Патенты с меткой «бутилового»

Способ очистки нормального бутилового спирта, получаемого в качестве побочного продукта при производстве синтетического каучука из спирта

Загрузка...

Номер патента: 40347

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Рождественский, Пукирев

МПК: C07C 31/12, C07C 29/82

Метки: каучука, получаемого, качестве, синтетического, нормального, побочного, производстве, спирта, продукта, бутилового

...с холодильником и спирт отгоняютв виде азеотропа с водою, при пропусканиина а,тогнанный влажный спирт и водную отслойку вторично вышеуказанным образомобрабатывают 4 л. 5-процентного раствора перманганата и снова отгоняют спирт в видеазеотропа.Очищенный таким образом от непредель.ных соединений спирт разгоняют или послеподсушки поташем, или непосредственно,пользуясь водоотделителем. При разгонке отбирают фракцию, кипящую при 117,5 -118,1, которая является нормальным бути.ловим спиртом высокой степени чистоты.После обработки спирта перманганатом попредлагаемому способу получают около 85 О/,сухого спирта(от исходного) и около 65 О,(без использования предгона и кубовогоостатка) фракции, кипящей при 117,5 -118,1, являющейся чистым спиртом,...

Способ получения ацетона и бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 57855

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Бехтерева, Шапошников

МПК: C12P 7/36, C12P 7/16

Метки: ацетона, бутилового, спирта

...бактерий, брожения и отгони растворителей из перебродившего затора. "В производственной практике применяются очень слабые заторы (концентрации 8 - 8,5%), причемтакаяконцентрация является предельной, так как в бродящей среде в этих условиях накапливается бутанол до 10 - 13 г/л, который угнетает развитие бактерий и останавливает брожение. Попытки увеличить концентрацию заторов не приводили к положительным результатам.Брожение 10 - 11%.ных заторов не доходит до конца, недоброд крахмала увеличивается до 1,5 а/о; причиной этой остановки и являются образующиеся в среде продукты брожения. Предлагаемый способ дает возможность полностью сбраживать 16 - 22 - 30 в/а-ные заторы.Этот способ заключается в том, что вредные для бактерий продукты...

Способ получения бутилового эфира тиодигликолевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 75541

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Фриденберг, Разумовский, Волкова

МПК: C07C 323/52, C07C 319/02

Метки: кислоты, эфира, бутилового, тиодигликолевой

...Способ получения бутилового эфира тиодигликолевой кислоты из бутилового спирта, а т л и ч а ю щ и йся тем, что для этерификацки берут натриевую соль тиодигликолевой кислоты. Отв. редактор М. М, Акншнн Редактор Э. М. Левана 1 оа Бутиловый эфир тиодигликолевой кислоты применяется в качестве пластификатора, главным образом, в резиновой промышленности, Он до сих пор производится этерификацией тиодигликолевой кислоты спнор. том, Таким образом, для получения эфира ,необходимо было наличие свободной кислоты, которая обычно производится из соли тиодитликолевой кислоты.Предлагаемый способ получения бутилового эфира тиодигликодевой кислоты отличается тем, что вместо тиодигликолевой кислоты применяют натриевую соль тиоднтликолевой кислоты,При этом...

Способ получения ацетона и бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 92682

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Нахманович

МПК: C12P 7/36, C12P 7/16

Метки: спирта, ацетона, бутилового

...среды, так как при этом разрушаются витамины и другие факторы роста, содержащиеся в зерне и благоприятно влияющие на развитие культуры, Кроме того, при разваривании муки разрушается часть сбраживаемых сахаров и белков,Описываемый способ получения ацетона и бутилового спирта путем сбраживания заторов, содержащих крахмал, позволяет вести процесс клейстеризации при низкой температуре, сокращает потери сахара и расход технологического пара и увеличивает удельный выход продукции.Отличие описываемого способа от известных заключается в том, что в мучной затор, в целях его антисептирования, вносят хлорную из. весть в таком количестве, чтобы получить концентрацию активного хлора до 100 мг/л, а клейстеризацию ведут при нагревании затора до...

