Патенты с меткой «чумы»

Способ лабораторной диагностики чумы у свиней, собак и пушных зверей

Загрузка...

Номер патента: 129557

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Красникова

МПК: A61D 7/00, A61B 10/00

Метки: зверей, диагностики, чумы, собак, лабораторной, пушных, свиней

...зя, прям 1 о кишке, почки и селсзснкх.Все взятое измсльчается и 200измельчепноц массы заливается 9 б спиртом. Полученный состав экстрагирустся в течение 15 мин. На к:1- ГящеЙ ВОД 5 нОЙ бане. Затем полчснГы спц 1 зтОВОЙ экстракт фцльтртется В чашку и Выпаривастс 51 на Вод 5 пОй бапс до схОГО Осадка, который должен быть равномерно распр(дслсп по стенкам чашки, На сухой Осадок Экстракт), начина 5 с верхнего кр 25 чашки, приливаот по 1(аплям концсцтрировацнуо азотнуо кислоту. Капля. сползая книзу, оставляет фиолетово-красный цли фиолетово-розовый след. В зависцмосгц От КОЛ 51 ЧЕСТВа Внруеа цВЕт ЭтОй реаКццц МОжЕт бЫтЬ ярЧЕ ИЛП бЛСдГ(е.Пр 1 проведении этих исследований а патологическом материале от больных животных другимц инфскц:Гоццыми...

Способ аэрогенно-групповой иммунизации птиц против чумы

Загрузка...

Номер патента: 132771

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Челидзе, Джамрулидзе, Качахидзе

МПК: A61K 39/00

Метки: иммунизации, чумы, против, аэрогенно-групповой, птиц

...возраста и на 100 голов - старшего возраста, При клеточном содержании птицы распыле. нпе производится непосредственно в клетки или другие помещения пои отсутствии сквозняка. Распыление вакцины в помещениях лучше всего производить вечером при слабом освепгспии, когда птицы сидят на насестах.Распыление дустов вакцины производится специальным аппаратом.У части вакцинированной указанным способом птицы иммунитет образуется через 3 дня (штаммом Н) и через 5 дней (штаммом В). Стопроцентный иммунитет достигается через 3 - 14 дней после вакцинацииДлительность иммунитета после вакцины - - от 2,5 до 7 месяцев н зависимости от возраста птицы в момент вакцинации. Чем моложс пти. ца, тем короче длительность иммунитета.Л 132(71...

Чумы крупного рогатого скота, 1964 г.

Загрузка...

Номер патента: 174765

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Митин, Петров, Сюрин, Мельник

МПК: C12N 7/00, A61K 39/12

Метки: скота, чумы, крупного, рогатого

...день после посеваЦПД 50/мл.Реактогенные своу привитого скота слабуюакцию.Антигенные свойстразование вируснейтрализументфиксирующих антителИ мм уноген н ые свовает у животных устойчиэпизоотическому вирусу пции. ного рогатого ско о и с т в а. Выращи- почек крупного ротопатогенное дейст- ластов, внутриядервключений на 4 - вируса. Титр 105 с т в а, Вызываеттемпературную рев а. Вызывает обющих и компле ю.АнтизованентфикИммивает в а. Вызывает об их и компле йства. Обусл вый иммуни о типу интерф генные ие вирусн сирующи уногеннживотнсвоистйтрализующантител,ые свойства.х устойчивый им литет к оусловнитет к реверсибелен, Не контагеозен Подписная группа139 Известны штаммы чумы крупного рогатогоскота, используемые для изготовления...

Рз против классической чумы птиц

Загрузка...

