Патенты с меткой «аминов»

Метод получения замещенных тиомочевины действием аминов на соли тритиоугольной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 23395

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Дроздов

МПК: C07C 157/09

Метки: замещенных, аминов, действием, соли, метод, кислоты, тиомочевины, тритиоугольной

...ги- дросульфида, гидрат окиси щелочного. металла препятствует дальнейшему гидролизу гидросульфида, а следовательно,. и дальнейшему течению процесса:11 агС 5 з+2 ЮзНг =1 ЧНКЭтот метод может явиться также удоб.ным способом использования растворов, одержащих тритиокарбонат щелочного .металла и образующихся, напрймер, .в производстве тиокарбанилида (ХагЬ и Сасс Е. Р,244,070, 1926 г,) по уравнению:2 С,На - г"1 Н 2+ 2 С 5, + 21 ЧаОН == 5 С (ИНСвН 5)г+ ИагСЯз+ 2 НгО.Такие растворы при действии солей металлов, дающих не растворимые сульфиды, образуют соответствующие не ",растворимые или малорастворимые соли тритиоугольной кислоты, При прибавлении к полученной взвеси амина в не.тгродолжительном кипячении образуется -соответствующая...

Способ получения металосернистокислых солей (солей кислых сернистокислых эфиров оксиметиленовых производных) вторичных жироароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 27627

Опубликовано: 31.08.1932

Авторы: Шварц, Вокмель, Виндиш

МПК: C07C 93/26

Метки: вторичных, сернистокислых, кислых, оксиметиленовых, солей, металосернистокислых, производных, эфиров, жироароматических, аминов

...сернистая кислота,П р и м е р 4, 1-фенил,3-диметил-метил-амино-пиразолон метил сернисто- кислый натр, К 21, 7 частям 1-фенил,3.диметил-метил амино-пиразолона прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия и затем, при помешивании, добавляют 3,2 части 36,6% раствора формальдегида. Жидкость при умеренной температуре помешивают и затем выпаривают в вакууме досуха. Сухой остаток растворяют в 95% алкоголе. Соединение образует кристаллический растворимый в воде и метиловом алкоголе порошок, трудно растворимый в этиловом алкоголе.Й р и м е р 5, И-метил-пара-фенетидинметил- сернистокислый натр. Я-метилфенетидин, полученный прн мовометнлнровании фенетицина по известным мето.дам и содержащий еще первичные и третичные основания,...

Способ получения сернистокислых эфиров оксиметиленовых вторичных жироароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 27628

Опубликовано: 31.08.1932

Авторы: Виндиш, Вокмель, Шварц

МПК: C07C 93/26

Метки: оксиметиленовых, сернистокислых, вторичных, эфиров, жироароматических, аминов

...формальдегида. Спустя некоторое время к раствору прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия и в течение короткого времени нагревают до 80. По остывании отсасывают,гП р и м е р 5, 1-фенил.2, 3- диметил- метил-амяно -5-пиразолон- метил - сернистокислый натр. В раствор 21,7 частей 1-фенил, З.диметил-метил-аминопиразолона в 150 частях воды прибавляют 4,1 части 36,6% формальдегида, перемешивают некоторое время и прибавляют 14 частей диметил-сульфата и б частей углекислого натрия.После перемешивания в течение некоторого времени, при температуре около 40, жидкость нейтрализуют, если нужно, и прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия. Затем вновь нагревают жидкосхь некоторое время при помешивании и выпаривают всю массу...

Способ получения вторичных алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 31940

Опубликовано: 30.09.1933

Автор: Кузнецов

МПК: C07C 87/06, C07C 85/11

Метки: алифатических, аминов, вторичных

...амин содержит аммиак.Предлагаемый способ заключается в проведении разложения нитрозодиалкиланилина в вакууме; при этом расщепление нитрозодиалкиланилина происходит при более низких температурах, чем нри работе без вакуума. Понижение температуры уменьшает осмоление нитрозофенола, поднимая тем самым выход, и дает продукт большей чистоты. Кроме того, вакуум дает возможность работать в более концентрированных растворах, что уменьшает потери нитрозофенола, происходящие за счет, растворения. Парализованные низкой температурой побочные процессы не только уменьшают осмоление, давая в большем выходе более чистый нитрозофенол, но также дают диалкиламин, не содержащий аммиака.При проведении процесса по предлагаемому способу к нагреваемому под...

