Патенты с меткой «бензотиазола»

Способ получения производных 2метилимидазо-2, 1 бензотиазола

Загрузка...

Номер патента: 443039

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Грин, Кочергин, Красовский

МПК: C07D 99/06

Метки: бензотиазола, 2метилимидазо-2, производных

...У).10 К раствору 1,54 г (0,01 моля) 2-имино,5.6,7 тетрагидробензотиазола в 15 мл этацола прибавляют 1,19 г (0,01 моля) пропаргилбромида. Смесь кипятят 8 ч и обрабатывают, какописано в примере 1,15 Выход 2,1 г (73% ); т. пл. 219 в 2 С(с разл, из этанола).Найдено, %: С 44,2; Н 48; Вг 29,1; . 100;11,8.СгюН 125 НВг20 Вычислено, %: С 43,9; Н 4,8; Вг 29,2; М 10,2;8 11,7.П р и м е р 3. Производные цмцдазо,1-Ь- бензотиазола (см. табл, 2). К смеси 0,2 - 0,3 гсульфата ртути, 1 - 2 мл концентрированной25 серной кислоты и 8 - 12 мл воды прибавляютраствор 0,01 моля 2-имино-пропаргилбензотиазолина (соединении 1 - 1 Ч, см, табл. 1) в20 - 40 мл этанола. Смесь нагревают при 60 С, Выход Найдено,уча Т, пл., С Брутто-формула С Н соединения 65,3 60,5...

Способ получения 2-( цианэтиланилино) оксипропилмеркапто -бензотиазола

Загрузка...

Номер патента: 464588

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Малафеева, Уфимцев, Титова, Аринич

МПК: C07D 91/46

Метки: цианэтиланилино, бензотиазола, оксипропилмеркапто

...кислоты, перемешивают 14 час при 30 - 35 С, разбавляют водой, нейтрализуют раствором соды, водный слой отделяют, получают 22,73 г Х- (у-хлор+оксипропил) - М- (р-цианэтил) -анилина. Выход 95,2 (масло).Смесь 21,7 г 2-меркаптобензтиазола, 15 г соды и 700 мл воды нагревают до кипения, прибавляют в течение 5 час 22,7 г Ы-(у-хлор- Р-оксипропил)-Х-(р-цианэтил)-анилина и пемешивают 1,5 час при 100 С. Реакционную смесь охлаждают, органический слой отделяют, промывают дважды 27 о-ным раствором соды и водой, а затем при температуре не выше 35 С промытое масло растворяют в 500 мл разбавленной (2: 1) соляной кислоте и фильтруют. К фильтрату прибавляют 20,5 г хлористого цинка в форме 40 о -ного водного раствора и 110 г измельченной поваренной...

Способ получения производных бензотиазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 555853

Опубликовано: 25.04.1977

Автор: Кристофер

МПК: C07D 277/82

Метки: бензотиазола, производных, солей

...сушат безводным сульфатом магния и упарнвают "досуха 1 фполучают масло. Его кипятят 2 час с 2 н.соляной кислотой. Смесь охлаждают, под-шелачивают концентоированиым воднымраствором едкого натра и экстрагируютхлороФормом( 4 х 60 мл), Экстракт сушат без Оводным сульфатом магния и упаривают, образуется масло; которое перегоннот в вакууме и получают 4-(2-нирропиднил-.этокси) анилин т. кнп. 160-165 С/0,4;мм рт.ст.45Раствор 20,5 г этого соединения, 16 г3-метоксифенилизотиопианата .и 1 млтриэтиламина в 140 мл толуола перемешиовают 12 час при 20 С. Отфильтровываютобразовавшийся осадок, сушат в вакууме, 0получают ( - (3-метоксифенил)-. И -14(2-лнррллнннннл)-1 тонно), Фенннтиоыочевину, т. пл. 94-96 оС 4ратуре 24 час. Образовавшийся осадок...

Способ получения производных бензотиазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 556729

Опубликовано: 30.04.1977

Автор: Кристофер

МПК: C07D 277/82

Метки: производных, бензотиазола, солей

...с 4-(2-пирролидин- илэтокси) -анилином, приводящую к 2- 4- (2- пирролидин-илэтокси) - анилин - бензотиазолу с т. пл. 138 - 138,5 С.Пример 3.А. Раствор 5-метокси- 4- (2-пирролидин- илэтокси)-анилино-бензотиазола (0,369 г) в этаноле (14 мл) обрабатывают при комнатной температуре раствором сухого хлористого водорода в этаноле (0,37 мл раствора 10 вес. %) и смесь выдерживают при комнатной температуре 24 час. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, промывают сухим эфиром и высушивают. Получают хлоргидрат 5-метокси- 4- (2 - пирролидин - 1-илэтокси)- анилино-бензотиазола; т. пл. 196 в 1 С (с предварительным размягчением) полугидрат.Б, Горячий раствор 5-метокси-4-(2-перро- лидин-илэтокси) - анилино - бензотиазола (0,738 г) в...

Способ получения производных бензотиазола

Загрузка...