Номер патента: 177042

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Сюрин, Белова, Иванова, Сафонов, Колосов

МПК: A61K 39/00, C12N 15/00

Метки: птиц, чумы, против, классической

...ых фибробласт биологических Вакцинный ногократногчеццыи путем ажироваьнья вии) на хтиных озраста с после р"ьентцого шэмбрионах 18дующим клоклеток к рин са в к ты ре в и да,ььнецшеи свойств колонии ь й гибель 56 - 72 ча стаоилизации 10пассажирова рицых эмбри у я выделенныхнах, вызывающь су ствами штамм Р,- иных эмо 56 час, бе Вакцинный суточных к.р гибель к 48 - 45-дневного в тинирующим витой птицы ьвируется ца 10- вызывает их куль ьоььа ен ч,чя цып чят с ьадает гемагглю. токсичен у притет против ьсьас -вр озраста, и свойстььам создает им и, це муш ас сцческои чумы. опасная группа М 13 Известны спосооы получения штаммов вирусов для изготовления живых вакцин против ньюкаслской болезни птиц, инфекционного ларинготрахеита и др, Все они...

Способ люминесцентно-серологической идентификации возбудителя чумы

Загрузка...

Номер патента: 209649

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Адамов, Ленска, Николаев, Вельнер

МПК: G01N 33/533

Метки: идентификации, чумы, возбудителя, люминесцентно-серологической

...способ идентификации позволяет заметно повысить точность исследования.Для идентификации по предлагаемому способу исследуемые культуры засевают в пробирки со скошенным агаром Хоттингера при рН 7,2; выдерживают в термостате при 28 С в течение 24 час и готовят из культур по два мазка. Для этого микробные клетки суспендируют в физиологическом растворе, наносят тонкий слой раствора на предметное стекло, сушат при комнатной температуре и фиксируют погружением в этиловый спирт (на 20 лгин), После высушивания на один мазок наносят каплю пол ивалентного противочумного флуоресцирующего иммуноглобулина, а на второй - каплю поливалентного типоспецифического флуоресцирующего иммуноглобулина против типоспецифических антигенов микробов...

Способ получения вакцины против чумы плотоядных “вакчум”

Загрузка...

Номер патента: 527072

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Миронова, Прохорова, Петухова, Ральф, Свежинина, Чумаков, Грачев

МПК: C12K 5/00

Метки: вакчум, против, вакцины, плотоядных, чумы

...посевной вирус.Снсет пригного виДля производстве вякпины используюткультуру клеток почечной ткани зеленыхмартьпиек, кек свеже трипсиннзи Ровянную)так и после храненияв жидком азоте.Вы Рящивяние вякционйого вирусе в уквзенных культурах ведут при температурео34+0,2 С ня подходящих средах, таких кяк05%-ный гидролизат лактельбуминя пврастворе Эрла с добавлением 5% коровьейсыворотки. Вируссодержящую жидкостьудаляют 3-5 раз, заменяя ее свежей питательной средой, причем первое удвлепиепроизводят после. появления цитопятологическнх изменений в 30-40% клеток,и повторяют эту операцию до полной дегенерации клеток,Сборы вируссодержещей жидкости объеди няют, освобождают от детрите любым известным методом, напримеР, методом оствивв-,)0 ния с...

Штамм f-157, используемый для борьбы с блохами переносчиками чумы

Загрузка...

Номер патента: 1005463

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Лопатина, Сорокина, Андрушкевич, Турчинов

МПК: C12N 1/00

Метки: блохами, борьбы, переносчиками, чумы, штамм, используемый, f-157

...природного штамма Реп 1 с 1111 ца Гип 1 сц 1 озцв через организм блох приводит к усилению его вирулентности, а в результате селективного отбора вирулентных клонов вирулентность штамма повышается в 2,2 раза (концентрация конидиоспор Реп 1 с 1111 цв Ецп 1 сц 1 озца обеспечивающая 50-ную гибель зараженных блох, в 6,2 раза меньше концентрации кониди- В.Ьазз 1 апа, вызывающей аналогичный эффект).П р и м е р 1. Штамм гриба Р,Ецп 1 сп 1 озцв Р 157 культивируют на плотной питательной среде (сусло- агар, рН,7) в условиях термостата при температуре 26-28 С в течение ,10 сут, Десятисуточную культуру высушивают в открытых чашках Петри при 30-31 С с применением гигроскопиоческого вещества - плавленного хлористого кальция до полного...

