Патенты опубликованные 15.09.1974

Страница 10

Изоляционная масса

Загрузка...

Номер патента: 443011

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Каримов, Стернин, Нечаев

МПК: C04B 19/04

Метки: изоляционная, масса

...маь оннои и термичеая масса содержит дкое стекло с крем- роме того, известьоотношении компо 45 - 50 1 - 5 53 - 43,5 05 - 0,5.едмет изобретени ии 15авка О,ающая связующуюся добавку, целью повыше- ской стойкости, ующего жидкое трием и, кроме ующем соотноМассу готовят перемешиванием составляющих частей.Изоляционный материал, пмассы описываемого состава ошенной теплостойкостью.Испытание показало, что образцы изописываемого состава после 100 суток выживания при 700 С сохранили первоначный вид и прочность. При испытании нарозионную стойкость образцы после 100 сут олученный из 2бладает повы 45 - 50 1 - 5 53 - 43,5 05 - 0,5 55 - 1,0, ассы дераль э корок Изобретение относитсямассам, образованным вспуго вещества.Известны изоляционныещие...

Способ изготовления изделий

Загрузка...

Номер патента: 443012

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Биевецкий, Тимофеенко

МПК: C04B 23/02

...в качестве наполнцтеля ленты, находящейся в пиропластическом состоянии, позволяет равномерно распределить наполнитель по объему изделия и создает благоприятные условия для кристаллизации расплава. Для увеличения площади контакта наполнцтель можно прокатывать в виде гофрированной ленты.Способ осуществляют например следующим образом.Силикатный расплав на основе плавленного базальта подают в миксер, где его обрабатывают перегретым паром, подаваемым под давлением 2,5 ат. В процессе ооработкц температура расплава равномерно снижается с 1500 до 1210 С. Из расплава:1 рокатывают не прерывную ленту, в которую вводят мелкозернистый щебень сходного с силикатным расплавом состава. Ленту в ннронластицеском состоянии прц температуре на 150 - 300 С...

Полимербетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 443013

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Прошин

МПК: C04B 25/02

Метки: смесь, полимербетонная

...- 0,24 авляет 23 г/ обавкой 1 % Ф соответ 50 мин, ко добавки об сти, поли ме пергатора Н евращаясь в ма чеот ве- твенно ербетонным л, используытий строиладает рбетон Ф теря- камнемесь, включадитель и зап диспергатора НФ ластифнцирует по- затем способствует ности. я 10 1 ербетонн диспергат кислот н следующ ор аен дм ет из о низ- рдитель, коревключающаяю смолу, отвеи заполни, с целью усдения смеси,испергатор Нокислот нафтследующихо/ . м. Сначапоксиднойсмесь ввоин с раст- Ф, После 2ельно ещемы,олимербеой смолыз 10 мин 3 щим образошивают с эин, затем втиленполиампергатора Нют дополнитывают в форние сдвига пве эпоксиднра НФ чере ли от 12 - 16 2,88 - 3,76 80 - 85 0,12 - 0,24Смесь готовят следую ла заполнитель переме смолой в течение 3 - 4 м...

Способ соединения металла с керамикой

Загрузка...

Номер патента: 443014

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Пустовит, Лаврентьев, Андреев

МПК: C04B 37/02

Метки: металла, соединения, керамикой

...прочщсть онаясоставляет 50-55 кгс,ба.1 Изобретение относится к электроламповой промышленности и пред;. назначено для использования в производстве газоразрядных, в частности металлогалоидрых и натриевых ламп высокого давления.Известен способ соедийения металла с керамикой путем спаивания через промежуточные слои переходных материаловЦель изобретения - повышение механичеокой прочности и вакуумной плотности.Достигается это тем, что промежуточные слои выполненй из тугоплавких окислов со стороны керамики и керамического припоя, содержащего металл,со стороны металла, а спзивание осуществляют при давлении 15-20 кг/см и температуре 1580-1650 С в течение 1,0-3 мин.П р и м е р. Керамйческую трубку и металлические детали помещают в специальную...

