Способ получения гидрированного олигоизобутилена

Скачать ZIP архив.

Текст

(9) (1 ДНИ Н ВТОРСН ЕТЕЛЬСТ изо(56) 1. А по заявке кл. С 082. Пат кл. 260-6 тип). тво СССР вторское свидетель д 2888899/23-05 Г 110/10, 1980,ент США й 3100808,83.9, опублик, 196(протоГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЦТИЙ(71) Институт химии Башкирскогофилиала АН СССР, Ордена. Ленина институт элементоорганических соединений АН СССР и Куйбышевский филиалВсесоюзного научно-исследовательского института нефтепереработки(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРИРОВАННОГО ОЛИГОИЗОБУТИЛЕНА путем взаимодействия олигоизобутилена с гидрирующим агентом в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения технологии, в качестве катализатора используют соединения общей формулыНХ 2 АС иКСБ Нгде НХ=НС 1, 10; В=-СН,-С Н,и =3-.6Рв качестве гидрирующего агента1 пропилбензол общей формулыСН, к СН(СНр)2 щ,где к =-СН ,-Н;Д Фа =1-:3при мольном соотношении олигоизобутилен: изопропилбензол:катализатор,от 1:1:0,045 до 1:18:0,06, соответственно, и процесс проводят при -7825 С.3 1024452лена с молекулярной массой 900 процент связи С-С 0,5). Степень гидрирования продуктз 80 г.П р и м е р 2. В стеклянный реактор, снабженный мешалкой, капель 5ной воронкой и термометром при-30 С и атмосФерном давлении загружают 0,45 г п-цимола, О, г катализатора состава :НС 1 2 А 1 С 1 3 СНСНи медленно при перемешивании добавляют из капельной воронки 10 мл303-.го раствора олигоизобутилена вгексане молекулярная масса 800,процент связи С=С 2,97. Мольное соотношение олигоизобутилен: и-цимол:5катализатор 1:1:0,045.Время реакции 1 ч.После переосаждения продукта ацетоном получают 2 г олигоиэобутиленас молекулярной массой 900, процентом20связи С=С 1,3 и степенью гидрирования 606.П р и м е р 3. СпосОб осуществляют аналогично примеру 2, Отличиесостоит в том, что в качестве катали.25затора используют комплекс составаН 202 А 1 С 1. 6 СНЗСН и мольное соотношение олефин: и-цимол:катализатор1:2,5:0,045(молекулярная масса исходного олигомера 800, процент связи С=С 2,97). Получают 2, г продукта(молекулярная масса 900 процент связи С=С 1,34, степень гидрирования полученного олигоизобутилена501) .П р и м е р 4, Способ осуществляют 35аналогично примеру 2, Отличие состоитв том, что в качестве катализатора используют комплекс состава: НС 1 2 А 1 С 1 хх 3 СНС 4 Н, в качестве растворителяи-цимол и мольное соотношение олефин: 40и-цимол: катализатор 1:16:0,045, Получают 2 г продукта (молекулярнаямасса 900, процент связи С=С 0,8)со степенью гидрирования 703,П р и м е р 5, Способ осуществляют 45 аналогично примеру 2Отличие состоит в том, что температура гидрирования0составляет 0 С и мольное соотношение олефин: и-цимол:катализатор 1:18: 0,045, и-цимол является растворителем и гидрирующим агентом. Получено 1,9 г продукта (процент связи С=С 0,7 степень гидрирования 775),П р и м е р 6. Гпособ осуществляют аналогично примеру 2. Отличие со стоит в том, что в качестве гидрирующего агента и растворителя используют кумол СНСН(СН), темпеьратура -65 ОС и мольное соотношениеолефин:кумол:катализатор 1:15:0,045,Получают 1,2 г продукта (молеку"лярная масса 900 процент связи С=С 1,3). Степень гидрирования олигоизобутилена 554,П р и м е р 7. Способ осуществляют аналогично примеру 2, Отличиесостоит в том, что в качестве гидрирующего агента используют трииэопропилбензол С Нэ СН (СН)1,и мольное соотношение олефин: трииэопропилбензол:катализатор 1:5:0045. Получают 1,3 г продукта(молекулярнаямасса 900, процент связи С=С 1,3)со степенью гидрирования 561.П р и м е р 8, Способ осуществляют аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что температура гидрирования 25 С, Получают 1,3 г продукта (молекулярная масса 900, процент связи С=С 0,93) со степеньюгидрирования 704.П р и м е р 9. Способ осуществляют аналогично примеру 7, Отличие состоит в том что температура гидрирования -78 С и мольное соотношениеолигоиэобутилен:триизопропилбенэол:катализатор 1:1:0,045. Получают 1,2 гпродукта (молекулярная масса 900,процент связи С=С 0,7) со степеньюгидрирования 77 РП р и м е р 10. Способ осуществляют аналогично примеру 2, Отличие состоит в том, что в качестве олигоизобутилена взят диизобутилен (15 г)молекулярная масса 110, процент связи С=С 21), температура гидрирования 25 С и мольное соотношение олиго.иэобутилен: и-цимол:катализатор1:2:0,6. Получают 0,6 г изооктанасо степенью гидрирования 003.Контрольный при м е р 11. В стеклянный реактор, снабженный мешалкой и термометромОпри -30 С загружают 3,3 г сжиженного иэобутилена в растворе гептана 1,О мл)и постепенно добавляют 0,06 г (1,8/ к изобутилену) жидкого катализатора состава: НС 1 х х 2 А 1 С 1 3 СНСН. Время реакции 20 мин. Конверсия изобутилена 70 ь. После окончания полимеризации к реакционной массе приливают 5 мл ("3 г) и-цимола СНС 6 Н,СН(СН)2 и смесь выдерживают в течение 1 ч при атмосферном давлении. Иольное соотношение олигоиэобутилен: и-цимол:катализатор 1:14:0,04, После переосаж1021 Й 52 дения продукта ацетоном получено 1,8 г олигоизобутилена с молекулярной массой 800 и степенью гидрирования 15 ь.