Способ дифференцирования микробов чумы крысиной, песчаночной, сурчиной и суслиной разновидностей от полевочьей разновидности и возбудителя псевдотуберкулеза грызунов

Загрузка...

Номер патента: 895088

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Коровкин, Наумов, Адамов

МПК: C12N 1/00

Метки: дифференцирования, сурчиной, грызунов, разновидности, суслиной, крысиной, псевдотуберкулеза, чумы, разновидностей, микробов, песчаночной, полевочьей, возбудителя

...натрия рН 7,0-7,2 которую разливают по 2,7 мл в 3 пробирки.Всего для проведения дифференцирования требуется 3 опытные пробиркиэв которых через 3,6-24 ч инкубацииопределяют наличие формалина и на.каждое определение три контрольныесмеси, т,е. девять контрольныхпробирок. Контролямн служат пробиркисо следующими смесями:Контроль культуры - три пробиркис 2-7 мл 2 млрд бактериальной взвесьюисследуемой культуры.Контроль формалина - 3 пробиркис 2,7 мл 0,857-ного раствора хлористогонатрия рН 7,0-7,2,Контроль физиологического раствора - 3 пробирки с 3 мл 0,857-ного раствора хлористого натрия рН 7,0-7,2.После приготовления перечисленных растворов и смесей в опытныепробирки с исследуемой культурой ив пробирки для контроля формалина(контроль 2)...

Штамм -1, используемый для внутривидовой дифференциации иерсиний чумы

Загрузка...

Номер патента: 1106834

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Анисимов, Коннов, Тарасова, Кондрашин, Попов, Плотников, Гольдфарб

МПК: C12N 7/00

Метки: чумы, дифференциации, внутривидовой, иерсиний, используемый, штамм

...константа скорости адсорбции 2,4 ф 10 мл/мин,9латентный период 90-100 мин, средний урожай 8,4 фаговых частиц на 1бактериальную клетку.В табл,1 приведена серологическая характеристика фага М.По серологическим свойствам бактериофаг Мотносится к 11 серотипучумных фагов (табл.1).Диапазон и специфичность действияфага Мизучены на 985 штаммах возбудителя чумы, 184 культурах псевдотуберкулезного микроба и 57 штаммахвозбудителя кишечного иерсиниоза.Испытания проведены в сравнении спсевдотуберкулеэным диагностическимфагом (табл.2).В табл.2 приведена литическая активность чумных бактериофагов М,Л"С" и псевдотуберкулезного диагностического в отношении штаммовбактерий рода 1 егяпа,П р и м е р. Фаг Мрепродуцируется на клетках штамма Т.Рея 1 Ы...

Штамм рнаguм реsтis для внутривидовой дифференциации возбудителя чумы

Загрузка...

Номер патента: 1578194

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Марченков, Новосельцев

МПК: C12N 7/00

Метки: рнаguм, возбудителя, внутривидовой, реsтis, дифференциации, штамм, чумы

...сыноротку получают иммунизацией кроликовфагом Фпо методу Ю.Н.Марьиной(1981),Сыворотка специфически активна против гомологичного Фага и не вызываетинактивации чумных фагов 1 и 11 серотипов, В свою очередь сыворотки против чумных фагов 1 и 11 серотиповнейтрализуя гомологичные фаги, необладают активностью в отношении ФагаФ(табл. 1).Специфичность и диапазон литической активности фага Фиспытываютна 1540 штаммах, Чумной Фаг ф 111 серотипа обладает выраженной специфичностью. Фаг лизирует 421 штаммвозбудителя чумы при этом проявляетактивность лишь в отношении 1 штаммапсевдотуберкулезного микроба и 1 штамма возбудителя кишечного иерсиниоза(табл, 2).При явно выраженной видовой литической специфичности фаг Фобладает не одинаковой активностью в...

