Патенты с меткой «аналогов»

Способ получения тартрозина и его аналогов

Загрузка...

Номер патента: 61638

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Козлов, Феофилактов

МПК: C07D 231/46

Метки: аналогов, тартрозина

...промышленности СССРСН 3СОСН СООС 9 Н 5 АгМ 2 - СН - С - СООС,На11СО ХгМ1Аг 2 АгК,С 1сн, - соос,н,П р едм ет изо б ретен ия Способ получения тартразина и его аналогов, отл ича ю щи йс ятем, что ацетоянтарный эфир обрабатывают арилдиазониями в водноспиртовой среде при охлаждении и перемешивании. Светопрочные пиразолоновые красители для шерсти и шелка обычно получают из готового пиразолонового производного, которое в тех или иных условиях сочетается с одним из арилдиазонилов. Важнейший в техническом отношении пирозолоновый краситель - тартразин получают, как известно, из щавелевоуксусного эфира, Другие пиразолоновыс красители получают из ацетоуксусного эфира.Предлагается получить тартразин и ряд его аналогов путем взаимодействия...

Способ очистки нефтяных фракций и их аналогов от кислых компонентов сорбцией

Загрузка...

Номер патента: 80676

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Кожевников

МПК: C10G 25/00

Метки: аналогов, кислых, сорбцией, компонентов, фракций, нефтяных

...сорбента применяют цемент.Сущность очистки сводится к перемешиванию в мешалке очищаемой фракции с цементом, взятым в ко. личестве от 1 до 5%, реже до 10% Бесовых (дальнейшее увеличение процента цемента лишь незначительно улучшает процесс). Для вязких фракций применяют подогрев не зыше 200 С, При условии хорошего леремешивания время контак. та не превышает 30 мин,По окончании контактирования с цементом фракцию отделяют от сорбента (фильтрованием на фильтр- прессах, отделением на центрифугах или любым другим методом) и процесс очистки считают законченным.Так, например, опыт с маслом МЗС, имеющим исходную кислот. ность 0,27 мг КОН на 1 г масла, показал, что при применении 5% цемента, подогреэ 1 е до температуры 150 С и леремешивании ;в...

Способ получения аналогов синтомицина

Загрузка...

Номер патента: 102626

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дорохова, Арендарук, Иванов, Смолина, Протопопова, Сколдинов, Климко, Михалев

МПК: C07C 233/31

Метки: аналогов, синтомицина

...амццояцСТОфСПОНя ц 18 с КрИСТс 3, ,113 СС 3(0 ОУГЛСКЦСЛОГО НЯТРИ 51,Сякццсцную массу цри размсш 1- цациц ягрсвают до 30 - 35= и выдер)кивакгг цри этой темпсрятурс 30 ми .Выдслцвшийся осадок отф;пьтро- ЬВЯЮ 1, Г 3 Я ГСЛЫЮ ПРОЫВЯ ЮТ ВОДОЦ 33 ысуш,вают.Пспучают 28,3 г сЦсствя с тсмпсратурой плавлсция 120 в 1 . Выход сстсвляст 69,8 г. Послс псрскри. СГЯЛГИЗсЦЦИ ИЗ СМЕСИ ЭтИЛаЦСтата С 30 р(хте 13333 ч э(риром тсмцсратура1 ЯВГСЦИ 51 ЦС )СН 5 СТС 51.. 1 3 ГОГ 3 спЬ ПУтСМ Ла КтСНл - 13 - д(ц(031-2 - , цхг 3;па(333 Г 3- ачицопроцяца.3 г и-ццядцхлорац(, памц О оксипрци)ци цс ца 31(;Ос яцавгшвают Зп;ПНГс 13( ЯЛ 301 ИЦЦЯ В ТС 3 С 13 ИС 5 чяс.:,р 3 д чцсратурс кицсцця 1 зоцроци 1 БОГ спирта. Рсякциоццю счссь оорябатывяют црц агрсваци 5 .3....

Способ получения этилового, пара-нитрофенилового эфира этилфосфиновой кислоты (армина), его гомологов и аналогов

Загрузка...

