Патенты с меткой «чумного»

Штамм чумного диагностического бактериофага д

Загрузка...

Номер патента: 607840

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Лешкович, Шашаев

МПК: C12K 1/04

Метки: диагностического, штамм, чумного, бактериофага

...под индексом Чумной Фаг 2 ф;Культуральные признаки. На газоне штамма Рстэеоге 16 а резт,1 з -744/П Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике особо опасных инфекций.Известен штамм диагностического бактериофага (Фаг Покровского), ли зирующий Фагочувствительные штаммы чумного микроба (1 .Недостатком этого штамма является то, что он не лизирует мутанты и штаммы чумного микроба, устойчивые к 10 чумным фагам.Целью изобретения является штамм диагностического чумного Фага, обладающего способностью лизировать устойчивые к чумному Фагу штаммы возбуди" 15 теля чум. Штамм чумного диагностического Фага 2 получен иэ популяции чумного диагностического фага методом селек) ции." Штамм чумного диагностического Фага 2 хранится в...

Синтетическая среда для культивирования чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 623868

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Сучков, Голубинский, Рублев, Каграманов

МПК: C12K 1/06

Метки: чумного, синтетическая, среда, микроба, культивирования

...натриЯ, сернокислыйаммоний, гидрат сернокислого магния,21. -метионин, ЭЬ--фенил- А -алании, источник углерода и дистиллированную воду, о т л и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью интенсификации роста и повьпаения жизнеспособности бактерий, она дополнительно содержит/ЭЬ -глицин, циклический аденозин-З,5-монофосфат, в качестве источника10 углерода она содержит глюконат калияпри следующем количественном соотношении компонентов, г/л: Двузамещенный фосфорнокислый натрий Однозамещенный фосфорнокислый калий Сернистокислый натрий Сернокислый аммоний Гидрат сернокислого магнияГлюконат калия-метионинЭЬ - 13 -фенил- аС- -аланииВЬ -глицинЦиклический аденозин5-монофосфатуДистиллированнаявода 4 7-4,9 4,5-4,8 1,0-1,2 1,0-1,2...

Способ индикации авирулентных штаммов чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 877928

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Брандзишевский, Пономарев, Адамов, Тихомирова

МПК: C12N 1/00

Метки: индикации, микроба, авирулентных, чумного, штаммов

...с последующим введением смеси лабораторным животным и учетом погибших животных.Однако процент индикации авирулентных штаимов известным способом незначителен и составляет через сутки 4 , через 7 сут. - 233,Цель изобретения - повышение точности способа.Цель достигается тем, что способ индикации авирулентных штаммов чум-. ного микроба осуществляют .путем гомогенизации внутренних органов павших нли забитых грызунов с последующим введением смеси лабораторным животным с учетом погибших животных в качестве морбитора используют холерный экзотоксин в количестве 0,2- 0,3 мл, содержащем 8000-16000 кожных доз.Способ осуществляют следующим образом.Каждый орган (или смесь органов) исследуемого грызуна гомогениэируют и суспендируют в 2 мл...

Способ определения степени иммуногенности авирулентных штаммов чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1100304

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Апарин, Вершинина

МПК: C12N 1/00

Метки: иммуногенности, авирулентных, чумного, степени, микроба, штаммов

...культуры штамма Уегзп 1 а резг 1 з ЕЧ в концентрации2 ф 10 м,к./мл и суспензии вирулент-ного штамма У.реэйдз 1300 (Рс 71 О м.к.) в концентрациях 2 10 , 2 ф10 ф, 210 , 2 10 м.к./мл. В бокседля заражения животных смешивают по0,5 мл каждой взвеси штамма 1300 с4,5 мл суспензии штамма ЕЧ. По 0,5 мл. каждой смеси вводят подкожно пятибеспородным белым мьппам. Инфицирующие дозы штаммов ЕЧ и 1300 соответственно составляют 1 О и 10 ф; 1 О и10,. 10 и 104; 10 и 10 м.к, Кроме того, заражают культурой штамма1300 в дозе 10 м.к. 5 белых мышей(контроль авирулентности штамма). Втечение 18-21 сут. следят эа гибельюживотных, вьпкивших к этому срокубелых мьппей убивают.Результаты заражения представлены в табл.,1.По результатам испытания культураштамма...

