Патенты с меткой «дихлорида»

Способ получения 1, 3-ди-(5-платинециниумэтокси) бензолдихлорида (дихлорида диплацина)

Загрузка...

Номер патента: 196046

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Институт

МПК: A61K 31/40, A61K 31/14, A61P 21/02 ...

Метки: дихлорида, 3-ди-(5-платинециниумэтокси, бензолдихлорида, диплацина

...ионооб менную смолу в С 1 -форме.Такая методика получения дихлорида диплацина позволяет упростить технологию и обеспечивает получение препарата без пирогенного действия. 2П р и м е р. Смесь 200 г платинецина, 206 г 1, 3-дибромэтоксибезола и 1 л спирта кипятят 4 час, охлаждают до 40 - 50 С, приливают 1,5 л ацетона и вновь кипятят 20 мин. Раствор охлаждают до 20 - 25 С, отделяют 2 нижний слой дибромида диплацина и кипятят его 20 мин со смесью 400 мл спирта и 600 мл ацетона. После охлаждения слой масла отделяют, растворяют в 1 л спирта, обрабатывают 30 г угля и разбавляют спиртом до 30 А. Романчук, Ф. Я, Лейбельман,. Чемерисская и Г, П, Лондаревакий химико-фармацевтическийОрджоникидзе 1600 мл. Из спиртоацетонового слоя после отгонки...

Способ подучения дихлорида №, №-ди-(р-хлорэтил)-ы2, nз диcпиpotpипипepaзиhия (спиразидина)

Загрузка...

Номер патента: 199897

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Михалев, Смолина, Дорохова

МПК: C07D 295/04

Метки: подучения, спиразидина, диcпиpotpипипepaзиhия, дихлорида, №-ди-(р-хлорэтил)-ы2

...-ппперазин подвергают обработке водой, спиртами или водно-спиртовыми сме"ями с последуюшим выделением образовавшегося продукта.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что в качестве исходного продукта берут соль 1,4-ди-(р-хлорэтил)-пиперазина с добавлением в реакционную среду щелочного агента.3. Способ по пп. 1 или 2, отличающийся тем, что, с целью ускорения реакции, процесс ведут при нагревании. т при про- но-спиртоленпя прев глубоком 25 ток 70 -с присоединением заявкиПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОР Яз-ДИСПИРОТРИПИПЕР Предложен способ получения дихлорида Мт,К 4-ди-(р-хлорэтил)-таз, тчз-диспиротрипиперазиния (спиразидина), используемого в качестве прстивоопухолевого препарата.Сущность способа заключается в том, что1,4-ди- (Р-хлорэтил) -пипер...

Способ получения дихлорида ni, n4-ди-(p-xлopэtил)-n2, nз диcпиpotpипипepaзиhия (спиразидина)

Загрузка...

Номер патента: 199898

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Смолина, Дорохова, Михалев

МПК: C07D 295/04

Метки: n4-ди-(p-xлopэtил)-n2, спиразидина, диcпиpotpипипepaзиhия, дихлорида

...применяемого в качестве противоопухолевого препарата, технологически весьма сложны и предусматривают использование в качестве исходного продукта токсичного 1,4-ди-(р-хлорэтил)-пиперазина.По предлагаемому способу соль Мз, Яз-дис пиротрипиперазиния подвергают взаимодействию с окисью этилена и полученную соль 1 чт, 1 ч 4-ди- (р-оксиэтил) -Хз,Хз - диспиротрипиперазиния обрабатывают хлористым тионилом, а затем щелочным агентом.Такое ведение синтеза позволяет упростить технологическое оформление процесса,П р и м е р, 3,9 г дихлоргидрата дихлорида 1 ч 2,Хз-диспиротрипиперазиния растворяют в 10 лл воды, прибавляют свежеосажденную окись серебра, полученную из 3,4 г нитрата серебра, встряхивают 4 час и отфильтровывают осадок...

Способ получения дихлорида индия

Загрузка...

Номер патента: 276930

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ивашенцев, Конакова

МПК: C01G 15/00

Метки: дихлорида, индия

...обра нпем только 1 пС 1 Вы од продукта при ной конденсации его составляет 99,5 - 1 10 пера- хлонизу 70% клоят в зова- пол 00% редмет изобретения Известен способ получения клоридов индияпутем хлорирования 1 пО, газообразным хлором при повышенной температуре в присутствии восстановителя. Однако процесс сложен и трудно получить индивидуальное соединение.С целью упрощения процесса и полученияиндивидуального соединения, предлагаетсяклорирование вести смесью хлора и окисиуглерода, взяты в соотношении 1: 3,4 - 4,6при 600 в 7 С в течение 20 - 25 лик.Хлорирование проводят в вертикальнойкварцевой трубке (диаметр 40 сл), в нижнейчасти ее впаяна сетка (фильтр Шотта), а вверхней - с помощью шлифа присоединенприемник. Обогрев осуществляют с...

Способ получения дихлорида олова

Загрузка...