Способ получения бутилового эфира альфа, альфа диметилдигидро-гамма-пиран-альфа-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 100225

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Мельников, Петрова, Мандельбаум

МПК: C07D 309/28

Метки: эфира, бутилового, кислоты, диметилдигидро-гамма-пиран-альфа-карбоновой, альфа

...250 г. редмет изо н 1 Способ получения бутилово го эфира о, о-диметилдигидро.", в ,пирано.-карбоновой кислоты с помощью реакции конденсации окиси мезитила с дибутилоксалатом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью устранения взрывоопасности и упрощения производства, реакцию конденсации проводят в присутствии безводного едкого натра в среде бутиловогоспирта. До сих пор не было известно достаточно пригодного для внедрения в промышленность способа получения эффективных средств, отпугивающих кровососущих насекомых. Имеющиеся в литературе указания на приготовление эфиров путем конденсации по Клайзену бутилового эфира щавелевой кислоты с окисью мезитила в абсолютном эфире в присутствии металлического натрия не могут быть положены в...

Способ выделения бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 118489

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Найденов

МПК: C07C 29/82

Метки: бутилового, выделения, спирта

...спи разделяется на д (вода, бутиловь тор, установлешесто выделения а сырых произ- ется в ацион- ирает- релкаактов в аключа ектифик ирт) от ежду т опа в п рта, вух р й сп ый х зеотр арово 5 б позволяет упр счет сокращени ю тепла и пром Предмет изо ния Спосоходов протификациотем, что асепараторколонны. их спиртов ота его из рекчаюшийся бирают через ификационной из смеси Высш ка, путем отбо ои смеси, о г л пирт - вода о ми первой рек лового спирт ческого кауч иде азеотроп бутиловыйежду тарелк б выделения бути изводства синтети нной колонны в в зеотропную смесьустановленныйСуществующии способ выделеСК заключается в выделении азеколонны. Поэтому для разделениколонны.Предлагаемый способ выделвысших спиртов, получаемых в каводстве...

Способ получения бутилового спирта сбраживанием углеводов бактериями cl. buturicum

Загрузка...

Номер патента: 129603

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Щеблыкин, Френкель, Колчинская, Сенкевич, Нахманович, Яровенко, Малинкин, Карпенко, Липшиц, Тарчоков, Щеблыкина

МПК: C12P 7/16

Метки: бактериями, спирта, бутилового, сбраживанием, углеводов, buturicum

...снртя с Гз к и: янисууглеводооякте)Ия)и С 1, 1 з 1 пгсп х)ряктсризю Оя еыск 1 ыходами рясторителя,Предлагается сособ,:юззолякиций повысть ыход бут 5 гОгоспирта. Это достигается тс, что для сбряжиашя примспяют р;зпои;пюсть оутиловых )тяктер:й Г. 1 ц 1 п 1 сц Ргяхпя;су,.Чля осуществления способа пснтозпыс и гексозцыс чдролпзатыОазлпчных ОтходорОт; с",-.:Ог с.ь лсппкт с нормоой патокой (ме. иссой) и дооги)тельно вводя г минеральное азотистое питяНИЕ В ИДЕ СЕрНОКИГ,ОГО ЯММОНП 51 ОСфорноС ПИТЯНИ. 3 Иде с уиерфосфата.Инверсию проводят прп тсмпсратурс 95 в тсчсчпс 30 .ин. Псгсинверсии смешаннун) среду;сйт,ялизуют пзесткозьм молоком; ятоматической дозировкой по цо о;еру ло рН б - 6,5.Полученную питательную среду стерилизуот пи лпе;ятурс 110...

Способ бутилового брожения бактериями cl. butiricum

Загрузка...

