Патенты опубликованные 15.01.1976

Способ получения солянокислого бетаина

Загрузка...

Номер патента: 445270

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Даишев, Погорелая, Захаров, Еременко

МПК: C07C 101/12

Метки: бетаина, солянокислого

...для удаления избытка амчнщают окисью илп гпдроокисью и углекпслым газом, фильтруют. т, содержащий бетапн, сгущают наустановке до 60 и более сухих и обрабатывают парами соляной или газоооразным хлористым водори этом из раствора выпадает з осапсталлнзованный солянокпслый бссо о получаюшиисствораменныйсмолой.нее бетарастворпод разрмнака, окальцияФильтравыпарноьеществкислотыродом. Пдок - кр таин.После достижения значения рН 0,2 - 0,5 обработку хлористьвм водородом прекращают и О продолжаот крнсталлизацшо солянокнслогооетаина при 5 10 С в течение 6 - 12 час.П р и м е р, Прп испытании нового пособаприменяют катпонит отечественного производства марки КУ. Его насыщают раство ром мелассы, содержащим 55 г несахаров влитре, отмывают катионнт...

Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 322986

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кузнецов, Мырсина

МПК: C07C 61/04

Метки: сложных, циклопропанкарбоновой, кислоты, эфиров

...кислоты путем ацилирования спиртов хлорангидридом циклопропанкарбоновой кислоты, По этому способу из циклопропанкарбоновой кислоты первоначально получают ее хлорангидрид дейст вием пятихлористого фосфора или хлористого тионила, обладающих высокой токсичностью.С целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, предлагается циклопропанкарбоновую кислоту подвергать реакции 15 этерификации со спиртами в присутствии кислого катализатора, например и-толуолсульфокислоты, в среде азеотропообразующего растворителя, например толуола или четырех- хлористого углерода, при температуре кипе ния реакционной смеси. Выход 60 - 70%,П р и м е р 1, Метиловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты. Смесь 8,6 г (0,1 моль) кислоты, 12 мм метанола, 30 мм...

Способ получения малеинового ангидрида и соответствующих циси транскислот

Загрузка...

Номер патента: 447028

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Левченко, Сокольский, Приданова

МПК: C07C 51/14

Метки: ангидрида, соответствующих, малеинового, транскислот, циси

...10 1574,0 10 86 163 0,2045 100 1,345 5До снижения скорости процесса на 1 моль катализатора образуется болес 300 моль целевых продуктов (среднее значение скорости образования продуктов реакции на 1 моль катализатора в 1 час составляет 60 - 80 моль). Снижение скорости процесса приводит к снижению выхода целевых продуктов от 300 до 30 моль.После снижения скорости получения продуктов реакции до 8 - 10 моль на 1 моль катализатора в 1 час, процесс идет еще длительное время. Количество продуктов, которые можно получить при пониженных скоростях процесса дополнительно к полученным при его высоких скоростях, не определялось,П р и м е р 1. В реакционный сосуд, предварительно термостатированный при 40 С, вносят 0,0075 г (2,82 10- моль) Рд Вг, и 20...

Способ выделения аминокислот из белковых гидролизатов

Загрузка...

Номер патента: 447033

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Рогожин, Андреев, Давидович

МПК: C07C 99/12

Метки: выделения, гидролизатов, белковых, аминокислот

...и ферментолизатов практически с количественным выходом. Используя точную фрак ционную дистилляцию полученных производных, получают конечный продукт с высокой степенью чистоты.Способ выделения и очистки аминокислот заключается в следующем, Сухой гидролизат или ферментолизат белоксодержащих материалов обрабатывают силазаном, например триметилдиэтиламином, при нагревании до 80 - 120 С в течение 1 - 2 час, Температура реакционной смеси устанавливается несколько выше температуры кипения выделяющегося диэтиламина, чтобы при кипении диэтиламина происходило достаточное перемешивание ре 5 10 15 20 25 30 35 40 45 аукционной массы. По мере завершения реакции температура смеси постепенно повышается в указанных пределах и реакция...

Способп получения хлорметанов

Загрузка...