Способ отделения вторичных и третичных аминов от первичных

Загрузка...

Номер патента: 33148

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 85/26, C07C 87/48

Метки: первичных, вторичных, отделения, аминов, третичных

...1 г БническОГО растаорителя.Я ПЕрБОМ ИЗ ПрЕдлагаЕМХ СПОСОбоа потребное количестБО фталеРОГС ангидрида долпно быть ЭКБИВалентнэ кол,- честВу первичнОГО и зторично. О аННОВ вместе с небольшим избытком, реко-чендуемым Герм, пат,5236 И, Во Вто- , ром же способе можно рассчитать коли- ггЕС;БО ЕГО, ИСХОДЯ ТОДдО З КолЕста ГгЕРБИЧНОГО аМИНа, ЗБКЛЮсаОггБГОСЯ 3 СМЕСИ, С ИЗбЫТКОМ НЕ ГрЕБ-г. =10 Нц;25,сг ЭКБИВБЛЕНТНОГО КолгЧЕСТБВак КаК ГББГОООМ СТБНСБЛЕНО, г ТО, БО-г 1 ОБЬс сксрос; ь Образован:.я фг:а, - ;а ,и.(гя ГКИСЛОТ;"ЗПСВ;сс гХ а,"Н 1; З - :Чгит-"-г-го бол 1 Е гЕ;с СОО-Ватг тау- Н,ясЗОСТЬ Со БТО 0 ЯЧ-М 1 а;,г,гс,." гс;. . ;гЫ". ПРИ ДЕЙСТВ: ХгСР-;С"Ого Б" Вог Ог 1=: ИЗ ВТОРИЧНО; 0 БМЧНа, аЯгло -г 1-ЛЯЕТСЯ,3спосоое разделения амиОВ продукть...

Способ бензилирования ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 34553

Опубликовано: 28.02.1934

Автор: Лаптев

МПК: C07C 85/04, C07C 87/56

Метки: аминов, бензилирования, ароматических

...ведется в совершенно безводной среде, исключается даже наличие гидроксил-содержащего кислотоотнимающего агента, например, гидрата окиси натрия с применением в качестве кислотоотнимающего средства либо окислов металлов, либо средних карбонатов.Пример 1. 50 г смеси, состоящей, из 30/О моноэтиланилина и 60% диэтиланилина, нагреваются в смеси с 22 г хлористого бензила и 10 г сухой кальцинированной соды при температуре 80 в 1 в течение нескольких часов (при хорошем перемешивании), По окончании реакции диэтиланилин со следами непрореагировавшего хлористого бензила отгоняется с водяным паром. Этилбензиланилин отделяется от воды, сушится и перегоняется под вакуумом. Диэтиланилин отделяется от следов хлорида, сушится и...

Способ разделения первичных, вторичных и третичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 42079

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 85/26, C07C 211/45, C07C 209/86 ...

Метки: вторичных, аминов, первичных, разделения, третичных

...способами, например, по герм, пат.523603 с помощью фталевого ангидрида,П р и м е р 1. Смесь ароматических аминов, состоящую, например, из 10 г анилина, 20 г монометиланилина и 25 г диметиланилина, обрабатывают 15,9 гфталевого ангидрида. Полученную массу нагревают до 180 и выдерживают при указанной температуре в течение 1 часа, после чего реакционную массу охлаждают. Выделившийся после 24-часовой кристаллизации Х-фенилфтальимид отфильтровывают, промывают 10%-ным раствором соляной кислоты и сушат при темйературе 100. Выход Х-фенилфтальимида - 23,8 г (99 вв теоретического). Температура плавления полученного продукта 205,5. Вторичный и третичный амины, содержащиеся во взятой смеси, разделяют обычными способами.Пример 11. Смесь...

Способ алкилирования ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 42553

Опубликовано: 30.04.1935

Авторы: Лаптев, Хайкин

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: аминов, алкилирования, ароматических

...арона- занеи порт и редактор Е. ова ип. Печатный Труд". Зак. 3488 -60) Для алкирования аминов и, в частности, анилина спиртом обычно применяется нагревание смеси анилина и соответствующего алифатического спиртав присутствии соляной кислоты в автоклаве под давлением. В иных случаяхдля получения замешенных аминов применяется нагревание смеси хлоргидратаамина с соответствующим спиртом.авторами установлено, что при этилировании анилина спиртом в присутствии небольших количеств ароматических сульфокислот алкирование аминапроходит с высокими выходами.Содержание не прореагировавшегоамина не превышает 2/П р и м е р. 1 моль анилина, 3 моляспирта этилового и 0,1 моля 2,4-дисульфокислоты толуола нагреваются в автоклаве при температуре 230 в...

