Инсектицидоакарицидонематоцидный состав

Номер патента: 786850

Авторы: Акио, Юнихи, Тойохико, Шинихи

Скачать ZIP архив.

Текст

(31) шо 52-88352/77 (33) ЯпонияОпубликовано 071230 Бюллетень Ио 45Дата опубликования описания 071280 Р 1)м3 А 01 й 29/00 //А 01 Н 57/г 0 Государственный коиитет СССР мо аелаи изобретений и открытий(72) Авторы изобретения ИностранцыЮнихи Зайто, Акко Кадаматсу, Тойохико Куме и; Щинихи Тсубой (Япония) ф 3 с.з Иностранная Фирма"Нихон Токушу Нойяку Зейцо К.К." Япония)(54) ИНСЕКТИЦИДОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНЫЙ СОСТАВ Х Т И-О-бН- т"-т ( й) где Х и У имеют указанное значение,М - водород или щелочной металл, или б) тиофосфорилгалогенида общей Формулы20 1 ОР- НХ, (В) Изобретение относится к областисельского хозяйства, в частности ксредствам для уничтожения вредителей.Известны инсектициды - производные тио- и дитиофосфорных кислот Ц.5Однако при опрыскивании их водными эмудьсиями наступает некотороеугнетейие роста пшеницы.Известен инсектицидный состав,содержащий производные фосфорной кислоты и наполнитель 21,Цель изобретения - усиление егоактивности.Цель достигается тем, что он вкачестве производных ФосФорной кислоты содержит соединение формулы,1-0-0 н.-б-х фвфхгде Р - С - С -алкил9Р - С -С -алкил или С - С -алФкоксил;Х - водород, галогеналкил с чис лом атомов углерода 1-8 илиС -С -алкокснлЪ)У - галоген;причем содержание действующего началав средстве составляет 0,1-95,0 вес30 Соединения .формулы (1) получаютвзаимодействиема) тиофосфорилгалогенида общейформулы ОВ,О, иГ-на 1,Эгде Р и Йя имеют указанное значение,1На е - галоген,со спиртом или алкоголятом общейформулы где Р, Х, У и На с имеют указанноезначение, со спиртом или алкоголятом общей формулым-я, , (И И) где В и М имеют указанное значение, илив) фосфита общей формулыХ У.Р-о-Сн-С-т, (6)НОУ1 где В, Х и У имеют указанное значение, с сульфенилгалогенидом общей формулый - На 8 (ч ) где Й и На% имеют указанное значегние.В качестве тиофосфорилгалогенида общей формулыможно назвать, например, 0-метил-н-пропилфосфорхлоридтиоат, 0-этил-н-пропилфосфорхлоридтиоат, 0,5-ди-н-пропилфосФорхлоридтиоат, 0-этил-н-бутилфосфорхлоридтиоат, 0-этил-изобутилфосфорхлоридтиоат, 0-этил-втор-бутилфосфорхлоридтиоат, 0-этил-метоксиэтилфосфорхлоридтиоат, 0-этил- -этоксиэтилфосфорхлоридтиоат, Р-этил- -5-н-пропоксифосфорхлоридтиоат, 0-этил-изопропоксиэтилфосфорхло ридтиоат, 0-этил-н-бутоксиэтилфосфорхлоридтиоат и соответствующие бромиды.В качестве спирта или алкоголята общей формулыможно назвать, например, 2,2,2-трифторэтанол, 2,2,2- -трихлорэтанол, 1,1,1,3,3,3-гексафтор-пропанол, .1,1,1,3,3,3-гексахлор-пропанол и 2-этокси,2,2- трифторэтанол, а также натриевые или калиевые соли этих спиртов.Если в качестве исходных соединений применять 0-метил-н-пропилфосфорхлоридтиоат и 2,2,2-трифторэтанол, то реакция по варианту а) протекает следующим образом:ЩО иОгР- И + КО -СН 2 СГ -СН 5 СН 2 СН 2 ЗСно ог 2- О. -СНг-СЕ + Н С 1СНСН 2 СН 2В качестве тиофосфорилгалогенида общей формулы (У) можно назвать, например, 0-2,2,2-трифторэтил-нпрОпилфосфорхлоридтиоат, 0-2,2,2- трихлорэтил-н-пропилфосфорхлоридтиоат, 0-1,1,1,3,3,3-гексафтор- -пропИл-н-пропилфосфорхлоридтиоат, 0-1,1,1,3,3,3-гексахлор-пропил- -н-пропилфосфорхлоридтиоат, 0-2,2,2- -трифторэтил-н-бутилфосфорхлоридтиоат, 0-2,2,2-трихлорэтил-н-бутил фосфорхлоридтиоат, 0-1,1,1,3,3,3- -гексафтор-пропил-н-бутилфосфорхлоридтиоат, 0-2,2,2-трифторэтил- -изобутилфосфорхлоридтиоат, 0 5 0 15 20 25 С 1-1,1,1,3,3,3-гексафтор-пропил- -втор-бутилфосфорхлоридтиоат, 0- -2,2,2-трифторэтил-втор-бутилфосфор. хлоридтиоат, 0-2,2,2-трифторэтил- -2-метоксиэтилфосфорхлоридтиоат, 0-2,2,2-трифторэтил-2-этоксиэтилфосфорхлоридтиоат, 0-2,2,2-трихлорэтил-2-этоксиэтилфосфорхлоридтиоат, 0-1,1,1,3,3,3-гексафтор-пропил- -2-этоксиэтилфосфорхлоридтиоат, 0- 2,2,2-трифторэтил-(2-н-пропоксиэтил)-фосфорхлоридтиоат, 0-2,2,2- -трифторэтил-2-изопропоксиэтилфосфорхлоридтиоат, 0-2,2,2-трихлорэтил- -5-2-изопропоксиэтилфосфорхлоридтиоат, 0-2,2,2-трифторэтил-(2-н-бутоксиэтил)-фосфорхлоридтиоат и соответствующие бромиды.