Номер патента: 388529

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Беленко, Шапиро, Берлин, Шаталов, Скибинская, Энглин

МПК: C07C 19/03, C07C 17/10

Метки: способп, хлорметанов

...выводится смесь хлорметанов следующего состава, г моль: СНзС 1, 0,223, СНС 1 з 0,221, СС 14 0,056.Газы, выходящие из верхней части колонны и содержащие, г моль: СН 4 0,335, НС 1 1,485, С 1 з 0,015, СНзС 1 0,1665, поступают во второй хлоратор с кипящим слоем активированного угля. В реактор подается дополнительное количество хлора с тем расчетом, чтобы весь хлористый метил прохлорировался до СС 14 и, кроме того, 3,7 моль хлора на 1 моль имеющегося метана. Хлорирование проводится при 375 С и времени контакта 20 сек, что обеспечивает конверсию хлора более 99% и метана 95%.Реакционные газы поступают в конденсационно-отпарную колонну, из нижней части которой выводится СС 14-сырец, содержащий, г моль: СС 14 0,4595, СНС 1 з 0,019, СНзС 12...

Способ флегматизации -нитрозосоединений

Загрузка...

Номер патента: 388542

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Мухина, Гмызина, Соломатин, Фарба

МПК: C07C 111/00

Метки: флегматизации, нитрозосоединений

...по предлагаемому сп казываюИ-нитробу,Изобретение относится к области получения И-нитрозосоединений, применяемых, в частности, в качестве порообразователей.Известен способ флегматизации И-нитрозосоедпненпй путем введения 2 - 10% минерального масла в смесь полиэтилена,и динитрозопентаметилентетрамина, устраняющих взрывоопасность концентрата.Однако такой способ флегматизации предполагает использование сухого вещества и, следовательно, не устраняет взрывоопасность на стадиях, предшествующих введению флегматизатора.С целью устранения указанного недостатка предложен способ флегматизации, согласно которому в качестве флегматизатора используют кремнийорганическую жидкость, например ГКЖили5, и вводят его в виде раствора в водную пасту...

Устройство для автоматического регулирования величины электромагнитного поля ускорителя

Загрузка...

Номер патента: 265314

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Кофман

МПК: H05H 3/00

Метки: электромагнитного, величины, поля, ускорителя

...достижении полем заданной величины сигнал с датчика 14 замыкает цепь обратной связи САР: контур обратной связи активного фильтра разомкнут (К 2=0); коэффициент усиления разомкнутого контура САР по отклонению величины поля от заданной на вершине импульса имеет максимально допустимую по УслОВиям УстойчиВости ВеличинУ К 1=К 1 макс соответственно, частота среза с равна максимальной частоте среза с кчто обеспечивает минимальное время выхода на плоскую вершину импульса с заданной точностью.Спустя время 11, в течение которого успевает закончиться переходной процесс, сигнал с выхода 11 устройства синхронизации 13 увеличивает коэффициент передачи разомкнутого контура активного фильтра до максимальНОй ВЕЛИЧИНЫ К 2=К 2 мак ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ тРЕ-...

Способ получения 1-нитрозо-2-метилантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 396993

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Ржецкий, Кочергина, Политун, Музалева, Маслош

МПК: C07C 49/68

Метки: 1-нитрозо-2-метилантрахинона

...в качестве исходного сырья 1-нитрозо-метилантрахинона.Способ получения 1-нитрозо-метилантрахинона заключается в том, что 2-метилантрахинон подвергают нитрозированию путем обработки азотистой кислотой с последующим выделением целевого продукта известнымиприемами. Нитрозирование ведут в прнсутствии солей рт ти,П р и м е р 1. К раствору 2,22 г 2-метнлан 5 трахинона в серной кислоте, полученного ч известных условиях путем циклизации толунлбензойной кислоты, прибавляют 1,38 г интриганатрия, после чего массу выдерживают прнтемпературе 50 - 80 С в течение 6 - 8 час и10 выливают на воду. Осадок отфильтровывают,промывают водой до нейп 1 ральной реакции, сушат, Получают 2,41 г 1-нитрозо-метилантрахинона, оранжево-жептые кристаллы (из...

Способ выделения формиатов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 396995

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гулевич, Скалкин, Ильин, Кругликов, Пакулин, Потапов

МПК: C07C 53/06

Метки: металлов, щелочных, выделения, формиатов

...щелочных металлов известными приемами.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение.П р ц м е р 1. 4, 3 л маточного раствора, содержащего 5 вес. % пентаэритрита и 20,5% формиата натрия, упаривают при температуре 65 С и вакууме 0,7 ата до уд. веса 1,3 г/см, В упаренную массу при 65 С постепенно добавляют 1,450 г технического этилового спирФильтрат упарцвают под вакуумом 0,8 атаи температуре 50 С до отгона 1200 мл этацола, который может быть использован в сле дующих операциях осаждения, В оставшуюсямассу добавляют 900 мл воды прц 90 С, затем кристаллизуют в течение 8 час с постепенным охлаждением до 10 С. После фильтрации и промывки кристаллов водой (в соотно шенин 1: 1) получают 68 г пентаэритрита,который имеет...