Способ трансформации возбудителя чумы

Загрузка...

Номер патента: 1597393

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Проценко, Филиппов, Кутырев

МПК: C12N 15/63

Метки: возбудителя, чумы, трансформации

...и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иасква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "11 атент, г.ужгород, ул . Гагарина, 101 П р и м е р. ДНК нативной плазмиды рСай (47 Мй) выделяют из моноплазмидного штамма ультрацептрифугированием в градиенте плотности хлористого цезия. Лвирулецтный бесплазмидный штамм 10 возбудителя чумы, несущий хромосомцые маркеры Ррп и РзТвыращивают на3агаре Хоттингера (рН ,2) в течение 18-24 ч прц 28 С. Клетки дважды отмывают холодной дистиллированной водой и ресуспендируют в 0,1 -ной пептоцной воде. Гзвесь клеток смешивают с препаратом ДНК так что 1 мкг плазмидной ДНК приходится на 110 клеток реципиента, и подвергают процедуре криотрацсформации путем замораживация при -195 С в течение...

Способ выделения наружной и внутренней мембран возбудителя чумы

Загрузка...

Номер патента: 1292320

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Цивин, Абрамова, Коробейник

МПК: C12N 1/00

Метки: внутренней, возбудителя, наружной, чумы, выделения, мембран

...центрифугированием в течение 15- 15 20 мин при 5000-6000 я. Клетки отмывают буероч (0,01 М трис-НС 1, рН 7,2; 0,02 М МяС 0,03 М 2-меркапто" этанол) и оставляют в осадке при минус 20 С до использования. 20Замороженные осадки (8-10 г бактериальной массы) суспендируют в 30 мл трис-НС 1-буфера, рН 8,0, содержащего 207, сахарозы, добавляют РНКазу и ДНКазу (2 мг на 1 г клеток), инкубируют 30 мин при 4 С и дважды пропускают через Х-пресс (давление 16 т) в замороженном сос" тоянии.Обломки клеток и неразрушенные клетки удаляют центрифугированием при 1300-1400 я в течение 10 мин. Клеточные оболочки (общая Фракция мембран) вьщеляют центрифугированием супернатанта при 120000 к (ротор 35 ,БЮ, .ультрацентрифуга Ь 5-6:) в течение 1 ч в...

Рекомбинантная плазмидная днк prd 100 источник зонда для идентификации возбудителя чумы, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент рекомбинантной плазмиды prd 100

Загрузка...

Номер патента: 1677059

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Подладчикова, Мишанкин

МПК: C12N 15/31

Метки: конструирования, идентификации, продуцент, возбудителя, днк, бактерий, зонда, плазмидная, рекомбинантной, рекомбинантная, источник, плазмиды, еsснеriснiа, чумы, штамм

...геле,Лигазной смесью (1/10 ч) трансформируют штамм Е.со. После трансформации культуру высеивают на агаризованную средуВ, содержащую 50 мкг/мл ампицилли 1677059на, 40 мкг/мл индикатора Р -галактозидазной активности Хца 1 и 240 мкг/мл индуктора 3-галактозидазы ИПТГ (изопропил- /3-Д-тиогалактопиранозид). Через 14 - 20 ч на чашках вырастают колонии трансформантов. Рекомбинантные клоны отбирают по отсутствию Р -галактозицазной аос, поскольку у них нарушается способность синтезировать Р-галактозидазу из-за сдвига рамки считывания фермента при встраивании в векторную плазмиду фрагмента ДНК длиной 280 п.,о.Из клеток рекомбинантных клонов была выделена плазмидная ДНК, Анализ плаэмидных ДНК осуществляют с помощью рестриктаз Мзр 1 и Есой 1....

