Архив за 1986 год

Страница 20

Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона

Загрузка...

Номер патента: 1203068

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Янькова, Мельник, Борисова, Биятов

МПК: C04B 28/02

Метки: ячеистого, смесь, сырьевая, бетона

...предотвращения высоловна поверхности бетона и коррозии арматуры,Введение активной минеральной добавки в количестве 8-14 мас,7. (шлаковой пыли) в состав сырьевой смесипозволяет получать мелкопористуюпоризованную структуру цементногокамня, что улучшает свойства ячеистого бетона по морозостойкости и водонепроницаемости,Добавление пластификатора адипинового щелочного ПАЩсоздает условияпротекания процесса поризации и ускоряет процесс твердения ячеистогобетона при отрицательных температурах, не вызывая при этом корродирующего действия на закладные деталив конструкциях.Взамен кварцевого песка объемнойнасыпной массой в пределах 150003068 11660 км/м используют пористый шлаковый песок объемной насыпной массой в пределах 1,000-1200 км/м , кото...

Сырьевая строительная смесь

Загрузка...

Номер патента: 1203069

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Штейн, Семенова, Добашина, Корегин, Спасская, Россовский

МПК: C04B 28/04, C04B 18/24

Метки: строительная, смесь, сырьевая

...и что, всвою очередь, приводит к снижениюпрочностных показателей изготовляемых из смеси изделий или к существенному перерасходу портландцемента.В случае неравномерного распределения частиц древесной муки между частицами портландцемента происходитагрегация частиц портландцемента,Поэтому в процессе гидратации портландцемент сам себя "блокирует",вода в достаточной степени не проникает в глубину этих агрегатированныхчастиц, в результате чего изделия неимеют достаточно высоких прочностныхпоказателей,1Совокупное использование в сырье-вой смеси фосфорнокислого двузамещенного аммония и тетраборнокислогонатрия придает изготовленным из сме,си изделиям огнезащитные свойства.Их водный раствор, как отмечено выше,оказывает Фибриллирующее...

Сырьевая смесь для получения легкого жаростойкого бетона

Загрузка...

Номер патента: 1203070

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Тропинов, Бессмертный, Нестеров, Пашков

МПК: C04B 28/08

Метки: смесь, бетона, легкого, сырьевая, жаростойкого

...следующем соотношении компонентов, мас.7.:Гранулированныйшлак от выплавки120307 Т а блица 1 Компоненты 1 1 3 известном 24 42 43 24 43 19 17 ВодаПортландцемент 16 14 18 16 Таблица 2 Свойства 1675 217 24,9 23,9 23,4 600 800 21,4 15,9 20,9 20,6 900Изобретение относится к промышленности строительных материалов и может быть использовано в производст ве легких жаростойких бетонов для из. готовления футеровок тепловых агрегатов.Цель изобретения - повышение остаточной прочности после обжига при 600-1100 С и термической стойкости,оГранулированный шлак от вы-; плавки электропечного силикомарГранулированный шлак от выплавки злектропечного силикомарганца удельной поверхности350-500 м/ Гранулированный шлак от выплавки электропечного силикомарганца...

Керамическая масса

Загрузка...

Номер патента: 1203071

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Комолаева, Евченко, Резник

МПК: C04B 33/00

Метки: масса, керамическая

...сособствуетулучшению формовочных и сушильныхсвойств массы, стабилизации процесса спекания черепка и снижению энергетических затрат на обжиг.В качестве исходных сырьевыхматериалов используют легкоплавкуюмонтмориллонитсодержащую глину,тугоплавкую монтмориллонитсодержащуюглину и кварцевый песок.Химический и минералогическийсоставы сырьевых материалов приведены в табл. 1,Массу готовят шликерным способомпри мокром помоле отощающих компонентов и плавня (череп, песок кварцевый, стеклобой) в шаровой мельницедо остатка на сите 0063 не более 1203071 237 Глинистые компоненты распускаютв специальных емкостях, Затем осуществляют совместный помол отощающихплавня и глинистых компонентов (сдобавлением электролитов сверх 1007)до остатка на сите 0063 не...

