Патенты с меткой «дигидрохлориды»

Дигидрохлориды диацетиленовых гликолей пиперидинового ряда стимуляторы роста растений

Загрузка...

Номер патента: 558502

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Азербаев, Салимбаева, Решетов, Манатауов, Исмаилова, Корольков

МПК: C07D 211/48

Метки: пиперидинового, диацетиленовых, ряда, гликолей, роста, дигидрохлориды, стимуляторы, растений

...2 НС 1.30 Вычислено, %: С 1 18,8,558502 Таблица 1 Характеристики синтезированных соединений СС С С он Элементарньп анализ Найдено, % Т. пл ОС% С Н С Н 71,15 9,53 9,27 С)вНгв 1 ЧгОгС 1 вНгв(1 гОг 2 НССгвНгв(Ч,0 гСгвНгв 1 гОг 2 НС 1 В=С НДХГв (АГ)Й=-СвНвДХГв (АГ) 71,05 9,21 9,21 219 243 в 2 178 в 1 18,6 100 18,8 73,42 8,81 8,72 8,87 73,17 8,87 18,0 17,92 100 225 ф ЛХГ - дпгидрохлорид. Таблица 2 Количество клубнелуковиц деток Концентрация препарата, %% к контролю штуки штуки 100,0 161,7 175,3 100,0 207,9 198,7 2337 3790 4099 240,0 499,0 477,0 1. Вода Янтарная кислота, О, 001 АГ, 0,0001 100,0 164,6 100,0 156,6 2018 3323 295,0 462,0 2. Вода АГ, 0,0001 100,0 216,1 239,1 100,0 147, 0 154,4 3594 5284 5450 332,0 717,0 794,0 3, ВодаАГ-З,...

Дигидрохлориды -изомера 1, 2, 5-триметил-4 диалкиламиноацетил-4-замещенных пиперидолов-4, обладающие ростстимулирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 996413

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Капырин, Ибрашева, Абиюров, Мухаметкалиев, Исмаилова

МПК: C07D 211/44

Метки: диалкиламиноацетил-4-замещенных, обладающие, пиперидолов-4, ростстимулирующей, 5-триметил-4, изомера, дигидрохлориды, активностью

...в диоксане. Всю смесь перемешивают в течение 4 ч при температуре кипения диоксана. После охлаждения реакционной смеси, выпавший осадок дигидро 10 хлорида Ъ-изомера 1,2,5-триметил- -этинил-дипропиламиноацетиленпиперидола(Т)отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси абсолютного этанола с ацетоном т.пл. 228- 229 ОС, Ю0,59(бензол - метанол 7:1), А 1 ОЭ,активности, выход целевого продукта 76.Найдено: С 56,53; Н 9,11; И 692; С 1 1742. . 20СДзИ 0 С,Вычислено, : С 56,67; Н 9,29; и 6,8; с 1 17,35.В ИК-спектре дигидрохлорида 1,2,5- -триметил-дипропиламиноацетил- -этинилпиперидолав области 650 см-1 25 отсутствует полоса поглощения С-С 1- связи, что говорит о полном замещении галоида на аминогруппу, в области 1230-1236 см " появляется...

Дигидрохлориды 9-замещенных 2(1-адамантил)имидазо (1, 2 ) бензимидазолов, обладающие иммунодепрессивным действием

Загрузка...

Номер патента: 1143039

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Пятин, Анисимова, Шипулина, Авдюнина, Астахова, Климова, Ковалев

МПК: A61K 31/4188, C07D 487/04, A61P 37/06 ...

Метки: 2(1-адамантил)имидазо, дигидрохлориды, обладающие, действием, 9-замещенных, иммунодепрессивным, бензимидазолов

...животным аналогичнымобразом вводят соответствующий объемрастворителя, Через сутки после последней инъекции соединений животныхиммунизируют эталонным антигеномэритроцитами барана (по 0,5 мл 5%взвеси внутрибрюшинно). На 5-й деньпосле иммунизации животных забивают,собирают кровь и выделяют селезенки,Селезенки взвешивают, гомогенизируюти известным методом Заалберга определяют количество антигенсвязывающихили розеткообразующих клеток (РОК)среди 1 О мононуклеарных клеток селезенки. Результаты обрабатывают статистически с использованием "111 критерия Стъюдента, В сыворотке кровиопределяют титры антител (гемагглютининов) к эритроцитам барана в микротитраторе "Такачи" (ВНР) общепринятым методом, В каждой группе по 10мьппей, Титры...