Способ разделения первичных, вторичных и третичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 44556

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Ластовский, Гершзон

МПК: C07C 85/26, C07C 209/86, C07C 211/47 ...

Метки: разделения, первичных, вторичных, третичных, аминов

...фильтратов (после фосгениравания и подкисления, а также гидролиза) простой нейтрализацией выделяют и отделяют вторичные и третичные амины в отдельности. Первичный амин может быть получен из оставшейся мочевины перегонкой с перегретым паром из щелочного раствора. В некоторых случаях при фосгенировании смеси сложных аминов, как например, производных ортотолуидина или этиланилинов, образующих в процессе фосгенирования чрезвычайно легко гидролизующие производные амида хлору гольной кислоты полезно для снижения гидролиза во времяфосгенирования прибавлять поваренную соль или другие галоидные соединения щелочных и щелочноземельных металлов.П р и м е р 1, 100 г смеси аминов, состоящей из 2 б,б% о-толуидина, 57,5% этиль-о-толуидина, 15,9%...

Способ разделения смесей первичных, вторичных и третичных жирных аминов с аммиаком

Загрузка...

Номер патента: 48322

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 211/04, C07C 211/03, C07C 209/86 ...

Метки: смесей, третичных, вторичных, аммиаком, аминов, разделения, жирных, первичных

...31 августа 1936 года,тичного, улавливаются этим раствором,третичный же по выходе из поглоти- тельного аппарата улавливают 10%-м раствором соляной кислоты.По охлаждении диметиланилина с находящимся в нем в виде растворов продуктом конденсации аминов с фтапевым ангидридом, его обрабатывают в дели- тельной воронке 10/в.м раствором едкой щелочи. При этом диметилфтальаминовая кислота и фталимид переходят в щелочной слой, который и отделяют от раствора метилфталимида в диметиланилине.Щелочной раствор подкисляют минеральной кислотой до кислой реакции и отфильтровывают выделившийся фталимид, Фильтрат, содержащий растворимую в воде диметилфталаминовую кислоту, кипятят с обратным холодильником в течение б часов, после чего подщелачивают и...

Способ получения ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 51050

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Лукашевич, Ворошилов

МПК: C07C 211/43, C07C 209/36, C07C 211/58 ...

Метки: аминов, ароматических

...условиях,Это позволяет быстро превращать в амины нитрогела, которые восстанавливаются иначе лишь с трудом. Так, например, реакция восстановления а- нитронафталина, согласно предлагаемому способу, заканчивается уже спустя 2 - 2/, часа, причем выход нафтиламина превышает 99% теоретического. В наилучших условиях восстановления с соляной кислотой (с теми же количествами остальных реагентов) спустя 2 часа в амин превращается всего лишь около половины взятого нитронафталина и через 5 часов - около 88%.Количество применяемых солей аммония берется эквивалентным заменяемой кислоте, что, н изменяя заметно расходов по сырью, позволяет сильно увеличить производительность редукторов и срок их службы.П р и м е р 1. Раствор 3,75 вес. ч....

Способ получения хлоридов арилтиазтиониевых соединений взаимодействием солянокислых солей ароматических аминов с хлористой серой

Загрузка...

Номер патента: 60511

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Беззубец, Игнатюк-Майстренко

МПК: C07D 277/76

Метки: соединений, арилтиазтиониевых, хлоридов, серой, солянокислых, солей, аминов, хлористой, ароматических, взаимодействием

...учения полупродук- арил-тиазтиониевых иониевые1 х красителосоединенироизводнысхеме: оединения - вей получаютсяя или их соляароматическог ажнеишие полупро. ействием хлористой окислые соли или ряда в среде растХСАг 55 Я,С.,., НС --Лг .ч Б качестве растворителей (разбавителсй) оказались наиболее пригодными низкокипящие углеводороды: бснзол, сольвентнафта, сырой ксилол и ледяная уксусная кислота.Указанную реакцию можно проводить и в среде избыточной хлористой серы. Полученные таким образом тиазтиониевые соединения отфильтровыва 1 отся от растворителя или избыточного рсагента, высушнваются, измельчаются и подвергаются преврашению путем гидролиза в оксо-тиазтиониевые соединения, амино-меркаптаны, амино-тиогликолевые кислоты и далее, в...

