Патенты с меткой «алкилили»

Способ получения 4-нитродифениламина и его алкилили алкоксипроизводных

Загрузка...

Номер патента: 172337

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Маль, Строеску, Сидорова, Хмельницка

МПК: C07C 211/56, C07C 211/55

Метки: 4-нитродифениламина, алкилили, алкоксипроизводных

...промывной воде.Результаты элементарного анализа магниевой соли гг-цитрохлОрбецзол-сульфокислоты:С НВОВ.;ХС 18.Ч. 8 Н О. 1 ЦЯ 1 О С М 322,5 3,44 9,98 11,08 3,74 22,б 5 3,82 Л 0,21 11,14 3,7815 ВычисленоНай;ено П р и м е р 2, Магниевая соль гг-нитродифенил амин-о-сульфокислоты,В стеклянный стакан емкостью 150,1 л наливают 70 л,г анилиновой или не содержащейпримесей железа свежей воды и помещают туда эке около 104 г пасты, в которой 53,4 г1000/О-ной магниевой соли 1 г-нитрохлорбензоло-сульфокислоты. Содержимое стакана размешивают и по частям (примерно по 0,5 г) вводят в него эквимолекулярное количество окиси 25магния - каустического порошка из магнезита. При этом периодически проверяют реакцию среды на бриллиантово-желтую...

Способ получения алкилили арил-а-цианакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 183202

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 253/30, C07C 255/23

Метки: алкилили, арил-а-цианакрилатов

...способ состоит в кил- или арил-сс-цианацетаты о формальдегидом в присутствии б ли фтористоводородной кислоты туре не выше 35 С.фосфата и отгоняют оставшиися бензол в ва.кууме. Остаток перегоняют в токе сухого сернистого ангидрида, прп этом собирают фракцию, кипящую в пределах 60 - 156 С прн5 2 лл рт. ст. Выход сырого мономера составляет 85 от теоретического,Сырой мономер подвергают фракционированной перегонке в вакууме в присутствии пятиокиси фосфора (2 Я,) и гндрохинона (0,4 оо10 от веса мономера) в токе сухого инертного газа и собирают фракцию с т. кпп. 60 - 63=С(3 мл рт. ст.), являющуюся чистым мономерным этил-а-цианакрил атом, Выход чистогопродукта составляет 70 - 75 Я, от теоретическо 15 го, Прочность при сдвиге клеевого...

Способ получения алкилили арил-3-амино-алкилкетонов

Загрузка...

Номер патента: 193481

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Московский, Игнатова, Унковский

МПК: C07C 225/16, C07C 225/06

Метки: алкилили, арил-3-амино-алкилкетонов

...нагревают с концентрированной соляной кислотой приблизительно до 100 С. 10Пример. Получение 2-аминопент а нона, Смесь 10,7 г 2-изотиоцианпентанонаи 19 лтл концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане до исчез новения органического слоя (около 40 мин). После охлаждения смеси и экстракции нейтральных продуктов тремя порциями эфира по 20 мл кислый водный раствор упаривают досуха. Вязкий маслообразный остаток при ох лаждении вскоре закристаллизовывается,Получают 7,3 г (71%) хлоргидрата 2-аминопентанонас т. пл. 129 - 130 С (из ацетона). 60; Н 8,80; С 1 25,80,у ч е н и е 2-а м и н о. Аналогично из 7,7 г 3 22-нзотиоциан-метил-пентанонаи 25 л 1 л концентрированной соляной кислоты после 1...

Способ получения алкилили арил-(р-ацилалкиламиноалкил) кетонов

Загрузка...