Способ повышения иммуногенности вакцинных штаммов чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1249939

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Дорошенко, Киселева, Васильева

МПК: C12Q 1/00

Метки: иммуногенности, штаммов, чумного, вакцинных, повышения, микроба

...них микроорганизмы высвобоздаются. Полученной вэвесью; микробов, собранных из 3-4 флаконов (первый пассаж субкультуры), инфицируют свежие макрофаги для получения следующего пассажа. Всего проводят20 пассажей.Параллельно проводят пассирование этойже субкультуры У. резсз Е 7 на морских свинках массой 250-300 г,39 2Двусуточную культуру, выращенную при28 С на агаре Хоттннгера (рН. 7,2),вводят подкозно в дозе 5 10 микробных клеток 2-3 морским свинкам, Таккак животные от указанных доз не погибают, нх забивают на 5-7-е сутки,делают высевы из места введения культуры, лимфатического узла, печени, "селезенки на соответствующие питательные среды и полученной субкультурой вновь заражают животных. Всегопроводят 20 пассажей.Иммуногенность исходных .и...

Питательная среда для выявления вирулентных и авирулентных клеток в популяции чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1393849

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Воронова, Марамович, Васильева, Маевский, Верхозина, Мохрякова

МПК: C12Q 1/04

Метки: авирулентных, вирулентных, клеток, выявления, среда, популяции, чумного, микроба, питательная

...л стерильной дистиллировяйной во 50ды, тщательно размешивают, нагреваютна медленном огне до полного расплавления, кипятят в течение 2-3 мин,Ня две шашки с приготовленной средой и две с питательным ягяром3рН 7,2, который служит контролем,засевают односуточную ягяровую культурувозбудителя чумы в дозе 200 микробов,Колонии первго порядка подсчитыва ют через 42-48 ч инкубапии при 37 С, колонии второго порядка - через 20- 24 ч дополнительной инкубации при той же температуре и колонии третьего порядка через 42-48 ч дополнительнойо цинкубяции при 28 С. При 37 С культивирования вырастают колонии из авирулентных клеток, т.е. кальцийнезависи" мые, при 28 С - вирулентные клетки, зависимые от ионов кальция.При изучении клеточного состава различных...

Способ получения мутантов чумного микроба, дефектных по синтезу оболоченного антигена “фракции 1

Загрузка...

Номер патента: 1439122

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Заренков, Гончарова

МПК: C12N 15/00

Метки: фракции, оболоченного, антигена, микроба, мутантов, дефектных, чумного, синтезу

...сохраняется. Выделения и гель-электроФорез у плазмидной ДНК обнаруживают делецию плазмид рУТ. Реверсии к Рга 1 -фенотипу не наблюдают в течениео года при хранении штаммов при +4 С.П р и м е р 2. 10 клеток У,рея 5+1 я 377 (рУТ, рУРТп 10) высевают на пластинку 1,57-ного агара 1 В с 20 мМ оксалата Еа, рН 7,2. Посевы инкубируют при 37 С 3 сут. Частота появления крупных колоний -1 О . 10 таких клонов исследуют на продукцию "Фракции 1", "мышиного" токсина и проводят гель-электрофорез выделенной из них плазмидной ДНК. В восьми из них имеется делеция рУТ-плаэмиды с потерей "фракции ", но с сохраненной продукцией мышиного токсина.П р и м е р 3. 10 клеток штамма У.резня 377 (рУТТп, рУ 7, рУРТп 10) высевают на агар, содержащий 25 мм оксалата Иа,...