Номер патента: 103034

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Маркович, Разумов, Мухачева

МПК: C07F 9/40

Метки: пара-нитрофенилового, кислоты, этилфосфиновой, аналогов, гомологов, эфира, этилового, армина

...Выход составляет 102 г или 78% от теории.3) В трехгорлую колбу, снабженную форштоссом с мешалкой, капельной воронкой и холодильником наливают 200 м,г сухого эфира и туда же загружают 14,5 г пара-нитрофенола и 16,5 г хлорангидрида этоксиэтилфосфиновой кислоты.После небольшого перемешивапия в колбу постепенно добавляют 10,5 г триэтиламина, разбавленного трехкратным количеством эфира. При этом колбу слегка охлаждают водой со снегом, благодаря чему сразу выпадает осадок хлоргидрата. После добавления всего триэтиламина колбу в течение 30 минут нагревают до кипения эфира и затем осадок отфильтровывают, а жидкость, содержащую этиловый, пара-нитрофениловый эфир этилфосфиновой кислоты (армин), перегоняют в вакууме. Температура кипения 150,5...

Способ получения меркаптофоса и его аналогов

Загрузка...

Номер патента: 105444

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Иванов, Варшавский

МПК: C07F 9/165

Метки: меркаптофоса, аналогов

Способ получения серу и селенсодержащих аналогов тетраэтилпирофосфата

Загрузка...

Номер патента: 106053

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Алимов, Арбузов, Никоноров

МПК: C07F 9/16

Метки: селенсодержащих, серу, аналогов, тетраэтилпирофосфата

...и могут найти применение в качестве фосфорсодержащих инсектицидов.Сущность изобретения состоит в том, что эговые эфиры пирофосфористой илп субфосфорной кислоты вводят во взаимодействие с 1 плп 2 г/а омами серы плп селена, Получаемые продукты выдеглил с помощью вакуумперегонки.Пример 1. К 7,9 г этилового эфира пирофосфористой кислоты прибавл 11 о 1,95 г серы; жидкость при этом нагреваот до 80, Реакция доводи"ся до конца нагреванпем до 160. Прп вакуумперегонке полученной жидкости выделяегся тетраэтилдитиопирофосфат с темп, кип. 120 - 122",1 - 2 лл, Выход почи количественный.Пример 2, К 10 г эпгового эфира субфосфорной кислоты прибавляют 3,5 г селена; температура смеси прп этом поднимается до 54. Реакция заканчивается часовым...

Способ получения аналогов фосфонилхолина

Загрузка...

Номер патента: 187021

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрегваль, Самуилов, Ларченко

МПК: C07F 9/09

Метки: аналогов, фосфонилхолина

...прибав. г моль диэтилхлорфосфата Пример. К р аминопропанолаприбавляют 0,1 г рия. Реакция обр экзотермическая. ния натрия реак ледяной водой и ляют раствор 0,1 Н 9,55; Р 12,23; фосфорные эфиа(результаты фосфорные эфиры 1-пропиламииопропанолатипа С,Н,ИНСНС О О - Р - (Ой).,4 Известно получение фосфонилхолинов и их аналогов взаимодействием замещенных р-аминоэтанолов с хлорфосфатами в присутствии пиридинов.Предлагается способ получения аналогов фосфонилхолина (фосфатов) 1-пропиламинопропанолавзаимодействием диалкилхлор. фосфатов с алкоголятами 1-пропиламинопропанола,в 10 мл сухого бензола. 3прекращают и реакционную30 мин на кипящей водянойосадок хлористого натрияИз фильтрата тщательно оттель в вакууме водоструйно40 мм рт, ст.),...

Способ получения стерильных аналогов растений

Загрузка...

Номер патента: 211926

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Стам, Подкуйченко, Анащенко

МПК: A01H 3/04

Метки: аналогов, растений, стерильных

...кистях не развиваются совсем или их развитие сильно подавляется, а женские цветки развиваются1 О нормально, и растения плодоносят благодаряперекрестному опылению.Чтобы вызвать однополость у боковых кистей первого, порядка опрыскивание повторяют через 8 - 13 дней после первой обработки15 в той же дозе. У других сортов и форм клещевины, отличающихся по темпу развития,устанавливают свои сроки обработок, определяя их по времени закладки кистей,Для получения мужской стерильности у20 двуполых цветков подсолнечника применяютраствор гиббереллина концентрации 0,005 О/с(50 мг/л). Обработку проводят в фазе розетки, когда соцветие (корзинка) еще очень мало, но заметно между верхними листьями. Убольшинства масличных образцов подсолнечника в это...

