Патенты с меткой «диоксида»

Способ получения диоксида ниобия

Загрузка...

Номер патента: 430065

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Голуб, Киевский, Федорук, Григоренко, Нагорный, Слобод

МПК: C01G 33/00

Метки: ниобия, диоксида

...относится к области получения соединений ниобия, в частности диоксида ниобия.Известен способ получения диоксида ниобия восстановлением водородом при 900 - 1100 С в течение 5 -8 час. Однако этот способ трудоемок и длителен.С целью интенсификации процесса получения диоксида ниобия предлагают способ, по которому гемипентаоксид ниобия растворяют в расплавленной системе 1.14 Р,07 в .1 Р и затем подвергают электролизу при температуре 900 в 9 С и катодной плотности тока 0,7 - 1,9 асл 1. Электролиз длится 1 - 1,5 час.чистота полученного предлагаемым способом диоксида ннобия 99,8%; выход по току78,5%,П р и м е р. В расплавленной системс 114 Р,От (30 вес, %) - 1.1 Г (70 вес. %) при 900 С растворяют в течение нескольких минут 20 вес. % МЬ,Оа....

Способ получения -дизамещенных производных 32 аминоэтилкарбамоил-6, 7-диалкокси-1-тиаизохроман1, 1 диоксида

Загрузка...

Номер патента: 503873

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Готтфрид, Вернер, Курт

МПК: C07D 327/06

Метки: 7-диалкокси-1-тиаизохроман1, производных, дизамещенных, аминоэтилкарбамоил-6, диоксида

...в эквимолярном количестве, причем реакцию предпочтительно проводить в среде инертного органического растворителя, например ацетона, бензола или трихлорэтилена, притемпературе от комнатной до температуры кипения реакционной смеси, Полученный продукт очишают перекристаллизацией иэ органического растворителя, например иэ метилового спирта, этилового спирта. или иэ смеси различных спиртов,П р и м е р, К охлажденной смеси, 40 содержащей 6,1 г З-хлоркарбонил,7-диметокси-тивизохромап, 1-диоксидв и 30 мл ацетона, прибавляют при перемешивании раствор, приготовленный иэ 2,3 г 2-диэтиламиноэтилвмина и 20 мл ацетона, 4 в После перемешивания реакционной смеси прн комнатной температуре в течение 1,5 час выделившуюся в осадок солянокислуюсоль...

Способ получения диоксида теллура

Загрузка...

Номер патента: 639965

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Чичерина, Головня, Серебренникова, Пучкова

МПК: C01B 19/00, C25B 1/00

Метки: теллура, диоксида

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская на 6., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты. Объем электролита 1 л. Напряжение на электродах 3 В. Время проведения процесса 4 ч. Количество растворившегосч теллура составляет 120 г. Скорость растворения теллура 30 г/ч дм. Выход по току 80%. Выделяющийся осадок теллура отфильтровывают, промывают водой и сушат при температуре 100 - 110 С, Вес осадка 150 г,П р и м е р 2. В электролизер, представляющий собой цилиндр с плоскими графитовыми электродами, расположенными по краям цилиндра, и мешалкой, насыпают 500 г теллурового порошка и заливают 1 л 15 масс, % раствора азотной кислоты, На электроды подается переменный ток плотностью 20 Л/дм и при температуре 20 С...

Способ получения метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат диоксида

Загрузка...

Номер патента: 650504

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Ене, Петер, Карол, Ласло, Илдико, Пал

МПК: C07D 241/44, A61K 31/498

Метки: диоксида, метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат

...кокитета СССР по; с ам наоврстсннг и откр.:",; и 110035,:.осквн, )К, Рагшскаа наб., д. 4 5Тнп. Харьк.ид. пред. Патент Прц разоавлении маточной жидкости водой может быть выделено 7,7 - 8,1 г (25 - 30% ) бензофуроксапа, который может использоваться снова в реакции.П р ц м е р 3. Получение 2-формилхццоксалцц,4-дцоксиддцметилацеталя.15 гил гцдроокиси аммония (25 ов-ный водный раствор) добавляются цо каплям к раствору 26 г (0,22 ноль) мелцглцоксальдцметилацеталя ц 27,2 г (0,2 лголь) бензофуроксаца в 45 лг,г диметцчформамида прц температуре ниже 30 С, реакционную смесь перемешивают цлп оставляют стоять црц комнатной температуре в течение 20 ч. Отделившиеся кристаллы отфильтровывают холодным метанолом. Получают 32,8 а (69,5%)...