Способ получения иммуногенных вакцинных штаммов чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1520098

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Тынянова, Зурабян, Рыжкова, Зюзина, Тинкер, Кравцов

МПК: C12N 1/00, A61K 39/102, C12Q 1/00 ...

Метки: штаммов, чумного, иммуногенных, вакцинных, микроба

...сут 50% взятых в опыт животных от 200 вирулентного штамма.Иммуногенность субкультур 1.резс 1 з ЕЧ 76, инкубированных в сыворотке крови человека, по сравнению с исходной культурой повысилась в 25,1 раз.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 вносят в сыворотку культуру в количестве 110 ф м.кл./мп, время инкубации 18 ч. Иммуногенность инкубированной в сыворотке субкультуры по сравнению с исходной повышается в 29,1 раза.П р и м е р 3. Аналогично пр 2 инкубацию субкультуры в сывор проводят 24 ч. Иммуногенность инкуби1520098 лагаемый способ не имеет ограниченийв количестве исследуемых культур,прост в исполнении и легко воспроизводим. Формула изобретения СубкультурыТ.ревсхв ЕЧ 76 Посевнаядоза всыворотку,м.кл/мп Время инкубации в сыворотке,ч ш 135...

Рекомбинантная плазмидная днк рек-7-днк-зонд для идентификации штаммов чумного микроба,несущих плазмиду пестициногенности, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент днк-зонда для иде

Загрузка...

Номер патента: 1615181

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Попов, Булгакова

МПК: C12Q 1/68, C12N 15/31

Метки: штаммов, рекомбинантная, днк-зонда, плазмидная, иде, продуцент, идентификации, чумного, еsснеriснiа, конструирования, бактерий, микроба,несущих, рек-7-днк-зонд, штамм, плазмиду, днк, пестициногенности

...Злюат экстрагиру ют Фечолом, хлороформом и обрабатываю эфиром. ДНК плазмиды рАТ 153(10 мкг) подвергают гидролизу рестриктазами Ипд 111 и ВапН 1 по методике, описанной ныше. Больший 15 (3,3 т.п,н,) из двух полученных в результате гидролиза фрагментов извлекают из геля. электроэлюцией. Злюаточищают от примесей агарозы и смешивают с злюатом, содержащим Нлпс 1 111- 20 "ВапН 1 - ррагмент рРзс, ДНК осаждают 96 Е-ным этаколом, промывают 70 Еньм зтанолом и подсушивают, Осадокрастворяют н буфере для легирования(5 ец,), Легирование проводят 1012 ч при 16 С.В. Анализ рекомбннактных плазмид 30 и получение штамма - продуцента Р 1- зонда для диагностики штаммов чумногомикроба,хлорамфениколом (С = 20 мкг/мл).ДНК плазмид рРзС и рАТ вьделяют.Клетки...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент капсульного антигена фракция 1 чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1680768

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Попов, Кириллина, Шишкина, Булгакова

МПК: C12N 1/04

Метки: штамм, бактерий, чумного, фракция, продуцент, еsснеriснiа, капсульного, микроба, антигена

...с добавлением 50 мкг/мл ампициллина). выращивают при 37 С в течение 18 ч с аэрацией.При этом титр клеток в бульонной культуре штамма У. реяз ЕЧ составляет 2,5 х 10 м.к./мл,би для штамма Е, со КМ 13 рАГ9 х 10 м.к,/мл, После осаждения клеток центрифугированием при 6000 об/мин в течение 10 мин супернатанты исследуют в реакции пассивной гемагглютинации с чумным эритроцитарным моноклональным к фракциииммуноглобулиновым диагностикумом (производство Среднеазиатского ПЧИ).Для количественного определения капсульного антигена фракцияв культуральной среде и определения чувствительности метода используют препарат антигена Ф 1 из набора "Тест-система иммуноферментная моноклональная для идентификации антигена Ф 1 возбудителя чумы" (производство...