Способ получения третичных аминов типа, r2nch2r1

Загрузка...

Номер патента: 64449

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Мизуч

МПК: C07D 209/86

Метки: аминов, типа, третичных, r2nch2r1

...эфирный раствор 6 г О-ацетил- И.оксиметилкарбазола СН, Х СН, ОСО, СН, с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала О. После прибавления всего количе. БРЕТЕНИЯ ства О-ацетил Х.оксиметилкарбазола дают выдержку 1 час при той же температуре и далее разлагают реакционную массу льдом и хлористым аммонием. Из эфирного слоя выделяют 4,55 г Б этилкарбазола (93 - 94% теоретического количества) с т, пл, 63 - 64.После кристаллизации из спирта получают 3,6 г Х-этилкарбазола с т. пл. 67,4 - 67,8 (около 74% теоретического количества).П р и м е р 2, К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магния и 6,6 г бромистого этила, в условиях примера 1 прибавляют 6 г О-ацетил-Х-оксиметилкарбазола.После...

Способ качественного и количественного определения аминов сульфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 67938

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Хромов-Борисов

МПК: G01N 7/14

Метки: аминов, сульфоновых, количественного, качественного, кислот

...газа по бюретке, а встряхивание колбочки продолжают еще 3 - 5 мин. Если уровень ртути в бюрятке не изменится, реакция считается законченной. Объем выделившейся закиси азота находят вычитанием объема раствора (5 мл), прилитого из воронки В в колбу А, из объема газа, полученного непосредственно по отсчету на бюретке Р . При этом отмечают комнатную температуру 1 ъ барометрическое давление Р.Для определения объема закиси азота, растворенной в реакционной жидкости, проводят второй опыт в таких же условиях и с такой же навеской д, Однако для растворения навески во втором опыте берут 10 мл серной кислоты и для реакции приливают 10 мл раствора азотнокислого калия в серной кислоте.Если в первом опыте объем выделившейся закиси азота был оь а...

Способ одновременного получения симметричных производных мочевины и первичных ароматических или гетероциклических аминов

Загрузка...

Номер патента: 68784

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Герчук, Лившиц

МПК: C07C 211/43, C07D 213/75, C07C 275/54 ...

Метки: гетероциклических, производных, первичных, ароматических, симметричных, одновременного, аминов, мочевины

...паром. Из оставшегося в колбе раствооа при действии пикриновой кислоты получают пикрат с температурой плавления 236, идентичный с пикратом б-аминохинолина, Реакция идет по уравнению: - лН с ин- П о - ын садив 11 ) П р и м е р 2. 0,3 г М,У-дипиридил-мочевины кипятяч с 10 мл акилина в течение 40 мин, Смесь обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Нерастворившуюся часть отсасывают и кристаллизуют из спирта. Температура плавления 236. Вещество не дает депрессии с дифенилмочевиной. Кислый фильтрат подщелачивают и экстрагируют эфиром. При сливании эфирной вытяжки с эфирным раствором пикриновой кислоты получают пикрат с температурой плавления 217, идентичный с пикратом а-аминопиридина.Пр и м ер 3. 0,5 г Х,М-ди-(4-метилтиазолил)-2-мочевины...

Способ ацетилирования ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 70309

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Шевелев

МПК: C07C 219/34

Метки: ацетилирования, аминов, ароматических

...ацетилирование в присутствии сернистых щелочных солей, в частности сернистого натрия, с уменьшенным количеством уксусной кислоты, при температуре 115 в 1 С. В этом случае качество технического продукта значительно улучшается, уменьшается расход уксусной кислоты, активированного угля и спирта, увеличивается выход фармакопейного фенацетина и значительно улучшается его внешний вид.П р и м е р, В аппарат загружают 100 кг и-фенетидина и 0,4 кг сернистого натрия, люк закрывают, переключают аппарат на прямой холодильник, затем сливают из мерникз уксусную кислоту в количестве.76 кг. Ацетилирование ведут при температуре 115 в 1 С в течение 6 час., затем реакционную массу разбавляют горячей водой, охлаждают до температуры 20 - 25 С и свободный...

Способ получения ароматических аминов и аминонитросоединений

Загрузка...

Номер патента: 72449

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Артемьев

МПК: C07C 211/52, C07C 211/43, C07C 209/36 ...

