Патенты с меткой «азосоставляющей»

N-(1-окси-2-нафтоил)-n-(2-окси-3-нафтоил)-1, 3 арилендиамины в качестве азосоставляющей диазотипных материалов

Загрузка...

Номер патента: 977452

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Степанов, Парамонова, Меньшикова, Меркулова, Травень, Циганкова, Мхитаров

МПК: C07C 103/76

Метки: n-(1-окси-2-нафтоил)-n-(2-окси-3-нафтоил)-1, диазотипных, арилендиамины, качестве, азосоставляющей

...хлорбензоле при З 0 кипении добавляют 19 г (0,01 моль)977452 Виземакс. Светочув- ствительностьсм Коэффициентконтрастности, у Пленка попримеру Р Р коп. макс.ед.оптпл. ед.оп.пл. 0,61 0,9 15 1,2 15 1,0 1,2 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 хлрангидрида 1-окси-нафтойной кислоты в течение 20-25 мин.Затем смесь при кипении выдерживают в течение 8-9 ч, Выпавший осадок охлаждают, отфильтровывают,.промывают хлорбензолом я сушат. 5Получают 2,32 г (52 Ъ) целевого продукта, т, пл, 151-153 ОС.Найдено,Ъ:С 74,82,й 6,19;Н 4,42Вычислено,Ъ:С 75,0; й 6,27; Н 4,46 В - смесь хлороформа:ацетон 4:1-0,8. 10П р и м е р 2, й- (1-Окси-нафтоил) - й. -(2-окси-З-нафтоил)-м-толуилендиамин.К раствору 0,58 г (0,002 моль) й-(3-амино-метилфенил) амида...

@ 2, 3-эпоксипропил-1, 8-нафтсультам в качестве азосоставляющей для азокрасителей, получаемых непосредственно на ткани

Загрузка...

Номер патента: 1027163

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Станишаускайте, Казилюнас, Вайдокавичюс, Паулаускас

МПК: C07D 407/06

Метки: азосоставляющей, получаемых, 8-нафтсультам-2, 3-эпоксипропил-1, непосредственно, качестве, азокрасителей, ткани

...интенсивно перемешивают при 40, С в течение 1,5 ч, Далее25 реакцию проводят и продукт выделяютаналогично примеру 1. Выход 25,5 г(97,УЖ),П р и м е р 3. 20,5 г (01 моль)1,8"нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)ЗО 85-ного порошкообразного едкогокали и 92,5 г (1 моль) эпихлоргидринаоинтенсивно перемешивают при,.О С втечение 2,5 ч. Затем температуру поднимают до 115 оС. Реакция заканчивается в течение 20-30 мин. Продукт выде 35мляют обработкой реакционнои массы во"дой. Выход: 25,1 г (96,23).П р и м е р 4. 20,5 г (0,1 моль)1,8-нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)40853-ного порошкообраэного едкого калии 46,3 г (0,5 моль)эпихлоргидрина интенсивно перемешивают при 20 С в те"чение 2,5 ч. Далее реакцию проводяти продукт выделяют по примеру 1....

Динатриевая соль 1-( -(2, 5-дихлоранилин-4-сульфонил) амино)-8-нафтол-3, 6-дисульфокислоты в качестве промежуточной азосоставляющей синтеза кислотных дисазокрасителей

Загрузка...

Номер патента: 1066986

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Малафеева, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: амино)-8-нафтол-3, динатриевая, синтеза, 5-дихлоранилин-4-сульфонил, 6-дисульфокислоты, качестве, кислотных, азосоставляющей, дисазокрасителей, соль, промежуточной

...балл 4/4-4/5/4-5 4/5/5/5 раствору 40 50й55 60 Вычислено, : С 28,52; Н 2,40;С 1 10,53; М 4,16; Б 14,28,П р и м е р 3. 10,7 г и -толуидина растворяют в 30 мл горячей водыи 25 мл концентрированной солянойкислоты, охлаждают с прибавлениемльда до 0 С и диазотируют 7 г нитрита натрия,в 35 мл воды.54,25 г цннатриевой соли 1-М-(2,5-дихлоранилин-сульфонил)-ами.но 3-8-нафтол-Зб-дисульфокислоты,.15 г соды растворяют в 250 мл водыпри 8-10 4 С, приливают раствор диазотированного П;толуидина, перемешивают 0 мин, высаливают 10вареннойсоли от объема реакционноймассы и отфильтровывают 50,2 г моноазокрасителя. 33 г моноазокрасителя растворяют в 1000,0 мл воды,поливают 55 мп концентрированнойсоляной кислоты, охлаждают до 0С,диазотируют 3,5 г нитрита...

Замещенные анилиды ацето (бензоил) уксусной кислоты в качестве азосоставляющей диазотипных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1198059

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Стапанов, Мхитаров, Травень, Цыганкова, Колесникова, Менщикова, Платошкин

МПК: G03C 1/52, C07C 103/76

Метки: замещенные, кислоты, бензоил, анилиды, азосоставляющей, ацето, диазотипных, качестве, уксусной

...5-6 ч. По окончании выдержкиреакционную массу охлаждают и вы ливают в солянокислый раствор. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциии сушат.(масс-спектрометрнчески).П р и м е р 5 (сравнительный),На триацетатцеллюлозную или подслоиронанную полиэтилентерефталатную подложку наносят светочувствительный слой, содержащий полимерноесвязующее - поливинилэтилаль 4 г,диазосоединение - 7-диэтиламинодиазофлуоренгексафторфосфат 1,02 г,азосоставляющую - ацетоацетанилид0,354 г, 10 мл ацетонитрила, 4,7метилцеллозольна, 55,3 мл ацетонаи 30 мл этилового спирта.Полученную диазопленку сушатпри 70 С, экспонируют актиничнымсветом и проявляют в парах аммиакаи получают изображейие желтого цвета.П р и м е р 6. Диазопленку...

N-(2, 3-эпоксипропил)-нафтостирил в качестве азосоставляющей для азокрасителей, получаемых непосредственно на ткани из ацетатного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1325054

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Станишаускайте, Паулаускас, Казилюнас, Вайдокавичюс

МПК: C07D 405/06

Метки: непосредственно, ткани, 3-эпоксипропил)-нафтостирил, качестве, азосоставляющей, ацетатного, азокрасителей, n-(2, получаемых, волокна

...г (1 г-моль )эпихлоргидрина и 1,56 г (0,02 г-моль)пероксида натрия интенсивно перемешивают при 20"С н течение 1 О ч, Продукт выделяют аналогично примеру 1.Выход 21,5 г (963). Проба, смешаннаяс продуктом, полученным н примере 1,плавится без депрессии,П р и м е р 3. 16,9 г (0,1 г-моль)нафтостирила, 13,2 г (0,2 г-моль)857,-ного порошкообразного гидроксидакалия, 46,3 г (0,5 г-моль) эпихлоргидрина м 1,38 г (0,01 г-моль) карбоната калия интенсивно перемешиваютпри 40 С в течение 4 ч. Конец реакцииопределяют ТСХ методом, По окончанииреакции смесь отфильтровывают и охлаждают, Образовавшийся осадок отфильтровывают промывают спиртом иперекристаллизонывают иэ гексана.Выход 18,2 г (817).П р и м е р 4. 16,9 г (0,1 г-моль)нафтостирила, 8 г (0,2...