Шихта для получения алюмооксидных огнеупоров

Загрузка...

Номер патента: 1203072

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Мишель, Хижняк, Попова, Крупкин, Холодок

МПК: C04B 35/101, C04B 35/63

Метки: огнеупоров, алюмооксидных, шихта

...при полу/. чении огнеупоров для футеровки туннельных печей и огнеприпаса jри производстве фарфоровой и фаянсовой посуды.Цель изобретения - увеличение прочности и термостойкости огнеупоров.Шихту получают следующим образом.Готовят смесь, содержащую, мас.М: этилсиликат 8; этиловый спирт 4; НС 1 0,1; гипс 2, дистиллированную воду 85,4. Сначала смешивают этиловый,сjирт с раствором соляной кислоты, затем готовят добавку гипса путем его помола до удельной поверхности 11-12 м /г и прокаливания2при 170 С в течение 2 ч, ОхлажденТаблица 1Соцержание компонентов, мас.Е, в шихте Компоненты 23 Глинозем ГЛИК, легированный МрО 3250 40 в 00 9,75 16,20 25,00 6,00 Этилсиликат 0,68 0,30 0,08 Соляная кислота 3,00 8,10 Этиловый спирт Гипс (Са 80,1 0,5 Н 0)...

Связующее

Загрузка...

Номер патента: 1203073

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Лымарь, Балаба, Безлепкин, Семченко

МПК: C04B 35/63

Метки: связующее

...Таблица 1 Содержание компонентов, мас,% в составе Компоненты 23 80 20 40 Этилсиликат Оксихлорид алюминия 65 20 10 40 Вода Таблица 2 Состав Показатели Связующее 2 СВязнОсть, кг/см120 135 Адгезионная способг ность, кг/см 100 115 Огнеупорные образцы Прочность, МПа после термообработки при150 С 20 210 230 250 после обжига ВНИИПИ Заказ 8382/29 Тираж 604 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к химической технологии, а именно к составам связок, и может быть использовано при изготовлении керамики и огнеупоров, клеев, покрытий и обмазок.Цель изобретения - повышение связности и адгезионной способности.Технология приготовления связующего следующая,В мешалку вливают оксихлорид алюминия, воду, этилсиликат и...

Состав шихты для изготовления слюдокерамического материала

Загрузка...

Номер патента: 1203074

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Леонова, Мецик, Шаповалова, Артамонова, Аснович, Шишелова

МПК: C04B 35/00

Метки: слюдокерамического, состав, шихты

...более 20 мас.микалекс обладает худщими механическими свойствами, более низкой температурой размягчения, содержание связующего менее 15 не обеспечивает образования достаточно прочного соединения, материал получается хрупким.Способ изготовления микалекса со связующим предлагаемого состава из слюды мусковит состоит в следующем.Измельченную слюду смешивают с измельченным связующим. Полученную смесь перемешивают в сухом виде, а затем с добавлением воды. Увлажненную массу просеивают на вибросите, прессуют и подвергают нагреву,П р и м е р. Молотую слюду смешивают с молотым связующим в следующем соотношении, мас. : слюда 80, стекло 20. Полученную смесь перемешивают в течение 30 мин в сухом ви-.де, затем еще 30 мин с добавлениембводы,...

Шихта для пьезоэлектрического керамического материала

Загрузка...

Номер патента: 1203075

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Корзунова, Фрейденфельд, Клейне, Тризна, Бранте

МПК: C04B 35/495, C04B 35/01

Метки: пьезоэлектрического, керамического, шихта

...материала Температура спекания,С 1050 1040 1040 7,78 7,76 3Плотность ), г/см 7,68 Механическая добротностьПьезомодульс 110, Кл/ННеобратимые изменения пьеэомодуля Йпосле воздействиятемпературы 700 С, % 10Минимальный уходпьезомодуля с 1в интервале 20700 С от значенияпри 20 С, 7 15 2500 2700 2800 16,1 16 5 160 10 13 15 ВНИИПИ Заказ 8382/29 Тираж 604 Подписное Филиал ППП "Патент", г,Ужгород ул.Проектная, 4 1 12 ОЗОИзобретение относится к высоко- температурным материалам для пьезотехники и может быть использовано для создания электромеханических преобразователей, работающих в широком диапазоне температур.Цель изобретения - снижение температуры спекания и повышения стабильности пьезомодуля с 1Слоистое соединение В 17 Т 1 ИЬО, 1 О получают...