Способ получения 3-оксиметилроданинов

Загрузка...

Номер патента: 334806

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гинак, Борисова, Сочилин

МПК: C07B 27/00

Метки: 3-оксиметилроданинов

...пестицидов.Известен способ получениянинов, (где алкил содержитствием оксиалкиламинов с сещелочной среде, Целевой продс низким выходом,Недостаток способа состоит в том, чтсинтеза используют высокотоксичное и оопасное сырье - сероуглерод, Кроме тогоким способом нельзя получить 3-оксиметданины. 1 ель изобретения - разработка нового спосооа получения 3-оксиметилроданинов с использованием в процессе синтеза доступного, менее огнеопасного и токсичного сырья,Сущность описываемого способа заключается в том, что кипящий раствор исходных роданинов, например изопропилиденроданин, в среде органического растворителя, напримерацетона, спирта, обрабатывают водным раствором формальдегида с последующим выделением целевого продукта...

Способ очистки лимоннокислых растворов

Загрузка...

Номер патента: 334817

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Никонов, Бородин, Вакс

МПК: C07C 51/42

Метки: лимоннокислых, растворов

...до рН,5 - 3,5 и последовательно обрабатывают раствором алкилфосфорной кислоты, например ди-этилгексилфосфорной кислотой (ДиЭГФК) в керосине, и алифатиследовательский и проектный институческой промышленности ческой кислотой С, - С, или нафтеновой кислотой С, - С, при рН водной среды не ниже5,9. Лимоннокислый раствор возвращают вначало технологического процесса восстанов 5 ления европия амальгамой натрия.Этот способ обеспечивает 100%-ную регенерацию дорогостоящей лимонной кислоты,П р и м е р. На очистку берут 180ноцитратного раствора, полученного10 амальгамного восстановления европияющего следующий состав: 107 г/л К30 г/л ИаС 1, ЗО г/л РЗЭ в пересчете нрН раствора равен 8,5.Раствор, предварительно подкисленный со 15 ляной кислотой (1: 1)...

Способ получения бис-(3, 5-ди-третбутил-4-оксибензил) алкиламинов

Загрузка...

Номер патента: 338094

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Володкин, Гребенюкова, Ершов, Егидис, Глушкова

МПК: C07C 91/34

Метки: 5-ди-третбутил-4-оксибензил, бис-3, алкиламинов

...в виде 25%-ного водного раствора в 13 мл этанола. Реакционную смесь размешивают 10 - 15 мин, затем медленно поднимают температуру ее до 20 С. При 20 С постепенно добавляют смесь 12,36 г (0,06 г моль) 2,6-дитрет-бутилфенола в 30 мл этанола. Реакционную массу размешивают 1 час при 20 С, после чего 0,5 час при 80 С. Содержимое колбы охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 15 - 30 мл этанола и сушат. Получают 7 г бис-(3,5-ди-трет-бутил 4- оксибензил) метиламина (50,0% от теоретического), т, пл. 175 - 176 С (из этанола).Найдено, %: С 78,50; Н 10,59; М 3,75, Мол, в. 505.Сз 1 НоИО 2.Вычислено, %. С 79,50; Н 10,50; Х 3,00, Мол. в. 467,0. П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 12,36 г (0,06 г моль)...

Способ получения -замещенных ненасыщенных амидов, содержащих хлор

Загрузка...

Номер патента: 338097

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Миронова, Цайлингольд, Фарафонтова, Подгорнова, Уставщиков

МПК: C07C 103/733

Метки: ненасыщенных, хлор, амидов, замещенных, содержащих

...амида.Полученные Х-замещенные ненасыщенныеамиды выделяют из реакционной массы (уда ляют растворитель, если они растворимы врастворителе или отфильтровывают от растворителя), промывают водой и очищают пере- кристаллизацией из бензола, толуола, диоксанаи т.д.338097 Формула изобретения Составитель Т, Калинина Техред 3, ТараненкоКорректор Н, Стельмах Редактор О, Кузнецова Заказ 520/1 Изд,2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного ком;гггта Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3тил-винилпиридином или другими соединениями, способными к полимеризации.Указанные сополимеры пригодны для получения каучуков с функциональными группами (хлор,...

