Способ извлечения вольфрама из сточных вод

Номер патента: 1153498

Авторы: Чащина, Ивакин, Марзоева, Комарова

Скачать ZIP архив.

Текст

)4 1/62 фЦРъ 1 е; -.; ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ого Чащина, ва о СССР1974. ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Институт химии Урального центра АН СССР(54)(57) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВОЛЬФРАМА ЯЗ СТОЧНЫХ ВОД путем обработки химическим реагентом с последующим осаждением, о т л и ч а ю щ и й с я тем что, с целью увеличения степени извлечения, в качестве химического реа гента используют дитионит натрия при весовом соотношении вольфрама и дитионит-иона 1:0,5-1,5 и осаждение ве . дут от рН 1 до рН О.11Изобретение относится к способам очистки сточных вод, а именно к очистке сточных вод от вольйрама в гидрометаллургии цветных и редких металлов.Известен способ очистки сточных вод от вольфрама осаждением его карбинольным основанием красителя Основного йиолетового К взятого в количестве, равном количеству растворенной формы вольфрама, и осаждение ведут из раствора с рН О - 5.Недостатком известного способа является его трудоемкость, связанная с применением красителя, загрязнение сбросных вод красителем Основным йиолетовым "К", содержание которого не должно превышать 0,05 мг/л. Визуально содержание 0,05 мг/л красителя О.Ф.К. - это практически бесцветный раствор. По известному способу даже в оптимальной области осаждения вольфрама при рН=З получают окрашенные растворы.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения вольфрама из сточных вод путем обработкй химическим реагентом с последующим осаждением.Вольйрам и другие металлы выделяют в осадок соединениями двух- или трехвалентного железа в виде вольйрамата ванадия или ванадата железа (или молибдата железа) и хрома (П 1) в области рН 2-8, преимущественно при рН 2-4,5. При обработке сточных вод соединениями двух- или трехвалентного железа получают сложный по составу концентрат и воду, содержащую нейтральные соли. Переработка концентрата, содержащего вольйрам и другие металлы, сложна и трудоемка, а для выделения вольйрама практически нецелесообразна. Например, осаждение вольфрама из раствора, содержащего 1000 мг/л Ч, ведут 100 Ж-ным избытком трехвалентного железа, при этом остаточная концентрация вольфрама составляет 400 мг/л, что соответствует 603 осаждения.Недостатком способа является невысокая степень извлечения.Целью изобретения является увеличение степени извлечения.Поставленная цель достигается тем, что в способе извлечения вольфрама из сточных вод путем обработки хими/ческим реагентом с последующим осаж 53498 2 Способ осуществляют следующим образом. Берут сточную воду, имеющую температуру 40-50 С, вводят в неесоль дитионита натрия из расчета только на растворенный вольфрам в весовом отношении 0,5 - 1,5 8 О нал 1 г вольфрама, перемешивают и добавляют концентрированную соляную кислоту, понижая таким образом рН от 1 до О. Выпавший желто-зеленый осадок отфильтровывают, а йильтраты анализи" руют на остаточное содержание вольфрама йотоколориметрическим (роданидным) методом.Получаемые осадки, прокаленныеопри 650 С, анализировали спектральным и рентгенойазовым методами. Данные спектрального анализа: У - основной элемент, Са 17.,Ба 17, 81, А 1, Мя, Сп, Ре 0,01-0,0017 По результа-" там рентгенофазового анализа осадок представляет вольйрамовый ангидрид 5 20 25 с примесью вольфрамата кальция СТО. При малых содержаниях кальция в осадке его можно рассматривать как готовый продукт - вольйрамовый ангидрид еНеобходимыми параметрами проведения процесса осаждения вольфрама являются область рН от 1 до 0 и расход осадителя, соответствующий весовому соотношению У:8 О = 1:0,5-1,5. Обоснованиепараметров представлено в таблице. Зо 35 40 П р и м е р 1. В сточную воду,содержащую, г/л: растворенный вольФ рам 0,240, соляная кислота 6,57(рН 1), кальций 15,0, вводят соль дитионита натрия в количестве 1 г на1 г растворенного вольфрама (из расчета 0,5 г Я О на 1 г У), перемешивают и добавляют концентрированнуюсоляную кислоту до "рН О. При периодическом перемешивании растворы выдер 45 50 живают в течение 1 ч при комнатной температуре. Осадок выпадает желтозеленого цвета. При конечной кислотности раствора 47,09 г/л НС (рН 0,05) остаточная концентрация вольфрама со 55 ставляет 0,015 г/л и степень осаждения 93,8 Е.По данным спектрального анализа осадок, прокаленный при 650 С, преддением в качестве химического реагента используют дитионит натрия при весовом соотношении вольйрама и дитионит-иона 1:0,5 - 1,5 и осаждение ведут при рН от 1 до 0Исходная концен- рН трация вольфрама, наг/лчаль Пример статочна онцентра оне ция воль фрама, г ое,2 Составитель Павловаедактор П. Горькова Техррд Л.Сердюкова Корректор А. Ильи аказ 1167 Тираж 852 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д4 5 Производственно-полиграфич кое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 11534 ставляет вольфрамовый ангидрид (1 Ю )- с примесью кальция около 17П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при расходе соли дитионита натрия 2 г на 1 г вольф- й 5 рама (из расчета 1 г Я О на 1 г И), при этом остаточная концентрация вольфрама равна 0,014 г/л, что соответствует 94,2 Х извлечения вольфрама. По данным спектрального анализа оса док, прокаленный при 650 С, представляет вольфрамовый ангидрид с примесью кальция около 1 Х.П р и м е р 3. В сточную воду, содержащую, г/л: растворенный вольф рам 0,260, соляная кислота 17,52 (рН 0,65), кальций 15,0, вводят соль дитионита натрия в количестве 3 г на 1 г вольфрама (из расчета 1,5 г Б О на 1 г Ю), перемешивают и добавляют 20 концентрированную соляную кислоту.Процесс проводят аналогично примеру 1. При конечной кислотности 53,29 г/л НС 1 (рН О) остаточная концентрация вольфрама соответствует 0,011 г/л и 25 Ч 98 4степень извлечения вольфрама составляет 95,87. Осадок, прокаленный при 650 С, по данным спектрального анализа представляет вольфрамовый ангидрид с примесью кальция. около 1 Я.Способ, будучи простым технологически , позволяет получить высокую степень осаждения, при этом конечный продукт получают в форме практически чистого МОз, что дает возможность исключить дальнейшую трудоемкую переработку осадка и способствует практически полной утилизации теряемого со сточными водами вольфрама.Способ позволяет повысить извле- чение вольфрама с 603 при остаточной концентрации 400 мг/л до 93,8-95,83 при остаточной концентрации 11 15 мг/л, при этом извлеченный из сточных вод вольфрам полностью используется в получении вольфрамового ангидрида, тогда как в известном способе предполагается дальнейшее извлечение вольфрама из образующихся сложных осадков.1

Смотреть

Заявка

3602272, 09.06.1983

ИНСТИТУТ ХИМИИ УРАЛЬСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА АН СССР

КОМАРОВА Г. А, ЧАЩИНА Л. В, ИВАКИН А. А, МАРЗОЕВА Л. Т

МПК / Метки

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, сточных, вольфрама, извлечения

Опубликовано: 30.03.1987

Код ссылки

<a href="http://patents.su/3-1153498-sposob-izvlecheniya-volframa-iz-stochnykh-vod.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения вольфрама из сточных вод</a>

Похожие патенты