Устройство для изготовления объемных аналогов трехмерных объектов сложной конфигурации

Загрузка...

Номер патента: 231902

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Катыс, Мамиконов, Чубаров, Ильинский

МПК: G06G 7/48

Метки: объектов, конфигурации, сложной, объемных, аналогов, трехмерных

...величины, При этом вертикальная подача на один оборот платформы также преобразуется с коэффициентом пропорционально 1сти Й; - = Й.Л Путем изменсния коэффициентов усиления либо по всртикальной оси, либо в плоскости сканирования устройство позволяет изменять масштаб по осям воспроизводимого объекта 8.В процессе работы можно в определенных пределах производить моделирование сложных объектов и осуществлять экспериментальное исследование их характеристик (цвета, структуры поверхности, твердости, химического состава и т. д.). Для этого рядом с измерителем расстояния устанавливается датчик 14, который определяет распределение измеряемого параметра по поверхности объекта 8. Выходной сигнал датчика 14 корректирует и дополняет систему...

Способ получения синтетических аналогов ионона

Загрузка...

Номер патента: 247940

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кабошина, Скворцова, Гуревич, Локоткина, Зыр, Костюк, Натуральных, Всесоюзный, Лившиц, Занань

МПК: C11B 9/00, C07C 49/557, C07C 45/69 ...

Метки: аналогов, синтетических, ионона

...- циклогексена; т. кип. 102 - 107 С (2 мм рт. ст.);0,9576; и ро 1,4975, Содержание кетона100%. Выход составляет 56% от теоретического, считая на загруженный аддукт. 1,3,4- Триметил-(3-оксобутен-ил) - циклогексенЗО имеет торговое название (виолон)."э11 1, СН=- С 11 СОВВС Снг "С"1114 25 30 Составитель В. Бурцева Техред Т. П, Курилко Корректор А. С. Колабин Редактор Л. Герасимова Заказ 3353/11 Тираж 480 Подписвое ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П,ример 2. Смесь 147 г (1,8 г моль) гексадиена,4, 62 г (0,88 г моль) а-метилакрилового альдегида и 0,5 г гидрохинона нагревают в автоклаве в течение 5 час при 140 С.Последующей перегонкой реакционной...

Способ получения 1, 3-дигидроизоиндола или его аналогов

Загрузка...

Номер патента: 287944

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Редькин, Колесников, Точилкин, Медицинской

МПК: C07D 209/86, C07D 209/90, C07D 209/46 ...

Метки: аналогов, 3-дигидроизоиндола

...ввиде масла, быстро темнеющего на воздухе,которое быстро растворяют в 50 мл сухогоэфира и добавляют раствор сухого хлористого водорода в эфире, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, получают 1,3 г (75%)хлоргидрата 1, т, пл, 255 - 256 С (из спирта),по литературным данным т, пл. 255 - 256 С,Получены его тозильное производное, т, пл.176 - 177 С, по литературным данным т. пл.176 С; пикрат, т. пл. 195 - 196 С по литературным данным т. пл, 196 - 197 С.П р и м е р 2. 6,7-дигидроН-дибенз- (с, е)азепин,6 г 2,2-бис-бр омметилбифенила (т. пл.88,5 - 91,5 С) обрабатывают метанольным раствором аммиака в тех же соотношениях, каки в примере 1. Упарив реакционную смесьдосуха, к остатку добавляют 100 мл горячейводы и отделяют 1,12 г (14%)...

Способ получения аналогов простагландина ф,

Загрузка...

Номер патента: 307562

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Соединенные, Дзе, Иностранна, Фрэнк, Виль

МПК: C07C 35/06

Метки: простагландина, аналогов

...боргидридом натрия по такому же методу с получением соответствующих альфа- и бета-соединений формулы Ч.П р и м е р 1. 8-изо-ПГФ 1 и 8-изо-ПГФ 3.Раствор 100 мг метилового эфира 8-изоПГЕ, в 5 мл изопропанола охлаждают в ледяной бане и перемешивают, затем одной порцией добавляют 50 мг боргидрида натрия в1 мл воды,После добавления боргидрида перемешивание продолжают 2,5 час, пока плавится лед 20бани, и в это время хроматографический анализ части реакционной смеси (на силикагеле,проявленном три раза этилацетатом) показывает, что исходный материал в основном ужеисчез. Затем добавляют ацетон и перемешивают 15 мин, нейтрализуют разбавленной уксусной кислотой и концентрируют под уменьшенным давлением до удаления почти всегоизопропанола....