Способ получения диэфиров -(диалкиламино) аминодикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 283230

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Авербах, Новак, Гольдин

МПК: C07C 101/18

Метки: аминодикарбоновых, диалкиламино, кислот, диэфиров

...массуразгоняли под вакуумом. При 118 - 120 С//3 мм рт. ст. было выделено 12 г (выход 28%)15 диметилового эфира 1 ч - (диметиламино) аминодипропионовой кислоты,П р и м е р 2. По той же методике, что описана в примере 1, загружали 9 г (0,15 моль)диметилгидразина и 40,9 г (0,45 моль) мети 20 лакрилата. Реакцию вели при температуре50 С в течение 7 час. Было получено 10 г (выход 48%) диметилового эфира Х-(диметиламино) аминодипропионовой кислоты.П р им е р 3. По методике примера 1 за 25 гружали 8, 6 г (0,1 моль) диэтилгидразина и17,2 г (0,2 моль) метилакрилата. Реакциюпроводили при температуре 30 С в течение7 час. Затем реакционную массу разгонялипод вакуумом при 115 - 116 С/2 мм рт. ст.,30 выделили 1,5 г (выход 5%) фракции, соот283230...

Способ получения простых эфиров п-оксидиариламинов

Загрузка...

Номер патента: 345786

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Скрипко, Бурмистров, Зуева

МПК: C07C 93/14

Метки: простых, п-оксидиариламинов, эфиров

...Ч, и) г -6,65 г )-хлор- (г.ф(нил;)миЦО)ЕНОКСИ) -;ИЭТИ;10 ОГО ЭфИР;1. 1 ГО СОСГЕБ 1.311 кЛ 80. сит;1 ц ).ОКОИЛифсни,; миц)-Х,чр.) . (ц-е 1: .)1 цо(1 сОК 011) - лпэ Гк 1.).эф;р .;Оро;по р:стзор) Б 31;стоне. липке(3 нс, (зен (051(, си ир., При нрсв ниц 1)30 Г.30 РИ 1 13НЗ:П( И (КЦЕ, Но Н(. . Г 30)И(345786 Ф 0 р м с . - . д и 3 о б рс 111:; СосгаиГтскис М. Меркуловаскис.с Т. Курилко Корркр Е. Хмелева 1)славгор 3. Гороуиова Заказ 10263 1 зд. Ле 1030 Г )раск 5 5 11,),Баси сЦ 111111 Государствеого комитета Сове(а Мис(в ССГ.)Рпс) .(ела,) изпро)(иив и с кч)и113035, Мскиа, ГК 35, 1 ауи)ска и,)В., л. с 25 Тииогрси), ир С,аи) иои;),Надено, ого: С 65,61; 11 6,26, (с, 5,12, С 2,23Мол вес. 292,2. С Н,ХО а Вычис шю, ": С 1)5),231, 11 6 22; .с, .1...

Способ очистки фталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 408544

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гуревич, Кудряшов, Шишкин, Черных, Шанин, Тишукова, Катунин, Воронов, Широков

МПК: C07D 307/89

Метки: фталевого, ангидрида

...ангидрид-сырец, полученный из нафталина и предварительно обработанный 0,25 - 0,5 вес. % углекислого натрия в течение 3 - 4 час при 270 в 2 С, дистиллируют с помощью колонки с разделяющей способностью 4 - 5 теоретических тарелок, заполненной кольцами Рашига: керамическими, покрытыми слоем цинката щелочного металла толщиной 0,1 мм (например, натрия или калия), цинковыми или стальными оцинкованными (слой оцинковки представляет собой сплавы цинка с железом, свинцом, алюминием), Дистилляцию ведут при 200 С с флегмой в колонне 0,5. Получают 75% продукта, имеющего цвет расплава при 150 С 5 - 10 ед. АРНА и после выдержки 90 мин при 250 С - 25 - 30 ед, АРНА. При отборе 90% продукта он имеет соответственно цвет 15 и 80 ед. АРНА. Остальные 10%...

Способ получения 3-нитропропаналя

Загрузка...