Разжижитель керамических шликеров

Загрузка...

Номер патента: 1203076

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Гладков, Летюк, Андреев, Макаров

МПК: C04B 35/632

Метки: керамических, разжижитель, шликеров

...его текучести.Для приготовления разжижителя используют лимонную кислоту марки 4 и триэтаноламин марки 4. Компоненты разжижителя вводят в шпикер следующего состава, мас.%: порошок марганец-цинкового Феррита 80; поливиниловый спирт 1; вода 19.Лимонную кислоту и триэтаноламин в расчетном количестве вводят в предварительно приготовленный водный раствор поливинилового спирта, после чего жидкую связку с разжижителем заливают в емкость с порошком Ипп Феррита и механически перемешивают до получения шликера. Содержание компонентов вразжижителе, мас. % Лимонная Триэтаноламинкислота Зависимость текучести шликераот соотношения компонентов разжижителя представлена в табл.1,Зависимость текучести,шлихера от,5 общего количества введенного...

Пьезоэлектрический керамический материал

Загрузка...

Номер патента: 1203077

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Тымма, Фрейденфельд, Шитца, Корзунова, Осипян

МПК: C04B 35/453, C04B 35/495

Метки: материал, керамический, пьезоэлектрический

...Филиал ППП Патент, г.Унгород, ул.Проектная, й Изобретениеотносится к высоко- температурным материалам для пьезотехники и может быть использовано для создания электромеханических преобразователей, работающих в широком диапазоне температур.Цель изобретения - повышение пьезомодуляДля изготовления пьезоэлектрической керамики используют сырье марки "чда". Смешивание и измельчение компонентов осуществляют в яшмовом барабане в среде изопро" лилового спирта, время помола 12 ч. Шпикер высушивали при 110 С, запрессовывают в брикеты под удельным давлением 800 кг/см и синтезируют в течение 2 ч при 900 С, СинтеДиэлектрическая проницаемость Е Необратимые измененияпьезомодуля дз в интервале 20-700 С от значения при 20 ОС, 7 Максимальный уход...

Пьезоэлектрический керамический материал

Загрузка...

Номер патента: 1203078

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Крыштоп, Завьялов, Рудковская, Панич, Разумовская, Сервули, Филипьев, Фесенко, Молчанова, Чернер

МПК: C04B 35/497

Метки: материал, пьезоэлектрический, керамический

...на стадии спекания размеров кристаллитов до 100-200 мкм, что является одним из необходимых условий достижения высокого уровня пьезоэлектрических параметров.Синтез составов керамического материала производят с использованием в качестве исходного сырья следующих реактивов: РЬО (или РЬСОЗ) ч.д.а., МЬО Нбо-Пт, КСОз х.ч.Материал синтезируют методом твердофазных реакций. На первом этапе получают метаниобаты свинца (РЬМЪО) и калия (КЯЬОз) .Метаниобат свинца синтезируют из шихты РЬО (или РЬСОЗ);ИЬОз - 1:1,смешанных мокрым способом ц вибромельнице. Температура синтеза 9501000 С, продолжительность - 3 ч.Спеки размалывают ншаровой мельнице, Для получения К 1 ЪР компонентысмешивают ца вибромел лице сухимспособом и шихту подвергают двухкратному...

Способ получения керамических изделий

Загрузка...

Номер патента: 1203079

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Власов, Усманова, Варфоломеева, Эйриш

МПК: C04B 35/18

Метки: керамических

...окристаллизованностью, чем Р -сподуменовый материла, получаемый синтезом в газовоздушной среде при1200-1300 С. Полученные гранулы35 -сподумена дробят и измельчают, помещают в пресс-форму и под давлением 60 МПа готовят изделия цилиндрической формы размером 10 х 10 мм. Эти изделия помещают в печь, где осуществляют обжиг при 1100 С, затем охлаждают. Полученные изделия имеют следующие физико-механические характеристики: объемный вес 7 = 1,8 г/см 3, водопоглощение Ы =11,2%, пористость П = 21,0%.П р и м е р 2, Исходное глинис" тое сырье - бентонит с содержанием 95% монтмориллонита и соотношением А 1:1, равным 2:5, при отсутСоставительРедактор Н.Кгорова Техред С.Мигунова стнии по данным рентгеновскогоанализа кварца и кристобалита,...