Способ получения 3-замещенных -(2-хиноксалинилметилен) карбазат, диоксида

Загрузка...

Номер патента: 657746

Опубликовано: 15.04.1979

Автор: Леонард

МПК: C07D 241/44, A61K 31/498

Метки: карбазат, 3-замещенных, 2-хиноксалинилметилен, диоксида

...Н 2,25; И 12,61. 45Сэ Н 5 ОФИг зНайдено,Ъ: С 16,24; Н 2,20; И 12,68;П р и м е р 2 И-метоксикарбонил-й-трезилгидразин. И)Получают аналогично примеру 1, но с использованием хлористого трезила вместо трифилинового ангидрида. П р и м е р 3. М-метоксикарбонил -М-метансульфонилгидразин.0,02 моль пиридина добавляют с перемешиванием к раствору 0,02 моль метансульфонилхлорида и 0,02 моль метилоного карбазата в 30 мл хлоро формаПолученный раствор нагревают с орошением в течение 4 ч, а затем перемешивают всю ночь при комнатной емпературе. Реакционную смесь конй центрируют в вакууме при комнатно температуре до получения белого масла,4белого твердого веразделяют на колон г силикагеля 60, смесью хлороформа и до получения чистого белого твеодого ве-...

Способ получения производных 2, 1, 3-тиадиазин-4-он-2, 2 диоксида

Загрузка...

Номер патента: 715021

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Карл, Ханс, Альбрехт

МПК: C07D 285/16

Метки: диоксида, производных, 3-тиадиазин-4-он-2

...хопиколина в 100 ч. 1,2 - дихлорэтана, затем до- лодильником, получая 23 ч. двуокиси 3 - изомешивают 20 мин, давая температуре подняться пропил - 2,1,3 - бензотиадиазин - 4 - она - 2,2,Ло 15 С, добавляют за один прием 17,92 ч. 40 т.пл. 134 С.Й,й - диметилгидраэида антраниловой кислоты; П р и м е р 7. 9, ч, трехокиси серы в теотемпература при этом не изменяется. Получен- чение 15 мин при О С по каплям добавляютную бесцветную взвесь 1,5 ч домешивают при в раствор 15 ч. диметиланилина в 100 ч. дикомнатной температуре с последующей фильтра. хлорэтана, Затем в зеленовато-желтый растворцией. После сушки в высоком вакууме при 4 добавляют 17,.8 и. изопропиламида антрзшло 20 С получают 35,1 ч, бесцветной пиколиновой вой кислоты. Коричневый...

Способ получения метил-3-(2хиноксалинилметилен) карбазат диоксида

Загрузка...

Номер патента: 730302

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Герман, Банавора

МПК: A61K 31/498, C07D 241/44

Метки: диоксида, метил-3-(2хиноксалинилметилен, карбазат

...или бромистоводородная кислота, которые содержат воду,Однако можно с успехом использоватьлюбой растворитель, имеющий указанные выше свойства. Температура, прикоторой протекает реакция, можетсоставлять от 30 до 200 С и наиболееоптимальный гредел температур будетизменяться в зависимости от выбора.реагентов, При самих высоких пределахтемпературы для осуществления процесза может потребоваться использованиеавтоклава или какого-либо другого сосуда, работающего под высоким давлением,Продолжительность реакции можетсоставлять от нескольких минут до24 ч, в зависимости от типа используемых реагентов и от температуры.Как правило, для гарантии полного протекания реакции желательны относительно длительные периоды.Отношение хиноксалинового...

Способ получения диоксида теллура

Загрузка...