Номер патента: 408545

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Каримов, Николаева, Зиятдинов

МПК: C07C 79/36

Метки: 3-нитропропаналя

...например 2-нитроацетальдегида, и не может быть использован для получения З-нитропропаналя.Предлагается способ получения 3-нитропропаналя, который состоит в том, что 1-хлор- нитро-пропанол подвергают взаимодействию с гидроокисью щелочного металла в среде эфира с последующим выделением целевого продукта известными приемами.В качестве гидроокиси щелочного металла можно применять гидроокись калия.Процесс предпочтительно вести при минус 15 - минус 20 С.П р и м е р. В трехгорлую колбу помещают раствор 65 г 1-хлор-нитро-пропанола в 260 мл диметилового эфира и при минус 15 - минус 20 С присыпают 26 г порошкообразного едкого кали. Через два часа осадок хлористого калия отфильтровывают, эфир испаряюти получают 38 г неочищенного...

Способ получения -оксиаминоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 346936

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Малиновский, Зиновкина, Корчагина, Юдасина

МПК: C07C 93/04

Метки: оксиаминоэфиров

...в течение 10 - 15 час.Предлагаемый способ получения р-оксиаминоэфиров общей формулыВй СНР ОСН,СН,КН,) где тт., Р, К"=Н; СНз - , СН 5 - ; СНзОСН - заключается в том, что соответствующие нитроэфиры ацетиленового ряда восстанавлива ют гидразингидратом при нагревании, желательно при температуре 60 - 80 С, в среде органического растворителя.После отделения осадка из фильтрата отгоняют растворитель и перегонкой в вакууме вы- ЗО олбу емкостью 100 мл помещают 2,2 г г моль), 3- (2-нитроэтоксн) -пропанола, л этанола и 3 мл гидразингидрата. Прп наблюдается бурное выделение газ.нагревается на водяной бане при С до прекращения выделения пузырьза (2 - 3 час). По окончании реакции р отфильтровывают, спирт отгоняют, а аминоэфир перегоняют в вакууме....

Способ получения комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди

Загрузка...

Номер патента: 348063

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Шкодин, Ежова, Ушаков, Акбаев

МПК: C07C 127/00

Метки: комплексной, карбамида, соли, двухзамещенного, меди, фосфата

...4(Н.)СО вздцмолейст О вием карбамида с двухзамещенным фосфатом меди,Для синтеза соли используют насыщенный раствор двухзамещенного фосфата меди в количестве 3 - 10 г и концентрированный рдс твор карбамида 70 в 1 г при температуре синтеза 30 - 50 С, рН раствора 6 с фильтрацией под вакуумом выпавшего осадка и высушиванием при температуре 40 - 60 С.Пример 1. 3 - 5 г фосфдта меди (двухза мещецного) и 70 - 90 г карбамида пари 30 С растворяют в 100 мл воды при рН среды 6. Приготовленную смесь перемешивают в термостате в течение 8 - 10 час. При взаимодействии исходных компонентов из раствора вы падает комплексная соль бледно-голубого цвета. 11 р имер 2. 3 О г фосфдтд мели (лвухздмещенного и 105 - 120 г карбамила прц 50 С растворяют в 100 мл...

Способ получения полиорганотитаносилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 413849

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Семернева, Маляренко, Суворов

МПК: C08G 19/00

Метки: полиорганотитаносилоксанов

...бани 40 - 45 С. Мешалку убирают и продукт окончательно вакуумируют до достижения постоянного веса (10 час) при 40 - 45 С и остаточном давлении 2 мм рт. ст. Получают 3,46 г (выход количественный) поли-(дибутоксититанотетраметил - п- фенилендисилоксана) в виде слегка желтоватого смолообразного вещества, растворимого в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, четыреххлористом углероде, хлороформе, и-гексане, н-гептане, бензоле, толуоле.Найдено, %: С 51,26, 51,20; Н 8,36, 8,15; Т 1 11,34, 11,74; Ь 1 13,28, 13,16.С 1 зНз 404512 Т 1) иВычислено, %: С 51,66; Н 8,19; Т 1 11,44;51 13,42,ИК-спектр; 1260, 838 см -81(СНз) 21140 см- Ь - С(арил)930 см -Т - О - Я 11100 см -Т - О - СВ ИК-спектре не наблюдается полос поглощения в области 1570, 1450 см...

Способ получения производных дифеноксиалканов

Загрузка...