Рекомбинантная плазмидная днк pbs 2 днк зонд для идентификации штаммов чумного микроба,несущих плазмиду pfra, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент днк зонда для идентификации шт

Загрузка...

Номер патента: 1586193

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Шишкина, Попов

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, идентификации, плазмиду, штаммов, продуцент, зонд, плазмидная, штамм, рекомбинантная, конструирования, бактерий, pfra, микроба,несущих, зонда, чумного, еsснеriснiа

...Т 1 ЦК Д и Цц ИТа 1 М 1 Ц с Ус 1"ного микроба, депонирован п музее жи 5вьх культур ВНИПГ 1 И "Микроб под номером КМ,Способы получения рекоибццацтцыхплазмидцых ЛНК серии рВБ иллюстри, -руется примером,П р и м е р . Конструировациерекомб 13 нднтнай плаэмиды рВБ 2 и получение штамма Е,со 1 Г К- пропуцецтдзонда для идентификации штаммав чумного микроба, садерждцих плаэмиду,Л, Выделение ДНК рРка из штамма1,ревс 1 з А 1122 (рЕка+) и Д(К векторных плаэмид рВК 327 и рВК 322 иэ 1 тама Е,со 11 С 600. 20Клетки бактерий выр 3 гигдют в бульоне 1.В (рН 7,2) с аэрацией в течениеночи при 28 С (клетки бактерий 1.резьс 1 в или 37 С Е,со 11). Для амплифцкации ДНК векторных плаэмид клетки . 25бактерий Е.са 13. обрабатывают хлорамфениколом 20 лкг/мл с...

Способ восстановления вирулентности чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1717630

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Васильева, Дорошенко, Киселева

МПК: C12N 1/20

Метки: микроба, восстановления, чумного, вирулентности

...вирулентного штамма, выращенного в течение суток при 28 С на агаре Хоттингера (рН 7,2), таким образом, чтобы соотношение количества макрофагов и числа микробов составляло 1:10.Приготовленную взвесь макрофагов с бактериями разливают по 1 мл в стерильные пенициллиновые флаконы (по 3-4 флакона на одну субкультуру), которые закрывают стерильными резиновыми пробками и инкубируют при 37 С в течение 1 ч, Прикрепившийся слой клеток промывают средой 199 для удаления неприкрепившихся клеток и внеклеточно расположенных микробов и заливают 2 мл среды 199, содержащей 20% инактивированной сыворотки крови человека, Среду заменяют свежей через 6 ч культиврования при 37 С и продолжают инкуэировать при этой температуре еще 18 ч, после чего среду...

Способ получения антительного чумного диагностикума

Загрузка...

Номер патента: 1085041

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Милютин, Кочеткова, Дервоед, Козлова, Наркевич, Безуглова

МПК: A61K 39/44, A61K 39/395

Метки: чумного, диагностикума, антительного

...полученный по ного .(3-амино-дииетиламино-метилизвестному способу. Это было установ- Феназин гидрохлорид), перемешиваютлено в одномоментной проверке препон- ; 15. минцентриФугируют и отмывают осаратов в равных условиях на одних и. 2 док 3 раза 5 ил дистиллированной воды.тех же бактериальных взвесях. Оба пре . Полученный ярко-красный осадок отмыпарата обладали специФичностью и не вают 3 раза 10 мл 0,2 И Фосфатногодавали перекрестных реакций при про"буфера (РН 7), суспендируют в 1 млверке с гетерологичными штаммами (си. этого буфера, к смеси добавляют притаблицу). перемешивании 1 мл Р-ного раствораОднако предлагаемый способ получе" бисульфитного аддукта полиакролеина,30ния препарата более прост, процесс перемешивают 0,5 ч,...

Способ получения антительного чумного диагностикума

Загрузка...