Керамический материал

Загрузка...

Номер патента: 1203080

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Чемагина, Кондаков

МПК: C04B 35/581

Метки: материал, керамический

...мкм; 20 г карбида титана (10,25 мас.%) со средним размером частиц 5-8 мкм, 20 гкарбида ниобия (10,25 мас.%) сосредним размером частиц 5-8 мкм,смешивают эти компоненты в шаровоймельнице в течение 30-40 часов, Изполученной шихты формуют заготовки20 и проводят их спекание. Изобретение относится к неорганическим материалам и может быть использовано в огнеупорной промышленности, металлургии, энергетике.Цель изобретения - повышение проч ности при сохранении термостойкости.Порошки смешивают, прессуют заготовки в гидростате без добавки связующего при 5-10 кбарах или одноосным прессованием в металлических пресс-формах с добавкой 5-10%-ного водного раствора цоливинилового спирта при давлении 10-50 кг/ммК которые затем спекают при 1700- 1800 С в...

Прозрачная нефриттованная глазурь

Загрузка...

Номер патента: 1203081

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Шукелойть, Дятлова, Миненкова, Бобкова, Сверчинская

МПК: C04B 41/86

Метки: прозрачная, нефриттованная, глазурь

...мас.7:810 24,5-33,5А 1,0, 14,2-17,2Ха 0 1,7-2,520 0,9-1,1Са 0 20,0-2493в,о 25,9-27,8Ре 0 0,7-0,9КремнегельНефелин-сиенитКаолинГлиноземОксид цинка Состав глазурии ее свойства г 810 А 1 г Оз БаО 24,5 17,2 29,0 33,5 15,7 14,2 2,1 1,7 2,5 1,0 0,9 22,3 20,0 СаО 0,2 0,1 0,3 26,7 27,8 0,8 0,9 Ре О 0,2 0,1 0,3 2,0 1,0 3,0 гпО Интервал обжига, С Оптимальная температура,ТКЛР,10 в йнтервале 20-300 С, град " 960 950 970 54,7 54,0 Термостойкость, СБлеск, %Водостойкость, %(к 1 н. НаОН),97,24 98,39 98 07 ВНИИПИ Заказ 8383/30 Тираж 604Подписноефилиал ППП "Патент , г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к составам прозрачных глазурей и может. быть использовано в керамической промьппленности для декорирования изделий культурно-бытового...

Способ получения бромили йод-ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1203082

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Чепраков, Белецкая, Родькин, Махоньков

МПК: C07C 22/04, C07C 17/12, C07C 17/14 ...

Метки: углеводородов, бромили, йод-ароматических

...натрия в 45 мл трифторуксусной кислоты и 5 мл воды добавляют 50 мл триФторуксусной кислоты,содержащей 70,8 г (0,4 моль) ацетата кобальта (Ш). Концентрация триФторуксусной кислоты 95 об,%. Через5010 мин реакцию заканчивают, выпав-,ший осадок дийодбензола промываютводой и сушат, Выход 29,7 г С 1, 1(88%). Т.пл, 129-130 С.П р и м е р 4, Эксперимент проводят, как в примере 1, исходя из55 7,8 г (0,1 моль) бензола, 30 г (0,2 моль) йодистого натрия и 70,8 г (0,4 моль) ацетата кобальта в 100 мл 70-ной триФторуксусной кислоты. Продукт выделяют. как в примере 1, Получают 28,5 г СН 1(87,5%), Т.пл. 129-130 С.П р и м е р 5, Эксперимент проводят, как в примере 1, исходя иэ 0,78 г (0,01 моль) бензола, 3,0 г (0,02 моль) йодистого натрия и...