Номер патента: 143765

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Нахманович, Щеблыкина, Каменева, Сенкевич, Липшиц, Одинцев, Кальнина, Малинкин, Щеблыкин, Яровенко

МПК: C12P 7/16

Метки: брожения, бактериями, бутилового, butiricum

...и гидролизата может изменяться в широких пределах (сахар гидролизата может составлять от 20 до 70% от общего количества сахара в смеси). Частичная инверсия саСостав браж Есмера опытов Исходный сахар, ьОстаточный сахар, %Кислотность, г.экв,л .Ацетон, глБутанол, глЭтанол, г,лСумма растворителей, г лВыход растворителей от введенногого сахара, оо 5,120,560,0485,6210,950,9317,50 4,74 0,58 0,04 6,47 10,99 1,04 18,50 4,74 0,63 0,04 6,66 10, 10 1,7 8,47 4,74 0,66 О, 042 6,17 1 О, 75 1,28 18, 2039,1 , 35,0 39,0 38,5 Предмет изобретения Способ бутилового брожения бактериями С 1. Ьц 11 г 1 сцпт Ргакпочз 1 су по авт. св. М 129603, отл ич а ю щи й ся тем, что, с целью получения аммонийных солей для обеспечения фосфорно-азотистого питания бутиловых...

Способ получения сухого бутилового ксантогената

Загрузка...

Номер патента: 165450

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Еотсоюг, Силина, Каковский, Нтив, Кирова

МПК: C07C 329/14

Метки: ксантогената, бутилового, сухого

...состояццц в том,что процесс ведут прц эквцмолскулярцом соотношении реагентов с использованием сццтетического спирта,П р и мер, Сицтетическцй спирт заливаОтв предварительно подогретый реактор, тудаже добавляют 0,3 - 0,6 г л 1 го,гь воды илц 2510 - 20% от веса 100% щелочи. Для лучшегопротекания процесса алкогеиироваиия смесьподогревают до 50 - 60 С паром, поступак 1 щим в рубашку реактора. При работающеймешалке в подогретый спирт засыпают 1 це лочь и люк реактора закрывают (температура получения алкоголята поддерживается равной 65 - 70 С), черсз 15 - 20 згин пар откгиочают и алкоголят охлаждают до 35"С, после чего цячццяют процесс ксяцтогеицровация. Соблюдение в процессе образования ялкоголятя температуры цс выше 70 - 75 С...

Способ получения бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 170045

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Филатова, Иванов, Розенберг, Горин

МПК: C07C 29/14, C07C 31/12

Метки: бутилового, спирта

...на фильтр- затор сушат при температуре ают в порошок и таолетируют ил),Состав катализатора следующий: СцО 50%,%0 10%, ЯгО 40%. Катализатор восстанавливают водородом и испытывают в течение2100 час в процессе непрерывного гидрирования кротонового альдегида на лабораторнойконтактной установке. Содержание масляногоальдегида в полученном бутиловом спирте находится в пределах 0,2 - 0,5 вес,%; содержание кротонового альдегида - от нуля до10 0,05 вес.% . Активность катализатора в течение указанного срока работы остается посто.янной,При ректификации . получают бутиловыйспирт, не содержащий примесей непредельных15 и карбонильных соединений.Т. кип. 116,5 - 117,5 С; выход 96 - 97% отвеса взятого продукта.П р и и е р 2. Из раствора,...

Способ очистки бутилового эфира 2, 4, 5 трихлорфеноксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 196793

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Толстенев, Коган, Уфимский, Зубарев, Бакиров, Воронова

МПК: C07C 69/62, C07C 67/58

Метки: кислоты, бутилового, эфира, трихлорфеноксиуксусной

...424 2,4,5-Т кислотаТХФ эфир следующего соДля экстракции берутПредмет изобретения 35 40 45 Взято Получено ЭфирЩелочь 13,92 1,24 13,8 1,143 Составитслв Г. Б. АндионТекред Т. П, Курилко Корректоры; Е. Н. Гудзонаи Н. В. Черетаева 1 едак 1 о 1 з Л, К. Уиакова Заказ 1942/6 Тираж 535 Подписное111 П 1 ИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходный эфир и раствор щелочи подагот двумя насосами-дозаторами типа НДВ в смеситель с мешалкой, где и осуществляют экстракцию. Трубопроводы, по которым подают эфир, снабжены спутниками с горячей водой. Смеситель обогревают змеевиком с горячей водой. Температура 38 - 40 С, скорость подачи эфира 5,34 кг(час, раствора...