Номер патента: 1021038

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Козлова, Наркевич, Дервоед, Безуглова, Кочеткова, Милютин, Рассудов

МПК: A61K 39/395

Метки: антительного, диагностикума, чумного

...М.Ткач Редактор Т. Иарганова Техред И,Иоргентал Заказ 2810 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Проиэводственно-нэдательскнй комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,01 1021038затем обрабатывают 253-ным глутаровым ческом перемешивании, затем 18 ч придиальдегидом при рН 8,0+0,1, чрС, центрифугируют, отмывают 3 разаП р и м е р 1, Частицы смолы 5 мл Физиологического раствора. ОсадокКРКп размером 2-5 мкм в количестве5 сенсибилизированного носителя суопен 100 мг суспендируют е 2 мл 1 М раствора . дируют в 5 мл Физиологического растеоедкого натра 1.ч, затем центрифугируют, ра и эту взвесь используют для серолоа осадок отмывают...

Питательная среда для выделения чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1751211

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Маевский, Вылков, Васильева, Болдина

МПК: C12Q 1/04

Метки: питательная, выделения, среда, микроба, чумного

...0,6Агар 16,0Ген циан виолет 0,0026. Натрий фосфорнокислый двузамещенный . 7,5Аммоний молибденовокислый 0,5Агар 15,0Генцианвиолет 00025Среду готовят, как в примере 1.Ростовые свойства предлагаемой среды с минимальным, максимальными средним количеством компонентов оценивают йутем посева 10- и 100 микробных клеток двухсуточной агаровой культуры возбудителя чумы разных подвидов, а также посева органов животных, зараженных вирулентными штаммами чумного микроба и суспензий инфицированных блох, через 24 - 48 ч инкубации при 28 С, В качестве контрольных сред используют среду Туманского и казеиново-дрожжевой питательный агар для культивирования чумного микроба.На предлагаемой среде и контрольных средах испытаны штаммы чумного микроба:ЕВ,...

Способ получения мутантов чумного микроба дефектных по синтезу капсульного антигена фракции i

Загрузка...

Номер патента: 1754779

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Карлышев, Красильникова, Кравченко, Анисимов

МПК: C12N 15/01

Метки: фракции, мутантов, синтезу, микроба, антигена, дефектных, капсульного, чумного

...и обеспечиваат при температуре 37 С образование белковой капсулы (Е антигена) в несущих эти конструкции клетках кишечной палочки и чумногомикроба, Векторная часть плаэмиды включает гены Ар", Тс, а плазмида рГз 2 несетлишь ген Ар", т,к. проведенная в процессе5 ее получения делеция Яа 1 Е 1-фрагмента привела к инактивации гена Тс",Для получения плазмиды РЕЗЯХ ДНКрЕз 1 гидролиэовали рестриктазами Яа Цограниченный гидролиз) и ХйоЦполный гидро 10 лиз), смешивали с Яа 1 И-фрагментомплаэмиды рОС 4 К несущий ген устойчивостик канамицину, обрабатывали ДНК-лигазойфага Т 4, Полу.ченным лигатом трансформировали клетки Е. соИ Н В 101, отбирали Ка"Тс15 клоны, выделяли плазмидную ДНК клонов.При получении плазмиды рГз 23 применялисходные приемо,...

Способ выявления чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1756347

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Апарин, Вершинина

МПК: C12Q 1/04, C12N 1/00

Метки: выявления, микроба, чумного

...в размерах вследствие феномена физиологического гигантизма, что свидетельствует об их жизнеспособности. При отсутствии лизиса в опыте и контроле наблюдают одинаковую картину - сотни клеток в поле зрения.П р и м е р 1, К 3 мл одномиллиардовой суспензии чумного вакцинного штамма ЕВ добавляют 0,1 мл чумного диагностического фага, каплю смеси наносят на поверхность агара и после четырехчасовой инкубации при 28 оС делают мазок-отпечаток с места посева. Контроль - то же самое. но без контакта с фагом, При просмотре окрашейных мазков-отпечатков с опытной взвеси обнаруживают клеточный детрит, от 1 до 5 крупных клеток не в каждом из 20 просмотренных полей зрения; в контрольной взвеси - в каждом поле зрения сотни крупных клеток, что...

