы. После удаления солянокислого триэтиламина, хлороформа и растворителя остаток дважды перегоняют в вакууме, получают 11,5 г(81% от теор.) вещества с т, кип. 114115 /0,04 мм, 3 д =1,0208, Т=1,4474,найдено; ММ 80,39, Р 10, 12 84,44.Вычислено для С Н ЙО 4 Р ММ 80,59,Р 10,1 М 4,56 .П р и м е р 4. Получение 5 -пирролидиноэтилового эфира диизобутилфосфорной кислоты. К бензольному раствору 11 г-пщ.ролидиноэтанола, 6,5 г четыреххлористогоуглерода, 5,1 г триэтиламина прибавляютпо...

Хлорсодержащие сложные эфиры карбоновых кислот, проявляющие пластифицирующие свойства

Загрузка...

Номер патента: 525662

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 69/78, C08K 5/101, C07C 69/62 ...

Метки: кислот, сложные, свойства, проявляющие, карбоновых, хлорсодержащие, пластифицирующие, эфиры

...основан на извест чения сложных эфиров п замешенных 1,1-диоксан последних в среде орган теля в присутствии пере 2,66 м расщепления в при нагревании ческого раствсрисисного инициатора В ИК-спектре при полосы поглощения вкачестве ини утствуютобтасти 735 см (ъ2,2-Диелесообразн ерекись, пе нтенсивные- .10-740 с.хлсрмегил)оты,ль С проводят приреде высоко.нси ки 4) ХЛОРСОДЕРЖАШИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛО ПРОЯВЛЯ 10 ШИЕ ПЛАСТИФИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА525662 Аналогично примеру 1 из 2-изопропил,5-ди (хлорметил)-1,3-диоксана прио210 С (продолжительность 10 час) получают 2,2 ди-(хлорметил) пропиловый эфир изоо б масляной кислоты, т.кип. 62 С/2 мм рт,ст.;й 1,4639, выход 93 %.Найдено, %; С 47,7; Н 6,9; 0 14,4;СЮ 31,0,С 9 Н 16 Сйа Оа10 Вычислено, %:...

Ароматические сложные эфиры базовые жидкости для смазочных масел

Загрузка...

Номер патента: 525663

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Проскуряков, Громова, Валуева, Пузицкий, Эйдус, Пирожков

МПК: C07C 69/76

Метки: ароматические, базовые, масел, жидкости, смазочных, эфиры, сложные

...Реакцию проводят в среде ксилола как азеотропного агента, Когда кислотное числостановится постоянным, а в ловушке прекра.шается выделение воды, реакцию заканчивают, Далее реакционную смесь пропускают2 ф через колонку, заполненную сильноосновныманионитом АВдля очистки от кислыхсоединений, Очищенный эфир Сушат над8 а 504, отгоняют ксилол и избыток спирта,а затем высушивают в вакууме. СвойстваЭ синтезированного эфира показаны в табл,3,4 и 5, там же приведены свойства других,аналогично полученных эфиров. 5256635придают эфиру повышенные термическую,термоокислительную и радиационную стабильность, Наличие кислородного мостикамежду двумя фенильными группами (дифенилоксидная группировка) улучшает низкотемпературные и...

Эфиры дизамещенной дитиокарбаминовой кислоты как противоизносные присадки к синтетическим смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 525670

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Барай, Коренев, Новосартов, Белов

МПК: C07C 155/08

Метки: эфиры, синтетическим, присадки, кислоты, дизамещенной, смазочным, противоизносные, дитиокарбаминовой, маслам

...растворителях. Выделение целевых продуктов производят хромагографнческим путем. Таким образом синтезируют следующиесоединения:1. 3-Бутокси-оксипропиловый эфирЯ,М -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.2, 3-Гексокси-оксипропиловый эфирй,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты.3. 3-Октокси-оксипропиловый эфирЯ,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты,4. 3-Децокси-оксипропиловый эфир(Я,И -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.5. 3-2,4,6 -Трихлорфенокси-оксипро 1пиловый эфир Я, Я -диэтилдитиокабаминовойкислоты,6. 3-Фенокси-оксипропиловый эфирЯ,Й -диэтилдитиокарбаминовой кислоты,7, 3- П -Третбутилфенокси-оксипропиловый эфир Ь, Й -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.8, 3- и -Изооктилфенокси-оксипропиловый эфир 1 ч, Ю -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.9,...