Способ получения мезитилена

Загрузка...

Номер патента: 443016

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Гапотченко, Коляндр, Асланова, Кованько

МПК: C07C 7/135, C07C 15/02, C07C 6/12 ...

Метки: мезитилена

...очищают роматографнчески от 20 насыщенных углеводородов, для чего фракцию периодически, в начале каждого цикла разделения, подают через испаритель (где она испаряется и смешивается с газом-носителем) в роматографическую колонну, запол ненную диатомптовым твердым носителем,пропитанным 20% полпэтиленгликольадппината. Выходящий пз роматографпческой колонны разделившийся парогазовый поток направляют в соответствующие конденсаторы, 3 п охлаждаемые водой и фреоном, Сконденспро(О о эхао ах ххо98 81 100 Предмет изобретения 0,03 4,01 0,90 0,37 0,30 0,20 1,30 1,60 99,55 0,20 98,41 0,20 86,022,92 92,17 3,44 0,02 1,98 0,44 1,93 3,67 0,19 7884,4 6776,6 90 100 Составитель Г. Бондаренко Корректоры; В. Петроваи О. Данишева Техред М. Семенов...

Способ получения циклогексена или н-гептена

Загрузка...

Номер патента: 443017

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Садовская, Усачева, Колчин, Труфанова

МПК: C07C 13/20

Метки: циклогексена, н-гептена

...решетка, на которую пом .щен катализатор. Реакцию проводят на окиси магния смеханической прочностью до 20 кг/см- в присутствии воздуха при 440"С, объемном отно 15 шенин углеводорода и к гслорода равном1: 2,5 и времени контакта 0,75 с. Конверсияциклогексана 11 %, селективность процесса89 %, Окись магния готовят прокалкой гндроокиси магния, полученной осаждением нз20 20%-ного раствора сернокислого магния 20%.ным раствором едкого патра прн 80 С.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, на том;е катализаторе окислптельнодегидрирование проводят в присутствии водя 25 ного пара (0,01 моль на 1 моль исходногосырья).Конверсия циклогексана 74% при селективности 87 (ОПример 3. В усЗО меру 2, на том жеэф ффа 9 Фф 443017 Предмет...

Способ выделения концентрированной пиреновой фракции

Загрузка...

Номер патента: 443018

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Лейба, Рудкевич, Ефименко, Андросова, Куля, Гольдова

МПК: C07C 15/36

Метки: пиреновой, концентрированной, фракции, выделения

...в основном сосредоточится примерно в 5% отгона (т.,кип. пирена 394 С). В 5 случае тяжелых пековых дистиллатов в 30 -35% отгона.Начало газовыделения пековой смолы приректификации соответствует 310, конец - 650 С, а в тяжелых пековых дистиллатах начало - 270, конец - 540 С.Предмет изобретения 30 Сосгавитсль Т. Раевская Те.;реп Н, Куклина Корректор В, Брыксина Редактор Е, Хорина Заказ 2555 Изл.089 праги 506 Подписиос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская иаб., д. 4/5МОТ, Загорский Филиал 3Таким Ооразом, пековя 51 сыолгг Оолее ус тойчива к термическим воздействиям в процессе ректификации и добавка ее к тягжелым пековым дистиллатам сдвигает процессы коксо- и...

Способ получения 2, 6-диизопропилфенола

Загрузка...

Номер патента: 443019

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Балталксне, Зицманис

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-диизопропилфенола

...Оксибензойная кислота в три раза дешевле гг-хлорфенола.П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 1 л (1,83 кг) серной кислоты, включают мешалку и в один прием добавляют 70 мл воды, потом при перемешивании добавляют 276 г (2 моля) и-окспбенРедактор Л. Тюрина Заказ 94416 Изд.1166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делим изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 зойной кислоты, Колбу снабжают водяной баней, содержимое колбы охлаждают до 20 - 25 С и из капельной воронки тонкой струей прибавляют 240 г (4 моля) изопропилового спирта,...