Рекомбинантная плазмидная днк pj g824, кодирующая j-антиген чумного микроба, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент j-антигена чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1768639

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Каримова, Панферцев, Степаншина, Черепанов, Михайлова

МПК: C12N 15/31

Метки: рекомбинантная, j-антиген, продуцент, g824, микроба, чумного, еsснеriснiа, днк, плазмидная, штамм, бактерий, конструирования, кодирующая, j-антигена

...100 мкг/мл,Из сконструированного таким образом банка генов У.ремз отбирают клон, дающий положительную реакцию диффузионной преципитации с моновалентной анти- сывороткой (4), Рекомбинантная плазмидная ДНК, выделенная из этого клона, получает наименование р 67 (фиг. 1),Рекомбинантную плазмидную ДНК р 07 используют в качестве донора при создании плазмиды р 682. В качестве вектора при этом используют предварительно созданную плазмиду рР - делеционнь 1 й вариант малой плазмиды рРа 1 У,резбв, в которой фрагмент ЕсоВ - Нпб заменен на фрагмент ДНК, кодирующий ген сас (устойчивости к хлорамфениколу) из плазмиды рВВ 325, 1 мкг ДНК плазмиды р 67 смешивают с 1 мкг ДНК плазмиды рР 1 и инкубируют с рестриктазой Крп (5 ед.) в буфере 1 (трис-НС....

Способ определения активности мышиного токсина чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1775472

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Сальникова, Рожков, Новохатский, Алексеева, Марченков

МПК: C12Q 1/00

Метки: чумного, токсина, микроба, активности, мышиного

...предлагаемом нами способе изменили морфологию 10,0 2,0 (, в контроле клеток - 9,0 + 1,9 О/О, в контроле действия холерного токсина - 15,0 + 2,4 0, в контроле действия мышиного токсина -9,9 й 1,8 , в контроле специфичности - 15,7,5 , в контролях взаимного слияния токсинов друг на друга вариант "а" - 14,7 + 2,4 , вариант "б" - 14,0 .ф.1,8 , вариант "в" - 15,4 ф 2,5 6.Таким образом, мышиный токсин в дозе 0,1 05 одостоверно защищал клетки СНО от действия холерного токсина, вызывающего удлинение 15клеток, реакция носит специфический характер; использованная в опыте последовательность обработки клеточной культуры токсинами обоснована; мышиный токсин не оказывает прямого ингибирующего (или активирующего) действия на холерный токсин.П р и м е р...

Штамм чумного микроба yersinia реsтis, используемый в качестве тест-объекта для определения строения и функции новой дополнительной плазмиды возбудителя чумы

Загрузка...

Номер патента: 1825375

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Мартиневский, Проценко, Некрасова, Плотников, Степанов, Филиппов, Солодовников

МПК: C12N 1/20

Метки: микроба, используемый, тест-объекта, возбудителя, чумы, новой, плазмиды, реsтis, строения, качестве, дополнительной, функции, чумного, yersinia, штамм

...Л, Ливринц Редактор Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 л (в случае приготовления плотных питательных сред добавляют 30 г агар-агара).Физиолого-биохимические признаки. Ферментирует с образованием кислоты беэ газа глюкозу, мальтозу, маннит, арабинозу, маннозу, ксилозу, глицерин. Не ферметирует лак 1 озу, сахарозу, рамнозу. дульцит, эритрит, мелибйоэу целлобинозу, Дает отрицательные реакции денитрификации и нитрификации, Имеет ф-галактозидазу. Реакция Фогес-Проскауэра положительная. Не имеет фсрмента уреазы, оксидазы, редуктазы тетратионата, амилазы,...