Глицидные эфиры эпоксициклоалкил3, 4 эпоксигексагидрофталатов для высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров

Загрузка...

Номер патента: 525682

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Артемов, Батог, Савенко

МПК: C07D 301/14

Метки: глицидные, эфиры, эпоксиполимеров, эпоксигексагидрофталатов, высокопрочных, теплостойких, эпоксициклоалкил3

...вес,ч, 467 ного раствора надуксусной кислоты при 30-35 С с последующей выдержкой при этой температуре в течение 3 час. Водный слой отделяют, а органический отмывают от и:э бытка надуксусной кислоты и отгоняют бензол в вакууме, Получают 282 вес,ч. (80%) триэпоксида с эпоксидным числом 32% (вычислено для С 38 Н 2407 36,6%), Йодное число равно нулю.Найдено,%: С 60,80; Н 6,7,С 18 Н 2407Вычислено,%: С 61,36; Н 6,82.П р и м е р 2, Глицидил,4-эпоксигексагидробензальглицерин,4-эпоксигексагидрофталат,В условиях примера 1 из 110,4 вес,ч, тетрагидробензальглицерина и 92,6 вес,ч, тетрагидрофталевого ангидрида получают кислый эфир с кислотным числом 164 мг КОН/г, при взаимодействии которого с 400 вес,ч, эпихлоргидрина в присутствии 4,5 вес,ч....

Ди-трет. бутил-пероксиметиловые эфиры дикарбаминовых кислот как инициаторы полимеризации виниловых мономеров

Загрузка...

Номер патента: 529158

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Шрейберт, Мясоедова

МПК: C07C 179/18

Метки: виниловых, эфиры, полимеризации, ди-трет, кислот, дикарбаминовых, мономеров, бутил-пероксиметиловые, инициаторы

...Подписное Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Ди - трет - бутилпероксиметиловыйэфир 1,6- гександикарбаминовой кислоты.К 4 г оксиметил - трет - бутилперекиси прилива.ют 35 мл бензола, затем добавляют 2,8 г гексаметилсндиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Температура повышаетсядо 34 С и как только она начнет снижаться, реакционную смесь нагревают до 40 - 45"С до образования диперекиси,которая выпадает в виде белогокристаллического вещества с т.пл. 98 - 98,5 С. Получают 2,56 г (75 - 80%) ди - трет - бутилпероксиметилового эфира 1,6 -...

Алкоксиметиловые эфиры -оксиэтилового эфира 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, обладающие стимулирующими свойствами

Загрузка...

Номер патента: 535934

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Омаров, Нгуен, Ахмедов, Тагизаде, Гюльахмедов

МПК: A01N 5/00

Метки: кислоты, дихлорфеноксиуксусной, обладающие, эфира, оксиэтилового, свойствами, эфиры, алкоксиметиловые, стимулирующими

...испольэовать анко дставлены и табл. 1,тановлеяия стимулирующих свойств алОвых эфиров ,. Оксиэтилового эфира ловые эриры -оксиэтилового э феноксиуксусяой кислоты общей(эт 2 01 Н 2 где В - С,Н, или С,Н Эти эфиры получают путем Р-оксиэтилового эфира 2,4-дихл яой кислоты и а-хлорметилалки присутствии диметиланилина (ДМ щей схемеО (Ч 0 О ю м ж о 8 00 О а щ Ф л Ф сч СЬ гч о ю л 4 ю О о СЧ ю 3 л 4 ле 1535934 Таблица 3 Влияние стимуляторов роста на содержание аскорбиновой кислоты и общую редуцирующую активность(мл КМОз на 10 г навески) кукурузы сорта К - 9, Контроль 1 (0,00001%) 95,17 172,41 56,57 155,87 38,46 103,07 2 (0,00001%) 75,87 151,72 47,4 120,0 49,48 113,95 Таблица 4 Влияние стимуляторов роста на интенсивность дыхания семян...