Способ получения штаммов возбудителя чумы с hfr свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1682392

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Филиппов, Кутырев, Проценко

МПК: C12N 15/01

Метки: чумы, штаммов, свойствами, возбудителя

...с интегрированной коньюгативной плазмидой составляет 1 - 12 оПри совместном нахождении в клетках возбудителя чумы Е 1 асТп обычно сохраняется менее стойко, чем р,Сад. Интеграция с хромосомой, вероятно, приводит к повышению стабильности наследования Е 1 асТп, что внешне проявляется в возникновении клонов Сас ас+, Использование комбинированной селективной среды позволяет по сочетанию этих двух фенотипичных признаков целенаправленно, с высокой эффективностью отбирать клоны, несущие вставку конъюгативной плазмиды в хромосому, а следовательно, искомые НГг-доноры,П р и м е р. Плазмиду Е 1 ас:;Тп 9 (Е 1 асТп) передают в межродовых коньюгационных скрещиваниях от Езсйег 1 сЫа со 1 АВ 51-11 гесА штамму возбудителя чумы, несущему плазмиду...

Способ индикации возбудителя чумы

Загрузка...

Номер патента: 1707080

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Щедрин, Лямкин

МПК: G01N 33/569, C12Q 1/04

Метки: возбудителя, чумы, индикации

...мыши ругие - через т мазки-отпе 15 )лин и ок1707080 30 ФТаблица 1 Примечание. "+ - в каждом лоле зрения обнаружено 10-15 микробных кле;ок; "Ед. кл." - при просмотре 10-15 полей зрения обнаружены единичные микробные клетки; "-" - возбудитель не обнаружен. рашивают коммерческими флуоресцирующими иммуноглобулинами. Под люминесцентным микроскопом через сутки при просмотре 10-15 полей зрения обнаруживают единичные микробные клетки, а через 48 ч в каждом поле зрения обнаруживают 10-15 микробных клеток. П р и. м е р 3. Приготавливают смесь гепаринизированнойкрови морской свинки с желтком куриного яВИ в соотношении 7:3 в количетве 2 мл. К смеси добавляют 2 мл исследуемого материала, содержащего 10 микробных клеток возбудителя чумы в 1 мл, и...

Способ выявления возбудителя чумы

Загрузка...

Номер патента: 1549077

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Пономарев, Касьян, Кологоров, Пашин, Суриков

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/53

Метки: выявления, чумы, возбудителя

...8 ОЕ глицерина, содержащий микробные клетки и помещают н сте. рильную пробирку. Затем из этой пробы отбирают материал для посева на питательные среды, для заражения ла" бораторных животных и петлей 9 2 делают мазки на обезжиренном предметном стекле. Мазки закрывают покровным стеклом, на края которого наносят расплавленный парафин таким образом, чтобы образовалась герметическая камера, помещают в крышку чашки Петри и просматривают - од люминесцентным микроскопом, отмечая количество микробных клеток и степень специфического свечения. От начала до конца исследования занимает 16-18 мин.П р и м е р 2Способ ускоренного выявления нозбудителя чумы апробирован в следующих условиях: в 2 чашки Петри помещают садовую землю (2 г), затем в каждую...

Способ получения эритроцитарного диагностикума чумы

Загрузка...

Номер патента: 597235

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Грибоедов, Поляков, Божко

МПК: A61K 39/02

Метки: чумы, эритроцитарного, диагностикума

...малых концент"аций ДОХ (от 0,00) до 0,32) на Ьак" ериальную массу и последующего удаления надосадочных жидкостей в ее остаток доЬавляют ДОХ до 1,284. В надосадочную жИдкость добавляют 5 ооъемов ацетона, осадок диализуют и лиофильно высушивают, Полученную такимСоставительТехред И,Моргентал Корректор Л. Пилипенко Редактор Е, Гиринская Заказ 2 Ч 33 Тираж ПодписноеВНИИПО Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 35 Ю образом Фракцию Ч используют в качест" ве сенситина для эритроцитовДля получения диагностикума берут формалинизированные эритроциты барана, которые обрабатывают раствором та"...

Способ получения носителя иммуноглобулинов для обнаружения возбудителя чумы

Загрузка...