Способ получения аналогов простагландина а

Загрузка...

Номер патента: 327669

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Соединенные, Иностранна, Иностранец

МПК: C07C 49/707, C07C 62/38, C07C 45/66 ...

Метки: аналогов, простагландина

...место присоедсс илп р-конфигура8; 4,егпдратацип соединения общей форСо тавп 1 ель М, Меркуло едактор Л. Новожилов Корректор Т, Бабакина Заказ 1289,2 ЦНИИПИ Компте Изд.по делам изМосква,559 Тираж 448 Подписно бретений и открытий при Совете Министров СССР Ж, Раушская наб., д. 4,Ь ппотрафпя, пр. апунона где К, и, а, т и -имеют указанные выше значения в среде органического растворителя в атмосфере инертного газа. Целевой продукт выделяют известными приемами,Полученные аналоги простагландина Л обладают более ценными свойствами по сравнению с уже известным естественным простагландином.П р и м е р. Метиловый эфир 19-метилпростагландина А и 19-метилпростагландин Ат.Раствор метилового эфира 19-метилпростагландина Р, (200 мг) в смеси 2 мл...

Способ получения аналогов простаглаидина ео

Загрузка...

Номер патента: 330616

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 405/00

Метки: простаглаидина, аналогов

...- (СЕ,) - Х, кдк указы дается Выше, ц К. - .- (С 1 Ь)- Х, Предпочтительными среди этих соединений явля- и)тся те, у которых Е и (, оба Водород. В случае /лвухвалсцтца 5 этилецовяя групца -- СН.СН 2 - замещается у одного или у обоих углеродных атомов, т, с. а и Е) по отпошешпо к карооксцлатцой функции, Например I 5(вл 5 с ГС 5 - СН. - СНЕ- - СЕЕгСН СН) - СР, - СГ, -- СН, - СЕ Е - СНР,СН СН (С 113) - СН (С 11 в) С 11, СН 9 - С (СНЯ)- С (СН,)- СН - СН (СНз) - СН(СЕ 1 з) - и аналогично эвц 1, о;ин фтор ц один мстил, один фтор и один эт)п, одни метлл ц одцц этцл. / го выбору представляет со- бО эт;лс 1, замецсцнь(й ч ОднОГО из ъГге)одцых атомов пропилом, цзопро Нпо 1, бут;пом, пзобутигОх(, (рОрбуглох Пли трет-бутц(Ох(,ФархакогОгцски...

Способ получения новых аналогов простагландина f3

Загрузка...

Номер патента: 349164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ооедивенные, Ност, Ооедииенные

МПК: C07C 405/00

Метки: новых, простагландина, аналогов

...тонкослойной хроматографией.Для диимидного восстановления пригменяют обычные способы.1-1 енасыщенную кислоту или эфир смешивают с солью азодимуравьиной кислоты, преимущсственно с солью щелочного металла, например дннатрневой н дикалиевой, в присутствии инертного разбавителя, предпочтительно низшего алкаиола, такого, как метанол или этанол, в отсутствии загметных количеств воды. На каждый мол, эквивалент реагента используют не менее 1 мол. эквивалента соли азодимуравьиной иислоты. Полученную суспензию перемешивают (лучше в отсутствии кислорода) и смесь подкисляют уксусной ыслотой. При использовании кислого реагента эта кислота также служит для подкисления эквивалеятного количества соли азодимуравьиной кислоты, Температура ре. акции 10...

Способ получения новых аналогов простагландина fs

Загрузка...