Метки: аминов, аминонитросоединений, ароматических

...порядке подвергается фильтрации и промывке отминеральных солей.Пример 2,В 350 в. ч. воды растворяют 20 в, ч, едкого натра (из расчета ца 100%). В раствор добавляют 97 в. ч. 2,4 динитрофенола. Смесь размешивают 15 - 20 лая, нагревают до 60 - 70 С и в течение 40 мин равномерной струей приливают 65 в. ч. (в расчете на 100%) 15% раствора сульфогидрата кальция.Для завершения процесса дается выдержка в течение 4 - 5 час при 75 - 80 С, после чего массу нейтрализуют соляной кислотой до исчезновения реакции на бриллиантовую желтую бумажку и в горячем состоянии фильтруют от шлама.По охлаждении из фильтрата выделяют желтые кристаллы 4-нитро-аминофенола, которые могут быть отфильтровацы в обычном порядке.Выход 85 - 90% от теории, температура...

Способ получения ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 73424

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Иодко, Гурвич

МПК: C07C 209/36, C07C 303/22, C07C 211/43 ...

Метки: ароматических, аминов

...ароматических аминов.Восстановление ароматических нитросоединений в амины осуществляется обычно чугунными опилками.При практикуемых способах последующего перевода полученных таким образом ароматических аминов в раствор путем обраоотки их щелочами или щелсчными солями фильтрация раствора для отделения железного шлама вследствие образования большого количества гидрата закиси железа, забивающего поры фильтра, протекает очень медленно,В целях предупреждения засорения фильтра, предлагается обрабатывать реакционную массу каким- нибудь мягко действующим окислителем для окисления гидрата закиси железа,Окисление можно проводить одновременно с осаждением железных солей или после их осаждения продувкой воздухом в течение 1 часа при температуре...

Способ извлечения аминов из производственных сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 76717

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ласкорин

МПК: C02F 1/28

Метки: производственных, вод, сточных, извлечения, аминов

...М 383597 Опубликовано 30 сентября 1949 года центрация извлекаемы стпгает 50 - 60%,Предмет изоб Способ извлечения а изводственных сточных фильтрации их через с ную смолу или сульфо чающийся тем, что бирон авший амины, о минеральной кислото ные концентрированн солей аминов извести разлагают щелочами аминооснования. минов д 1 м и(3 тв. редактор М. М. Акишии Редактор А. Е. Никитски Применение сульфированных смол и углей для очистки сточных производственных вод известно.Предлагаемый, согласно изобретению, способ извлечения аминов из производственных сточных вод путем фильтрации их через сульфофенольную смолу или сульфоуголь, отличается тем, что выделение аминов ироизводится обработкой фильтров серной или соляной кислотой.Концентрированные...

Способ получения жирных аминов для флотации руд

Загрузка...

Номер патента: 76909

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Шевцова, Шоршер

МПК: C07C 211/03, C07C 209/48, C07C 209/08 ...

Метки: руд, флотации, жирных, аминов

...ЦСКЛЮЧИтеа 1 ЬНО ПЕРВИЧеьх амцпов за счет примее 1 ения Высокой остатсчнои концентрации аммиака.Этот спосоо дает возможность отделить псрвцчные амины От исходных продуктов (угеводороды, хлорцровапные углеводороды) и побоч 1 ьх продуктов реакции (например,11 Сппп. 5 цпсси 1, и. 1, 1950 г. олефцн 1,) путем растворения соли амина (гцдрохлорида) в водном растворе зтцлового спирта,Основное отличие описываемого спосооа От известных состоит в гом, что и уг.сводородам, например, хлорированному керосину, прцбавляО, водный сгцрт, насыщенный аммиаком, с рас 1 стом остаточной концентрации аммиака в растворе не ниже 8 ю, Смесь нагревают в автоклаве при температуре около 130160 С в течение 6- 9 час., после еесго продукты реакши Обрабатывакт...