Способ получения 2-алкил-1, 3-пропандиолов

Загрузка...

Номер патента: 1203083

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Зорин, Рахманкулов, Батырбаев, Куковицкий, Злотский

МПК: C07C 29/09, C07C 31/20

Метки: 2-алкил-1, 3-пропандиолов

...П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1. Реактор выдерживают в термостате при 140 С втечение 30 мин, Выход 2-метил,3 пропандиола 70% от теоретического.П р и м е р 4. Получение 2-этил 1,3-пропандиола.В качестве исходных соединенийберут 1 моль (89 г) нитропропана,2 моль (240 г) 25%-ного водного раствора формальдегида и 3 моль(162 г) метилата натрия.Процесс проводят аналогичнопримеру 1. К 240 г 257.-ного водного раствора формальдегида приливают89 г нитропропана и добавляют0,2 моль (27,6 г) катализатораКСО . Выход 2-этил,3-пропандиола807 от теоретического. Т.кип. 119121"С/17 мм рт. ст,; и= 1,4473;д = 1,038,Найдено,%: С 57,61; Н 11,60.Вычислено,%: С 57,69; Н 11,54.П р и м е р 5. Получение 2-изопропил,3-пропандиола.В качестве...

Способ получения амфолитных поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1203084

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Коломиец, Мишина, Бахчаев, Талтынова, Дмитриева, Палей, Логунов, Смирнова, Кусмарова, Алчангян

МПК: C07C 103/54

Метки: амфолитных, поверхностно-активных, веществ

...г(0,150 моль) кубового остаткапроизводства Я-оксиэтилэтилендиамина и 0,27 г хлоргидрата -оксиэтилэтилендиамина. Смесь нагреваютдо 150 С, остаточное давление всистеме понижают до 60 мм рт,ст.и в токе азота выдерживают в течение 2 ч. Получают 49,2 г М-ацил-И,й - Бис -р-оксиэтилэтилендиамина.Выход составляет 98,95%. Содержаниеосновного вещества 99,67 Диамидотсутствует. В системе и условиях,описанных в примере 1, получают дикарбоксибетаин С, -Сд, пенообразующая способность которого для концентрации 2,5 г/л (в пересчете наактивное вещество) составляет. 260/(0,15 моль) синтетических жирныхкислот фракции С -САз, 22,2 г,(0,15 моль) продукта конденсаций этиленхлоргидрина с этилендиамином и0,2 г хлоргидрата И,й -БиС -р-оксиэтилэтилендиамина....

Способ получения метилового эфира 2-бутилтио-4 пентенкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1203085

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Толстиков, Фахретдинов, Нефедов, Джемилев, Марванов

МПК: C07C 149/20

Метки: кислоты, 2-бутилтио-4, метилового, эфира, пентенкарбоновой

...Температура,Выход соединения 1:0,0061:0,011:0,0161:0,01 2,42 80 2,78 91 2,81 92 2,81 92 2,54 83 2,66 , 87 80 100 1:0,01 60 1:0,01 140 Составитель О. СафоноваРедактор Н. Егорова Техред С,Мигунова Корректор А, Тяско Заказ 8384/ЗО Тйраж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метилового эфира 2-,бутилтио-пентенкарбоново 5 кислоты, которы 5 находит применение в фотографии для повышения чувствительности серебряногалоидных Фотоматериалов.:Целью изобретения является повышение выхода продукта и селективности процесса.П р и м е р 1. При...

Способ получения этилтиоортоформиата

Загрузка...

Номер патента: 1203087

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Недогрей, Кузьмичев, Мусавиров, Рахманкулов, Кантор

МПК: C07C 153/09

Метки: этилтиоортоформиата

...соотношение 2-этокси,3-диоксолана к триметилэтилтиосилану 1:3.П р и м е р 11. Аналогично примеру 1, синтез проводят в течение 20 мин. Вьщеляют 15,2 г триметилэтоксисилана (выход 64,3%), 28,1 г 1,2-БИс(триметилсилокси)этана (выход 68,1 ) и 29,5 этилтиоортоформиата (выход 75 ).П р и м е р 12. Аналогично примеру 1, синтез проводят в течение 35 мин. Вьщеляют 20,4 г триметилэтоксисилана (выход 86,3%), 37,6 г 1,2-БИс ,триметилсилокси)этака .(выход 91,1 ) и 38,2 г этилтиоортоформиата (выход 97,3%).П р и м е р 13, Аналогично при" меру 1, синтез проводят в течение 40 мин, Вьщеляют 20 г триметилэтоксисилана (выход 86,3 ), 37,7 г 1,2- бис(триметилсилокси)этана (выход 91,3 ) и 98,2 г этилтиоортоформиата (выход 97,3 ).П р и м е р 14. Аналогично...