Номер патента: 359805

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Соединенные, Иностранеп

МПК: C07C 405/00

Метки: новых, аналогов, простагландина

...кислоты с соответствуюгцим диазоуглеводородом. Например, если применяют,тиазометил, то получают метиловые эфипы. Применение диазоэтана, диазобутана и 1-диазо-этилгексана, например, дает этиловьш, бутиловый и 2-этилгексиловый эфип, соответственно.Этерификапию лиазоуглеводородами ведут путем смешения раствопа диазоуглеводорода в соответствующем ипептном растворителе, лучше в диэтиловом эфипс, с кислым реагентом в том жс или в другом инертном разбавителе. По окончании реакции этерификации растворитель отгоняют и эфир очищают обыч 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ным способом, лучше хроматографией. Во избежание нежелательных молекулярных изменений лучше, чтобы время контакта кислых реагентов с диазоуглеводородом было не больше, чем...

Способ получения аналогов жасмона

Загрузка...

Номер патента: 384812

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 49/395

Метки: жасмона, аналогов

...проэо дуктов. ние относится к способу получев жасмона - душистых веществ, ихся в парфюмерной промышленвестен способ получения аналогопутем конденсации циклическиапример циклопентенона, с аль Основанный на известной реакции предлагаемый способ получения аналогов жасмона состоит в том, что циклический кетон, например циклопентанон, или его алкилзамещенное производное обрабатывают альдегидом, таким, как 2-метилпентен-аль, валериановый или изовалериановый альдегид, в щелочной среде при 25 - 90 С с последующим выделением целевого продукта известными примерами.Обычно для увеличения выхода исходные кетон и альдегид берут в мольном отношении 3: 1 - 5: 1.Полученные гексенилиденциклдпентаноны являются первыми синтетическими представителями...

Способ получепия бистиофосфиновых кислот или их кислородных аналогов

Загрузка...

Номер патента: 361176

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/30

Метки: аналогов, кислот, получепия, бистиофосфиновых, кислородных

...0,036 мольхлорида алюминия и 0,06 моль гг-ксилола нагревают при 60 - 65 С в течение 3 - 4 час. Реакционную массу. выливают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и обраба тывают 10%-ным раствором гидроокиси натрия до щелочной среды, Нерастворившийся продукт отфильтровывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой, выпавшие кристаллы отделяют, промывают водой (до отсутствия 30 иона-хлора в промывных водах), сушат наРедактор 3, Горбунова Заказ 4407/13 Изд.28 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 воздухе и получают кристаллическое веществво, т. пл. 317 - 320 С, Выход 68,2%.Найдено, о/о. Р 13,49, 5 14,02. Кислотный...

Прибор для исследования физико-механических свойств лунного грунта и его аналогов

Загрузка...

Номер патента: 434292

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Силин, Ишевский, Дрожжина, Булеков, Крылов, Шварев, Слуцкер, Дымов, Духовской

МПК: G01N 33/24, G01N 1/44

Метки: лунного, свойств, прибор, аналогов, физико-механических, исследования, грунта

...образца над предметным столом в вакуумной камере смонтирована электронная пушка, ЗО На чертеже изображен предлагаемыи прибор. Он содержит капсулу 1, исследуемый образец 2, вакуумную камеру 3, привод 4 возвратно-поступательного движения, печь 5 нагрева, термопару 6, тензометрическую балку 7, тснзосчетчик 8, электронную пушку 9, привод 10 вращения, вал 11 рабочего органа, контртело 12 и иллюминатор 13.Прибор работает следующим образом, Капсулу 1 с образцом 2 вводят в вакуумную камеру 3 и размещают в центре узла установок образца на поверхности печи 5 нагрева, которая снабжена термопарой 6. После достижения в камере вакуума порядка 10 -тор ц обезгаживания образца с целью разрушения и удаления сорбционной пленки производится электронная...

Способ получения тиофосфатных аналогов нуклеозид-ди-или трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 437288

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Екштейн, Гооди

МПК: C07D 51/50

Метки: трифосфатов, аналогов, тиофосфатных, нуклеозид-ди-или

...и 0,43 мл (1 ммоля) три-н.октиламина вносят 347 мг (1 ммоль) аденозин-фосфата и смесь слегка нагревают для полного растворения, Затем растворитель отгоняют под вакуумом и остаток несколько раз упаривают досуха с аликвотным количеством по 5 мл сухого диметилформамида. Затем приливают 7 мл сухого диоксана,и, если не происходит растворения, - 1 мл сухого диметилформамида, Затем приливают 0,3 мл хлорангидрида дифенилфосфорной кислоты и 0,3 мл три-н.- бутиламина. Образуется белый осадок, который вновь растворяют при перемешивании. После 3 час выдержки растворитель отгоняют и приливают 50 мл сухого эфира. Смесь оставляют на полчаса при 4 и затем декантируют. К остатку приливают 5 мл сухого диоксана и полученную суспензию упаривают...