Номер патента: 565881

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Евдокимов, Дергачев, Дробот

МПК: C01G 19/06

Метки: олова, дихлорида

...причемхлор барботируют со скоростью 5-50 л/час,5 предпочтительно 10-30 л/час, на санти-,метр толщины слоя расплава.Это отличие позволяет увеличить скорос.ь процесса хлорирования по сравнениюс известным способом в 5 раз и достичьО 99,6% выхода продукта,П р и м е р 1, В реактор загружают500 г олова, Систему заполняют инертп. и 1и включают обогрев. После распл;и -опения олова и нагревания ло 600 черед25 газопроводящую трубку произволят нро.т чстемы инертшам МЛЬм, затем по: -дают:, р Высота бйрботйжного слои 40 ммоТемпература конденсаторе 150 С, Хлорподают со скоростьо 12 г/мин 22,7 л/час),инертный гйз - 0,04 л/мин,За полтора чйсй в конденсаторе собирают 290 г порошкообрйзного дихлорида. Дляподдержании постоянной высоты слоя добавляют...

Способ получения дихлорида -дибензоил диспиротрипиперазиния

Загрузка...

Номер патента: 670574

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Смирнова, Кацнельсон, Найдис

МПК: C07D 487/16

Метки: дибензоил, диспиротрипиперазиния, дихлорида

...Орлов Техред Н, Строганова Редактор Г. Прусова Корректор Р. Беркович Заказ 1304/12 Изд, Мв 394 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Отличительными признаками способа является использование в качестве основания при нейтрализации гидрохлорида 1-бензоил-фхлорэтил)-пиперазина триэтиламина и проведение нейтрализации в бензоле, использование в качестве растворителя при димеризации полученного основания этиленгликоля, проведение этой стадии при температуре 105 в 1 С и выделение целевого продукта осаждением ацетоном.Использование триэтиламина для нейтрализации гидрохлорида 1-бензол- ф - хлорэтил)-пиперазина позволяет...

Способ получения дихлорида вольфрама

Загрузка...

Номер патента: 674991

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Гайдаенко, Вождаева, Елисеев, Малышева

МПК: C01G 41/00

Метки: вольфрама, дихлорида

...вольфрама и оксидихлорида вольфрама, взаимодействие которых при 450 оС приводит к образованию дихлорида вольфрама.Выход за указанные пределы моль- ного соотношения ИОа:ЮС 1 = 1 е 1,45- -1,55 приводит к загрязнению конечного продукта другими хлоридами вольфрамае П р и и е р , Двуокись и гексахлорид вольфрама в мольном соотношении 2:3 помещают в ампулу и под вакуумом эапаивают . Ампулу со смесью выдерживают в печи при 250 С в течение двух часов, после чего при этой же температуре проводят отделение легко- летучего продукта реакции ИОСФи в свободную часть ампулы, постепенно увеличивая температуру печи по мере уменьшения кристаллизации возгона до 450 С, и выдерживают прн этой температуре в течение 2-3 ч до прекращеФормула из...

Способ получения дихлорида ацетилдикарнитина

Загрузка...

Номер патента: 1466649

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Джорджио

МПК: A61P 9/00, A61K 31/205, A61P 25/28 ...

Метки: дихлорида, ацетилдикарнитина

...непрореагировавших карнитина и ацетилкарнитинаДобавлением ацетона (300 мл) изфильтрата осаждают продукт в видебелого очень гигроскопичного твердого вещества, которое промываютмногократно небольшими количествами(примерно 20 мл) ацетонитрила дляудаления всяких следов сложного эфира. Вещество получено с выходом 907,ИК (ДМСО)сР, см : 1740,1715,ИК (КВг) д" , , см : 3550, 2995,2950, 2900, 1730.МС (после десорбции), ш/е: 347,305, 287, 204, 162.Н- ЯМР (200 МГп, ДМСО-с 1, 22 С):2,02 (синглет, ЗН, СОСН,З); 2,7-2,8(ОСОСН )-СН -СООСНСНМ), 5,43 (мультиплет, 2 Н, СН ООССНСНСООСНСНСООН).На основе фармакологических испытаний, проведенных с целью выявленияфармокинетических характеристикпредлагаемого соединения и его ме-таболизма, было найдено, что в...

Способ получения дихлорида триоксодициркония

Загрузка...

Номер патента: 1481205

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Васильев, Зеликман, Смукович, Назаров

МПК: C01G 25/04

Метки: дихлорида, триоксодициркония

...циркония в токе воздуха,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью обеспечения возможности организации непрерывного процесса эасчет предотвращения образования спекшегося продукта, термообработку ве"дут путем предварительного ступен 40чатого нагрева до 140-152 С с интероовалом не более 23 С и выдержкой накаждой ступени до прекращения выделения паров воды с последующим произвольным нагревом и выдержкой при200 С,2, Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что ступенчатый нагрев начинают с температуры 60 С копроводят с интервалом 20-23 С.50 Результаты остальных примеров (2-9), осуществленных аналогично примеру 1, но при различных значениях интервала ступенчатого нагрева, начальной и конечной температур ступенчатого нагрева приведены в...