Способ получения алкилвинилтеллуридов

Загрузка...

Номер патента: 1203088

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Трофимов, Гусарова, Скоробогатова, Кривдин, Синеговская, Амосова, Бжезовский, Потапов, Татаринова

МПК: C07C 165/00

Метки: алкилвинилтеллуридов

.../11(С-Н)/; 1572 4 (С"С)/; 1440(0,13 моль) хлористого олова,12,3 г (0,1 моль) изопропилбромида и 150 мл воды в однолитровомвращающемся автоклаве под давлениемацетилена (начальное давление14 атм, остаточное - 9 атм) в течение 5 ч. Нижний органический слойотделяют и перегоняют в вакууме.Получают 6,55 г (502) винилизопропилтеллурида, т.кип. 72 С//"2885 /(С-Н) /; 1575 //(С С/1460 / 6=СНД /; 1378, 1365 /8(СЩ /; 1235; 119511145 /Е(=СН, С-Н) /; 965 /, (СН ) /;900 Й 1(СН) 1 520 //(С-Те)/.Молекулярный ион в масс-спектре М+ 200Найдено, Ж: С 30,60; Н 5,24;Те 64,90С 5 Н 4 о ТеВычислено, Ж: С 30,37; Н 5,09;Те 64,54.П р и м е р 6. Нагревают при90-100 С в однолитровом вращающемсяоавтоклаве в течение 5 ч под давлением ацетилена ( начальное...

Способ получения -алкил-2-ацетонилиден-1, 2 дигидрохинолинов

Загрузка...

Номер патента: 1203089

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Шейнкман, Чмиленко

МПК: C07D 215/14

Метки: алкил-2-ацетонилиден-1, дигидрохинолинов

...общей формулы где В - алкил,которые являются исходными продуктами для синтеза различных меэозамещенных хинокарбоцианидов, используемых в качестве органическихкрасителей.Целью изобретения является упрощение процесса получения М-алкил 2-ацетонилиден,2-дигидрохинолинов общей формулы 1 и повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. 1-Метил-ацетонилиден,2-дигидрохинолин.К раствору 3,4 г (0,013 моль)М-метилхинолиниййодида в 40 млсмеси растворителей ацетонитрил-вода (2,3:1) и 36 мл ацетона прибавляют 2,5 мл 10 н. раствора МаОН. Перемешивают 2 ч при 20-25 С, приливают 2,65 г (0,015 моль) перманганата калия в 40 мл воды. Реакционную смесь подогревают до 65-70 Св течение 5 мин, убирают обогрев,перемешивают 1 ч, Осадок...

Способ получения -алкил-4-ацетонилиден-1, 4 дигидрохинолинов

Загрузка...

Номер патента: 1203090

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Чмиленко, Шейнкман

МПК: C07D 215/14

Метки: дигидрохинолинов, алкил-4-ацетонилиден-1

...нагрева удаляют в вакууме растворитель до объема 15 мл. Продукт выделяют,как ука 20 эано в примере 7, Выход 0,33 г(56,07). СНСОСН где Й - алкил,которые являются исходными продуктами для синтеза различных меэоэамещенных хинокарбоцианидов, ис-пользуемых в качестве органическихкрасителей.Целью изобретения является упрощение процесса получения М-алкил 4-ацетонилиден,4-дигидрохинолиновобщей формулы 1 и повышение выходацелевых продуктов.П р и м е р 1. 1-Метил-ацетонилиден,4-дигидрохинолин.25Раствор 0,81 г (0,003 моль) М-метилхинолиниййодида, 30 мл ацетона,15 мл воды 0,3 мл 10 н, МаОН и0,45 г и-нитрозодиметиланилина нагре"вают до 65-70 С. Перемешивают 53 О20 мин охлаждают, оставляют на12 ч при 8-25 С. Упаривают ра"створитель до объема 15 мл,...