Номер патента: 1443578

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Козлова, Безуглова, Кочеткова, Наркевич

МПК: G01N 33/531

Метки: чумы, обнаружения, носителя, возбудителя, иммуноглобулинов

...диагностикумя.,Смесь 100 мг суспензии полимера и 0,25-1,0 мг иммуноглобулинав 3 мл забуФерене 5 ого Физиологеческого раствора хлористого натрия с рН 7,0.выдерживают при периодическом перемешивянии 18 ч при 4 С, Отмытый физиологическим раствором хлористого натрия препарат сус 11 ендируют в 8 мл этого раствора с 0,1% бычьего сывороточного альбумииа и используют для постановки реакции.П р е 5 м е р 5. Методика постановкиреакции. В лунки полистироловь 5 х Плас-,тие 5 разливают по 0,5 мл раствора1%-е 5 ОЙ нормальной кроличьей сывороткив физиологическом растворе хлористого натрия. В первую лунку добавляют0,5 млисследуемого материала в физиологическом растворе и путем последовательного переноса 0,5 мл смесииз лунки в лунку готовят...

Штамм чумного микроба yersinia реsтis, используемый в качестве тест-объекта для определения строения и функции новой дополнительной плазмиды возбудителя чумы

Загрузка...

Номер патента: 1825375

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Плотников, Филиппов, Степанов, Проценко, Мартиневский, Некрасова, Солодовников

МПК: C12N 1/20

Метки: чумы, микроба, возбудителя, тест-объекта, чумного, строения, плазмиды, функции, реsтis, новой, качестве, дополнительной, используемый, штамм, yersinia

...Л, Ливринц Редактор Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 л (в случае приготовления плотных питательных сред добавляют 30 г агар-агара).Физиолого-биохимические признаки. Ферментирует с образованием кислоты беэ газа глюкозу, мальтозу, маннит, арабинозу, маннозу, ксилозу, глицерин. Не ферметирует лак 1 озу, сахарозу, рамнозу. дульцит, эритрит, мелибйоэу целлобинозу, Дает отрицательные реакции денитрификации и нитрификации, Имеет ф-галактозидазу. Реакция Фогес-Проскауэра положительная. Не имеет фсрмента уреазы, оксидазы, редуктазы тетратионата, амилазы,...

Способ получения специфической сыворотки к вирусу классической чумы свиней

Загрузка...

Номер патента: 1410319

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Вишняков, Олейник, Куриннов, Яшин

МПК: C12N 7/00, A61K 35/16

Метки: вирусу, сыворотки, чумы, классической, специфической, свиней

...болезней, в томчисле и к КЧС, вводят внутримышечноживой вирус вакцины штамма"ЛК-ВНИИВВиМ" биофабричного производства в дозе 4,0 1 я, ИД /мп в объеме1 мл. Через 48 ч подсвинку инъецируют 15подкожно вируссодержащую сывороткувирулентного штамма "Ши-Минь" вирусаКЧС в дозе 2,5 18 ЛД /мл в объеме1 мл. С начала и до конца опыта вво,дят антибиотики (бициллинв дозе,25000 ед. на 1 кг живой массы). Через 28 дней после введения. накцинного вируса животное обескровливают.Активность полученной сыворотки в непрямой иммунофлуоресценции (1640): 25:(1:1280), в рН флуоресцирующих микробляшек НФБ (1:640)-(1:2560).П р и м е р 2. То же, что н примере 1, но используют подсвинка массой35 кг, штамм вакционного вируса ЗО"ЛК-ВНИИВВиМ" вводят в дозе 4,15 1 яИД...