Способ получения бета-алкоксипропионовых альдегидов с разветвленной эфирной группой

Загрузка...

Номер патента: 443021

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Гарниш, Хаматуллина

МПК: C07C 47/18

Метки: альдегидов, эфирной, бета-алкоксипропионовых, разветвленной, группой

...указанных катализаторов был неожиданным, так как в такой кислой среде следовало бы ожидать преимущественно образования ацеталя эфиРедактор Л, Тюрина Заказ 944/7 Изд Мв 1166 Тираж 506 11 одпнсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 роальдегида в результате взаимодействия акролеина с тремя молекулами спирта.Предложенный способ получения бета-алкоксипропиоповых альдегидов специфичен для вторичных и третичных спиртов, так как первичные спирты в присутствии арилсульфокислот реагируют с акролеином преимущественно с образованием ацеталей, а процесс сопровождается сильным смолообразованием,Преимуществом предложенного способа, по...

Способ получения 1, 1 -диадамантил3, 3, 5, 5 -тетракарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 443022

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дербишер, Хардин, Шрейберт, Бутенко

МПК: C07C 61/12

Метки: тетракарбоновой, кислоты, диадамантил3

...высаживают 1,1-дпадамантпл 3,3, 5,5-тетракарбоновую кислоту.Кислотное число 503 (вычислено 502). Выход 69%, т, пл. 430 С ( с разложенисзг).Найдено, %: С 64,20; Н 6,81.С 2 гНзеОа.О Вычислено, %: С 64,73; Н 6,73. Реакциог фильтруют лоту через Следует сто 1,1-диа приводит к разованиюную массу вьшавший оса натриевую ил отметить, что дамантана в разрыву- Садамантанд а лед, от кисвыливагот док и очища и калиевую использовани указанных у - С - связгг икарбоновойсоль.е прсловияи о-кисИзобретение относится к области синтеза новых производных адамаитана, в частности тетракарбоновой кислоты диадамаитаца, которая может быть использована в хггзгичсской и полимерной промышленности.Известен способ получения адамаитандикарбоновой,3 кислоты...

Способ получения изопропил-2, 4динитро-6-фтор. бутилфенил карбоната

Загрузка...

Номер патента: 443023

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Трепаков, Безобразов, Борцов, Погодина, Чесалина, Мыльникова, Лерманова

МПК: C07C 67/00

Метки: 4динитро-6-фтор, изопропил-2, бутилфенил, карбоната

...е р 1. К раствору 24 г (0,10 г-моль) 2,4-динптро-втор, бутплфенола в 30 мл метанола добавляют 8 г (0,075 г моль) ХавСОз, 0.,05 г 50%-ного водного раствора ппрпдпна (0,0003 г моль) и раствора 14 г (0,114 г моль) изопропилхлоркарбоната в 14 .лл метплсвого спирта. По окончании прибавления реакционную массу перемешивают в течение 5 мпн при 40 - 15 С, затем от; ильтровывают осадок минеральных солей, промывают па ф: литре 10 мл подогретого метанола, и фпльтратохлаждают до температуры от плюс 2 до О=С. Выпавпгпй пзопропил 2,4-дипитро-б-втор. бутилфепилкарбонат отфильтровывают, промывают на фильтре охлажденным з:станалом и сушат.Выход 87,4%, т. пл. 5." - 60 С,Заказ 0448 Изд.166 Тираж 506 Подписиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 443024

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дворкина, Федорова, Пилюкова, Мозговая