Смешанные эфиры эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 538004

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Перепечкина, Акоева, Гординский

МПК: C08G 59/12

Метки: эфиры, смол, смешанные, эпоксидных

...при температуре 70-75 в 230 мметипэти 1 Кетона. Реакционнуюмесь выдерживают при переменИвянпи и температуре "5-90 оС ня водяной бане в те ;1 ие7 чяс,,39 " (О 5 моль) смолы ЭДнаг. (0,28 моль) перегнанной метвкриловой кис-, 209,39 г (0,5 моль) смлоты и приливают полученный при нагрева 1 Ь .ревают донии раствор 20,77 г (0,125 моль) тереф-,(0,55 моль) перегнанной метакриловой кисталевой кислоты в 50 мл диметилсульфок- доты, с гор . рячим аствором 29,52 г (0,25сида, Терефтадеввя кислота при этом выпв- моль) янтарной киспоты в 70 мл диметилдает в осадок, но при поспедуюшем нагре- супьфоксида, добввпяют,9 г пиридиьа иР жциошую смесьвании и перем ешивании овстворяется, К ре- й;35-40 мг гидрохиноиа, е уюи темпе ат е 85-90 оС вакционной смеси...

Эфиры дитиофосфорной кислоты, обладающие фунгицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 521816

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Андреева, Белова, Санин, Паевская, Мандельбаум, Сойфер

МПК: C07F 9/17

Метки: дитиофосфорной, фунгицидной, эфиры, обладающие, кислоты, активностью

...по казала, что продукт получается 90%-ной чистоты,Полученные вещества, их константы и результаты анализа представлены в табл. 1.Таблица 1521816 Растения выдерживали в теплице при температуре 20-25 оС. Учет развития болезнина обработанных препаратами и контрольныхрастениях проводили через 10 дней послеих. заражения грибом,Эталоном в опытах служил каратан. Сортогурцов мнэгэплэдный ВСХВ, повторностьопыта трехкратная.Результаты испытаний соединений представлены в табл, 2,Наиболее активным фунгицидным является соединение 13-0,0-дибутил - ( М -метилкарбамэилметилмеркаптокарбэнилметил) --дитиэфэсфат, пэдавляюший развитие болезни94%,В качестве этанэла был выбран каратан,применяемый для аналогичных целей в сельскохозяйственной практике.П р и м...

Хлорфеноксиацилуреидоэтилтиоловые эфиры тиофосфоновых кислот, обладающие фунгицидной активностю

Загрузка...

Номер патента: 546619

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Близнюк, Тедиашвили, Цинцадзе, Иванченко, Стрельцов, Кирилина

МПК: C07F 9/40

Метки: тиофосфоновых, эфиры, хлорфеноксиацилуреидоэтилтиоловые, кислот, обладающие, активностью, фунгицидной

...е р 1. Получение О-бутил+3-(2,4- дихлорфеноксиацетил) - уреидо 1 - этилфенилдитиофосфоната,С 1 ОСчн 9С 1 ( ) ОСН,СМНС 1 чНСНСН 2 Ро о 4 О К раствору 0,02 г моль О-бутилфенилдитиофосфоновой кислоты в сухом бензоле при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,02 г моль изоцианата 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в бензоле, поддерживая температуру реакционной массы 8 - 10 С. После этого перемешивают при комнатной температуре 3 час, охлаждают до 10 - 15 С и при этой температуре прибавляют раствор 0,022 г моль этиленимина в бензоле. После прибавления этиленимина реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре и 1 час при 40 - 45 С, отгоняют при пониженном давлении растворитель и в остатке получают конечные...

Сложные эфиры -бензоил-амино -метилэтилакриловой кислоты в качестве исходных продуктов для синтеза -изолейцина

Загрузка...