Способ получения 4-амино-1, 2, 4-триазола (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1203091

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Бауков, Янишевский, Водопьянов, Рысихин, Мушкин, Голов, Бурмистров, Михайлов, Беглов, Блюм, Лавковская, Олевский, Дергунов, Иванов

МПК: C07D 249/14

Метки: его, 4-триазола, варианты, 4-амино-1

...РО СООН 140 О,025 НСО 11 Юа НРО12 ЯаНРО ОИ 98,5 110" 1 СО Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4-амино,2,4-триаэола, являющегося, одним из наиболее эффективных ингибиторов нитрификации азотных удобрений, и его варианту.Целью изобретения является упрощение, интенсификация процесса и повышение выхода целевого продукта,П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 31,20 г (0,5 моль) 807-ного гидразингидрата при постоянном перемешивании загружают 6,8.г (0,05 моль) КНРО. Затем через делительную воронку в течение 15-30 мин прибавляют 28,8 г (0,5 моль) 802-ной муравьиной кислоты. После смешения компонентов, реакционную массу нагревают при перемешивании 4 ч. Температуру...

Способ получения алкилзамещенных тетрагидро-1, 3, -оксазин-2 онов

Загрузка...

Номер патента: 1203092

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Унковский, Кондратова, Фисюк, Малина, Зайцев

МПК: C07D 265/10, C07D 265/12, A61K 31/535 ...

Метки: оксазин-2, онов, алкилзамещенных, тетрагидро-1

...1720 С О,3220 М-Н,б) Получение 4,4,б-триметилтетрагидро,3-оксазин"2-она.В раствор 1459 г (8,42 ммоль)М-(2-метил-оксопентил)карбама"та в 20 мл этилового спирта при комнаткой температуре и перемешиваниинебольаимн порциями в течение 03092210 мин прибавляют 0,3 г (7,93 ммоль)тетрагидробората натрия. Реакционнуюсмесь перемешивают еще 20 мин и оставляют на ночь. На другой деньрастворитель отгоняют, остаток ра створяют в б мл воды, раствор экстрагируют хлороформом (Зх 25 мл), хлороформ сушат безводнымсульфатоммагния, экстракт отгоняют, остаток1 О перекристаллизовывают из ацетона.Получают 1,048 г (86,887.) 4,4,6-триметилтетрагидро,3-оксазин-она,т, пл. 125-126 С,Найдено,7,. С 58,60; Н 9,22,М 9,76.с,н,роВычислено,7: С 58,72; Н 9,15;М...

Азинийтиазолохиноксалинперхлораты и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1203093

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Романов, Нестеренко

МПК: C07D 513/04

Метки: азинийтиазолохиноксалинперхлораты

...ихполучения, которые могут найти применение в синтезе полиметиновыхкрасителей.Целью изобретения являются с.оединения, относящиеся к новой гетеро циклической системе, содержащей новое сочетание известных типов связей, и способ их получения.П р и м е р 1. 3-Метилпиридинио(2 ммоль) 2,3-дихлорхиноксалина и3 мл муравьиной кислоты кипятят15 мин, добавляют 0,6 мл (3,2 ммолы58%-ной хлорной кислоты и 25 млэфира. Продукт отфильтровывают икристаллизуют из смеси уксусная кислота - ацетон (1:2). Выход 0,54 г(2 ммоль) 2,3-дихлорхиноксалина в3 мл муравьиной кислоты кипятят15 мин, добавляют 0,6 мл (3,2 ммоль)58%-ной хлорной кислоты и 25 мл эфира. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают ацетоном и эфиром.Выход 0,5 г (71%), т,пл,300"С(1": 32)...