Способ получения бутилового эфира салициловойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 266763

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Горбачева, Торочешникова, Ерихов, Вигдоров

МПК: C07C 69/90

Метки: эфира, бутилового, салициловойкислоты

...целесообразно вести в,присут ствии сульфоугля,в качестве катализатора который отделяют от реакционной смеси фильтрованием, Сульфоуголь промывают на фильтре бутанолом, продувают, паром для удаления спирта и восстанавливают его ак тивность обработкой соляной кислотой.По этому, способу сокращается количество кислых сточных вод. 2П р и м е р. В колбу с насадкой Дина и Старка загружают 138 г технической салипиловой ,кислоты, 350 .ил и-бутанола и 60 г техического сульфоугля.5 За 1 - 1,5 час массу доводят до кипения ивыдерживают при этой температуре 6 час.Выделяющаяся в процессе реакции водапостоянно удаляется в виде азеотропной смеси с и-бутанолом и собирается в насадке Ди на и Старка. За время процесса отгонястся20 - 25 лтл;воды,Затем...

Способ гидрирования масляного альдегида до бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 268381

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кальницкий, Носаль, Колбасин, Валитов, Ттевшг, Сисин

МПК: B01J 21/06, C07C 29/14, B01J 25/02 ...

Метки: альдегида, масляного, бутилового, гидрирования, спирта

...катализатора.Предложенный способ прост в осуществлении и обеспечивает более полное превращение масляного альдегида.Предлагаемый спосоо гидр ирования испытан на опытной установке в реакторе с объемом загрузки катализатора 100 смз в условиях, аналогичных промышленному процессу гидрирования масляных альдегидов на таблетированном никельхромовом катализаторе.П р и м е р. Сплавной А 1 - 1 х 1 - Т 1 катализатор измельчают до фракции 2 - 3 мм и обрабатывают б обьемами 100/О-ного раствора щелочи при температуре 90 С в течение 45 мин,После прсмывки водным конденсатом до остаточной щелочности не более 0,025% катализатор в количестве 100 мл загружаюттор, предварительно заполненный водденсатом,После дренирования водного конденсата...

Способ получения бутилового эфира масляной кислоты или изобутилового эфира изомасляной

Загрузка...

Номер патента: 381661

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Султанов, Хасанова, Шарапов

МПК: C07C 69/24

Метки: эфира, кислоты, бутилового, изобутилового, изомасляной, масляной

...р 2. В реактор загружают 100 лактивированного скелепного цпнкмедного ка 2 о тализатора, что составляет 1 т: д = 5. Изобутпловый спирт пропуокают прп 300 - 325 С,со скоростью 0,8 час- , Выход изобутилового эфира изомасляной кислоты составляет 70 вес. 1. Способ получения бутиловог ляной кислоты илп пзобутилово масляной кислоты нагреванием щпх спиртов прп 225 - 325 С в эфира маса эф 1 ира изосоответствуюпрису тствин Изооретение относится к способу получения сложных бутиловых эфиров масляной и изомасляной кислот, которые находят широкое применение как растворители целлюлозы, синтетических,и природных смол в различных отраслях промышленности,Известен способ получения бутплового эфира масляной кислоты нагреванием при 225 - 325 С бутилового...