Вакцина против вирусного энтерита, ботулизма и чумы плотоядных, способ ее изготовления и способ профилактики этих заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 1615919

Опубликовано: 20.11.1995

Авторы: Поляков, Степаненко, Селиванов, Сулимов, Домский, Кириллов

МПК: A61K 39/295

Метки: плотоядных, против, энтерита, профилактики, этих, ботулизма, чумы, вирусного, вакцина, заболеваний

1. Вакцина против вирусного энтерита, ботулизма и чумы плотоядных, включающая антигены возбудителей соответствующих заболеваний и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что, с целью повышения иммуногенной активности, вакцина содержит в качестве антигена возбудителя вирусного энтерита плотоядных вирусную суспензию инактивированного штамма Virus enteritis lutreo larum "Родники-1631" с биологической активностью в качестве антигена ботулинического токсина типа C анатоксин штамма Clostridium botulinum 59, в качестве антигена возбудителя чумы плотоядных вирусную суспензию штамма вируса Distemper canine ЭПМ с биологической активностью

Ассоциированная вакцина против болезни ауески и чумы свиней и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 1545615

Опубликовано: 10.07.1996

Авторы: Калашников, Мищенко, Селиванов, Прохорова

МПК: A61K 39/295

Метки: вакцина, против, ассоциированная, ауески, свиней, болезни, чумы

1. Ассоциированная вакцина против болезни Ауески и чумы свиней, включающая вируссодержащие материалы из штамма вируса болезни Ауески и штамма вируса чумы свиней и стабилизатор, отличающаяся тем, что, с целью повышения иммуногенной активности и снижения реактогенности вакцины, в качестве вируссодержащих материалов вакцина содержит суспензию из штамма Preudorabies virus "ГНКИ" N 67А с титром инфекционной активности 4,5 5,0 ед ЛКД 50/мл и штамма European swinefever Restivirus "К" N 67 с титром инфекционной активности 4,5-5,0 ед ИКД 50/мл, а в качестве стабилизатора используют смесь желатина, сахарозы и фосфатного буфера при следующем соотношении компонентов, мас.Вируссодержащая суспензия из штамма Pseudorabies...

Средство для борьбы с переносчиками чумы и клещевого энцефалита

Номер патента: 1432826

Опубликовано: 10.10.1997

Авторы: Климовская, Воронков, Жовтый, Левковская, Мирскова, Зарубина, Дроздова, Очиров

МПК: A01N 29/12

Метки: переносчиками, чумы, энцефалита, борьбы, клещевого, средство

Применение N-(2,2,2-трихлор-1-оксиэтил)парахлорбензасульфонамида в качестве средства для борьбы с переносчиками клещевого энцефалита.

Способ инактивации возбудителя чумы

Номер патента: 936617

Опубликовано: 27.04.1999

Авторы: Метлин, Жукова

МПК: C12N 1/00

Метки: чумы, инактивации, возбудителя

Способ инактивации возбудителя чумы путем обработки микробной суспензии дезинфицирующим средством, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа, в качестве дезинфицирующего средства используют первичный октиловый спирт в концентрации 2% на 1 мл 1 - 100 млрд. микробной суспензии и обработку проводят в течение 1 ч.

Средство с бактерицидной активностью к возбудителю чумы

Номер патента: 1235030

Опубликовано: 10.05.1999

Авторы: Медников, Прядко, Вальков, Ьно, Ястребов, Шишкин

МПК: A61L 2/16, A61L 2/18

Метки: бактерицидной, чумы, активностью, средство, возбудителю

Применение дибутилового и диизобутилового эфиров фосфористой кислоты в качестве средства, обладающего бактерицидной активностью по отношению к возбудителю чумы.

N-ацилированные фосфорсодержащие бутилтиоимидаты, обладающие бактерицидной активностью против возбудителей чумы и стафилококковой инфекции

Номер патента: 1389238

Опубликовано: 27.05.1999

Авторы: Медников, Николенко, Ястребов, Вальков, Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/40, A61K 31/66

Метки: n-ацилированные, против, бактерицидной, инфекции, фосфорсодержащие, бутилтиоимидаты, стафилококковой, активностью, чумы, обладающие, возбудителей

N-Ацилированные фосфорсодержащие бутилтиоимидаты общей формулыгде или SO6C6H5,обладающие бактерицидной активностью против возбудителей чумы и стафилококковой инфекции.