Номер патента: 776988

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Сафонова, Серебренникова, Жданов, Бромберг, Сазикова, Чичерина

МПК: C01B 19/00

Метки: теллура, диоксида

...г/см. Затем постепенно приперемешивании прибавляют 550 мл 30%-ной перекиси водорода, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 55 - 60 С. Соотношение компонентов составляло Те: Н,О 2: НС 1=1: 0,75: 1,67, После полного растворения теллура раствор отфильтровывают и прибавляют к нему около 750 мл 25%-ного водного аммиака до рН 1,5. Диоксид теллура выпадает в осадок, который отфильтровывают и промывают на фильтре до отсутствия ионов хлора и сушат при температуре 100 в 1 С, Выход диоксида теллура - 239 г, что составляет 95,6% от теоретического.П р и м е р 3, Теллур порошкообразный в количестве 200 г подвергают взаимодействию с 300 мл перекиси водорода (уд. в, 1,092 г/см) в среде соляной кислоты (уд. в, 1,18 г/см). Соотношение...

Катализатор для окисления диоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 929211

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Щукин, Шалюгина, Конторович, Липкинд, Добкина, Кузнецова, Кустова, Мухленов, Дитянцева, Ларионов

МПК: B01J 23/22

Метки: серы, окисления, катализатор, диоксида

...калия, Асбестсодержащиеалюмосиликатнь 1 е носители содержат в З 0своем составе 5-10 мас. % хриэотилили антофиллитасбеста и 85 - 95 мас.алюмосиликата.Хризотил - асбест содержит, мвс. %:Яо 41,6; яО 422, Г еО 1,5;НО 13,8 и АВ 20 0,9,Состав антофиллитасбеста, мас. %:8102 59,4; А 120 з 0,6, ) е 0 6,7;МО 29,9 и НО 3,4,Носитель имеет следующие структурные характеристики; насыпной вес0,54 г/см, объем пор 0,7-0,8 см /г,дповерхность 300-500 м /г, радиус пор230-5 О А.Концентрацию растворов варьируюттак, чтобы вводить требуемое количество активных окислов в состав катализатора, и при этом не допустить кристаллизации солей. Режим пропитки во всех опытах постоянный, Соотношение Ж:Т = 3:2, темпера тура пропитки 80-90 С. Время 2-3 ч,ОПропитанный....

Способ получения диоксида азота и хлора

Загрузка...

Номер патента: 941286

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Данилов, Кефер, Ягуд

МПК: C01B 21/36, C01B 7/03, B01D 53/04 ...

Метки: диоксида, азота, хлора

...94128 ной извести, а затем окисляют при повышенной температуре с использованием в качестве катализатора модифицированного кислотостойкого цеолита, 5Предпочтительным является пропускание нитрозилхлорида через слой хлорной извести при 20-40 С 0,2-0,6 с и проведение процесса окисления при 90 100 оС1 О П р и м е р, Газовую смесь, содержащую 66,7 об. нитрозилхлорида и 33,3 обЗ кислорода, подают в термостатированный реакционный сосуд диа метром 1 О мм и высотой 100 мм, содержащий 5,5 г хлорной извести по ГОСТ 1692-58. Далее газовый поток со скоростью 6,2 см/с направляют в термостатированный каталитический реак- щ тор диаметром 20 мм и высотой 20 мм,6 .содержащий 4,4 г кислотостойкого модифицированного цеолита.Зависимость степени окисления...

Способ получения диоксида кремния

Загрузка...

Номер патента: 952732

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Степанчук, Старостина, Бабаян, Лаклакян, Балаян, Арутюнян, Балекаев

МПК: C01B 33/12

Метки: кремния, диоксида

...значительно расширяет возможность получения легиованных кварцевых стекол с комплек, ом ценных оптических свойств.П р и м е р 1. Для получения 1 кг диоксида кремния, легированного 0,01 мас. оксида европия, в герметический реакционный аппарат, снабженный мешалкой, змеевиком для нагрева или охлаждения, термометром и капельной воронкой добавляют 33,3 л щелочно-кремнеземистого раствора (ЩКР) 50 30 г/л, Ма О 31 г/л, при соотношении 5 О,йа 0=1:1. Приготовление раствора азотйокислого евррпия осуществляют в аналогичном реакционном аппарате путем растворения 0,1 г оксида европия марки Е вОв двух литрах 4-5-ного водного раствора азотной кислоты при 20-35 С и тщательном перемешивании.Для образования силиката европия раствор азотнокислого...