Номер патента: 547443

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Хацкевич, Калнин

МПК: C07C 101/28

Метки: изолейцина, продуктов, синтеза, метилэтилакриловой, исходных, эфиры, сложные, качестве, кислоты, бензоил-амино

...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...

Метиловые эфиры (диоксициклогексил) бутанили циклопентадикарбоновых кислот как пластификаторы поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 555088

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Одиноков, Жемайдук, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 69/00, C07C 69/757, C08K 5/12 ...

Метки: пластификаторы, циклопентадикарбоновых, поливинилхлорида, диоксициклогексил, эфиры, кислот, метиловые, бутанили

...представляет определенный ин. терес.Предлагаются в качестве пластификатора по. ливинилхлорида новые метиловые эфиры (диокси. циклогексил)бутан в или - циклопентандикарбоно. 1 о вых кислот общей формулы где В, - бутил, циклопецтил:,В 2 - диоксициклогексил,Полимерный материал с использованием в естве пластификатора эфиров указанной форлы имеет улучшетели,Метиловые эфиры (диоксициклогексил) бутан - или - ццклопентандикарбоновой кислоты указан. ной формулы получают путем оэонирования поли. циклических олефинов с использованием 0,9 - 1 г. моль озона на 1 г ф моль диолефина, Процесс ведут в метаноле или инертном растворителе в присутствии метанола при минус 70 - плюс 30 С с последующим окислительным разложением перекисных...

Эфиры бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной кислоты как стабилизаторы эластомеров

Загрузка...

Номер патента: 556146

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Мельников, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/165

Метки: эфиры, кислоты, бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной, эластомеров, стабилизаторы

...прочность до старения,кгс/см Разрывная прочность после старения, кгс/см 98 65 24 20 85 64 45 32 95 80 75 70 92 81 76 72 92 82 75 71 в течение 1 суток23л4 ю Т аблица 2 Стабильность свойств СКИпри температуре 120 С Коэффициент термостабильности при окислении воздухом в течение 6 час Индукционныйпериод окислениякислородоммин Дозировка стабилизатора,Стабилизатор 0,8 350 О-Гексилбис-(О-и-фениламинофенил)-тионфосфатТри-(О -и-фениламинофенил)- тионфосфдтО+нафтилбис- (О-и-фениламинофенил)-тионфосфат 0,8 370 62 355 0,8 60 Контроль;Диэтиламидобис-(О-и-фениламинофенилфосфит) (авт. св.445673) 0,8 360 58 Найдено, %: Р 6,10; 563; И 534; 566;6,34; 6,28.СЗОНЗЗОЗИ 2 РЯ.Вычислено, %: Р 5,83; 1 ч 5,26; 5 6,02.П р и м е р 2. Три-...

Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 558030

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Филимонова, Шрейберт, Мудрый, Брель

МПК: C07F 9/40

Метки: радикальной, полимеризации, качестве, процессов, эфиры, кислот, оксиперекисей, инициаторов, диалкилфосфонкарбоновых

...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....

Тропиновые эфиры 5-арилфуран-2-карбоновых кислот, или их гидрохлориды, проявляющие местноанестезирующую активность, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 508057

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Олейник, Трубицина, Корецкая, Возякова, Новицкий, Машковский

МПК: C07D 405/12

Метки: 5-арилфуран-2-карбоновых, проявляющие, тропиновые, гидрохлориды, эфиры, активность, кислот, местноанестезирующую

...(в течение 30 лтин)и при хранении.20 Известен способ получения тропионовыхэфиров органических кислот взаимодействиемтропина с хлоранпидридом кислоты в инертном органическом растворителе.Для получения соединений формулы 1 этот25 метод применим только при использованиималярного избытка тропина,Предлагаемый способ заключается в том,что тропин подвергают взаимодействию схлорангидридом 5-арилфуран- карбоновойзо кислоты при молярном соотношении исходныхкомпонентов 2: 1 соответственно в среде инертного органического растворителя при температуре кипения реакционной смеси.Избыток тропина является акцептором вы. деляющегося хлористого водорода, что сдвигает равновесие в сторону образования тропинового эфира 5-арилфуран-карбоновой кислоты.П р...

