Способ получения очищенного и адсорбированного на гидроокись алюминия дифтерийного анатоксина

Номер патента: 100668

Авторы: Помянкевич, Нехотенова, Апанащенко

Скачать ZIP архив.

Текст

.1:Оцф 1 аде12 11 д 111114 ОПИСАНИЕ ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИД ЛЬСТВ аиА. Н. Пом Н, И, Апанащенко, Е, И, Нехотен ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГОНА ГИДРООКИСИ АЛЮМИНИЯ ДИФ 256/449909 в МинистерствоСР Заявлено 24 февраля 1954 г. за102/здравоохранения го ле К 1 й стеклянный сосуд соответствующе объема (с учетом вспенивания пос добавления соляной кислоты), анатоксину добавляют нормальнь раствор соляной кислоты.Добавление соляной кислоты к анатоксину производят медленно, при тщательном перемешивании. Подкисленный до рН=3,8 - 3,9 анатоксин разливают в стерильные бутыли, из которых при помощи сифона подают в сепаратор или на центрифугу для отделения осадка.Осадок растворяют в стерильном боратно-буферном растворе, взятом в количестве 1/10 первоначального объема анатоксина. Определяют его титр. Титр анатоксина доводят стерильной дистиллированной водой до 100 в 1 АЕ.К полученному концентрированному дифтерийному анатоксину с титром не выше 120 АЕ прибавляют 0,5 "4 активированного угля. Смесь тщательно перемешивают в течение 5 мин после чего отделяют на сепараторе или центрифуге уголь. Ту часть дифтерийного анатоксина, которая остается в сепараторе, переносят на Бюхнеровскую воронку и фильтруют под вакуумом. При отсут ствии сепаратора уголь отделяют на Бюхнеровской воронке с толстой фильтровальной бумагой. Способ осущ бразом. Подлежащиин наливают осаждению анатокв фарфоровый или Предметом изобретения является способ получения очищенного концентрированного дифтерийного анатоксина, адсорбированного на гидро. окиси алюминия.Предлагаемый способ позволяет получать дифтерийный анатоксин для целей профилактической иммунизации против дифтерита, содержащий 60 АЕ в 1 мл и на 97 - 99% очищенный от балластных азотистых веществ питательной среды.Способ этот заключается в том, что обычный анатоксин осаждают соляной кислотой при рН=3,8 - 3,9. Образующийся при этом осадок отделяют и растворяют в боратно-буферном растворе. Затем добавлением активированного угля освобождают раствор от пигментов и центрифугируют. После этого анатоксин адсорбируют на гидрат окиси алюминия, добавляемый в количестве 0,25/, от анатоксина, выпадающий осадок дважды декантируют и промывают физиологическим раствором. Далее добавляют 0,25% карболовой кислоты и получают готовый препарат с активностью не менее 60 АЕ в 1 лл,ествляется следующим АДСОРБИРОВАННОГИЙНОГО АНАТОКСИН. После обработки углем вновь определяют титр анатоксина, который доводят добавлением дистиллирован ной воды до 80 АЕ, Очищенный от пигмента анатоксин фильтруют через свечи или фильтр Зейтца или Сальникова. Перед фильтрацией добавля 1 от 0,5% поваренной соли. После фильтрации определяют титр полученного анатоксина, подсчитывают его выход в АЕ и проверяют стерильность и безвредность на кроликах.Проверенный на стерильность и безвредность анатоксин адсорбируют на гидроокиси алюминия. Для этого к анатоксину через сифон при непрерывном встряхивании добавляют суспензию гидрата окиси алюминия. в таком количестве, чтобы в готовом препарате было 0,25:- 0,005% гидро- окиси алюминия. Затем бутыль с адсорбированным анатоксином тщательно встряхивают в течение 3 - 5 мин. и оставляют при температуре 6 - 7 до следующего дня.Спустя 18 - 20 час, производят двухкратную промывку адсорбированного анатоксина стерильным физиологическим раствором. Для этого осторожно, при помощи сифона, декантируют прозрачную часть, После удаления жидкости к осадку добавляют через сифон стерильный физиологический раствор. Бутыль хорошо встряхивают и оставляют при температуре 6 - 7 до следующего дня, после чего жидкость сифонируют, к осадку вторично добавляют физиологический раствор до первоначального объема и оставляют на 24 часа при температуре 6 - 7, после чего снова декантируют. К отмытому осадку добавляют физиологический раствор с 0,25% карболовой кислоты до первоначального объема. Готовый препарат имеет активность не менее 60 АЕ. Предмет изобретения . 1. Способ получения очищенного и адсорбированного на гидроокиси алюминия дифтерийного анатоксина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что обычный анатоксин осаждают соляной кислотой при рН=3,8 - 3,9, образующийся осадок отделяют сепарированием или центрифугированием и растворяют в боратно-буферном растворе, взятом в количестве 1/10 от первоначального объема анатоксина, освобождают от пигментов добавлением активированного угля с последующим центрифугированием, после чего анатоксин адсорбируют на гидрат окиси алюминия, добавляемый в количестве 0,25, выпадающий осадок дважды промывают физиологическим раствором, затем добавляот 0,25 "4 карболовой кислоты.

Смотреть

Заявка

449909, 24.02.1954

Апанащенко Н. И, Нехотенова Е. И, Помянкевич А. Н

МПК / Метки

МПК: A61K 39/00

Метки: алюминия, гидроокись, анатоксина, адсорбированного, дифтерийного, очищенного

Опубликовано: 01.01.1955

Код ссылки

<a href="http://patents.su/2-100668-sposob-polucheniya-ochishhennogo-i-adsorbirovannogo-na-gidrookis-alyuminiya-difterijjnogo-anatoksina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения очищенного и адсорбированного на гидроокись алюминия дифтерийного анатоксина</a>

Похожие патенты