Способ получения диоксида кремния

Загрузка...

Номер патента: 957758

Опубликовано: 07.09.1982

Автор: Эмиль

МПК: C01B 33/12

Метки: кремния, диоксида

...и операция обработки газообразных продуктов водородом позволяют снизить содержание свободного хлора в продукте до 0,07 и получить высокодисперсный продукт с удельной поверхностью 200 м /г. Кроме того, способ позволяет утилизировать хлористый водород с получением концентрированной соляйой кислоты.957758 Формула изобретения Составитель Г. Целищев редактор К. Волошук Техред Т,фанта . КорректорГ. РешетникЗаказ 6633/50 . Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 При температуре ниже 500 фС скоростьвосстановления хлора водородом невы-сокая, а содержание хлора в продуктеповышенное - 6,7. При...

Способ получения гидрозоля диоксида кремния

Загрузка...

Номер патента: 966004

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Крылова, Федосеев, Дубровская, Фролов, Лебедев

МПК: C01B 33/14

Метки: гидрозоля, кремния, диоксида

...диаметр частиц 510 д = 20 А,пропускают. с линейной скорьстьюО 260 см/мин через трубу с внутреннимдиаметром 1 см. На первой ступениподдерживается температура 70 С, наэвторой - 200 фС. Время пребывания про-дукта на первой ступени нагреваниясоставляет 60 мин, на второй - 5 мин,Яродукт подается в трубу под давлением 16 кг/см, которое поддерживает-.ся игольчатым вентилем, установленным после второй ступени нагревания,После вентиля продукт проходит эмеевиковый холодильник, в котором ох,лаждается до 15 С,Полученный гидрозоль"диоксидакремния не содержит крупных агреги- .рованных частиц 510 , прозрачный.Концентрация 5 Оа выходящего продукта 4,15 вес.В, д = 180 Х, В такомрежиме установка работает 350 ч, после чего вся труба заливается щелочыбдля...

Установка для получения диоксида углерода из дымовых газов

Загрузка...

Номер патента: 982757

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Рабинер, Ващук, Бегма

МПК: B01D 53/14

Метки: углерода, диоксида, дымовых, газов

...газоходом 15 с экстгаустером 16, причем газоходы 12, 14 и 15, работающие под разряжением, снабжены рубашкой, полость 17 которой соединена с напорным газоходом 18, связывающим экстгаустер 16 с абсорбером 6.Установка для получения диоксида углерода из дымовых газов работает следующим образом.Уходящие дымовые газы парового котла 1 при 150 в 2 С частично отбираются экстгаустером 16 и при этом проходят через охладитель 3 газов.Охлажденные дымовые газы (40 С) подаются в абсорбер 6, где происходит поглощение углекислого газа водным раствором моноэтаноламина, поступающим при 40 С из охладителя 5 моноэтаноламина.После абсорбера дымовые газы с концентрацией 0,2 - 0,5/ СОг уходят в атмосферу. Насыщенный углекислым газом раствор моноэтаноламина...

Способ получения диоксида циркония

Загрузка...

Номер патента: 994413

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Лаптева, Московских, Тимаков, Подчайнова, Поспелов

МПК: C01G 25/02

Метки: циркония, диоксида

...он успещно противостоит действию высоких температур,в результате затрудняются процессы укрупнения глобул, разрыва контактов между ниии и их спекания.Нижний предел гидротермальной об". работки 95 фС обусловлен тем, что процессы потери хииически евязанной воды иэ глобул и упорядонивание их структуры начинаются при 80-90 С, а становятся заметнции при указанной59944выше температуре за время не менее,часа, которое необходимо также дляравномерного прогрева партии продукта Верхними пределами являются;температура 150 С и время 6 часов.Вы". зше этой температуры и при большейпродолжительности наряду с упорядо"чиванием структуры и сжатием скелетагеля начинают протекать процессы укрупнения глобул, разрывов сетки . 1 вглобулярного скелета, в...