Сложные перекисные эфиры 1-аминоантрахинон2-карбоновой кислоты, проявляющие свойства активных краситетей

Загрузка...

Номер патента: 566821

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Влязло, Носан

МПК: C07C 49/68

Метки: активных, свойства, эфиры, сложные, кислоты, 1-аминоантрахинон2-карбоновой, краситетей, перекисные, проявляющие

...кислоты име- сти к валентным колебаниям перекисной груп отся полосы поглощения средней интенсивно- пы, а полосы в области 1130 см- к валентно 3кисный эфир растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают его с активированным углем при 40 С в течение 30 мин. После фильтрации от угля и удаления хлороформа получают 10,5 г (77%) трет-бутилового эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты, который имеет яркий оранжево-красный цвет; т. пл. 150 - 151 С (с разложением).Найдено, %: С 6,76; Н 5,66; К 4,15.Вычислено, %: С 6725; Н 5,05; М 4,13.П р и м е р 2, Трет-амиловый эфир 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты.При комнатной температуре смешивают 1 г (0,0035 моль) хлорангидрида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, 1 мл (0,006...

Полиоксиэтиленгликолевые эфиры фторированных алифатических кислот в качестве поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 566829

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Поплавская, Бильдинов, Исмагилова, Басова, Сумарокова, Федорова, Черешнева, Быстрицкий

МПК: C07C 69/28

Метки: кислот, веществ, полиоксиэтиленгликолевые, поверхностно-активных, качестве, эфиры, фторированных, алифатических

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ют полифтор- или перфторкислоту общей формулыХ (СР 2) ЕСООН,где Х=Н или Р, п=4 - 12.В качестве катализатора используют эфир ат трехфтористого бора - ВРз(СгНз) гО.Процесс проводят как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25 - 100 С, предпочтительно 80 - 85 С.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загруукают 97,8 г (0,3 г моль) перфторэнантовой кислоты Р(СР 2) вСООН, прибавляют 14 капель (0,28 г) катализатора - эфирата трехфтористого бора и пропускают...

Аллиловые эфиры замещенной -оксиакриловой кислоты для получения химически стойких, малохрупких, прозрачных высокомолекулярных соединений

Загрузка...

Номер патента: 570596

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Лихтеров, Этлис, Холоденко

МПК: C07C 69/54

Метки: высокомолекулярных, стойких, соединений, эфиры, оксиакриловой, кислоты, замещенной, аллиловые, химически, прозрачных, малохрупких

...промывают ее 50 мл сухого бензола (толуола). Фильтрат промывают 50 мл 5%-ного раствора соляной кислоты, дважды по 150 мл 8% раствором поваренной соли, 150 мл 5%-нь 1 м раствором бикарбоната натрия. Сушат хлористым кальцием 1 час при перемешивании. Отфильтровывают от Осуши 1 еля и удаляют раствори- тель в присутствии 0,2 г ди+нафтил-и-фенилейдиамйна в токе аргойа при 40 С и Р 60 - 70 ым рт, ст, Остаток выдерживают 1 час при комнатной темпенатуре и Р 1 - 5 мм 1 т. ст. Затем добавляют 0,2 г ди-р-йафтил-й-фе-. нилендиамина,мл бензольного раствора иметоксифенола (в 100 мл сухого бензола содержится 0,031 г и-метоксифенола), Згс 2 безводного (0,5 г йа 1 моль продукта) и разгоняют в токе аргона в вакууме. Получают 159 г (75%)...

Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам

Загрузка...

Номер патента: 583133

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Элизабет, Говард, Вильям, Бернард

МПК: C07D 307/64

Метки: качестве, эфиры, пищевым, продуктам, добавок, вкусовых, сложные, 3-фурантиола

...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...

Бромзамещенный пропиловые эфиры метил-4, 5 дибромциклогенсандикарбоновой кислоты, проявляющие пониженную горючесть и платифицирующие свойства в производстве этилцеллюлозы

Загрузка...