Способ получения бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 638585

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Ряшенцева, Аникеев, Масютин, Ибрагимов, Миначев, Кочемасова

МПК: C07C 29/06

Метки: бутилового, спирта

...л/ч, давление водорода 250300 атм.Катализатор - гептасульид рениянауготовят по следующейметодике: 9,3 или 13,3 г неррената ам Омания растворяют в 50 мл дистиллиро"ванной воды и нри 65 дС пропитывают74,5 г У-Мф маРки АГОСТ 8136-76,затем выдерживаеот в зксикаторе надхлористым кальцием в течение суток, 18подсущивают на воздухе 6-8 ч, обрабатывают сероводородом при 120 С втечение 5 ч и охлаждают в азоте. Полученный катализатор содержит 8 или11 ренин в видейевбе, Остальные .92 или 89 - носитель - Я-А 80 з.П р и м е р 1.В присутствии 50 млкатализатора Йеб 1(.- АСд О, ) содержание Йе 8, при 120 С,давлении водорода 270 атм, объемной скорости по 28дачи исходных продуктов 4,0 ч степень превращения масляного альдегидадо спирта 99,...

Способ получения бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 704937

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Сердюк, Семененко, Пахомова, Ганзий

МПК: C07C 31/12

Метки: спирта, бутилового

...фО 005 97 53 70 1:0,8080-85 1;0,990 1:0,88 4,0 0,05 97,92 1,56 4,0 0,03 97 ф 15 1 ф 61 97 0,3 дут в присутс35 пературе 70 ор мула н и оСоставительЪ. ЕвстигнеевРедактор Р. Антонова Техред М, КелемешКорректор их Подл ясноеССР 958/26 Тираж 513БНИИПИ Государственного комитета Спо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5иал Г 1 Г 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 каз 1, Способ п та путем щелочи бутирата при по отличающ целью повйшени качества целево олучения бутил го омыленияышенной темпийс ятем степени омьо продукта, пр вого спир бутилературе, что, с щения и оцесс в 037 4бутилбутирчта, отправляют иа сжигание,В табюпще приведены сравнительныеданные по кйчеству целевого продукта5, в зависимости от...

Способ получения вторичного бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 734182

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ханнанов, Байрамгулов, Степанова, Зеленова, Свинухов, Соболева, Чуркин, Кива, Бондаренко, Масагутов, Фарберов

МПК: C07C 31/12

Метки: спирта, бутилового, вторичного

...хроматографи че 734182 4П р и м е р 2, 348 г втор.бутилацетата(3 моль), 74,0 г н-бутанола (1 моль) и21,1 г бутилата натрия загружают в стеклянный реактор, описанный в примере 1. Образуницийся втор-бутиловый спирт в количестве72,15 г (0,975 моль) отбирают с верха колонны. Количество выделенного н-бутилацетата113,1 г, Выход 97,5%, Чистота втор.бутилового спирта и н-бутилацетата аналогичны при 1 о меру 1.П р и м е р 3. 406 г втор-бутилацетата(3,5 моль), 37,0 г н-бутанола (0,5 моль) и13,29 г бутилата натрия реагируют при комнатной температуре в установке, описанной15 в примере 1. С верха колонны выделяют образующийся втор-бутиловый спирт в количест.ве 36,45 г (0,4925 моль). Количество выделен.ного н-бутилацетата 57,13 г (0,4925...

Способ выделения трет. бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 735589

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Рожков, Логинова, Березкина, Бобылев, Фарберов

МПК: C07C 31/12

Метки: трет, спирта, выделения, бутилового

...2. Исходную смесь(350,3 г) состава, вес.%: трет-бутиловый спирт 83,05%-ная, дитретичнобутилперекись 2,35, ацетон 5,40, метиловыйспирт 4,20, изобутиловый спирт 4;00,н-бутиловый спирт 1,00 подвергают ректификации на лабораторной ректификационной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Флегмовое число 1,5.Исхойную смесь подают на 10-ую теоретическую тарелку, азеотропный агент ( метиловый спирт) подают в питание в количестве 400% (с учетом метанола, имеющегося в исходной смеси) на дитретичноо 55бутилперекись. Температура куба 145 С,Отбирают 60,0 г дистиллвта содержащего,вес.%: дитретичнобутилнерекись 13,7,ацетон 31,50, метиловый спирт 54,80 третбутиловый спирт 0,1. Кубовый остаток в количестве 307,73 г содержит, вес,%:...