Номер патента: 196781

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Московский, Унковский, Черныш, Казанцев

МПК: C07C 97/10, C07C 225/16

Метки: кетонов, алкилили, арил-(р-ацилалкиламиноалкил

...Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, %, Х 16,90.СдвНдзХ 404.Вычислено, %: Х 16,70. Кроме того, выделяют 71 г (92%) ацетилметиламиноизобутирофенона с т. кип. 135 - 13 С при 0 6 мм рт. ст., пг 1 5410 г 14 1,0945; МК; найдено 62,20; вычислено 62,40; К( 0,45.Найдено, и/в: С 71,01; Н 7,97; К 6,58.СдзНдтХОв.Вычислено, %: С 71,10; Н 7,81; Х 6,38.П р и м е р 3. Получение р-ацетилметиламинобутирофенона.Смесь 42,4 г (0,17 моль) бис-(и-метил-бензоилэтил) -метиламина солянокислого, полученного присоединением метилавгина к фенилпропенилкетону, и 200 игл уксусного ангидрида нагревают в течение 6 час ( 140 С). После обычной...

Способ получения 2, 4, 6-трихлорфениловых эфиров алкилили циклоалкилкарбаминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 196800

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козюког, Баскаков, Покровска

МПК: A01N 47/10, C07C 271/46

Метки: кислот, 6-трихлорфениловых, эфиров, циклоалкилкарбаминовых, алкилили

...выделившийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают, осадок на филь.тре промывают толуолом, фильтраты объединяют, охлаждают до ОС, промывают разбав лепной соляной кислотой, а затем ледяной водой до нейтральной реакции. После промывки раствор сушат над серпокислым магнием, отгоняют растворитель в вакууме водоструйного пасоса, а остаток перегоняют в высоком вакууме, получая 89 г (96,6% от теории) 2,4,6-трпхлорфенилового эфира хлоругольной кислоты с т. кип. 94 - 100 С (0,2 лслт рт. ст.), по 1,5478. 20 К раствору 6,31 г пзобутилампна в 150 л.гводы при перемешивании и температуре смеси от 0 до - 4 С прибавляют 10 г 2,4,6-трихлорфенилового эфира хлоругольной кислоты, По окончании внесения эфира охлаждение снимают ц перемешивание смеси...

Способ получения алкилили арилэфировтиосульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 257498

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Колесникова, Болдырев

МПК: C07C 323/66, C07C 319/20

Метки: арилэфировтиосульфокислот, алкилили

...добавляют 1,8 г диэтиламида бутансульфено. вой кислоты и нагревают 2 час на водяной бане. При сильном охлаждении в реакционную массу добавляют воду. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.Выход бутилового эфира ацетилтиосульфаниловой кислоты с т. пл. 76 - 77 С 3,1 г (96,6%); б проба смешения с заведомым эфиром депрессии температуры плавления не дает.Найдено, %: 1 М 5,08; Я 2230.С ггН ггМОзг.Вачислено, %: М 4,87; Я 22,31.10 П р и м е р 2, Фениловый эфир ацетилтносульфаниловой кислоты.К раствору 3,7 г гг-ацетиламинобензолсульфиновой кислоты в 40 .тг,г спирта и 50 лг,г воды, подкисленному 1,6 лг.г 36% -ной соляной кислоты, прибавляют раствор 4 г бензиламида бензолсульфеновой кислоты в 10 м.г спирта. Сразу же начинается...

Способ получения алкилили арил-р-алкиламино-

Загрузка...

Номер патента: 236457

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Унковский, Казанцев, Смолина, Бадосов, Черныш, Московский

МПК: C07C 225/06, C07C 225/16

Метки: арил-р-алкиламино, алкилили

...в 100 лг,г эфира,после чего оставляют на ночь. На следующийдень после отгонки избыточного уксусного ангидрида и двукратной перегонки в вакуумеполучают 55,0 г (60 гго) 1-метилацетилахншаО метплбутанонас т. кип. 108 - 110"С при2 лглг рг. ст., по 1,4635, с 14 1,0020, МК о .найдено 42,90, вычислено 42,68, К 1 0,31 (А 1 еОз11-ой степени активности, ацетон - гексан, 1:2),Найдено, г, С 61,00; Н 9,38; Х 8,94.Сн 1-10Вычислено, с: С 61,12; 11 9,95;8,90,Аналогично пз сг,р-непредсльнвпх кстонов иметиламина получают разнообразные алО кил- и арил+метпламиноалкплкетоны в виде.-ацильных производных.П р им е р 2. Получение 4.метиламино-З-згстилпентант-она (хлоргидрата).К раствору 52,7 г (1,7 лго.гь) метиламина в5 50 мл сухого эфира при температуре ( -...