Дигидрохлориды 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов в качестве полупродуктов для получения 5-аргиниламинонафталин 1-сульфамидов

Загрузка...

Номер патента: 1768030

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Недоспасов, Палайма, Бутенас, Климавичюс

МПК: C07C 229/26, C07C 303/36

Метки: дигидрохлориды, 5-аргиниламинонафталин, качестве, 1-сульфамидов, 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, полупродуктов

...и ПМРдля соединений приведены в табл,1.П р и м е р 2. 5-(Кч-Нитро-Ь-трет-бутилоксикарбонил) аргиниламинонафталинпентаметиленсульфамид, 3,2 г (Мч-нитро-Й-трет-бутилоксикарбонил)аргинина, 0,8 млсухого пиридина и 2,4 мл ди-трет-бутилпирокарбоната перемешивают в 10 мл сухогодиоксана при 20 С в течение 1,5 ч. В полученный раствор в течение 50 мин небольшими порциями прибавляют 2,9 г5-аминонафталин-пентаметиленсульфамида, Реакционную смесь перемешивают 4ч, добавляют еще 1,6 мл ди-трет-бутилпирокарбоната и перемешивают 17 ч, Затем диоксан упаривают при пониженномдавлении, маслообразный остаток растворяют в ацетоне и пропускают через хроматографическую колонку с окисью алюминия,элюируют смесью этилацетат-метанол (1;1).Фракцию, содержащую...

Дигидрохлориды n-(1, 2, 5-триметил-4-арилпиперидин-4-ил) этил-n-алкил-n-(3, 4-диметоксибензил)аминов, являющиеся ингибиторами кальций-кальмодулинзависимых процессов

Загрузка...

Номер патента: 1829346

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Арутюнян, Тосунян, Алексанян, Герасимян, Гарибян, Акопян, Мовсисян, Шагинян

МПК: C07D 211/26, A61K 31/445

Метки: н-1, 4-диметоксибензил)аминов, являющиеся, кальций-кальмодулинзависимых, ингибиторами, 5-триметил-4-арилпиперидин-4-ил, этил-n-алкил-n-(3, процессов, дигидрохлориды

...магния и после отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Выход 18,5 г (907;), т.кип, 232 С/1 мм рт,ст. Реакционная масса после перегонки кристаллизуется, т,пл. 115 ОС;Найдено, : С 75,0, Н 8,81; й 9,26.С 28 Н 39 йЗОгВычислено, : 74,90; Н 8,74; й 9,34.ИК-спектр, ю, см 1: 1590, 1600 (С=С аром,); 2250 (Сй),Спектр ПМР (СО 4, ГМДС), д м.д 7,22 (5 Н, СвНв); 7,0-6,8 м (ЗН, Свнз): 3,80 с (6 Н, 2 СНзО); 3,78 с (2 Н, СНгСй); 3,42 с (2 Н, СНгСвНз); 3,0-2,35 м (8 Н, СНгСНгй 2,5-СН);2,30 с (ЗН, йСНз); 2,65-0,90 м (10 Н, 2,5-СНз, 3,6-СНг, 2,5-СН).П р и м е р 8. йЩ 1,2,5-Триметил-фен ил пиперидин-ил)этил)-й-цианометил-й- (3,4- диметоксибензил)амин (1 16).Процесс ведут аналогично примеру 7 исходя из 19,5 г (0,05 моль) й-(Я...

Дигидрохлориды 2-алкил-4 -диалкиламиноалкил-1, 2, 4-триазоло1, 5-aбензимидазолов, обладающие гипогликемической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1438179

Опубликовано: 27.06.2014

Авторы: Ковалев, Спасов, Кузьменко, Дудченко

МПК: A61K 31/415, C07D 487/04

Метки: 4-триазоло1, 2-алкил-4, гипогликемической, обладающие, диалкиламиноалкил-1, дигидрохлориды, 5-aбензимидазолов, активностью

Дигидрохлориды 2-алкил-4- -диалкиламиноалкил-1,2,4-триазоло[1,5-a]бензимидазолов общей формулы где R - C2H5, X - O; R - CH3, X - CH2, обладающие гипогликемической активностью.