Способ получения карбоновых кислот первичных ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 82217

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Кизбер, Глаголева

МПК: C07C 99/00, C07C 101/44

Метки: аминов, ароматических, карбоновых, кислот, первичных

...1, 135 г ацетилида и 140 г поташа награют иод;апением углекислоты течение 15 час при 200 - 220" (давление достигает 60 - 70 атм).По окончании процесса карбоксилироани спускают давление и реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром (отгоняют анилии), Остаток от перегонки фильтруют и из фильтрта, усредняя его до рН 5 - 5,5 выделяют смесь п- и о-амииобеизойиых кислот.Выход аминобензойных кислот составляет около 25,о от теоретического, считая на взятый ацетаиилид, и около 80 - 85 ео от теоретического с учетом обратного ацетанилида, регенерируемого виде анилина.Йрпмер 2, 115 г бензанилида и 90 г потапа нагревают под давлением углекислоты в течение 10 час ири температуре 200. После соответствующих обработок получают смесь...

Способ выделения ортои парааминодифенилов из смеси аминов, образующихся при восстановлении мононитродифенила-сырца

Загрузка...

Номер патента: 85019

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Меламед, Гурвич, Иодко, Лукашевич

МПК: C07C 209/86, C07C 211/45, C07C 209/36 ...

Метки: смеси, восстановлении, аминов, ортои, выделения, парааминодифенилов, образующихся, мононитродифенила-сырца

...3(05;ОДМи ЛЯ13) 35 За 1 С 1)3 фЯ, с Л 3 ЦН 2 СОЕ)53 3 И 13 1 15 СЛО р 1 Дра Г,1 И С ОЗДс И И 51 15 рс)СТВО р(К 13( ЛОТИ(Н Т 3, 4)Т 5)С 501131 (5 -И С 1 ННН)ДИОИ СОГ 513100 КИСГ 10 т(.ЕЙКЦИОИИУК)Ч)1(С 3 11 РЕ 10)33111)с 303 ОИ( сСс И Р Т(.М И(РсТ(5( 8( з ОЗс)1)ЗЙН) Г, ОС с;ОК(,(-И НетИРОЧ СОГ 35311033 КС 3(3 Ы.,3)3 ИРЕВРаЦЕИИИ КГ 10 РГ 33 Рата и и ИО)ЙИИС РЙЗМИИВЙНП ЕГО Г НДОй И 11 ОД 33 ЕЛа)1333 аС)т. (Ы);ОД ЛИЗОК К Со;(Р 5 КЙ И И Н) Ий (йсЛ 313 330;11 фС 113151 сй Г И(:з ОД 30 И СМГ И 1 м 3 0015, Кс 1 Ч(С 13 зо ОТ 15 Р Ч с 1 С Т и11 Ч 1111 ) 3Р С ( Н ) 15 Й 13 И 51 М, 1 СЧ Ь 53 35 5151( Ы 11 ) 3 К 31 с Р Й и ззз 3 13 110 з С С 311151 ),И 0,МЧ( И И 5 0 РТОЙ )11111011(1)(3111(01 К ф И,ЬТРсТ У И ОС,С О, РГР И 5 (0 151 ИОКИ(,)1(0 Ос Рсй)...

Способ получения первичных или вторичных аминов жирного, алициклического или ароматического рядов взаимодействием соответствующих альдегидов или кетонов с формамидом или его n-алкили арилзамещенными

Загрузка...

Номер патента: 85828

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Кост, Терентьев, Швехгеймер

МПК: C07C 87/00, C07C 85/08

Метки: рядов, ароматического, кетонов, взаимодействием, жирного, первичных, алициклического, соответствующих, аминов, формамидом, вторичных, альдегидов, арилзамещенными, n-алкили

...кислоты нагревают до температуры 170", затем охлакдаОт до температуры б 0, вносят 1 г порошкообразпого металлическОГО никеля и приливают 19,б г 10,2 моля) циклогексднона. Температуру смеси медленно повышают до 110 и выдерживают ее в течение 1 час. После этого охлаждают и гидролизуют кипячением со 150 мл концентрcро Ме 85828ванной соляной кислоты; трижды экстрагируют эфиром; сушат над плавленным едким натром, Отгоняют эфир на водяной бане, а остаток фракционируют с дефлегматором, Получают 10,4 г циклогекстламнпа с выходом 50% от теоретически возможного, имеющего т. кип, 133 - 135.П р и м е р 2, Взаимодействие бензальдегида с формамидом.Смесь 60 г свежеприготовленного формамида и 50 г 84%-ном му. равьиной кислоты нагревают до 180,...

Способ каталитического синтеза аминов через промежуточное хлорирование отдельных фракций бензинов прямой гонки

Загрузка...