Способ отделения диоксида углерода от углеводородных смесей

Загрузка...

Номер патента: 998820

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Панасьян, Мартыненко, Молочников, Новик

МПК: F25J 3/08

Метки: отделения, смесей, диоксида, углерода, углеводородных

...22.Сухой газ 24 из сепаратора 22 направляют в поток. нефтяного газа 1, а жидкую СО 2 насосом 25 сжимают до давления19,6 Мха и закачивают в пласт,П р и м е р. В качестве исходногосырья взят нефтяной газ, содержащий70 об.% СОобьемом 175 млн, м /год,зследующего состава, мол% 82,3;СО 70; С,1 11,30 е, С р.7 вОф Сд 5 юбфиС, 2,6; ОСА; 2,6; пС 1,2. В качествеабсорбента используют водный 70%-ныйраствор МЭА мас.%.Нефтяной газ 1 компримируют до давления 0,588 МПа, охлаждают в воздушныххолодильниках до 1 = 35 С, очищаютот механических примесей, делят на двапотока - поток 2 (100 млн. м/год) ипоток (375 млн. мз/год). Поток 3 газанаправляют на абсорбционную очисткус помощью МЗА в абсорберы 4-6, апоток 3 газа байпасируют. Очищенныйнефтяной газ 7 в...

Способ получения концентрированного диоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 1006370

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Бедошвили, Гумбатов, Тибилов, Сущев, Борисов, Макаров, Васильев, Каграманов, Жукова, Агаев, Будагов

МПК: C01B 17/50

Метки: серы, концентрированного, диоксида

...куда подаюттвердую или жидкую серу. Температурув реакторе поддерживают равной 6595 ОС, интенсивность перемешиванияецр бр=15-60, Образующуюся привзаимодействии серы с олеумом газовую смесь с содержанием 92-99 об.502 и 1-8 об. 50 Э направляют наочистку от трехокиси серы, Целевойпродукт, диоксид серы, после очисткинаправляют потребителю. Олеум, кон- Ыцентрацией не менее 12 своб. 503,выводят из реактора и направляют назакрепление,Интенсификация процесса с понижением температуры 65-95 С) объясняется тем, что зависимость скорости процесса взаимодействия серы солеумом от температуры не монотонВНИИПИ Заказ 2033/35Филиал ППП "Патент", г.уж на и имеет максимум при 95 о, чтообъясняется физико-химическими явлениями, которые влияют на процесс...

Способ получения гидратированного диоксида циркония

Загрузка...

Номер патента: 1011529

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Полежаев, Торопов, Рутман

МПК: C01G 25/02

Метки: диоксида, гидратированного, циркония

...и осаждение ведут при 180-200 С иэ растворов, содержащих 1 ч 0-160 г/л диоксида циркония.Целесообразно при этом вводить карбамид в количестве 0,5-0,7 г на 1 г диоксида циркония.Повышение кислотостойкости гидратированного диоксида циркония, обусловлено тем, что карбамид, являясьисточником гидроксильных ионов, только за счет гидролиза, протекающего в водных растворах при повышенныхтемпературах, не вступает непосредст"венно в реакцию с ионами оксихлоридациркония и тем самым обеспечивает высокотемпературное гомогенное осаждение продукта в виде стекловидных блоков которые затем после сушки и промывки водой перерабатываются в, кислотостойкий зернистый порошок гидратированного диоксида циркония,пригодного для непосредственного применения его в...

Способ определения диоксида азота

Загрузка...

Номер патента: 1032373

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Кефер, Пузанов

МПК: G01N 21/33

Метки: азота, диоксида

...спектрофотометрии, 5Известен способ определения. диоксида азота в газах путем фотометри-, ческих измерений на длине волны 400 нм, Чувствительность анализа по этому способу составляет 0,01 об.", 10Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ определения диоксИда азота в Уфвобласти спектра на длинах волн 213 и 400 нм 15 при 20 С.Максимальный коэффициент экстинкции наблюдается на длине волны 213 нм. максимальные коэффициенты экстинк-о1 ции при температурах ниже 20 С.наблюдаются на длинах волн 194-215 нм.При фотометрических измерениях вне интервала 194-215 нм коэффициент экстинкции резко падает, что приво". дит к уменьшению чувствительностианализа. Охлаждение газа до -50 оС...