Способ получения алкилили диалкиламидов о-арил-8-(ы алкилкарбамоилметил)дитиофосфорнойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 255262

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белова, Мандельбаум, Сойфер

МПК: C07F 9/24

Метки: алкилили, диалкиламидов, алкилкарбамоилметил)дитиофосфорнойкислоты, о-арил-8-(ы

...или водРОД,(СНзО),РСНзСОНСН,(С,Н,О) еРСН,СО 11 НСНПредлагаемый способ полили диалкиламидов О-арил-Ямоилметил) дитиофосфорной кина реакции О-арил-алкил- илихлортиофосфатов с алкиламидвой кислоты,Процесс ведут в органическом растворителе, например в спирте, в присутствии акцептора пористого водорода, например, металлического натрия или едкого натра.5 П р и м е р. К О-фенил,Х-диэтилахинолортиофосфату при температуре от - 5 до- 10 С рибавляют аквимолекулярное количество спиртового раствора Ха-производногоэтиламида тцОгли:,оленой пслоты, После вь 110 держки прц комнатной температуре в течениецесколькичасо выпави 1 ий в осадо пористый натрий отфильтровывают. Из маточникаотгоняют спирт, а остаток, проэкстрагирозанный бензолом. промызают...

Способ получения алкилили арил-а-цианакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 287927

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коршак, Поль, Сем, Магер

МПК: C07C 121/45

Метки: алкилили, арил-а-цианакрилатов

...две стадии:стадия конденсации и стадия отгонки растворителя с водой, что в значительной степенисокращает продолжительность процесса иупрощает его. Ионообменная смола можетбыть использована многократно,П р и м е р 1, 30 г (1 лтоль) параформа,250 л 1 л сухого толуола и 40 г понообменнойсмолы АНзагружают в колбу и нагревают до 85 С, затем прибавляют в течение5 35 лин 113 г (1,поль) свежеперегнанного этилового эфира циануксусной кислоты. При этомтемпература реакционной смеси повышаетсядо 37 - 90 С и отгоняется смесь толуола сводой. По окончании отгона азеотропа ката 10 лизатор удаляют декантацией с последующимпромыванием толуолом, после чего часть топлуола отгоняют в вакууме. Затем проводятдеполимеризацию в присутствии трикрезилфосфата (18...

Способ получения дичетвертичных аммониевых производных алкил(или арил)трисульфидов

Загрузка...

Номер патента: 291916

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гмиро, Институт, Хромов, Магазаник

МПК: C07C 323/25, C07C 323/37, C07C 319/24 ...

Метки: аммониевых, алкилили, дичетвертичных, арил)трисульфидов, производных

...(четыреххлористый углерод) отгоняют, к остатку приливают 20 мл бензола, смесь фильтруют и к бензольному фильтрату, содержащему бис- (диметиламинобутил) -трисульфид, добавляют 0,76 г291916 еде 14,ЭР, - углевосородные Радикалы гпыпд СНз,С Н 5 Х - андрон вспыла Л, СНз 0, С 6 Н 6106 В данном прцмере Г 1=Ц Ц= СНз;3 Р = СНфОф Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Редактор А, К. Ушакова Техред Л. В. Куклина Корректоры: А, Абрамова и Л. КорогодИзд. Мв 79 Заказ 292/12 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мииистоов СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2(0,0044 моль) метилового эфира бензолсульфокислоты. Через 5 час выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют...