В качестве спирта или алкоголя общей формулы (Ч) можно назвать, например, метаноЛ, этанол и н-пропанол и натриевые или калиевые соли этих спиртов.Если в качестве исходных соединений применять 0-2,2,2-трифторэтил- -5-н-бутилфосфорхлоридтиоат и этанол, то реакция по варианту б) протекает следующим образом: В качестве Фосфита общей формулы (Ч 1) можно назвать, например, О-метил-, -0-2,2,2-трифторэтилфосфит,О-метил- -0-2,2,2-трихлорэтилфосфит,О-этил-О- -1,1,1,3,3,3-гексафтор-пропилфосфит, О-этил-1,1,1,3,3,3-гексахлор- -2-пропилфосфит, 0-этил-1-этокси- -2,2,2-трифторэтилфосфит, 0-н-пропил- -0-2,2,2-трифторэтилфосфит, 0-этил- -0-2,2,2-трифторэтилфосфит и 0-этил- -0-2,2,2-трихлорэтилфосфит.В качестве сульфенилгалогенида общей формулы (Ч) можно назвать, например, 1-пропансульфенилхлорид, 1-бутансульфенилхлорид, изобутансульФенилхлорид, 2-бутансульфенилхлорид, метоксиэтансульфенилхлорид, этоксиэтансульфенилхлорид, н-пропоксиэтансульфенилхлорид, изопропоксиэтансульфенилхлорид и н-бутоксиэтансульфенилхлорид и соответствующие бромиды.Сульфенилхлорид или сульфенилбромид можно получать взаимодействием соответствующего дисульфида с хлором, бромом, сульфурилхлоридом или сульфурилбромидом.Если в качестве исходных соединений применять О-этил-2,2,2-трихлорэтилфосфит и 1-бутансульфенилхлорид, 786850то реакция по варианту в) протекаетследующим образом:С Н 50,Р-ОН+ 6 нбн 26 Н 2 Сн 2861 - фСС 1 СН О 5,Г-СН Сй +НС 1СН СН 2 СН 2 СН 2Реакции а)-в) можно проводить в присутствии связывающего кислоту агента, н качестве которого можно назвать, .например, гидроокись, карбонат, бикарбонат и алкоголят щелочного металла, а также третичные амины, например триэтиламин, диэтиланилин или пиридин.. Согласно вариантам а) и б) целе вой продукт можно получать с хорошим выходом и с высокой чистотой и без применения связынающего кислоту агента при условии, что тиофосфорилгалогенид общей Формулы (11) или (1 Ч) 25 подвергать взаимодействию с алкоголятом щелочного металла общей Формулы (111) или (Ч).Реакции а)-в) предпочтительнопроводят в среде растворителя или разбавителя. Примерами таких раство-. рителей или разбавителей являются вода и инертные органические раствори тели, как например, алифатические, алициклические и ароматические углеводороды (которые могут быть хлорированы), например гексан, циклогексан, простой петролейный эфир, лигроин, бензол, толуол, ксилол, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый этилен, трихлор этилен и хлорбензол; простые эфиры, например диэтиловый эфир, метилэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутилоный эфир, диоксан и тетрагидрофуран; кетоны,как например ацетон, метилэтилкетон, метилизопропилкетон и метилизобутилкетон; нитрилы, как например ацетонитрил, пропионитрил и акрилнитрил; спирты, как например метанол, этанол, изопропанол, 36 трет-бутанол и этиленгликоль 1 сложные эфиры, как например этилацетат;амиды кислоты, как например диметилформамид и диметилацетамид; сульфоны и сульфоксиды, как например диметилсульфоксид и диметилсульфон; органические.основания, как например пиридин.Температура реакций а)-в) может колебаться в широких пределах. Обычо.