К о н т р о л ь н ы Й и р и - 5 м е р 12. Способ осуществляется ана логично примеру 11, Отличие состоит, в том, что катализатор используется е количестве 1,5 г и мольное соотно" шение олигоиэобутилен: и-цимол:ка тализатор 1:1:0,7. В качестве растворителя используют гексан. После переосаждения ацетоном получено0,5 г олигоизобутилена с молекулярНой массой 900 и степенью гидриро вания 70. Низкий выход полимерного продукта связан с протеканием катаСпособ Показатели Известный Окисляемостьпри Т 25 ОС 1,2 10 0,3-2,8 Основа ПАВ, масла специального назначения, основа морозостойких смазочных материалов Иэооктан, оэоностойкие конденсаторные масла(300-8100) мических и эксплуатационных характеристик гидрированных полимеровизобутилена, полученных кислотно-катализируемой реакцией олигоизобути 45лена с изопропилбензолами (обраэць 1 1и 2), полиизобутиленароматическихсоединений (образцы 3 и ч) и промышленного конденсаторного октола (образец 5, известный),50Таблица 2 т т т т Испытанные образцы Показатели 600 500 700 3,1 Количество двойных связейпсмоль/моль полиизобутилена Константы скорости реОакции с озоном при 25 С,л/мольс Ассортимент продуктов молекулярные массы )Как видно из таблицы, полиизобутиленароматические соединения менее стойки к действию озона. При более жестких условиях (Т=100 С Со-катализатор) они окисляют до кислот в то время, как гидрированные олигоиэобутилены остаются беэ изменений.В табл.2 представлены сравнительные результаты некоторых физико-хиМолекулярная массаИодное число, г/100 г литической деполимеризации олигоизобутилена.Как видно иэ контрольных примеров,проведение ионного гидрирования олигоиэобутилена с меньшим количествомкатализатора, выходящим эа пределыграничных значений, приводит к резкому снижению выхода продуктов гидрирования, при использовании катализатора в больших количествах наблюдается каталитическая деполимериэация изобутилена, что также приводитк снижению выхода продуктов гидрирования,В табл,1 приведены данные сравнительных свойств полииэобутиленароматических и гидрированных продуктов.Т д б л и ц д 11024452 Продолжение табл, 2 Испытанные образцы Показатели 4 ( 5 Кинематическая вязкостьпри 100 С, мысо 28 615 80 100 1033 170 Температура вспышки, Са 106 150 165 123 Срок службы конденсаторовмарки БГТ при постоянномнапряжении 80 кВ/мм и100 С, ч 440 260 120 Составитель Г.ОвчинниковаРедактор 0.10 рковецкая Техред Т.Фанта Корректор О, Билак еЗаказ 4330/22 Тираж 494 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Й Ь Е ФФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Для гидрированных полимеров изобутилена значения температуры вспышки выше соответствующего показателя для полиизобутиленароматицеских соединений. В отличие от высоковязких полиизобутиленароматических соединений гидрированные продукты имеют кинематическую вязкость на уровне конденсаторного октола. Другим важным достоинством гидрированных полимеров изобутилена является то, что при использовании их в качестве диэлектрической жидкости в конденсаторах срок службы последних в 1,7- 3,6 раза выше, цем у конденсаторов, заполненных полиизобутиленароматическими соединениями или конденсаторным октолом, Таким образом, гидрированные полимеры иэобутилена понекоторым Физико-химическим и эксплуатационным свойствам превосходятполиизобутиленароматицеские соединения и конденсаторный октол и представляют интерес для использованияв качестве диэлектрических масел.Предлагаемый способ значительноупрощает технологию получения гидрированных олигоизобутиленов: используемые катализаторы не требуютсложной предварительной подготовки,используемые гидрирующие агенты нетребуют использования давления ивысокой температуры. Процесс можнопроводить при комнатной температуре,либо при температуре синтеза исходных полиизобутиленов,

Смотреть

Заявка

3286864, 06.05.1981

ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР, ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР, КУЙБЫШЕВСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА НЕФТЕПЕРЕРАБОТКИ

ЯСМАН ЮРИЙ БОРИСОВИЧ, САНГАЛОВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МИНСКЕР КАРЛ САМОЙЛОВИЧ, ПАРНЕС ЗИНАИДА НАУМОВНА, КАЗАНСКИЙ ВАСИЛИЙ ЛЕОНИДОВИЧ, ПРОКОФЬЕВ КОНСТАНТИН ВАСИЛЬЕВИЧ, ХУДАЙБЕРДИНА ЗИФА ИШТУГАНОВНА

МПК / Метки

МПК: C08F 110/10

Метки: гидрированного, олигоизобутилена

Опубликовано: 23.06.1983

Код ссылки

<a href="http://patents.su/5-1024452-sposob-polucheniya-gidrirovannogo-oligoizobutilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрированного олигоизобутилена</a>

Похожие патенты