МПК: C07C 69/50

Метки: эфиров, кислот, сложных, карбоновых

...в конце процесса достигает 0,1 - 0,2 мг КОН/г за 2 - 3 ч, т. е. глубина этерификации составляет443024 светлее1йодной шкалы 20 Коэффициент И-испытанных проб Требование МРТУ 6-051196-69- 50- 60- 58- 54 170 в 1225 в 2 187 в 1 177 в 1225 в 28,101 о347 в 3 160 231 200 1,10 300 - 339 340 в 3 280 0,93 - 1,39 25602200 2000 399,9%. Обязательным условием успешного проведения процесса является хорошая герметичность системы.Избыток спирта отгоняют острым паром при температуре не выше 140 С, а кубовый остаток обрабатывают небольшим количеством (0,5% от веса эфира) активированного угла при 80 - 85 С в течение 1 ч. Катализатор вместе с углем отфильтровывают. Фильтрат представляет собой готовый продукт высокого качества. Выход целевого продукта...

Способ получения оксиоксимов

Загрузка...

Номер патента: 443025

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Семенов

МПК: C07C 8/06

Метки: оксиоксимов

...в присутствии слабоосновной ионообменной смолы, содержащей в качестве функциональной группы ядро пиридина. После переводасмолы из кислотной формы в основную, еевновь возвращают в реакцию получения оксиоксимов.5 П р и м е р 1, В круглодонную колбу на500 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 24,1 г (0,1 моль) 2 окси-трет. бутпл-ацило (С; - С,) фенона,6,9 г (0,1 моль) солянокислого гидроксилами 10 на, 16 г (0,15 моль) сополимера 4-впнилпиридина с 10 с/о дивинилбензола (М) и 200 млметилового спирта, Смесь кипятят при перемешивании на водяной бане 5 ч. После охлаждения смолу отфильтровывают и промывают ме 15 тиловым спиртом, Из фильтра отгоняют метиловый спирт. В остатке - 2-окси-трет. бутил-ацило (С, - С,)...

Способ получения алкилированного дифениламина

Загрузка...

Номер патента: 443026

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Розенберг, Гонор, Остапчук

МПК: C07C 87/54

Метки: дифениламина, алкилированного

...в присутствии монтмориллонита необходи мо перед началом реакции удалить излишнее количество воды из катализатора путем азеотропной отгоним с растворителем.20Для увеличения выхода и упрощения процесса предлагается алкилирование мсти в присутствии природного катализатора - зикеевской опоки в количестве 5-1 ОЯ исходного сырья. 25Описываемый способ заключается в том, что алкилирование ведутв присутствии природной отбеливающей глины - зикеевской опоки, безпредварительной ее обработки, вколичестве 5-10 Я исходного сйрья;температурный режим 130-200 оС, целевой продукт выделяют известйымиприемами.П р и м е р. К 170 г дифенила;мина добавляют 134 г зикеевскойопоки, смесь нагревают до 130-200 Ои к ней капельно добавляют 118 гметилстирола;...

Способ получения арилгидразида нитромуравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 443027

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дыченко, Пупко, Пелькис

МПК: C07C 109/08

Метки: нитромуравьиной, арилгидразида, кислоты

...получают и-бром фенил гидр азид нитромуравьиной кислоты аналогично примеру 1, т. пл.97 - 98 С (из дпоксана). Выход 35/О (считаянилгидразон нитробромформальлучения боновых ия арилкоторый физиолоенсодеркоторого черода и заместиО на и-бромфе дегида). Найдено,СтН,ВгЫз Вычислен Пр Способ по равьиной киедую щейС (Вг) г 10,1 ч НСО 1 чО,%: 1 М 16,24, 16,24о, /о К 16,15. 1 чН - 1 ч = г - ИН -где Аг - ариПредлагае продукт с в ширяется чи мет изобретени Изобретение относится к области поновых производных гидразидов каркислот, в частности к способу полученгидразида нитромуравьиной кислоты,может быть использован в качествегически активного веществаа.Известна реакция замещения галогжащего соединения, атом галоидасвязан с ненасыщенным атомом...