Способ получения силилированных алкенилалкиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1203094

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Казанкова, Васюкова, Ефимова, Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: алкенилалкиловых, эфиров, силилированных

...Реакционную смесьперемешивают при комнатной температуре 36 ч. Соль триэтиламина высаживают пентаном, выпавший осадокотделяют центрифугированием. Осадокпромывают дважды пентаном (2 х 50 мл),растворитель отгоняют в вакууме, остаток перегоняют, Получают 3,0 г(5,5 мл, 0,05 моль) вииилбутиловогоэфира и 1,7 г (2,3 мл, 0,025 моль)пиридина в 10 мл абсолютного хлористого метилена по каплям прибавляют5,0 г (3,45 мл, 0,025 моль) триметилиодсилана. Реакционную смесьперемешивают 40 ч, йодистоводородную соль пиридина высаживают пентаном, осадок отделяют центрифугированием, промывают дважды пентаном,растворитель отгоняют в вакууме.После перегонки получают 3,9 г,эфира и 2,5 г (3,5 мл 0,025 моль)триэтиламина в 1 О мл...

Способ получения 2-фосфонзамещенных 1, 3-дикетонов

Загрузка...

Номер патента: 1203095

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Полежаева, Арбузов, Полозов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-фосфонзамещенных, 3-дикетонов

...увеличиваюттемпературу проведения реакции до140 С. Кислоту удаляют в вакууме.В результате фракционирования остатка выделить целевое соединение неудалось.П р и м е р 5, Реакция диазоацетилацетона с диметилфосфористой кис"лотой при соотношении реагентов1:7,5,Сохранив все условия опыта, описанного в примере 1, изменяют соотношение реагентов до 1:7,5. Кислотуудаляют в вакууме, В результатефракционирования остатка в вакуумеполучают целевое соединение с выходом 18%.П рти м е р 6. Реакция диазоацетилацетона с диметилфосфористой кис-лотой при соотношении реагентов1;30,Сохранив все условия опыта, описанного в примере 1, изменяют соотношение реагентов до 1;30. Кислотуудаляют в вакууме. В результатефракционирования остатка в вакуумеполучают целевое...

Способ получения 5-фосфонато-1, 4-азафосфоринов

Загрузка...

Номер патента: 1203096

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Донских, Розинов, Сергиенко, Ижболдина, Калабина

МПК: C07F 9/34, C07F 9/42, C07F 9/65 ...

Метки: 5-фосфонато-1, 4-азафосфоринов

...бензола прио15"20 С прибавляют по каплям при перемешивании раствор 0,1 моль В- винил-И-бецзилацетамида в 30 мл абсолютного бензола. Реакционную массу нагревают при 65 С в течениеоч. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают абсолютным бензолом и обрабатывают сухимсернистым ангидридом до образования жидкости, Растворитель и летучие соединения испаряют в вакууме, а остаток дважды перекристаллизовывают из смеси хлороформ - гексан. Получают белые кристаллы. Выход целевого продукта 29,4%. в . К раствору 0,3 моль РС 15 в380 мл абсолютного бензола при15-20 С прибавляют по каплям при перемешивании раствор 0,1 моль И-винил-И-бензилацетамида в 30 мп абсолютного бензола. Реакционную массуонагревают при 65 С в течение 1 ч....

Полимерная композиция на основе поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 1203097

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Атасов, Короткевич, Филимонов, Луцкая, Матюхин, Мальцев, Жаченкова, Молчанов

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная, поливинилхлорида, основе

...азобисиэобутиронитрилом в четырехгорлой колбе, снабженной термометром, капельной воронкой, обратным холодильником и барботером дляподачи хлора. Предварительно измельченный воск загружают в колбу, заливают растворителем и в течение 5 чрастворяют в кипящем растворителе.В процессе хлорирования периодическиподают равными порциями инициатор,растворимый с СС 1 . Расход инициатора 0,157. от массы воска, Скоростьподачи хлора 100-105 мл/мин. Продол 3800 4200 Испытания эффективности действиясмазок в композициях проводят на35 пластографе "Брабендер", Масса композиции 80 г, температура камеры180 фС, число оборотов 35 об./мин,время испытания 25 мин. На полученных пластограммах фиксируют Мр 4 вкс40 (максимальный крутящий момент), время...