Номер патента: 88135

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Шуйкин, Некрасова-Попова

МПК: C07C 209/08, C07C 211/03

Метки: фракций, гонки, бензинов, аминов, отдельных, промежуточное, синтеза, хлорирование, прямой, каталитического

...амицирования дигялоидопроиззодых прюеняют Гидратироваццую окись маГни 51 с добавкой 8,5 едкого кали.Предлагаемый способ осуществл 5 пот следующим образом.Смесь паров галоидопроизводного и аммиака при нормальном давлении и температурах, лежащих в пределах от 280 до 340, в зависимости:".)1.;,)ОД :1, 1:,До.:,; 1)ОД-;ОГО,.Р 1 )Г ОМ )ОЛЕКЛЯРНОЕ СООТНО;,.) ).1330 дц 010 О ру, ряв,ьм . 1, 2 д.151 игялоидороззодц 011 -- т . 1 :;)ооъе,;ой скорости, хявной 0,2.) ОЗ 2 ЦИЯ МОЦЗГ 2 ЛОДО 00 ЗБОД 1 ЫХ ;); .:яют цра".001)яц ю 05 исьС") Х СОВЦГ,О .ОД;1 ЯБЛЕГо ;ъ1че.О Б зерна диаметром 3 мм.1,)1 и) 111;)ОБ 1 и, яГало.1.,ОПРО - ,Вводных Б хсче ТБО к 1 гя 1 ьзя.Ора 1 0;1) С; я ОТ Г12 Т. р о ва Ну 0 ОКИСЬ .аг:51 С доо 2 В 110 Н 8е;кого кяЛИ1 отзв 5;т к)т 2...

Способ ацилирования спиртов, фенолов, аминов и кислот

Загрузка...

Номер патента: 88847

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 69/86, C07C 49/08, C07C 67/34 ...

Метки: кислот, фенолов, аминов, ацилирования, спиртов

...Поли к пп 8 П,У-58 г.Тирссж 3)с). 1 с)сп 28 кс и. Ипс 1 соРскс пассос)с:о пзпас ельскп отпел.Об ьси О, )7 п.п. Зак, 29)8. Гор,. Алатырь, типография ссср 2 Министерства культуры )уваи)ско ЛСс.:р фракционируют. Получают 1,5 г ацетона и 4 г уксусР)ого ангидрида, что составляет 78,4" от теоретически возможцого количества, Проведение тех же операций в отсут- СТВР)и КИСЛОТЫ П)ЛИВОДИТ К ВОЗВРЯ- щению неизменных исходных веществ.2. Смесь 5,0 г О-ацстатя ацетона, 2,7 г фенола и двух капель серной кислоты нагревают 2 часа ца кипящей водяной бане и фракциоцируют. Получают 2,1 г я истопя и 5,3 г фецилацетата, цто составляет 77,9",сс от теоретически возможного колцчсства,3, Смесь 2,0 г О-ацетата ацетона, 2,76 г салициловой кислоты и 0,1 г...

Способ определения концентрации растворимых азосоставляющих, диазотирующихся аминов и стойких диазосолей

Загрузка...

Номер патента: 98199

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Беленький

МПК: G01N 27/02

Метки: аминов, растворимых, стойких, диазосолей, концентрации, азосоставляющих, диазотирующихся

...концентрации) растворимых азосоставляющпх соспсктрофотометрическим позволяет определить аличие изомеров указанных азосос га вляющих.Предлагаемый способ пригоден как д,я заводов анп,инокрасочной промышленности, так и для предприятий текстильной промьшлен юсти.П р и м е р. Определение концентрации технической хромотроповой кислоты,Диазотируют навеску реактивной (кристаллической) сульфгншловой кислоты и полученный диазораствор делят на две части: контрольную и раоочую.В контрольной части диазораствора определяют содержание (свободной) минеральной кислоты кондуктометрическим титрованием раствором едкого патра,В рабочую часть диазораствора вводят определенное количество анализируемого раствора ромотроповой кислоты с таким расчетом, чтобы...

Способ дегидрогенизации спиртов и аминов

Загрузка...