Способ получения бисимидазольных аналогов антрацена

Загрузка...

Номер патента: 459465

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Ельцов, Рудая, Квитко

МПК: C07D 49/36

Метки: аналогов, бисимидазольных, антрацена

...га ет лишь 74,5% .Полученные дианилиды восстанавливают и циклизуют хлористым оловом в соляной кислоте при кипении реакционной массы, Амины получают в виде хлороловянных комплексов, которые разрушаются под действием щелочи. В первом случае амин дополнительно извлекают из комплекса органическими растворителями. Выход соединений на этой стадии составляет 92 и 75% соответственно.П р и м е р, а) 2 г 4,6-динитро,3-фенилендиамина и 4,5 г п-нитробензоилхлорида тщательно растирают в ступке и нагревают при 200 С в течение 2 час до.прекращения выделения хлористого водорода, Полученный твердый спек обрабатывают 10%-ным раствором соды, а затем отмывают водой до нейтральной реакции. Получают 4,8 г (95,5%) 4,6-ди459465 ян В где Г - о-, п-ХН отличающий...

Способ пполучения 4, 41-бис(аминобензимидазолильных) мостиковых аналогов дифенила

Загрузка...

Номер патента: 462823

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Ельцов, Лисунова, Квитко, Гитис, Рудая

МПК: C07D 49/38

Метки: пполучения, дифенила, аналогов, 41-бис(аминобензимидазолильных, мостиковых

...известным способом.П р и м е р 1. Бис(2,4-динитроанилид) 4,4 дифенилоксиддикарбоновой кислоты,дикарв ступдифенилоксид о растирают на, после чег ение 4 час. Т -ным раствор м. Получаю 08 - 310 С (и смесь ердую ом со 8,4)а 5 о-беизН ис в 150 мл коны, нагретому Изобрновых соазолильнкоторыемономерров.Известдов соот 2,4-динитроанилином с последу новлением динитроанилидов и тетраминов с использованием д олова и соляной кислоты.Предлагается основанный на тоде способ получения 4,4-б имидазолильных) мостиковых а нила общей формулы 5 г хлорангидрида 4,4- боновой кислоты тщательн ке с 6,8 г 2,4-динитроанили сплавляют при 180 С в теч массу обрабатывают 10% ды и горячим ацетоно (84,5%) вещества, т. ил. 3 тилформамида).Найдено, %: И 13,76; 14...

Способ получения мононитрилов гетероциклических аналогов дифеновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 430634

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Шнипас, Кост, Дудэнас, Станкевичюс, Станкевичене

МПК: C07D 5/16

Метки: мононитрилов, дифеновых, кислот, аналогов, гетероциклических

...кислота (1430634 Предмет изобретения Составитель И, Бочарова Техред Е, Подурушина Редактор К. Вейсбейн Корректор Л. Орлова Заказ 1037/6 Изд. Мв 2044 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 К нагретому до кипения раствору 1,5 г (0,005 моль) 2-метил-карбэтокси-оксо- оксимино,5-дигидронафто 1,2-в фурана и 0,8 мл бензолсульфохлорида в 50 мл ацетона осторожно при перемешивании добавляют раствор 0,7 г едкого натра в 7 мл воды так, чтобы смесь все время кипела, После прибавления щелочи смесь кипятят еще 20 мин, добавляют 15 - 20 мл 5%-ного раствора двууглекислого натрия и испаряют ацетон, В...

Способ получения аналогов природных простагландинов

Загрузка...