Способ поверхностной обработки пигментного диоксида титана

Загрузка...

Номер патента: 1084249

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Шаронов, Беккерман

МПК: C01G 23/047

Метки: титана, диоксида, пигментного, поверхностной

...насыщенияпо алюминию, перед нейтрализациейдобавляют золь гидроксидов алюминия,кремния или титана и перед фильтраоцией смесь нагревают до 70-90 С ивыдерживают 15-60 мин,Описанный способ модифицированияповерхности позволяет получить пигмент с высокой укрывистостью, чтоявляется следствием высокой удельнойповерхности пигмента.Количество вводимого оксихлорида алюминия задано с учетом адсорбционной емкости поверхности частиц диок" 55 сида титана и равновесной концентрации в растворе. Уменьшение количества оксихлорила алюминия(0,5 мас.% А 1 О приведет к снижению количества адсорбционного алюминия, а увеличение 0,8 мас.% А 120 ) - к образованию гидроксида3алюминия при введении в суспензию золя в отдельной фазе. Указанная область рН...

Способ модифицирования пигментного диоксида титана

Загрузка...

Номер патента: 1084281

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Тюстин, Лобко, Почековский, Усачев, Доля, Гузаирова, Травников, Марченко, Третьяк, Кий

МПК: C09C 1/36

Метки: модифицирования, пигментного, титана, диоксида

...- не 2 Этранспортабельным; при соотношении йа 20:А 1 ОЭ1,5 уменьшается стабильность, а при 1 1,7 увеличивается щелочность раствора алюмината натрия и содержание водорастворимых веществ в пигменте.Введение полифосфата натрия в раствор алюмината натрия тормозит процесс поликонденсации мономерных ионов алюминия, в результате чего увеличивается стабильность раствора, что приводит к образованию более равномерного модифицирующего покрытия на поверхности частиц диоксида титана и получению продукта с лучшей диспергируемостью и меньшим содержанием в нем ВРВ. П р и м е р 1. В водную суспензию диоксида титана (рутильной модификации) с концентрацией 100- 150 г/л ТдО вводят раствор титанилсульфата в количестве 1,0% Тд 02, перемешивают 20 мин и...

Способ получения пигментного диоксида титана

Загрузка...

Номер патента: 1084282

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Первушин, Аминева, Марченко, Лукшина, Садыков, Тарасова, Тюстин

МПК: C09C 1/36

Метки: титана, диоксида, пигментного

...20-40 мас.Хпо диоксиду титана и перед введением воды добавляют раствор, содержащий сульфаты титана (1 Ч) и железа(11) в количестве 140-170 г/л по дна оксиду титана и 40-75 г/л по железуи предварительно выдержанный приь-20 С в течение 3-6 ч,Сущность предлагаемого способазаключается в том, что введение вчастично гидролизованный .(на 2040 мас.Х по диоксиду титана) раствор сульфата титана добавки - раствора сульфатов титана (1 Ч) и железа(11) и предварительно выдержанногопри 15-20 С в течение 3-6 ч, приводит к быстрому осаждению титана издобавки на сформировавшихся, но ещене потерявших поверхностную активность частицах гидролизата, чтоуменьшает его пористость и предопределяет повьппение насы .ной массыпигмента до 500-600 кг/мЭ.П р и м е...

Способ получения пигментного диоксида титана анатазной модификации

Загрузка...