Способ получения катализатора для получения 2-этилгексанола конденсацией и гидрированием масляного альдегида или конденсации бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 749417

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Болотов, Шенберг, Усачева

МПК: B01J 21/06

Метки: спирта, 2-этилгексанола, катализатора, конденсации, гидрированием, масляного, конденсацией, бутилового, альдегида

...осадок мноо гократно декантируют теплой (40-50 С) дистиллированной водой до удаления ио- З 5 на К О). Для лучшего осаждения в конце промывки к осадку добавляют 50- 100 мл насьпценного раствора азотнокислого натрия, перемешивают и проводят окончательную промывку от сульфат ионов. щС отмытого осадка гидроокиси титана сливают воду и добавляют раствор 121 г Сы(ЙО)ЗНО в 380 мл воды, нагревают до 85-90 С, при энергичном переомешивании быстро приливают 50 мл раст вора едкого натра (1:2), а затем, добавляя небольшими порциями шэпочь, доводят рН до 7-8.Полученный черно-коричневый осадок декантируют кипящей дистиллированной 50 водой до удаления иона МО, отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Затем катализатор переносят в 17...

Способ приготовления борофосфатногокатализатора для дегидратации -бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 810263

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Кубасов, Кубасова, Китаев, Вольфкович, Третьяков, Топчиева, Савченко, Митиченко

МПК: B01J 37/00

Метки: спирта, борофосфатногокатализатора, дегидратации, приготовления, бутилового

...в течение 5 ч.Полученный продукт имеет грануломстрический состав 0,5 - 1,0 мм, насыпной вес 0,10 г/см, В ИК-спектрах кристаллического 30 каркаса продукта, описанного в примере 1, наряду с полосами 550 в 6 и 970 - 1100 см-, характерными для колебаний В - О - В и Р - О - Р связей в структуре ВРО, наблюдались полосы 1400 - 1460 см-, которые характерны для валентных колебаний 1 ЧН -ионов в структуре катализатора.Пример 2. Полученный по примеру 1 борофосфатный катализатор подвергают 40 термообработке при 200, 400, 600, 800 С в течение 2 ч при каждой температуре. Полученные образцы имеют гранулометрический состав 0,3 - 0,5 мм.Характеристика образцов борофосфат ных катализаторов ВРО, полученных криохимическим методом (Кр), дана в табл. 1,4В...

Способ получения вторичного бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 973521

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Тюгаев, Лакиза, Кандаурова, Петров, Гущин, Байрамгулов

МПК: C07C 31/12

Метки: спирта, бутилового, вторичного

...отпарке спиртаырца, в количестве 651,8 кг. Дляразбавления технических бутиленовподают 2250 кг технического бутана.В качестве сульфирующего агента используют 5640 кг серной кислоты. Длягидролиза подают 886,9 кг воды. Врезультате реакций получают, кг: вто-ричный бутиловый спирт 3658,4; полимеры 115,5; возвратные бутилены 250отработанный бутан 2905,2 (в томчисле остаточные бутилены 105,9 гполимеры 209,8; дибутилсульфаты 58,3),Для поглощения выделившихся бутиленов в количестве 250 кг подают 2763,6 кг серной кислоты. В результате протекания реакцкк сульфирования получают, кг: бутклсерная кислота 651,8; растворенный бутан 13,0; свободная серная кислота 2348,3, Мольная степень насыщения серной кислоты 0,15. При такой степени насыщенчя серной...

Способ выделения -бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1067032

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Круглов, Перелыгин, Федоров, Квашнина, Прокопенкова

МПК: C12F 1/00

Метки: спирта, бутилового, выделения

...колонну.В процессе ректификации И.бутиловьпт спирт отбирают с б 8 нижних тарелок первой бутанольяой колонны, а иэ кубовой части колонны - фракциюН-бутилового спирта, обогащенного непредельяьтми соетптяеяиями, в количестве 0,3 -0,5 мас.%. Степень концентрирования непредельных соединений на тарелках первой бу.танояьной колонны, рассчитанная по уравне.нию, полученному суммированием уравненийматериального баланса непредельных соедине.яий для тарелок колонны, расположенныхниже точек отбора бутанола-сырца, составля.ет для предлагаемого способа 1, для,известного 0,548, а содержание непредельяыхсоединений в бутаноле-сырце первой бутанольной колонны по предлагаемому способу0,00306 мол, долей, по известному000309 мол, долей.Бутанол.сырец...