Способ получения мутантов чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1831499

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Майканов, Атчабаров, Тугамбаев, Сулейменов

МПК: C12N 15/01

Метки: мутантов, чумного, микроба

...из разведения с оптимальнойконцентрацией микроорганизмов (рост 60 -80 колоний) производят высев пипеткой по0,1 мл на пластинки.агара Хоттингера.Через 24 - 48 часов инкубации при 28 Спроизводят отпечатки колоний с чашки бархоткой, закрепленной на текстолитовойкруглой пластинке меньшего, чем дно чашкиПетри диаметра, методом "реплик" по Д.Ледерберг, Е.Ледерберг (1952) на пластинки МС,На 2-3 сутки инкубации при сличениичашек с агаром Хоттингера и МС, отбираютварианты, которые растут на полной средеи не растут на минимальной, Такие субкультуры высевают на селективные питательныесреды, содержащие компоненты МС с добавлением дополнительных факторов роста(табл.1),Таким образом, результаты опыта позволяют сделать вывод о получении ауксотрофных...

“штамм бактерий сiтrовастеr freundii продуцент антигена “фракция 1″ чумного микроба”

Загрузка...

Номер патента: 1838403

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Кузнецова, Коссе, Лебедева

МПК: C12N 1/20

Метки: продуцент, бактерий, фракция, антигена, микроба, чумного, штамм, freundii, сiтrовастеr

...чумной диагностической сывороткой производства Иркутского противочумного института в реакции агглютинации 1:10. Оп тимум температуры культивирования 37 С, Непатогенны для белых мышей при подкожном и внутрибрюшинном заражении в дозе 10 м кл., что сообщает ему большие преимущества перед штаммом чумного микроба в режимном отношении (отпадает необходимость в процедуре обезвреживания культу1838403 Формула изобретения Штамм бактерий С 1 гоЬастег 1 гецпбКМ -продуцент антигена "фракция " чумного микроба Составитель С, Лебедева Техред М, Моргентал Корректор Л, Филь Редактор Заказ 2905 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...

Иммобилизованная аденилатциклаза чумного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1838409

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Шевченко, Рябухина, Мишанкин

МПК: C12N 9/88, C12N 11/12

Метки: микроба, чумного, иммобилизованная, аденилатциклаза

...сефарозы С 6 В,Составитель О, ЛомовРедактор В. Трубченко Техред М. Моргентал Корректор Л, Филь Заказ 2905 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно.издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 совреОче рготеи Ыпс 3 пц сесЬпсне. Си, СЫв, Ас 1 а, 1974, ч,56, Р,221 - 224), Она составляет 2,5 ед/г. За единицу активности аденилатциклазы принимают количество наномелей цАМФ синтезированного одним мг фермента заминуту при 37 С, Количество.аденилатциклаэы, иммобилизованной на 1 г носителя равно 1,3 мг, что составляет 80 от добавленной для связывания. Иммобилиэованный фермент сохраняет 95;/, активности по отношению к нативному...

Питательная среда для выращивания чумного микроба

Номер патента: 1202268

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Авророва, Вальков, Андрус, Ревенко, Гребенников, Жога, Куницына, Бебуришвили

МПК: C12Q 1/04, C12N 1/20

Метки: среда, выращивания, питательная, чумного, микроба

Питательная среда для выращивания чумного микроба, содержащая источник азота, натрий хлористый, метабисульфит натрия, соль натрия, агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, она дополнительно содержит бишофит, в качестве источника азота она содержит промышленный отход производства белково-витаминного концентрата и порошок белково-витаминного концентрата, в качестве соли натрия она содержит натрий углекислый при следующих количественных отношениях компонентов, %:Промышленный отход производства белково-витаминного концентрата - 65 - 75Порошок белково-витаминного концентрата - 1,5 - 2,5Натрий хлористый - 0,2 - 0,3