Номер патента: 515438

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ханс-Юрген, Майкл

МПК: C07C 61/06

Метки: простагландинов, аналогов, природных

...температура не поднималась выше -65 (15 мин), После дополнительного получасового перемешивания при .78 приливают безводный метанол до прекращения газовыделения и реакционную смесь оставляют нагреться до комнатной температуры. Реакционную смесь смешивают с 100 мл эфира, промывают50%-ным раствором сегпетовой соли (4 к 10 мл), сушз 1 40 нзд сульфатом магния, упзривзют, получают 654 мг гемиацеталя 2 - 5 а окси - За - (тетрагидропиран- -2 . илокси) - 23 - За (тетрагидропиран . 2- илокси) - 6- окса- (т 71 у 1 с,- 1- октен. ил) - циклопент - 1- ил зцетзльдегида, 45П р и м е р б. ь раствор 2600 мг (6 ммолей)бромида (4 - карбогидрокиси - н - бутил) трифенилфосфоция в 6 мл безводного диметилсульфоксида в атмосфере сухого азота вносят 6 мл (12...

Способ получения аналогов природных простагландинов

Загрузка...

Номер патента: 522789

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Ганс-Юрген, Томас, Леонард

МПК: C07C 61/06

Метки: природных, аналогов, простагландинов

...добавляют по каплям5,45 мл ( 10,22 ммолей) 1 88 М раствора метилсульфинилметкда натрия в диметилсульфоксиде. К красному раствору илидадобавляют по каплям раствор 250 мг(0,54ммоля) полуацеталч 2- 5 4.-окск-Зс.-ацетэльдегида в 1,0 мл сухого диметилсульфоксида в течение 5 мин. После перемешивания в течение 20 час грк комнатнойтемпературе реакционную смесь выливаютв ледяную воду, Водный раствор обрабатывают этилацетатом и энергично перемешкваемую смесь подкисляют до рН 3 добавлением 10%-ной водной соляной кислоты, Подкисленный водный слой дважды экстрагкруют зтилацетатом. Объединенные органические экстракты сушат безводным сульфатоммагния концентрируясь, Они дают неОчищенный продукт, Сырой продукт очвшают хроматографией на...

Способ получения гетероциклических аналогов дистирилбензола

Загрузка...

Номер патента: 568645

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Вернигор, Лукьянец

МПК: C07D 263/56

Метки: дистирилбензола, гетероциклических, аналогов

...общей формулы в прия предмамид.ола,диПр им ер. К смеси 0,003 моля 2 оксазола и 0,1 - 0,16 моля КОН в 10 диметилформамида прибавляют при перемешивании при комнатно туре раствор 0,01 моля терефтале гида в 20 мл диметилформамида,вание продолжают еще 1 ч. Затем 15 ную массу разлагают прибавление соляной кислоты до слабокислой р павший осадок 1,4-дир- (бензок винил -бензола отфильтровывают,водой и небольшим количеством метанола, Выход составляет 95% полученного соединения достигаетс сталлизацией из толуола.%: С 66,67; Н300 С, я мак52000 и 6000получены втаблице. 1 ч ,70.382 (вхлтственно. охаракт где А - 2-бензоксазолил, 5-трет.-бутил-беназолил или 2-нафто-(1Способ заключаетсяизводное соответствуювергают взаимодействи метилбенз 15...

Способ получения предшественников аналогов природных простагландинов

Загрузка...

Номер патента: 589907

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Ханс-Юрген, Майкл

МПК: C07C 49/04

Метки: аналогов, предшественников, природных, простагландинов

...двумя порциями по 200 мл 10%-ной солянойкислоты, 200 мл.насышенного раств- ра бикарбоната натрия (один раз), 100 мл воды (один раз), сушат над сульфатом магния, упаривают, получают 1,972 г-лактона 2- Ж-п-фенилбензоилокси- ос -ок О си- (в -( 3-кето-окс а-транс-октевв .ил)-циклопент-оС-ил 1-уксусной кислоты в виде масла.ИК-спектр (СНС 0 ) продукта обнаруживает полосы поглощения при 1770 см45 (сильную), 1717 см- (сильную), 1675 см(среднюю) .и 1630 см (среднюю), свойственные карбовильным группам, Уф-спектр имеет Лдк 274 ммк и 6 макс,380 (раствор. в этаноле), ЯМР-спектр (СДСЯ )ф 5 наруживает мультиплет при 7,23-8,18 6 (9 Н), характерный для и-бифенильной группы, дублет дублетов с центром у 6,71 6(1 Н, 3 - 7,16 срв ) и дублет с центром...