Номер патента: 355860

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Носалевич, Романов, Рудкевич, Привалов

МПК: C07C 43/28

Метки: дифеноксиалканов, производных

...ступени 1,2-дифеноксиэтана требуемой степени чистоты с т. кр. 97 - 98 С.Из предложеьных способов выделения наиболее технологичен третий способ, когорый обеспечивает выделение конечного продукта требуемой степени чистоты, а также позволяет легко регенерировать избыточный непроре агировавший фенол. Кроме того, этот способ наиболее прост, экономичен и требует минимального количества оборудования. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу на 2 л с обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 940 г фенола и 200 г гранулированной МаОН. Смесь нагревают до 140 С на силиконовой бане и в течение 40 мин в нее вводят 250 г 1,2-Дихлорэтана. Реакция заканчивается через 4 час. 1,2- Дифеноксиэтан может быть выделен из реакционной массы...

Способ получения эфиров оксидиариламинов

Загрузка...

Номер патента: 418029

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бобошко, Бурмистров

МПК: C07C 93/14

Метки: оксидиариламинов, эфиров

...и отделение воды прекращается, кипящий раствор фильтруют на воронке с отсосом (на производстве - на друк-фпльтре), осадок поваренной соли на фильтре промывают дважды по 20 мл кипящего бутанола. При этом получают 25,7 г поваренной соли (88% от стехиометрического), содержащей по анализу 0,2% целевого продукта - эфира оксидифениламина,Горячий бутанольный раствор промывают в делительной воронке 200 мл 2,5%-ного раствора гидросульфита натрия, затем дважды горячей водой по 100 мл. Гидросульфитный и водный слои отделяют. Бутанольный раствор фильтруют и охлаждают с перемешиванием до 20 С; Выпавший осадок эфира отфильтровывают на нуче или друк-фильтре, промывают 20 мл бутилового спирта и сушат.Выход 87,3 г (79,5% от стехиометрического). Продукт...

Способ получения этилиденнорборнена

Загрузка...

Номер патента: 360842

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Курицын, Кисин, Марасанова, Лившиц, Брой-Каррэ, Ковалева, Коробова, Блатова

МПК: C07C 13/42

Метки: этилиденнорборнена

...с изменением скорости подачи мономера 1,2 см/1 см катализатора в час при времени контакта 50 - 60 мин.Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 3. Изомеризацию проводят на том же катализаторе и при той же температуре, что и в примере 2, но с увеличением времени контакта до 120 мин и, соответственно, - с уменьшением скорости подачи мономера до 0,6 см/1 см катализатора. Получают 168 мл продукта с содержанием этилиденнорборнена 98,5 - 98,8%П р и м е р 4. Катализатор готовят непосредственно в реакторе, в котором затем проводят 5 10 15 20 25 30 35 изомеризацию. В качестве реактора применяют колонку емкостью 15 см" с соотношением высоты к диаметру 6:1, Для приготовления катализатора в колонку помещают активированную при 400 С в течение...

Способ получения этилиденнорборнена

Загрузка...

Номер патента: 299156

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Титова, Чаплиц

МПК: C07C 13/42

Метки: этилиденнорборнена

...смесь 81,5 г ацетилнорборнена и 120 мл эфира с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. Смесь перемешивали в течение 2 час при нагревании на водяной бане, охлаждали ледяной водой, добавляли 7 мл воды и 50 мл 1 н. серной кислоты. При этом выделившаяся гидр оокись алюминия полностью коагулировала, Эфирный слой сливали, окись алюминия дважды промывали порциями эфира по ЗО мл. Эфирные вытяжки объединяли с эфирным слоем, сушили сульфатом магния и отгоняли эфир. Остаток перегоняли в вакууме 18 мм ст. ст. Получали 75 г (90,7%) метилнорборненилкарбинола, т, кип.96 - 96,5 С/18 мм рт. ст. п 2 1,4922, Й 4 о 1,0012.Литературные данные: т, кип, 91,5 - 92,5 С/ /20 мм рт. ст., про 1,4935, д 4 1,0012.2.Получение фенилтиокарбамата...

Способ получения метакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 425469

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зильберман, Морозов, Томащук, Скугарова, Пеньков, Скворцов, Филин, Мичурин

МПК: C07C 51/00

Метки: метакриловой, кислоты

...не набухают полимерные соединения, являющиеся побочным продуктом реакции.Фракционированной разгонкой экстракта получают безводную метакриловую кислоту с выходом 90% от ацетонциангидрина с содержанием основного вещества 99,8 - 99,97 о. В случае использования в качестве экстрагеи. та спиртов экстракт этерифицируют с получением соответствующих эфиров известными способами.425469 Составитель Л. БерлинТехред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Редактор Е. Гончар Заказ 520,(14 Изд Мо 2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ значительно проще известного, так как исключает стадии...