но работают при температуре от -20 СбО до точки кипения реакционной смеси, предпочтительно при температуре от 0 до 100 С. Реакции можно проводить при атмосферном, повышенном или пониженном давлении. б 5 Предлагаемые действующие начала переводят в обычные препараты, такие, как например, растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты, пены, гранулы, аэрозоли и микрокапсулы. Их при готовляют известным образом, например, путем смешения действующего начала разбавителями, т.е, жидкими, твердыми или сжиженными газообразными разбавителями или наполнителями, в случае необходимости с использованием поверхностно-активных веществ, т.е, змульгаторов и/или диспергаторов и/или пенообразователей. В случае использования воды в качестне разбавителя в качестве вспомогательных можно применять, например, органические растворители.В качестве жидких разбавителей или наполнителей, в особенности растворителей, используют н основном такие ароматические углеводороды, как ксилол, толуол, бензол или алкилнафталины, хлорированные ароматические или алифатические углеводороды, такие как хЛорбензолы, хлористые этилены и хлористый метилен, алифатические угленодороды, такие как. циклогексан или парафины, например нефтяные Фракции, спирты, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутнлкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, такие как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду.Под сжиженными газообразными разбавителями или наполнителями понимаются такие жидкости, которые при нормальной температуре и при нормальном давлении являются газообразными, например рабочие газы, такие как дихлордифторметан или трихлорфторметан.В качестве твердых наполнителей предпочтительно используют измельченные природные минералы, как каолины, глинозем, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или .диатомовую землю, и измельченные синтетические минералы, такие как высокодисперсную кремниевую кислоту, окись алюминия и силикаты.В качестве эмульгаторов и пенообразователей можно назвать неионогенные и анионные змульгаторы, как сложные эфиры полиоксиэтиленовой жирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтиленового спирта жирного ряда, например простые алкиларилполигликолевые эфиры, алкилсульфонаты, арил- сульфонаты, алкилсульфаты, а также белковые гидролизаты, а в качестве предпочтительных диспергаторов можно назвать, например, лигнин, отработанный сульфитный щелок и метил- целлюлозу.Препараты могут также содержать связующие, как например карбоксиметилцеллюлозу, и естественные и синтетические полимеры в виде порошка,гранул или латексы, как например поливиниловый спирт и поливинилацетат.Препараты могут также содержатьнеорганические или органические краси.тели, а также микропитательные вещества, как например соли железа,марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.Концентрация действующего началав готовых к применению препаратах мо,жет колебаться в широких пределах,предпочтительно 0,005-10 вес.Ъ.Состав согласно измерению применяют в количестве 0,03-10 кг/га.П р и м е р 1. Путем измельчения 15и смешения 15 вес,ч. действующего начала, 80 .вес.ч. смеси (1:5) кизельгура с каолином и 5 вес.ч. простогополиоксиэтиленалкилфенилового эфираприготовляют смачиваемый порошок, который можно разбавлять водой до желаемой концентрации перед нанесениемна насекомые, клещи, нематоды и/илиих биотоп.П р и м е р 2. Путем измельченияи смешения (вес.ч.) 30 действующегоначала, 30 ксилола, 30 метилнафталина и 10 простого полиоксиэтиленалкилфенилового эфира приготовляютэмульгируемый концентрат, которыйможно разбавлять водой до желаемой З 0концентрации перед нанесением на насекомые, клещи, нематоды и/или ихбиотоп,П р и м е р 3. Путем тонкого измельчения и смешения 0,1 вес.ч. дейст-З 5вующего начала и 99,9 вес.