Способ получения -трихлорметансульфениламида карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 443028

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Безверхий, Тарасенко, Коваль, Кремлев

МПК: C07C 145/00

Метки: карбоновой, трихлорметансульфениламида, кислоты

...в три раза,Кроме того, предложенный способ универсален, позволяет расширить ассортимент готового продукта, т. е. получать Я-трихлорметансульфениламиды ароматических карбоновых кислот - не описанные в литературе сос. динения с высоким выходом (82 - 86%).Пример 1, Получение 1 ч-бензоилтрцхлорметансульфениламида (1) К раствору 12,1 г (0,1 г моль) бензамида в 0 мл диметилформамида прибавляют 9 г443028 СН СОЮ 113-СС 1 Предмет изобретения 20 0ип- СП 5 С 6 П 4 - С - ХНГС 1 С - 8 Составитель Т. КалининаТехред Т. Миронова Корректор И. Позияковская Редактор Е, Хорнпа Заказ 829,5 Изд.1116 Тираж 506 Подписанное 11 П 1 ЛИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д,...

Способ получения -метилмеркаптопропионового альдегида

Загрузка...

Номер патента: 443029

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Рыков, Сизов, Царенко, Суханов, Шустов

МПК: C07C 149/14

Метки: альдегида, метилмеркаптопропионового

...1 х30 условиях синтезирован Й 1-метионин (98 торнь%) Изобретение относится к усовершенствованному способу получения р-метилмеркаптопропионового альдегида, который находит применение в качестве полупродукта промышленного производства синтетического метионина, использующегося в животноводстве для повышения эффективности природных кормов.Известен способ получения Р-метилмеркаптопропионового альдегида, осуществляемый путем дозировки акролеина в захоложенную до температуры 5 С массу метилмеркаптана, содержащую в качестве катализатора триэтиламин. Процесс осуществляют в две ступени. Первую половину процесса (продолжительностью 16 - 20 ч) осуществляют при температуре не выше 5 С, используя половинное количество акролеина.Вторую половину...

Способ получения диметилольного производного диимида тетракарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 443030

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Фефилов, Азаров, Тришин

МПК: C07D 27/28

Метки: производного, диимида, диметилольного, тетракарбоновой, кислоты

...Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предложенный способ позволяет синтезировать новое соединение - диметилольное производное диимида тетракарбоновой кислоты, позволяющее получать полимеры, обладающие повышенной термостойкостью по сравнению с полимерами, полученными из аналогичного сырья.Пример 1. 5 г диимида пиромеллитовой кислоты в 75 мл диоксана загружают в колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капилляром для ввода инертного газа (Я 2).Смесь перемешивают в течение 10 мин, затем к ней прибавляют 4 г 35%-ного формалина и температуру реакционной смеси медленно поднимают до 80 С....

Способ получения тетрагидрохинолил -дитиокарбамата

Загрузка...

Номер патента: 443031

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Амирова, Сагдуллаев, Сафаев, Кадыров

МПК: C07D 33/10

Метки: дитиокарбамата, тетрагидрохинолил

...6 мл горлую мех анич й, загр гидрохии присеро. В трехником,воронктетраАдИОз Соединение хорошо ле, ацетоне, спирте, н воде, Продукт прояви вулканизации каучуко астворяется в бензоастворяется в эфире, свойства ускорителя ю льность реакции 1,5 - 2 ч при 30 Пример ную холодил и капельной (0,1 моль) (0,01 моль) по каплям (0,11 моль).Продолжит температуре 90 - 95 С. К концу реакции выпадает осадок оранжевого цвета,Продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера. Кристаллы взвешивают, Выход М- дитиокарбамата 63,7% от теоретического, температура плавления 119 С.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,26; Х 6,69; 5 31,05.С,оН 111 Ь,Найдено, %: С 57,63, 57,55; Н 5,07, 5,19; И 6,74, 6,51; Я 31,09, 29,92. Для полученного соединения сняты ИК- спектры на...

Способ получения 7-амино-6-хлорхинолинхинона-5, 8 или 6 амино-7хлорхинолинхинона-5, 8

Загрузка...