Способ получения водорастворимых солей о карбоксибензоилферроцена

Загрузка...

Номер патента: 367700

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кочеткова, Вильчевская, Несмеянов, Палицын

МПК: C07F 17/02

Метки: водорастворимых, карбоксибензоилферроцена, солей

...способ получения указанных солей взаимодействием метилового эфира о-кар боксибензоилферроцена с гидроокисями или алкоголятами соответствующих металлов.С целью упрощения процесса предложен прямой способ получения водорастворимых солей о-карбоксибензоилферроцена, заключа ющийся в том, что о-карбоксибензоилферроцен подвергают взаимодействию с насыщенными водными растворами углекислых солей или гидратов окислов соответствующих металлов,П р и м е р. б г о-Карбоксибензоилферроцена 1 растворяют в нагретом водном растворе 0,9 г карбоц натрия в 5 мл воды. Раствор отфильтровывают. Маточный раствор охлаждают до 5 С. Выпавший кристаллический провают на фильтре 20 мл лют. Вес 6,9 г (90% от дукт отделяют, промы ледяной воды, высуши...

Способ получения комплексов с переносом заряда

Загрузка...

Номер патента: 429649

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Кочешков, Глушкова, Звонкова, Сорокина, Рыбакова, Панов, Возженников, Колнинов

МПК: C07C 49/80

Метки: комплексов, заряда, переносом

...0: 1. А 1. Аг пг исмешением исходных определяемых т, и гг. Комплексыществ в соот луч ают шения тор ена лет представляют собой окраш цвет мелкокристаллические -280 С, ограниченно рас ических растворителях (бе нксылтый от. плорганннтри 1 с переносом заря Применяют комплеследующих формул оЭтот комплекс сопротивлением и Цель изобрете трической чувств противления. Эта цель дост электронодонорно диарилдифтор- иКом пле ные в же рошки с римые в 30 ле, ацето429649 Составитель Э. Рамзова Техред Т. Курилко Редактор О, Кузнецова Корректор Е. Хмелева Заказ 1700/7 Изд.1030 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...

Способ получения адипиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 433784

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Лубяницкий, Штефан, Безгубенко

МПК: C07C 51/24

Метки: адипиновой, кислоты

...непрореагировавшим цпклогексанолом поступает на стадию окисления азотной кислотой.Пример 1дают в полыйректифицируюГ322 вес. ч. 57%СцО и 0,369 в, безгубенко и С. М, Штеф 2под остаточным давлением 100 мм рт. ст. и температуре 71 - 74"С. 1 епло реакции отводится за счет испарения части реакционной смеси, Через верх ректифицирующей насадки отбирают 1/ вес, ч. воды, а остальное количество паров конденсируется и возвращается в реактор в виде легмы. Реакционные газы направляют в колонну абсорбции с насадкой, орошаемои 50 вес. ч. цпклогексанола.11 о окончаиш 1 реакции получают 321,4 вес. ч, реакционного раствора, содержащего 6/,7 вес. ч. адипиновои, 3,14 вес. ч. глутаровой и 1,03 вес. ч. янтарной кислот. В колонне абсорбции образуется 28,8 вес....

Торсатрон

Загрузка...

Номер патента: 433908

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Погожев, Геориевский, Сергеев, Зисер

МПК: H05H 1/16

Метки: торсатрон

...данные системы поверхности с большой ве ности магнитного поля. Кр ки, особенно компенсац большие пондеромоторные обмотку необходимо выпол лом подъема спирали, что струкцию. В то же время тих торсатронов со спе продольного поля усложня вушки и ухудшает доступ ему. Предлагаемое устроиство отличается тем,что компенсационная обмотка выполнена ввиде винта с числом заходов большим, чемчисло заходов винтовой обмотки, причем на 5 правления навивки компенсационной и винтовой обмоток противоположны,Такое выполнение компенсационной обмотки приводит к созданию дополнительного однородного продольного магнитного поля, улучО шает характеристики компенсационного поляи позволяет уменьшить угол навивки винтовойобмотки (угол подъема спирали),На чертеже...