Способ биохимической очистки сточных вод от третичного бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1068398

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бухаловская, Скрипник, Травников, Ромадина

МПК: C02F 3/34

Метки: вод, спирта, сточных, бутилового, третичного, биохимической

...сначала на жидкую, а затем на плотную элективную среду, содержащую третичный бутиловый спирт в качестве еь,ннственного источника углерода. Культивирование на электродной среде повышает ско" рость биодеградацни микроорганизмами третичного бутилового спирта. Микроорганизмы представляют собой подвижные грамотрицательные палочки размером 1,2 х 0,5 - 2,0 х 0,5. Они разжимают желатину, образуют кислоту на сахарах, но не разлагают нитраты. Дают обильный рост на твердой питательной среде.Штаммы отли" чаются друг от друга размером клеток и способностью разлагать крахмал.Бактериальиую взвесь из смеси указанных микроорганизмов вводят в аэротенки с адаптированным активным илсы, где осуществляется очистка сточных вод, содержащих третичный...

Катализатор для окисления изобутилена или третичного бутилового спирта в метакролеин

Загрузка...

Номер патента: 1082308

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Фумио, Хитоси, Есихиса

МПК: B01J 21/02, B01J 23/84

Метки: третичного, катализатор, метакролеин, изобутилена, спирта, окисления, бутилового

...добавляют 19,5 г силикагеля, что сопровождается перемешиванием. Затем эту суспензию вы,аривают цо сухого остатка, Сырой В случае, когда используют смесь изобутилена и третичного бутилового спирта в качестве реагента, иэобутилен и третичцый бутиловый спирт могут быть смешань в любом желаемом и це ограниченном соотношении с отличнымирезультатами. Газообразная питающая смесь может подаваться при любой желаемой объемной скорости, предпочтительно при объемной скорости порядка 360- 36000 л газа/л катализатора ч, предпочтительно 720-10800 л газа/л:катализатора ч. продукт закладывают в форму и затемопрокаливают при 650 С г течение 6 ч.Этот продукт (катализатор А) имеетследующий состав СоРе З ВВ.;, БЬоКв.1 о 12 061 Реакционную колбу с...

Способ непрерывного получения вторичного бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1106445

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Райнер, Вольф

МПК: C07C 31/12

Метки: непрерывного, бутилового, спирта, вторичного

...смесь бутенови бутанов, выводимую иэ системь,и целевой продукт в качестве кубового продукта,Предлагаемый способ позволяетполучить вторичный бутиловый спирт,содержащий менее 0,1 воды.На чертеже представлена установка для осуществления предлагаемогоспособа. При помощи дозировочного насоса 1 подаваемый по трубопроводу 2 исходный газ смешивают с циркуляционным газом, подаваемым по трубопроводу 3, испаряют в испарителе 4 и по трубопроводу 5 подают в реактор 6, Посредством насоса 7 воду подают в реактор 6 по трубопроводу 8 после предварительного нагрева в теплообменнике 9. Реактор содержит неподвижный слой катионита на основе стирола и дивинилбензола. Оба реагента пропускают снизу вверх через неподвижный слой катализатора. Из верхней части...

Способ получения сложных этилового или бутилового эфира вторичных -оксикислот

Загрузка...