Номер патента: 443032

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Колесников, Климович, Болдырев

МПК: C07D 33/46

Метки: 7-амино-6-хлорхинолинхинона-5, амино-7хлорхинолинхинона-5

...доказано м синтезом: 6-амино-хлорхинолин идентичен продукту присоединенияк 7-хлорхинолцнхинону,8, структу- зо фил рирова ния в промьчто смесдихлорхнагреванслотой,амино-бмер выСтроевстречньхи ноя,аммиака цв известные методы разделения получают индивидуальные продукПример. 10 г смеси аминов с т. пл.284 - 285, полученной аминированием 6,7-дцхлорхпнолцнхпнона,8, растворяют прц нагревании в 180 мл соляной кислоты (уд. вес.1,18), обрабатывают углем, фильтруют и охлаждают до 0. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и очищают кристаллизацией из нцтробензола, а затем кипячением в различных растворителях. Выход 7-амцно-б-хлорхцнолпнхцнона,8 с т. ил. 333 3,15 г (31,5%), Трудно растворим в обычных растворителях, растворим в...

Способ получения, -(8-оксихинолино)= диметилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 443033

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Романова

МПК: C07D 33/62

Метки: 8-оксихинолино)=, диметилсульфида

...1, отличаюроводят при иися тем, смпературе носится к способу полученияя - а,а- (8-оксихинолино)- формулы 1, который нахоаналитической химии. Применяя из заивия дихлорди окс д ниями, получа е с ценными свойствами.Предлагаемый способ получения я,и-(8-оксихинолино) -диметилсульфида заключается в том, что 8-оксихинолин вводят во взаимодействие с а,а-дихлордиметилсульфидом в среде органического растворителя, например и-бутилового спирта, при нагревании, преимущественно при температуре 100 - 105, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 14,5 г (1,1 моль) 8-оксихинолина в 60 мл...

Способ получения 2-бром(йод)бензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 443034

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Тертов, Бессонов

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-бром(йод)бензимидазолов

...в течение 5 мин добавляют при перемешивании и охлаждении льдом 5,7 г (0,036 г моль) брома в 20 мл диоксана, Через 10 мин прибавляют 10 мл насыщенного раствора суль. фита натрия и 30 мл воды, эфирный слой отделяют и основание извлекают из него 40 мл 20%-ной соляной кислоты. Солянокислую вытяжку подщелачивают 10% -ным раствором аммиака и 2-бром-метоксиметилбензимидазол извлекают хлороформом.Полученный 2-бром-метоксиметилбензимидазол (2,7 г; 0,011 г моль) кипятят в течение 1 ч в смеси 15 мл 48%-ной бромистоводородтом, что 2лы СГ 25 илиЗО где В - группы СНаОН 20 С Н 2 С 6 Н 6,и 443034443034 уппы СНзОСНз ил 20 где К СНзОСНзСвН 5, металлируют диб ся М-замещенный рабатывают раств25 ническом раствор следующим удале ровки путем кипя...

Способ получения 1-(4-дезоксиэритропентапиранозил) бензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 443035

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Корнилов, Вульфсон, Мочалин

МПК: C07D 51/50

Метки: 1-(4-дезоксиэритропентапиранозил, бензимидазола

...т.пл, ПЗ 5-114,5 оО ие хлорсФорме 1, Яу О,Об АтЗОЗ, П степень активноо 2 с ти, гексей-метейол-хлороФорм,б:5:14Найдено,-,4: С 57,46 Н 6,59 ,одно сожженйе); у 10,49,10,46.С 12 Н 16 4204 еВычислено,: С 57 е 13; Н 6,39;/У А 1 11 епродукт охадактеризовывают ,образованием 2,3-ди-О-ацетилпроиз- ВОДНОГО.зо0,5 г (0,00198 моль) 1-(4-дезокси - ЯЬ -эритропентапиранозил). -бензимидазола растворяют в 3 мл сухого пиридина. Смесь Охлаждают до ОСи добавляют к ней 2 мл уксусного ангидрида. После этого полученную смесь оставляют на ночь при комнатХфной температуре. Затем смесь выливают на лед и эксрагируют хлороформом (Зх 50 мл). Объединенные экютракты сушат сульфатом магния, филь-.труют, упаривают. Получают 0,5 гжелтого густого сиропа. После...