Номер патента: 1085935

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Агапова, Первушин, Камышан, Горюнов, Тюстин, Пацеля, Хомяков, Добровольский, Титов, Бородастов, Сороковой

МПК: C01G 23/053

Метки: титана, анатазной, диоксида, пигментного, модификации

...кислоты, и скоростьфильтрации суспензии существенно возрастает. Кроме того, введение полиакриламида в суспензию ГДТ приводитк понижению стабильности частиц вкислой среде и вызывает их флокуляцию. В результате этого уменьшается проскок твердой фазы при фильтрации, т.е, снижаются потери продукта,а скорость фильтрации за счет меньшей плотности осадка еще больше возрастает.При использовании однозащищенногофосфата калия сульфат калия на стадиисолевой обрабстки добавляют в количестве 0,4% к ТхО, а при использовании дву-трехзамещенного фосфатакалия достаточно добавлять 0,3 вес.%сульфата калия,";йижение температуры ниже 70 Сприводит к нежелательному увеличениюколичества полиакриламида, что связано с уменьшением адсорбционной способности...

Способ очистки газов от диоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 1087163

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гладкий, Попов, Родионов

МПК: C01B 17/60, B01D 53/50, B01D 53/80 ...

Метки: газов, диоксида, серы

...ангидрид в жидкой фазе взаимодействует непосредственно с35 иодом, выделяющимся при взаимодейст 1 вии иодидов с диоксидом марганца в слабокислой среде: 163 2производят отбор проб жидкой фазыс целью определения содержания ионов МпЯО, Я 06- При очисткегаза, содержащего 0,177, БО, средняя степень очистки эа время 60 минсоставляет 657., рН в конце опытаравен 1,1, степень перехода Мп"фв раствор составляет 7,67,П р и м е р 2. В условиях примера 1 при введении в водную суспензиюМпО дополнительно добавки К 3 в ко 2личестве 0,01 г, что составляет0,0166 кг/м, средняя степень очистки за время 60 мин составляет65,57, рН в конце опыта равен 1,8.Степень перехода Мп+ в раствор составляет 10,17.П р и м е р 3. В условиях примера 1 при введении в...

Способ очистки воздуха от диоксида углерода

Загрузка...

Номер патента: 1088761

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Чижевская, Елинсон, Шумяцкий, Серегин, Солдатов, Андреев, Сидоров

МПК: B01D 53/02

Метки: воздуха, диоксида, углерода

...вакуумирования в зависимости от остаточного давления.Способ осуществляют следующим образом.Два параллельно соединенных адсорбера объемом 1,2 л каждый заполнены анионитом АН11 в форме свободного основания, На очистку в адсорбер 1 подают влажный воздух, содержащий 0,5 об.% С 02. Температура воздуха составляет 20-25 С. Расходо газовоздушной смеси 0,6 л/мин см, продолжительность стадии сорбции (регенерации) 43 мин.Адсорбер 11 находится в режиме регенерации, температура греющего теплоносителя 90 С, температура сорбента во времяорегенерации изменяется от 40 Доо80 С. После насыщения сорбента диоксидом углерода адсорбер 1 переключается на режим регенерации, а адсорбер 11 на режим сорбции.Регенерацию сорбента ведут импульсным...

Способ получения -диоксида марганца

Загрузка...

Номер патента: 1102819

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Марков, Беляева, Сурова

МПК: C22B 47/00

Метки: марганца, диоксида

...параметры исвойства Температура раз-180 170-190ложения, Со Скорость образования 3-ДМ, кг/м ч 160-350 500-700 Время, необходимое для образования 200 кг 0,3 Степень разложения Мп(ЯО)2,7 от исходного ко- личества 47-84 78-87 Условия выгрузки пульпы изреактора вязкости Содержание вла-67 19-25 ги в окислах азота, мас.7 1,7-2,2 99,5 99,5 Физико-химические свойства й= 5,026 г/см темно-серый кристаллический порошок. Тетрагональная решето ока; О =4,44 А; С =2,78 АХимический состав, мас.Е:Мп(:1 Не менее 98,0Н 20 в НС 1 Не более 2 10фГе Не более 5 10 Знергозатраты,МДж/кг -ДМСодержаниеМпОг вДМмас,Е Известный Предлагае- мый Выгрузка Выгрузка затрудне- самотеком на из-завысокой-4Со Не более 1" 10П р и м е р. В автоклав загружают 139 г раствора...