Способ получения 16, 16-дизамещенных аналогов простагландина

Загрузка...

Номер патента: 628814

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Барни

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: 16-дизамещенных, аналогов, простагландина

...получая соответствующи оптически активный целевой ) -лак"о; 3 .Г,53) -ДиоксиГ) - (3:- - Окси - ,3, ,-,-Н)т рате 1 ОГГ сеси 1 Гт,9 -тцГГЛОГ)ЕН "аЕГГСусцой КИСЛОТЫ, 33, 5 мл дГГизобутилалГинийгРГДГ)Р- Да В ". 6 м) тол/Ола пО ксплЯм ДОбав"лялт Б а.эеиэдемей растВОр спти -е;",:, активного Г -лактона 3 Ж5 ), "ГГ и6- (ЗГ -Окси-метил, Глис 1 "Г)ктеРл) -т Г)., -ГсЕЕ)то и сануксус)ой кислоты, З,З-бис(тетрагидроНра)ВГОГО) Эфирс (3, 0 ) В 25 Г 1 Лт:.луо,а, охлажденного до минус 70 С.)ЭЩЕ ПОЭ а СаПОСЛЕ ЧЕГО ОСТОРОЖНОГГ) б л к)т рас т Бор 9 мл тетра гидроФУГГа 3 4,6 МЛ ВОДЫ. СМЕСт ФИЛЬТРУЭ ; Г 5.ГГРат пРОМГв сЕОТ РассОЛОМГеГ,):".)ГГт и концентриэуГтполучаяс 1 Г:. т и).Гсз- и бета- ОксиизомеРОВГ;ГГТЕТЛУЮШЬГО ОПТИЧЕСКИ аТИВсОг Г:.Г,:ГГ:еес (2,8 г ) его...

Способ получения аналогов простагландинов и их с-15 эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 652890

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Джеймс, Джесджит, Майкл, Томас, Ганс

МПК: C07C 405/00, A61K 31/5575

Метки: простагландинов, аналогов, с-15, эпимеров

...4,05 мл 200 У ного диизобутила- П р и м е р 3. 9-Оксос-(тетраялюминийгидрида в Н -гексане (альфа Инор- гидрониранилокси 2)-16-фенил-циС 5-ганика) по каплям при такой скорости, транс-Ю-тетранорпростадиэновая кисчтобы внутренняя температура не попни- лота.о малась выше -65 С (15 мин). ПослеК раствору, охлажденному до -10 Сдополнительного перемешивания при -78 С в атмосфере азота из 1,33 г (2,9 ммоль)добавляют безводный метанол до прекра ф.-гидрокси-дезоксисС-(тетрашения выделения газа и реакционную35гидропиранилокси)-16-фенил-транссмесь оставляют до достижения комнатной -13-д)-тетранорпростадиеновой кислотытемпературы. Реакционную смесь соеди- в 30 мл технического ацетона добавляютняютсо 150 мл эфира, пРомывают 50 у 0- по каплям 1,26 мл...

Способ получения аналогов природных простагландинов

Загрузка...

Номер патента: 665799

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Ганс, Леонард, Томас

МПК: C07C 177/00

Метки: природных, аналогов, простагландинов

...см -для транс- двойной связи. ЯМР-спектр (СРС 1,) продукта показывает мультиплет при 5,70 - 5,436 для транс-двойной связи, мультиплет при 5,43 - 5,106 для иис-двойной связи, мультиплет при 4,30 - 3,69 б для СНО, широкий синглет при 3,42 - 2,806 для ОН и КН, квадруплет при 2,606 для СОСНтриплет, при 1,136 для - СН, и мультиплеты при 2,72 - 0,606 для остальных протонов. П р и м ер 8 (исходный продукт). К растводу 1,53 г (3,00 ммоль) 4-циклопропанкарбониламинокарбонил) - бутил - трифенил бромистого фосфония, высушенного в вакууме в течение ночи при 110 С в 40 мл диметилсульфоксида, добавляют 3,38 мл (6,93 ммоль) 2,05 М раствора метилсульфенилметида натрия в диметилсульфоксиде. К полученному красному раствору илида добавляют по каплям...