Способ получения ароматических и гетероциклических производных симмтриазина

Загрузка...

Номер патента: 443036

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Гинзбург, Прилепская, Шейнкман

МПК: C07D 55/18

Метки: производных, симмтриазина, гетероциклических, ароматических

...моль) индола, 7,74 г (0,06 моль) хинолина и 3,69 г(0,02 моль) хлористого цианура в 30 мл абсолютного бензола встряхивают в течение 3 суток при комнатной температуре. От реакционной смеси, превратившейся в красно-буруюсмолу, отделяют бензол и смолу разгоняют спаром, Твердый остаток в перегонной колбедважды перекристаллизовывают из амилового спирта.Выход 2-(З-индолил,2-дигидр2)-4,б-дихлор,3,5-триазина 2,0 г(234 в 2 С.Найдено, %: М 18,25,Со Н 1 С 1 Л 5.Вычислено, %: Х 17,76.П р и м ер 2, Смесь 15,48 г (0,12 моль) изохинолина, 7,02 г (0,06 моль) индола, 3,69 г(0,02 моль) хлористого цианура в 50 мл абсолютного бензола встряхивают в течение 10дней при комнатной температуре. Затем реакционную смесь обрабатывают раствором аммиака и разгоняют с...

Способ получения 2-замещенных 4, 6дихлор-4-тиахиназолинов

Загрузка...

Номер патента: 443037

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дармохвал, Марковский

МПК: C07D 93/00

Метки: 2-замещенных, 6дихлор-4-тиахиназолинов

...- 4-тиахиназолин. Очистка кристаллизацией из дихлорэтана с добавкой 0,5 - 1 мл двухлористой серы. Красные призмы, т, пл. 196 - 197 С, выход 76 ц/с.Найдено, : С 1 41,44; Я 8,67; М 7,64.С 1 ЗН 6 С 14 М 28.Вычислено, : С 1 39,00; Ь 8,79; Х 7,64.Прим ер 2. Получение 2-дихлорфенил,6- дихлор-тиахиназолина.0,02 г моль И-а-хлорфенилбензамидина, 15 - 20 мл двухлористой серы и 40 мл СС 14 кипятят в течение 8 - 10 ч до исчезновения осадка, раствор фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса. В остатке 2-дихлорфенил,6-дихлор-тиахиназолин, Очистка кристаллизацией из дихлорэтана с добавкой 0,5 - 1 мл двухлористой серы. Красные призмы, т. пл. 196 - 197 С, выход 79/ю.Найдено, ; С 1 41,62; 8 8,78; И 7,63.С 1 зНвС 14 Х 23.Вычислено,...

Способ получения конденсированных пиразолинов

Загрузка...

Номер патента: 443038

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Ягудеев, Азербаев, Нургалиева, Уразалиев, Мырзабеков, Химеденов, Сарбаев

МПК: C07D 99/02

Метки: конденсированных, пиразолинов

...12 охлаждают, экстрагиру раствор сушат безводн После отгонки эфира вакууме,Синтезированные сое ставляют собой жидкос Изобретение относится к н лучения новых соединений нных пиразолинов формулы смесь рный трия. от в инення 1 - 111и Форм чы со ред. ине оказатель где Х - О, Эти соединен иПредлагаемыйчто соединение ф 48б - 98,9 чения, подвергаингидратом при 2 ой продукт обычимеет указанн знмодействию с раии и выделяю ц левиемами.ер. Смесь 0,05 моклического енина и 0нагревают при 145 -1 числено, ":С Н 58,64 8,69 15,21 17,40 66,2010,523,20 4,28 9,52 6,66 соответствую- моль гидразин С в запаянПримечание. Темпераленин 2 мм рт. ст. щего гидра та кииеи я при д где Х ют вза нагрева ными п ч. Реак ют эфир 1 м суль остаток 5494 - 96 1,4945 0,0194...