Способ получения концентрированного диоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 1104106

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Васильев, Сущев, Бедошвили, Жукова, Букин, Александрова, Каграманов, Садыхов, Семенова, Авластимов, Халдей, Мусаев

МПК: C01B 17/50

Метки: концентрированного, серы, диоксида

...на их образование. При распыле жидкой серы в олеуме происходит распад струи жидкой серы на капли, при этом сера переходит из жидкого состояния в твердое, меняется ее структура, вязкость, поверхностное натяжение, а следовательно, и силы взаимодействия с окружающей средой. При распыле жидкой серы непосредственно вслое олеума в газовом потоке надслоем олеума она полностью отсутст-вует, что резко повьппает качествополучаемого диоксида серы., Размер частиц серы определяетсяскоростью истечения серы, а такжеструктурой и вязкостью среды (оле"ума) .Целесообразно распыливать расплав"ленную серу в слое олеума со скоростью, обеспечивающей размер частиц серы 0,1-1,5 мм. Это достигается, например, при распыле серы механической форсункой со...

Способ приготовления катализатора для окисления диоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 1113165

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Миронович, Гаврилюк, Масленников, Федоров, Салтанова, Демин, Лютиков, Костюченко, Липочкин, Торочешников, Вовк, Иваненко

МПК: B01J 37/04

Метки: приготовления, окисления, катализатора, диоксида, серы

...связанная вода из гидрокремнегеля удаляется и получают диоксидкремния с развитой внутренней поверхностью,Введение нефелинового антипиренав гидрокремнегель до его сушки при 15водит к прививке молекул антипире 11 11на к поверхности диоксида кремния,что обеспечивает устойчивость егоструктуры и, следовательно, стабильность катализатора на его основе.20Введение антипирена в воднуюсуспензию гидрокремнегеля с последующей сушкой обеспечивает болееравномерное смешение компонентов,что приводит к повышению стабильнос 25ти катализатора.Модифицированный таким образомноситель смешивают с ванадатом калия и серной кислотой, формуют полученную катализаторную массу,30 сушат при 100 фС 2 ч и прокаливаютпри 500 С 2 ч.Получают катализатор...

Способ приготовления индикаторной массы для определения содержания диоксида серы

Загрузка...

Номер патента: 1113359

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Мурмилова, Классовская, Козлов, Гуськова, Сенкевич

МПК: G01N 31/22

Метки: диоксида, индикаторной, приготовления, массы, содержания, серы

...используют в смеси с водным растворсм двухзамещенного фосфорнокислого натрия и лимонной кислоты с рН 3,4-3,8. П р и м е р, 100 г нейтрального силикагеля помещают в стеклянную банку с притертой пробкой и равномерно пропитывают 5 б см крахмала, приготовленного на смеси растворов, содержащих 0,2 М раствор двуэамещенного фосфорнокяслого натрия и 0,1 М раствор лимонной кислоты в соотношении1;2,5) /раствор А), при этом рН раствора равен 3,6, После 30 мин выдержки силикагель обрабатывают 28 смз О, 2% раствора йода в 3%-ном йодистом калии, приготовленном на растворе А.После обработки реактивным раствором индикаторная масса спустя 1-2 мин приобретает сыпучее состояние и готова для снаряжения индикаторных трубок. В табл.1 представлены...

Способ получения диоксида хлора

Загрузка...

Номер патента: 1114331

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Морис, Ричард

МПК: C01B 11/02

Метки: диоксида, хлора

...период времени, необходимый для этого.20 5 111433Время, необходимое для завершенияреакции обмена составляет от 10 минпри высоких скоростях перемшиваниядо 60 мин при декантационной промывке.5На чертеже показана схема осуществления предлагаемого способа.Согласно чертежу, генератор 1 диоксида хлора производит газовую смесьдиоксида хлора и пара в трубу 2, изкоторой диоксид хлора поглощаетсяводой, образуя водный раствор дляиспользования в отбеливании древесной целлюлозы или для других целей.Генератор 1 производит диоксидхлора из раствора хлората натрия,загружаемого в генератор 1 по трубопроводу 3, серная кислота загружается в генератор 1 по трубопроводу 4и метанол - по трубопроводу 5.Водную реакционную среду с общейнормальностью...