Номер патента: 561512

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Есихико, Созо, Осами, Хисао, Сабуро

МПК: C07D 277/82

Метки: бензотиазола, производных

...вещество бледно-желтого цвета хлороформом, сушат экстракт сульфа.том магния, отгоняют хлороформ в вакууме игополучают желтое маслянистое вещество (1,0 г), и,1,6061, полоса поглощения карбонильной группы1670 смв ИК - спектре, Через маслянистое вещество продувают хлористый водород и получаютхлоргилрат целевого вещества, окрашенный вбелый цвет, т.пл, 164-166 С.Вычислено,%: С 52,09; Н 5,99; 1 ч 14,00;СР 11,83,Сз Нт 1 з 08 Н ЫНайдено,%: С 52,20; Н 6,12; й 14,23; Сс 12,12.П р н м е р 3. 3 - (5 - трет - Бутилбензотиазол.2. ил) . 1, 1, 3. триметилмочевина.Синтез проводят, как в примере 1, с применением 1 ч, 1 ч - диметилкарбамилхлорида (1,1 г), 2 метиламнно . 5 . трет-бутнлбензотиазола (2,2 г) игидрида натрия (0,44 г, 55 с-ный раствор...

Способ получения производных бензотиазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 584775

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Кристофер

МПК: C07D 277/62

Метки: солей, бензотиазола, производных

...г, Ужгород, ул. Проектная, 4 30 С, После перемешивация в течение 30 минпри температуре ниже ОоС и 1 ч прн 20 оСдобавляют избыточное количество 10%-ногораствора едкого натра, Хлороформ отделяют,промывают водой, сушат и упаривают, Остаток растворяют в бензоле, и раствор фильтруют через глинозем, Фильтрат упариваюти остаток перегоняют, Получают 4-(2-пирролидинил-этокси)фенилизотиоцианат, т,кип.160-168 оС (0,2 мм рт,ст,),оХлоргидрат изотиоцианата имеет т, пл.149-150 С (хлороформ-петролейный эфир,фракция 60-80 С),Б. 5-Метокси-/4-(2-пирролидинил-этокси) анилино/-бензотиазол150,7 мл триэтиламина добавляют к суспензии хлоргидрата 2-амино-метоксибензотиазола (0,96 г) в 20 мл толуола в атмосфере азота, Затем добавляют 1,24 г...

Способ получения производных бензоксазола или бензотиазола или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 898957

Опубликовано: 15.01.1982

Автор: Чарльз

МПК: C07D 513/04

Метки: кислотно-аддитивных, производных, бензотиазола, солей, бензоксазола

...(0,04 моль) в 200 мг,ксилола доводят до температуры кипения в течение 5 ч и после этогокипятят с обратным холодильником96 ч, Затем реакционную смесь кон Оцентрируют, доводя ее объем до однойчетверти исходного объема и охлаждают до комнатной температуры. Выпавший 3,5-диметил(1,2,4)триазоло(3,4-Ь)бензотиазол отделяют фильтрованием, 45Выход 4 г, т.пл. 196-198 С.Вычислено,й:С 59,09; Н 4,46;й 20,67.4 Р 9 5Найдено, Ф: С 59,10; Н 4,461 501 20,73.П р и м е р 2. 5,6-Диметил(1,24)триазоло(3,4-Ь)бенэотиаэол.Смесь 12 мл муравьиной кислоты(97 - 100-ной) и 3,5 г 2-гидразино,5-диметилбензотиазола кипятят собратным холодильником в течение 24 чпри перемешивании. После этого реак" ционную смесь охлаждают до комнатнойтемпературы и выливают в воду....

Способ получения производных пиримидо2, 1 бензотиазола

Загрузка...

Номер патента: 1544191

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Питер, Давид, Серуп

МПК: A61K 31/513, A61P 37/08, A61K 31/519 ...

Метки: производных, пиримидо2, бензотиазола

...и 3,5 г этилового эфира Фенилпропиоловой кислоты, прибавляя понемно 55 гу 3,5 г добавочного этилового эфир фенилпропиоловой кислоты. Охлаждают до +60 С, а затем осторожно прибавляют 30 мл эфира, Охлаждают и получают 1,82 г кристаллического целевогопродукта, Т,пл, 168-170 С.ИК спектр, см : 2930; 1720 (сложный эфир); 1610, 1510, 1145,Вычислено, : С 69,93, Н 5,87И 6,27, Б 7,18.Найдено, /: С 69,87; Н 5,90,И 6,23; Б 7,23.П р и м е р 2. 1-Адамантиловыйэфир с -метил-оксо-ФенилН-пиримидо(2,1-б)бензотиазол-уксусной кислоты.Стадия А: 1-адамантиловый эфир2-(и-нитрофенил) пропионовой кислоты.Применяя способ, аналогичный томукоторый описан в примере 1 (стадия А),но исходя из 14,6 г 2(п-нитрофенил)- пропионата и заменяя 1-метилциклогексанол...

Способ получения производных бензотиазола или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1731051

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Такеси, Есинори, Исао, Тецуя, Синя, Козо, Масаюки, Мицуаки, Кендзи, Тоси

МПК: C07D 277/82, C07D 277/84

Метки: аддитивных, кислотно, солей, производных, бензотиазола

...и целевой продукт . П р и м е р 2. Получение 6-метоквыделяют в свободном виде или в виде си 2- (4-сульфамоилбензиламино)-4,5,кислото-аддитивной соли. 7-триметилбензотиазола Ъ51 8видно, что соединения по изобретению ингибируют продуцирование лейкотрйена. Следовательно, соединения по избб" ретению являются полезными как фарма-цевтические средства за счет их активцрсти ингибирования продуцирования лейкотриена, эффективными против болезней, которые вызываются лейкотрйенами, особенно астмы.Соединения по изобретению могут подавлять продуцирование лейкотриена благодаря ингибированию 5-липоксигеназы,и проявляют свое действие при оральном введении в случае модели астмы. Следовательно, соединения по изобретению являются особенно полезными как...