Номер патента: 103726

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Черкаев

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: дегидрогенизации, спиртов, аминов

...пглолного В(негв(1 ойы ии,тчи прислд)ти.Ц р п м е р 1. Лдуриповй спирт, о- Л( реднтий 5 мтиолпчокилго ката:иьдторз, пропускавт гдмогеком через трубчзтуо печь пи гемпгрзтуре 250 . 1 орогть пнчкопии ВВ 16 И)зетг 5 г, р)зси гом прейынзнии вгнестнз в игчи 25 - ,О мнн, ото время моя)ст быть сокращензз счет повышпитя тниердтурпечи). Ое:Е ВЬЛОДД ИРОЛУКТЗ ПЗ ПЕЧИ ГП отФльтров,воот от катализатора и разделиот альлогил и игягроредгировдвплпй опчтрт рвктифнкацпей н)ли борной обрд 6 откой )д гд,изадор иин 1 11 ВрзщзВтгн В цикл.ИВКОЛ ЛДР 1 НОВ)ГО ДЛЬЛЕС СЛД ЗЗ ОЛИН ир":уск состав.с г Г"д. Г учсгоч и:- Нртд Гипртд ВЫКОЛ ГГТСИ,1 еГ 2 - 1"р им е р 2. Счсгь, опер)кзщу)о 50 ч. Фепилзтило)ого спнид, д 0 ч. зцетона и 5 ч. склетиого никг, я...

Способ получения труднорастворимых в воде аминов

Загрузка...

Номер патента: 106089

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Розенграт, Фокин, Эрлик

МПК: C07C 209/36, C07C 233/65, C07C 231/12 ...

Метки: аминов, труднорастворимых, воде

...воронкой, помещают 180 л 50 "1)-иого этилешликоля, 12,5 г чугунной стружки, 1 цл соляной кислоты уд. вес 1,16) и 3,5 г 100 О-ного хлористого аммония. Массу подогревают при размсшиванш до 90" и при этой температуре загру)кают в течение часа 11,7 г 100 "-ип.о 3-нитробснзанилидя. 3 тем реякциоиную массу 1:одогоевяют до 105 - 107 и размешивают 3 чяся при этой температуре.По Око)ия),и Вы)скки )с)кци)1- ихо )асс Ох,Яжда 10 т;)О 90" 1 ОсаждяОт сол 1 желез) И)ИО)Вас)исх ка;И 1 Ии)овяиОЙ соды до сг 1 боцело 11011 рс)кци и и 1 Ори,1,;)иягтОВО" жслтм 10 Ом)жкм.После осаждения солей железа массу ИО;Огрсва 10 т дО 100 и 1)пгьтру)о Ия предварительно нярстой воронке БОхпсра, Шаях 1 а воронке промывяот 50 .1),г 50 о-иоо этилснгликоля,...

Способ хлорсульфирования фенилуретилана и других производных ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 116532

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Пальм

МПК: C07C 303/04, C07C 309/89

Метки: других, аминов, производных, фенилуретилана, ароматических, хлорсульфирования

...1 - 2% к общему количеству этой смеси,Затем одновременно, постепенно и равномерно в реактор загружают 1 весовую часть расплавленного фенилуретилана и смесь серного ангидрида и хлорсульфоновой ки"лоты, Добавление смеси ЯО, и НЬОзС 1 ведут с такой скоростью, чтобы к концу загрузки фенилуретилана было загружено 50 - 52% от всего количества хлорсульфирующей смеси. Температура при этом не должна превышать 29 - 30. При подъеме температуры до этого предела следует уменьшить скорость загрузки фенилуретиланг и хлорсульфирующей сме"и.116532 После окончания загрузки фенилуретилана производят перемешивание при включенном охлаждении в течение 5 мин, Затем загружают всю оставшуюся смесь с 10 з и НЯОзС 1 с такой скоростью, чтобы температура не...

Способ качественного открытия первичных ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 119375

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Могилянский

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, открытия, качественного, первичных, ароматических

...еще наблюдается при следующих разбавлениях: для анилина - 1:10000, для Р-нафтиламина - 1:20000, для бензидина - 1: 10000, Менее яркая окраска и через более продолжительное время обнаруживается и при более разбавленных растворах: для анилина - 1: 20000, для Р-нафтиламипа - 1: 30000,Различные первичные ароматические амины при проведении описанного определения дают, например, следующую окраску. Красно- оранжевую - анилин, пара- и мета-нитраанилин. Оранжево-красную - пара-толуидин, мета-ксилидин О-нафтиламин, мета-хлоранилин, Красную - пара-анизидин, орто-анизидин, орто-аминофенол, Р-нафтиламин сульфониловая кислота, Малиновую - пара-аминофенол, орто-толидин., Фиолетовую - бензидин.119375 Специфичность предложенной реакции характеризуется...