Способ разделения хлористого бария и хлористого радия

Номер патента: 5046

Автор: Башилов

Скачать ZIP файл.

Текст

Смотреть

Ф)яа класс 12 т, а,15 ао 3 Чо 504 б АТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕН САНИЕ азделения хлористого бария и хлористого радия. спо гпу 22 ноября 1924 г4) К патен Башилова, заявлень (заяв. свид.27 928 года. Действие патенапреля 1928 гола,ублььковано 30 апреяется на 15 лет от даче патента распростРазделение бария и радия в их хлоридах ведется с помощью дробной кристаллизации, сущность которой заключается в том, что если упариванием довести концентрацию раствора радиеносного хлористого бария до выделения при охлаждении части хлористого бария в твердую фазу, то полученные кристаллы будут богаче радием, нежели исходный раствор. Число, показывающее, во сколько раз эти кристаллы богаче радием, чем исходный материал, носит название коэффициента обогащения,В. Г. Хлопин предложил вести осаждения хлористого бария помощью соляной кислоты, прибавляемой в раствор хлоридов бария, и показал, что при таком приеме обогащение выделяющихся в твердую фазу кристаллов ВаС 12 радием происходит в той же степени, что и при упаривании. Такой способ кристаллизацииобладает рядом преимуществ передспособом Кюри-Дебьерна (см. Радиоактивность" Кюри), основаннымна упаривании, но, как показала1заводская практика, также и рядомнедостатков. К последним относятсязатраты большого количества чистойсоляной кислоты, трудность работыв насыщенной парами НС атмосфере и проч,В предлагаемом способе разделения хлористого бария и хлористого радия применены для целейкристаллизации растворов хлориды,которые не образуют двойных иликомплексных соединений с хлоридомбария.Явтор нашел, что целый рядхлоридов выделяет из раствора хлористый барий; к таковым относятсяРеСв, Я 1 С 1 в, СаС,но не 2 пС 12 и неКС 1. Было найдено также, что ко, эффициент обогащения при этомне изменяется, и, следовательно, этирастворы хлоридов все могут бытьприменены для ведения дробнойкристаллизации,Наиболее дешевым и наиболеестойким хлоридом в данном случаеявляется СаС,.В связи с этим, автором былоизучено равновесие системы СаС,++ ВаС+ НО.Основываясь на полученных результатах изучения, процесс кристаллизации ведут так, чтобыосадить каждый разВаС, имею-щегося в растворе, путем прибавления переменных количеств хлористого кальция в крепком растворе. ,Предлагаемый способ дешев, так,как раствор СаС регенерируется, и,удобен, так как позволяет работатьс нейтральными растворами ив любой посуде.Для пояснения технического осу- ,ществления предлагаемого способа,на чертеже изображена схема применяемой аппаратуры, К общеупотребительному устройству, при-,меняемому при кристаллизации поизвестному уже методу упаривания,присоединены приборы для реге-;нерации, примененной для осаждения радиево-бариевой соли.На чертеже под номерами 1, 2,3, 4, 5, б и 7 обозначены котлы,в которых производится дробнаякристаллизация, 8 - сборник дляраствора хлористого кальция, 9 и10 трубы с кранами у каждого котла,по которым в систему подводитсяхлористый кальций из сборника 811 - контрольный котел системы,12 - упарительный котел, 13 - холодильникдля упаренного раствора,14 - вакуум-фильтр, 15 - сборник дляотфильтрованного раствора хлористого кальция из фильтра 14.По этой схеме операция ведетсятак: хлориды радия-бария, подлежащие кристаллизации, загружаются в твердом виде в котел 1,растворяются в холодной воде, ик полученному по возможности на-,сыщенному раствору добавляетсяраствор СаС,; количество его на-ходится расчетом и таково, чтобыпосле его прибавления в кристаллической форме выделилось из раствора , всего количества ВаС, бывшего в растворе. Тогда, если обозначить активность исходных хлоридов через 1, активность кристаллов будет около 2, а активность оставшегося раствора около ", Кристаллы отжимаются на фильтре и переносятся в котел 2, а раствор спускается в котел 5, Кристаллы в котле 2 вновь растворяются и вновь из них выделяется прибавлением СаС " хлорида по весу, Тогда активность этой фракции будет уже 2 М 2 = 4, а активность раствора - 1. Произведя такое же осаждение в котле 5, имеют активность кристаллов - 1, а активность раствора - ", Таким образом, из котла 2 имеют раствор с активностью 1, а из котла 5 - такие же кристаллы. Следовательно, их опять можно соединить в первом котле, но так как часть хлоридов ушла в другие котлы, то общее количество ВаС в первом котле будет меньше, чем при первой загрузке, Этот недостаток можно пополнить новым количеством хлорида, подлежащего кристаллизации, и вновь повторяют все операции.В итоге из котла 4 получают головные кристаллы высокой активности, а из котла 7 - раствор соответственно слабо активный. Он переводится в контрольный котел, где от него берется проба, активность которой проверяется. Если она оказывается не выше рассчитанной, то раствор переводится в котел 12, где упаривается до определенного градуса, при этом оставшийся от кристаллизации слабо активный хлорид выделяется в твердую фазу. Для полноты выделения хлорида горячий раствор сливается в котел 13, где остужа ется специальным холодильником и отфильтровывается на фильтре 14. Полученный хлорид может быть выпущен в качестве побочного продукта, а раствор хлористого кальция через промежуточный сборник 15 вновь возвращается в работу,По заводским опытам оказалось,что изложенным способом можноочень быстро и точно вести дробнуюкристаллизацию, при чем состависходного хлорида не влияет на ходпроцесса. Так, кристаллизация хлорида, содержавшего 25(О НоОб" СаС 115(, 1 ЧаС 1 и небольшоеколичество хлоридов железа и 1свинца и б 4",о ВаС 1, активностью,3 урановых единицы при выходеиз системы, давала хлорид с актив-ностью 40 - 45 урановых единиц, ахвостовой раствор - активностьюоколо 0,23 ур, единицы. Выходрадия равнялся 94 - 95,Предмет патента.1, Способ разделения хлористогобария и хлористого радия путем дробной кристаллизации из растворов, отличающийся тем, что дробную кристаллизацию осуществляют прибавлением к растворам, получаемым в последовательных фазах означенной кристаллизации, крепких растворов хлористого кальция или других хлористых солей, не дающих с бариевыми или радиевыми солями растворимых в данном растворе соединений.2. Прием регенерации раствора, которым производилось осаждение радиево-бариевой соли по и. отличающийся тем, что для выделения соли бария раствор, обедненный на радий прибавкою осадителя, напр., хлористого кальция, упаривают настолько, что при последующем охлаждении соль бария из него выкристаллизовывается.

Заявка

2784, 22.11.1924

Башилов И. Я

МПК / Метки

МПК: C01F 13/00, C01F 11/32, B01D 9/02

Метки: радия, бария, разделения, хлористого

Опубликовано: 30.04.1928

Код ссылки

<a href="http://patents.su/3-5046-sposob-razdeleniya-khloristogo-bariya-i-khloristogo-radiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения хлористого бария и хлористого радия</a>

Похожие патенты