Скачать ZIP архив.

Текст

Подписная гругггга М 4 Заявитель тститут органической химии АН УССР, Институт химии полиме и мономеров АН УССРИЛТРИХЛОРМЕТИЛСУЛЬФОН ИЛЛКЕНОВ Арилтрихлорметилсульфонилалкены могу г служить, благодаря наличию в их молекулах нескольких реакционно способных групп, исходными веществами для синтезов различных органических соединений.Известен способ получения 1-арил-(или арилалкил)-2-арил-(или алкил)-сульфонилэтиленов конденсацией арил- и алкилсульфонилуксусных кислот с различными ароматическими альдегидами в ледяной уксусной кислоте.В описываемом способе для расширения сырьевой базы в реакцию конденсации с ароматическими альдегидами вводят трихлорметилалкилсульфопы. Процесс ведут в присутствии щелочного агента.Пример 1. 1-фен ил-три хлор м ет и л с у л ь ф о н и л э т и л е и. Смешиваю г 0,01 лголь бензальдегида с 0,01 гяо,гь метилтрихлорметилсульфона и 10 гял спирта и при 20 С прибавляют при размешиванпи раствор 0,4 г едкого натра в 1,5 лг,г воды. Через 10 мин к смеси приливают 50 1 гл воды и размешивают еще 15 лгин. Выпавший продукт отфильтровывают. Выход 82,5 огго, температура плавления 100 -101-С (из спирта),Найдено в о,: С 1 - 37,29; 37,40,СНгС 1.,0 Б.Вычислено в ого: С 1 - 37,36.П р и м е р 2. 1-и-и и т р о ф е н и л-т р их л о р м е т и л с у л ь ф о и и л э т и л е и.Смешивают 0,1 гго.гь п-нитробензальдегидас 0,01 1 го,гь метилхлорметилсульфона и 15 я,гдиоксана и при 20-С прибавляют при размешивании раствор 0,4 а едкого натра в 1,5 л,гводы. Через 5 лгсн к смеси приливают 50 л.гводы и размешивают еще 15 1 гин,Выход 82,5 ого, температура плавления178,5 - 179,5 (из бензола),Найдено в ого; С 1 - 31,77; 31,75,С НС 1 зХО. 8.Вычислено в г С 1 - 32,25.Пример 3. 1-и-мстоксифенил-трих л о р м е т и л с у л ь ф о н и л э т и л е и.Смешивают 0,1 1 го.гь анисового альдегидас 0,01 лголь метилтрихлорхгетилсульфона и5 1 гг спирта и при 30 С прибавляют при размешивании раствор 0,4 г едкого натра в 1,5 лглводы. Через 10 мин к смеси приливают 50 млводы и размешивают еще 15 мин.161733 Найдено в %: С - 34,20; 34,21.С Н,С 1 зО З.Вычислено в и/,: С 1 - 34,25. Предмет изобретен и я Составитель С. ЩепииовРедактор Л. М. Струве Техред А, А. Камышникова Корректор М. П. Ромашова Подп, к печ. 6/1 У - 64 г, Формат бум. 60 Х 90/ Объем 0,11 изд, л. Заказ 714/11 Тираж 550 Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр, Сапунова, 2 Выход 41,2%, температура плавления31,5 - 135 С (из СС 1), Найдено в о/о: С - 34,34; 34,45. С,Н,С 1;О Я. Вычислено в %: С - 33,73, Г 1 ример 4. 1-фенил-трихл о р мет н л с у л ь ф о н и л б у т а д и е н,3. Смешивают 0,01 оль коричного альдегидас 0,01 лоло метилтрихлорметилсульфопа н5 лл спирта и при 1 С прибавляют при размешивании раствор 0,4 г едкого патра в 1,5 ллводы, Через 10 усн к смеси приливают 50 /нлводы и размешивают еще 15 уин. Выход 74%, температура плавления 115,5 - 116,5 С (из СС 1 а). Способ получения гри/трихгорметилсульфонилалкенов конденсацией ароматических альдсгидов с алнфатическнз: Су;ьвонам В оргашгчсском растворителе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качсстве алифатическпх сульфонов используют трихлометилалкилсульфопы н процесс ведут в присутствии щелочного агента,

Смотреть

Заявка

842940

Институт органической химии УССР, Институт химии полимеров, мономеров УССР

Л. М. Ягупольский, А. Г. Пантелеймонов

МПК / Метки

МПК: C07C 315/00, C07C 317/10

Метки: 161733

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="http://patents.su/2-161733-161733.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">161733</a>

Похожие патенты