ч. смеси(1:3) талька с глиной приготовляютраспыляемый препарат, который распылением наносят на насекомые, клещи, нематоды и/или их биотоп. 40П р и м е р 4. Путем тонкого измельчения и смешения 1,5 вес.ч. действующего начала, 0,5 вес.ч. изопропилгидрофосфата и 98 вес.ч, смеси(1:3) талька с глиной приготовляютраспыляемый препарат, который распылением наносят на насекомые, клещинематоды и/или их биотоп.П ри м е р 5. 10 вес,ч, действующего начала смешивают с 10 вес.ч.бентонита, 78 вес.ч. смеси (1:3) таль ка с глиной и 2 вес.ч. лигнинсульфоната. К смеси добавляют 25 вес.ч,воды, тщательно перемешивают и затеМ пропускают через экструзионный гранулятор для получения гранул размером 350-700 мкм, которыесушат при 40-50 оС, Получаемые таким,образом гранулы наносят на насекомые, клещи, нематоды и/или их биотоп,П р и м е р 6. 95 вес.ч. порошковой глины размером 0,2-2 мм подаютв ротационный смеситель. После включения смесителя на частицы напрыскивают 5 вес.ч. раствора действующегоначала в органическом растворителе. Получаемые при этом гранулы сушат при 40-50 ОС и наносят на насекомые, клещи, нематоды и/или их биотоп,П р и м е р 7. 0,1 вес.ч, действующего начала интенсивно перемешивают с 20 вес.ч. высококипящего ароматического соединения и 79,9 вес.ч. керосина. При этом получают масляный препарат, который наносят на насекомые, клещи, нематоды и/или их биотоп.П р и м е р 8. 95 вес.ч . действующего начала смешивают с 1 вес.ч. окиси полиэтилена и 4 вес.ч. ароматической нефтяной фракции и получаемый препарат наносят на насекомые, клещи, нематоды и/или их биотоп ультрамалообъемным способом.Испытания по примерам .1-8 показали, что степень умерщвления при концентрации действующего начала (млн-) 1000, 300, 100 и 10 равна 100.П р и м е р 9 (контроль).Испытывали соединенияС 2 НВО 0 с 12 5 ВО-СН- СС 12 5".ЪР-Ся-ИС 2 Н 5 С 2 НОна личинках 5 родорсега Осцга, Са РЕо ьоЬгцсйць СЬпепьь, МерЬойеййх с 1 псс 1 серз ц ьса допеьса, Те гапусЬць йеРагць, РапопусЬц 5 ьррАсагць ьрр,ВРасеРРадегщап 1 са Сцсех йг аепогЬупсЬць Ие 1 оОодупепсодп1 д эсг1 а .Испытания показали, что данные соединения не вызывают гибель или вызывали гибель, но при концентрации 1000 млн " .Опытные данные по испытанию соединенийпоказали, что состав согласно изобретению действует как акарицид, нематоцид, инсектицид.Формула изобретенияИнсектицидоакарицидонематоцидный состав, содержащий производные ФосФорной кислоты и наполнитель о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью усиления его активности, он в качестве производных фосфорной кислоты содержит соединение формулыВ,О1 иР- О- СН- С-Т (1)2где В - С -С -алкилй - С.-С-алкнл или С -С -алкоксил;1 ЯМ - водород, галогеналкил счислом атомов углерода 1-8или С-С 8-алкоксил;галоген,Заказ 8870/63 Тираж 723 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул, Проектная, 4 причем содержание действующего начала в средстве составляет 0,1 95,0 вес.Ъ.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Мельников Н. Н. и Баскаков Ю.А. Химия гербицидов и. регуляторов роста растений. М., Государственное научноисследовательское издательство химической литературы, 1962, с.541-542.2. Патент ГДР Р 107581,кл. 45 6 9/36, 1974 (прототип).

Смотреть

Заявка

2640056, 24.07.1978

Заявитель Нихон Токушу Нойяку Зейцо К. К. Япония) Иностранцы Кадаматсу, Тойохико Куме ji й инихи Тсубой; Яг J

ЮНИХИ ЗАЙТО, АКИО КАДАМАТСУ, ТОЙОХИКО КУМЕ, ШИНИХИ ТСУБОЙ

МПК / Метки

МПК: A01N 29/00

Метки: состав, инсектицидоакарицидонематоцидный

Опубликовано: 07.12.1980

Код ссылки

<a href="http://patents.su/5-786850-insekticidoakaricidonematocidnyjj-sostav.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Инсектицидоакарицидонематоцидный состав</a>

Похожие патенты