Способ получения пара-замещенных непредельных алкилили арилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 396314

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 37/14

Метки: пара-замещенных, непредельных, алкилили, арилфенолов

...арилфенолов полученный алкилат растворяют в водно.опиртовом растворе едкого калия и осаждают целевые фенолы дробной обработкой кислотой при рН 10-12. акционную,колбу, сцабжецбратным холодильником ц бнрботером, загружают 162 г свежеперегна 11- ного фенола и 40 г гумбрцпя, высушенного до постоянного веси прп 168 - 170 С. ь 1 ерез реакционную смесь пропускают газообразный хлористыи водород в течецпе 15 мцн,цри тем. пературе 60"С, а затем прп сильном перемешивацпц и температуре 58 - 62 С прибавляют за 2 час 10,2 г фснцлацетплеця. 10 По окоцчяццп реакции гумбрпц отфильтровывают п,промывают петролсццым эфиром.Непрорсягцровявшпй фецол отгоняют с водяным паром цлп отмывают горячей водой.Оставшуюся реакционную массу растворяют в 15 2% -ном...

Способ получения алкилили арилимидов-nариласпарагиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 398545

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дегутис, Лукошайтене

МПК: C07D 207/44, C07D 207/40

Метки: алкилили, кислот, арилимидов-nариласпарагиновых

...подвергают взяц) модействцю с ароматическими аминами в среде ледяной укс) сной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход 80 - 87%, 30 2П р и м е р 1. 0,01 г моль М-фецилмялецмцда растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты и к раствору прибавляют 0,01 г моль анилина. Реакционную смесь нагревают цри температуре 120"С в течение 10 - 30 мин. Кристаллическую массу охлаждают, отфильтровывают Х-фениляспарагин-К-фенилимид, промывают эфиром, сушат. Выход 80%, т. пл. 215 в 2"С (из спирта). В литературе указана т. пл. 211"С,П р и м е р 2. 0,01 г моль Х-метилмалсимида растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты ц к раствору прибавляют 0,01 г моль анилина. Реакционную смесь нагревают при...

Способ получения эфиров а-(ацилокси) алкилили аралкилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 405902

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/40

Метки: а-(ацилокси, алкилили, эфиров, аралкилфосфоновых, кислот

...пд 1,4360; с/.с1,0957.Найдено, % С 46,49; 46,35; Н 8,46; 8,34;Р 13,31; 13,03; МКд 56,84.СоНсоОР.Вычислено, %: С 45,37; Н 8,03; Р 13,00;МКд 56,29.П,р и м е р 6. 4,56 г триметилфосфита,1,62 г уксусного альдегида и 3,69 г янтарногоангидрида нагревают 18 час в запаяннойтрубке при 120 С, разгоняют и выделяют2,13 г (21,6 о/о),диметилового эфира а.(Д-карбометоксипропионокси) -этилфосфоновой кислоты, т. клп. 118- 119,5 С/Ос 045 лслс; п,д1,4440; с/4 1,2376.20 55 60 65 5 10 15 25 30 35 40 45 50 ангидрида аналогично прсимеру 2 получают 3,33 г (22,6%) диметилового эфира а-(р-карбометокоипропионокси) -оутилфосфановой кислоты, т. кип. 127 - 130 С/0,05 лслс; пд 1,4455; сс 4 1, 1832.Найдено, о/о. С 44,07; 44,33; Н 7,70; 8,00; В 10,04; 10,13; МКд 66,68,С...

Способ получения алкилили 2-алкенилзамещенных р дикетонов

Загрузка...

Номер патента: 436045

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Федорова, Виноградов, Никишин

МПК: C07C 49/20, C07C 45/45, C07C 49/12 ...