Номер патента: 586162

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Бородовицына, Юкельскон, Сухов, Вайкуле, Концова

МПК: C07C 69/62

Метки: этилцеллюлозы, пониженную, кислоты, эфиры, свойства, горючесть, метил-4, платифицирующие, проявляющие, пропиловые, дибромциклогенсандикарбоновой, бромзамещенный, производстве

...к категории трудногорючих,Исследование продуктов в качестве пластификатора-антипирена представлено на примере композиции, содержащей этилцеллюлозу и дибромпропиловый эфир 3-метил- ,5-дибромциклогександикарбоновой кислоты. В табл. 2 приведейо изменение прочностных свойств этилцеллюлозы, содержащей различное ко.тичество дибромпропиловот 9 эфира 3 - метил - 4,5- дибромциклогексапдикарбоновой кислоты (соединен 11 е1) и совола (соединение2):,характеризует валентные колебания связи С - Вг. Полосы поглощения 1650, 990 и 920 см -связаны с валентнымй колебаниями С=С в группировке СН=СН. Полосу йо глощения 1745 см -можно отнести к валентным колебаниям С=О в эфирной группе.Физико-химические свойства бромированных эфиров приведены в табл. . 20...

Амиды и эфиры бис-октадециламидофосфористой кислоты стабилизаторы резин на основе бутадиен нитрильного каучука

Загрузка...

Номер патента: 586178

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Никерова, Вальман, Вальдман, Букалов, Тусеев

МПК: C07F 9/22

Метки: эфиры, резин, стабилизаторы, нитрильного, бис-октадециламидофосфористой, кислоты, амиды, каучука, основе, бутадиен

...диэтиламин конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом. Обычно реакция заканчивается через 2 - 3 ч.Получено 65,1 г (около 100%) фосфита с т. пл. 70,5 - 71,2 С в виде парафиноподобного продукта белого цвета, не растворимого в диоксане, бензоле и бензине.Найдено, %: С 74,03; 74,25; Н 13,74; 13,58; И 7,83; 7,81; Р 5,09; 5,18.С 40 Н 90 ИЗР.Вычислено, %: С 74,65; Н 14,00; К 6,55; Р 4,82.П р и м е р 2, 0-и-фениламинофениловый эфир бис-октадециламидофосфористой кислоты (продукт Б) .Аналогично примеру 1, из 18,5 г (0,1 моль) п-оксидифениламина, 24,7 г (0,1 моль) ГТФ и 54,2 г (0,2 моль) октадециламина получено 76,2 г (около 100%) фосфита с т. пл. 50 - 51,4 С, Парафиноподобный продукт фиолетового цвета, не растворимый в бензоле, бензине,...

Амиды, эфиры и амидоэфиры октадециламидофосфористой кислотыстабилизаторы протекторных резин

Загрузка...

Номер патента: 586179

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Вальдман, Тусеев, Нифантьев, Букалов

МПК: C07F 9/22

Метки: резин, кислотыстабилизаторы, эфиры, амидоэфиры, протекторных, амиды, октадециламидофосфористой

...56,1 г (-100/0) фосфита с т. пл. 28 - 30,7 С в виде масла, не перегоняющегося в вакууме, не растворимого в бензоле, бензине, диоксане. Переосаждается из диметилформамида.Найдено, %: С 73,61, 73,35; Н 10,28, 10,42; И 7,69, 6,856; Р 5,25, 5,84.С 34 Н 60 1 ЧЗР.Вычислено, %: С 73,24; Н 10,77; М 7,57; Р 5,53,В табл, 1 приведены рецептуры исследованных протекторных резин для автомобилей марки Жигули. В качестве контрольных выбрана стандартная смесь (рецептура1), а также смеси, содержащие бис-диэтиламид и - фениламинофенилфосфористой кислоты, причем рецептура2 содержит микровоск, рецептура3 без микровоска. В опытных рецептурах4 - 6 вместо стандартных промышленных стабилизаторов (продукта 4010 1 чА, неозона-Д и сантофлекса А%)...