Способ получения производных 2метилимидазо-2, 1 бензотиазола

Загрузка...

Номер патента: 443039

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Грин, Кочергин, Красовский

МПК: C07D 99/06

Метки: производных, 2метилимидазо-2, бензотиазола

...У).10 К раствору 1,54 г (0,01 моля) 2-имино,5.6,7 тетрагидробензотиазола в 15 мл этацола прибавляют 1,19 г (0,01 моля) пропаргилбромида. Смесь кипятят 8 ч и обрабатывают, какописано в примере 1,15 Выход 2,1 г (73% ); т. пл. 219 в 2 С(с разл, из этанола).Найдено, %: С 44,2; Н 48; Вг 29,1; . 100;11,8.СгюН 125 НВг20 Вычислено, %: С 43,9; Н 4,8; Вг 29,2; М 10,2;8 11,7.П р и м е р 3. Производные цмцдазо,1-Ь- бензотиазола (см. табл, 2). К смеси 0,2 - 0,3 гсульфата ртути, 1 - 2 мл концентрированной25 серной кислоты и 8 - 12 мл воды прибавляютраствор 0,01 моля 2-имино-пропаргилбензотиазолина (соединении 1 - 1 Ч, см, табл. 1) в20 - 40 мл этанола. Смесь нагревают при 60 С, Выход Найдено,уча Т, пл., С Брутто-формула С Н соединения 65,3 60,5...

Способ получения ацетилацетоната меди

Загрузка...

Номер патента: 443040

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бромберг, Генералова, Бычков, Кордюкевич

МПК: C07F 1/08

Метки: ацетилацетоната, меди

...целевого продукта и упрощение процесса.Согласно изобретению в качестве соли меди использу 1 от основную углекислую медь и процесс ведут в водной среде.Предлагается способ получения ацетцлацетоната меди, заключающийся в том, что ацетилацетон подвергают взаимодействию с основной углекислой медью в водной среде с выделением целевого продукта известными приемами. Выход достигает 97. Процесс идет в гетерогенной среде, при этом целевой продукт выделяется в процессе синтеза в виде твердой фазы. 30 Пример. В 650 мл ди вносят при перемешиван лекислой меди, нагреваю в течение 15 - 20 мин и 81,5 г ацетилацетона. Пр с обратным холодильник са вначале пенится за сче лого газа. Для завершен ремешивают при темпера чение 5 - 6 ч, Затем сусп комнатноц...

Способ получения силилпроизводных дибензофурана

Загрузка...

Номер патента: 443041

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Голубцов, Пономарев, Каменский

МПК: C07F 7/08

Метки: силилпроизводных, дибензофурана

...или борной кислоты, при повышенной температуре и давлении по схеме443041 15 5 ЖкС 1 ь-к Составитель С. Шелудяко ехред Т. Миронова Корректор В. Брыкси едактор Л. Ст Изд. л 1 а 1140 Тираж 506сударственного комитета Совета Министровпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Заказ 786/5 ПодписССР НИИПИ Типография, пр. Сапунова,П р и м е р 1. В автоклав емкостью 435 мл, снабженный манометром, карманом для термопары и вентилем, загружают 131,9 г дибензофурана, 1,2 г хлористого бора и 116 г трихлорсилана. Автоклав закрывают и погружают в предварительно нагретую до 375 С баню со сплавом Вуда, Автоклав нагревают в бане при 230 в 2 С до прекращения изменения давления, после чего выдерживают еще 0,5 - 1,0 ч, охлаждают,...