Метки: дикетонов, алкилили, 2-алкенилзамещенных

...1,9 г 3-ацетил-деканона, выход 50%, считая на прореагировавший олефин, т, кип. 70 - 73/0,5 мм рт. ст. Химические сдвиги ПМР б в СС 14 0,88, 1,29, 2,07, 3,52 м, д. ИК-спектр содержит полосы: 960, 1160, 1360, 1430, 1470, 1600, 1700, 1730 см-.Найдено, %: С 72,50; Н 11,31.СаН 2 гОзВычислено, %: С 72,17, Н 11,18.П р и мер 2. К раствору 1,5 г (0,0075 моля) Сц(ООССНз)е Н 20 в 65 мл ледяной уксус436045 Предмет изобретения Составитель Р, Марголина Техред Е, БорисоваКорректор О. Тюрина Редактор Л, Емельянова Заказ 3222/8 Изд.1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 ной кислоты прибавляют 26,8 г (0,1 моля)...

Способ получения гидроперекисей алкилили циклоалкилароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 696015

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Товстохатько, Потехин, Велютин, Овчинников, Кузьмин

МПК: C07C 179/02

Метки: циклоалкилароматических, гидроперекисей, углеводородов, алкилили

...вакууме или переводят 30-40 ным раствором едкого натра в натриевую соль, выпадающую в осадок, Последний отделяют фильтрованием, промывают пентаном, .растворяют в воде ичерез раствор пропускают углекислыйгаз, Выделившуюся свободную гидроперекись зкстрагируют пентаном и высушивают безводным сульфатом натрия,После отгонки пентана получают продукт с содержанием гидроперекиси кумола 98-99, Выход гидроперекиси17 вес., селективность процесса погидроперекиси 99,6.П р и м е р 2. Окисляют кумолпри 120 С в течение 2 ч, Остальныеоусловия те же, что в примере 1, Выход гидроперекиси 35 вес. , селективность 97,2,П р и м е р 3. В реакторе попримеру 1 окисляют 100 г кумола воздухом при расходе его 0,1 л/мин вприсутствии нафтената кальция(4 10...

Этиленацетали алкилили алкенилзамещенных 2, 2-диалкил-4 пентеналей в качестве душистого вещества

Загрузка...

Номер патента: 721398

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гущина, Войткевич, Кондакова

МПК: C07C 43/30

Метки: алкилили, алкенилзамещенных, вещества, этиленацетали, пентеналей, душистого, качестве, 2-диалкил-4

...с 14 =0,9298, ,78, вычислено 53, тр (см "): 1042, 11360 (СН в цикл 7 (СН в цикле); 29 г 3032, 3052 ( )С= ктр: 4,40 Я (О-СНСН -СН -О) г 0,83 0 СН СН-О), 0,8: С 71,737 Нмеет интенсивныей зелени,с )1,57,На Н 10, 59; Выч 10,86, запах трав Формула изобретения или алкенил4-пентеналей Этиленацетали алэамегггенных 2,2-диалобкгей формулы г1 Н 7 Гз П р и м е р 1, Получение этиленацеталя 2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя (этиленацеталя эженаля).Смесь 52 вес.ч. (0,25 моль)2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя(эженаля), 23,25 вес.ч, (0,375 моль)этиленгликоля, 0,1 вес,ч, п-толуолсульфокислоты и 100 вес.ч. толуолакипятят 2 ч при перемешивании в колбе, снабженной обратным холодильникомс водоотделителем, отделяя околоб вес,ч, водг. Полученную реакционную...

-( -пирролидон-2-ил)-бензолсульфокислота или ее алкилили ариламмониевые соли, обладающие афицидными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 750989

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Лим, Тамбовцева, Кукаленко, Фролов, Седых

МПК: C07D 207/26

Метки: афицидными, алкилили, пирролидон-2-ил)-бензолсульфокислота, ариламмониевые, соли, свойствами, обладающие

...соед тверждено ИК- и ПМР-спектра спектрах алкил- и ариламмон лей имеется полоса поглощен ласти 1680 см(С=О), В П протоны бензольного кольца типа АВ, характерный для и а протоны с 4., ), и 3 -метил групп лактамного цикла выхо отдельными мультиплетами,5,43 инений подми. В ИК- иевых соия в об- МР-спектрахдают спектр -замещения, еновых дят тремя 45 где Х - облад Составитель М. Сергееваедактор Н. Потапова Техредм, Рейвес Корректор О. Билак Заказ 6743/63 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 упаривают в вакууме водоструйногонасоса. Получают 14,1 г (99) и-(й-пирролидон-ил)-бензолсульфокислоты в...