Номер патента: 1133261

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/675, C07C 69/712

Метки: оксикислот, эфира, этилового, сложных, бутилового, вторичных

...иохлаждении колбы смесью льда с солью (-5 - 0 С) прибавляют из капельной воронки эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного из15,7 г (0,1 моль) бромбензола и 2,5 гмагния. После окончания смешенияприбавляют 100 мл сухого толуола,заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют диэтиловый эфиродо достижения 100 С - температурыотходящих паров. Возвращают на местообратный холодильник и кипятят реакционную смесь 1 ч. Разлагают охлажденную реакционную смесь, добавляяиз капельной воронки 20 мл воды и30 мл 20 -ной серной кислоты. Содержимое колбы переносят в делительнуюворонку, толуольный раствор отделяютот водного и промывают 1 О -ным раствором бикарбоната натрия, затем водойдо нейтральной реакции и сушат безводным...

Способ получения вторичного бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1175930

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Бубнова, Фарберов, Пилипенко, Вавилов, Бондаренко, Среднев, Чаплиц

МПК: C07C 29/04, C07C 31/12

Метки: спирта, вторичного, бутилового

...концентрированию ректификацией. В результате ВБС выделяют ввиде его водного азеотропа, содержащего около 72 мас.Е спирта. Кубовыйпродух .,содержащий ЭВБЗЭГи непрореагиров .дую воду,направляютсяв рецикл.,П . и м е р ы 6-11. Аппаратурноеоформление опытов, загрузка катализатора аналогичны примерам 1-5, Температура опытов 140 С, время контакта 30 мин. Во всех отьтах объемзагрузки жидкой фазы составлял175 см и поддерживалась постояннаяконцентрация растворителя ЭВБЭЭГ50 мас.7. Результаты опытов, полу 2ченные при различных мольных соотношениях Н-бутены:вода даныв табл. 2. Во всех опытах образования побочных продуктов не обнаружено. Из полученного в результате опыта катализатор ВБС выделяют в вще его водного азеотропа аналогично примерам 1"5,...

Способ получения вторичного бутилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1249011

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Мазин, Савин, Толстов, Гущевский, Гущин, Петров, Байрамгулов, Павлычев, Лакиза, Файнштейн

МПК: C07C 29/06, C07C 31/12

Метки: вторичного, спирта, бутилового

...Н О 1005 и ВБС 18. Жидкость в сборнике конденсата разделяют на две фазы - на водно- спиртовой и отслаивающийся над ним ОС, ОС в количестве 130 кг/ч, в том числе, кг/ч: н -бутилены 13; полимеры 35; ДВБЭ 29; ВБС 39; Н О 14, выводят из системы водно-спиртовой слой, выходящий из сборника конденсата, в количестве 14384 кг/ч, в том числе, кг/ч: НО 12383; ВБС 1941; ИПС 60, смешивают с промывной водой, выходящей из абсорбера, при этом получают смесь в количестве 15407 кг/ч, в том числе, кг/ч: ВБС 1959.; ИПС 60; Н О 13388. Эта смесь поступает в реакционную колонну отгонки азеотропа ВБС, в которой получают дистиллят в количестве 2821 кг/ч,в том числе, кг/ч: ВБС 1921; ИПС 60;НО 840, и сточная вода в количестве12286 кг/ч, в том числе, к /ч: Н...

Способ выделения бутилового эфира стеариновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1416485

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Брюхин, Головченко, Ильичев, Катаева, Граждан

МПК: C07C 69/24, C07C 67/08

Метки: выделения, кислоты, бутилового, стеариновой, эфира

...П (соотношение анионит - бутилстеарат 0,16:1). После контактирования при 25-30 оС в течение 1 чпри перемешивании определяют кислотное число, которое равно 0,35 мг КОН/г.Выход целевого продукта 87 Х.П р и м е р 3, В реактор загружают 10 г катионита КУ, 10,4 г стеариновой кислоты и 116 мл н-бутилового спирта, полученного после регенерации анионита по примеру 1, реакциюпроводят как в примере 1. Кислотноечисло бутилстеарата после отгонки нбутилового спирта составляет0,78 мг КОН/г. Далее в реактор загружают 60 г полученного бутилстеарата и контактируют его с 20 г подготовленного, как описано в примереанионита АН-10 П в соотношении 1:0,.12. При этом происходит снижениекислотного числа с 0,78 мг КОН/г до0,13 мг КОН/г. Выход составляет...