Способ получения -алкилили -арил -трет алкилфосфонотиоатов

Загрузка...

Номер патента: 1297732

Опубликовано: 15.03.1987

Автор: Мохамед

МПК: C07F 9/40, C07F 9/42

Метки: алкилили, алкилфосфонотиоатов, арил, трет

...ацетоне или этаноле, Основной раствор затем3 1297732 4разбавляют водным раствором Твин 20Основной 13-ный раствор испытуемодо желательной концентрации (т,е100, го соединения приготовляется в ацето 10; 1, О, 1; 0,005 м.д.)е 2 мл этого не, затеи разбавляется до желательраствора пипеткой вносят в чашку Пет- ной концентрации водным раствором,ри диаметром 9 см, содержащую два 5 содержащим 500 м.д. Твина 20.Листьяслоя фнльтровальной бумаги. Личинки фасоли Ьхша (Ьдша Ъеап) погружают в,второй стадии развития вводятся в раствор и переносят в чашки Петричашку, которая затем закрывается. По (100 15 мм), содержащие два слоя увистечении двух дней (48 ч) выдержи- лажненной 2 мл воды фильтровальнойвания, подсчитывают число погибших и 10 бумаги. Каадая...

6-(4 -алкилили 4 -алкоксифенил)-3-цианопиридины, обладающие жидкокристаллическими свойствами

Загрузка...

Номер патента: 666797

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Павлюченко, Титов, Ковшев, Смирнова

МПК: C07D 213/84

Метки: обладающие, жидкокристаллическими, алкоксифенил)-3-цианопиридины, алкилили, свойствами

...в автоклаве в 10 мл свежеперегнанного диметилформамида вприсутствии 0,7 мл триэтиламина и0,2 г 207. Рд/С при давлении водорода 5 атм. После поглощения 105 млводорода ( 5 мин.), фильтровали,разбавили Фильтрат водой и экстрагировали бензолом, Бензольный экстракт промыли водой, сушили над безводным сульфатом натрия, пропустиличерез колонку из окиси алюминияТТ-ой степени активности (элюент бензол). Бензол отогнали, остаток перекристаллизовывали из гексана. Выделено 0,5 г 6-(4-гексилоксифенил) --З-цианопиридина, выход 65 Х,Т =622 Ти - 987Найдено, 7: С 76,95, 77,28;Н 6,66, 6,99; Г 1 9,78; 9,72.Вычислено, 7; С 77,11; Н 7,19,Г 1 9,99.Аналогично получены другие соеди.нения общей формулы Т, указанные втаблице (приведены значения...

Способ предотвращения окрашивания алкилили винилпиридинов

Загрузка...

Номер патента: 1467057

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Коршунов, Ферштут, Ивановский

МПК: C07D 213/06

Метки: винилпиридинов, окрашивания, предотвращения, алкилили

...изготовленную иэ стали 12 Х 18 Н 10 Т, объемом 200 мл помещают 100 г 4 - метилпиридинг, после чего ампулу герметично эакрывают и через вентиль вводят в нее аммиак до давления 6,6 ат (что соответствует 0,5374ние при комнатной температуре. Через3 мес оптическая плотность увеличивается до 0,44,П р н м е р 7 (для сравнения),В 100 г свежеперегнанного 2-винил-.пирндина (оптическая плотность 0,05)вводят 0,01 г (0,013) метола, помещают его в стеклянную бутылку и ставятна хранение при +2 С, Через 1 месоптическая плотность становится равной 0,68.Результаты изменения оптическойплотности алкил- и виниллиридиновпри хранении в присутствии аммиакаприведены в таблице. 3146705 аммиака в расчете на загруженный 4- метилпиридин), Содержимое ампулы...