Патенты опубликованные 05.07.1974

Страница 13

Способ получения алкилпроизводных хинолина1изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулыгде ri—алкил; r2 — водород или алкил, причем алкил ri содержит на один атом углерода б

Загрузка...

Номер патента: 435239

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Пак, Козлов, Чуклинов, Левашов

МПК: C07D 215/04

Метки: один, ri—алкил, общей, хинолина1изобретение, относится, углерода, формулыгде, причем, атом, водород, алкил, хинолина, способу, содержит, алкилпроизводных

...2-метплхинолина(хинальдин).Смесь 13 мл питробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320 С ванадиевый катализатор В-З, предвари тельно активированный водородом в течение1 час при 350 в 3 С. От катализата, состоящего из двух слоев, отделяют маслянистый слой, перегоняют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246 в 2 С, т. пл. пикра та 191 - 192 С.Найдено, %; К 9,92; 10,13.Вычислено, %; Х 9,79.В примерах 2 - 5, сведенных в таблицу, про водят опыт, как в примере 1, используя в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуская реакционную смесь через нагретый до определенноп температуры ванадиевый катализатор В-З.25 Полученные результаты приведены в таблице.Получаемый продукт Исходный...

Способ получения фуразан-3, 4-диметанола

Загрузка...

Номер патента: 435240

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Светланов, Островска, Вигалок

МПК: C07D 271/04

Метки: фуразан-3, 4-диметанола

...ацетата натрия и 140 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 20 час, охлаждают, выливают в воду, отделяют выделившееся масло и дважды экстрагируют водный слой эфиром. Экстракт смешивают с маслом, промывают водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия и снова водой, сушат над безводным сульфатом натрия, отгоняют растворитель в вакууме и получают 40,0 г (60%) целевого продукта, т. кип, 115 С 3 мм; п 1,4570.Найдено, %: С 44,6; Н 4,9; М 13,2.Вычислено, %; С 44,9; Н 4,7;П р и м е р 3, Получение фуразтанола.В трехгорлую колбу, снабженную термо метром, мешалкой и обратным холодильни435240 ИОН С Сн ОН2 Составитель ф. МихайлицынТехред В, Рыбалова Корректор М. Лейзерман Редактор Т. Шарганова Заказ 3210/14 Изд. М 976 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ...

Способ получения тетракис(диметилсилокси)силана

Загрузка...

Номер патента: 435241

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Голубцов, Пономарев, Каменский

МПК: C07F 7/08

Метки: тетракис(диметилсилокси)силана

...В колбу, снабженную насадкой для адиабатической отгонки, соединенной с нисходящим холодильником, алонжем и приемником, защищенным хлоркальциевой 20 трубкой, вносят 67,2 г тетраметилдисилоксана, 17 г четыреххлористого кремния и 0,8 г безводного хлорного железа. Смесь нагревают до кипения в течение 18 - 48 час, постепенно отгоняя образующийся диметилхлорсилан.25 После прекращения отгонки реакционнуюсмесь переносят в прибор для перегонки и при атмосферном давлении отгоняют непрореагировавший тетраметилдисилоксан до температуры в кубе 120 С, Остаток перегоняют в ва- ЗО кууме, собирая фракции, кипящие при атмо3сферном давлении при 120 - 185 С - смесь промежуточных продуктов, содержащих в молекуле 2 - 4 атома кремния и 3 - 1 атома хлора, и при...

Способ получения триорганилсилилалкансульфоновьх кислот

Загрузка...

Номер патента: 435242

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Власова, Куликова, Воронков

МПК: C07F 7/08

Метки: триорганилсилилалкансульфоновьх, кислот

...тН,О (т)2) 30 или солей, например калиевыхКз 51 (СНз) п 50 зК. Выход целевых продуктов, переведенных всоответствующие соли, достигает 60%.П р и и е р 1. К раствору 4,3 г (0,015 моль)р- (триэтилсилилэтил) - тиолацетата в 25 млуксусной кислоты при 60 С медленно прикапывают 3,6 г (0,079 моль) 75%-ной перекисиводорода, перемешивают при 65 - 70 С 15 час,водный слой экстрагируют ацетоном и выделяют 1,1 г (23%) дигидрата (триэтилсилил)этансульфоновой кислоты.Найдено, %; С 37,99; Н 9,07; 5 12,84;Я 10,85.Вычислено, %; С 37,42; Н 9,45; Я 12,50;31 10,92.Пример 2. К 6,5 г (0,039 моль) Р-(триэтилсилил) - этилмеркаптана, нагретого до90 С, медленно прикапывают 8,35 г(0,184 моль) 75%-ной перекиси водорода, перемешивают 15 час при 90 С,...

435243

Загрузка...

Номер патента: 435243

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Минскер, Миронов, Син, Северный, Федотов

МПК: C07F 7/10

Метки: 435243

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,6 моль) оксима, растворенного в 150 млабсолютного толуола, и при перемешиваниипропускают через реакционную смесь сухойазот. Температура смеси в конце реакции110 С. После отгонки растворителя и перегонки остатка в вакууме, создаваемом с помощьюмасляного насоса, получают 36 г (70%) трис(ацетоксимокси) винилсилана, т. кип. 110 -120 С/2 мм рт, ст.; пр 1,4700.Найдено, %. Я 9,93; 9,79.10Вычислено, /,; Я 10,34.Пример 2. В условиях примера 1 к 32 г(0,6 моль) ацетоксима, растворенного в150 мл абсолютного толуола, Температурав конце реакции 110 С. В течение всего опытачерез реакционную смесь пропускают ток сухого азота. После отгонки...

Способ получения фторсодержащих фосфорилированных альдегидовв п т бфои mwm

Загрузка...

Номер патента: 435244

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Цивунин, Разумов, Борисова

МПК: C07F 9/32

Метки: альдегидовв, фосфорилированных, фторсодержащих, бфои

...Р 12,01.П р и м е р 2. В колбе с барботеромвают 10,7 г диэтилового ацеталя а-фторэтоксифосфинилуксусного альдегида, 0ды и каплю концентрированной солян15 лоты, нагревают 4 час при 90 - 95 С,няют и получают 7 г (76%) альдегида120 - 123 С/0,08 мм; по 1,5131; д 4 1,2Найдено, %: Р 13,14; 13,16.Вычислено, %: Р 13,46.20 чения ащих обла- ируссмешиацеталяалькаплю на гретии полироотве 142 -де етали альи со- рева- евого смеши- фенил 7 г воой киспер егот. кип.485. я СН(ОС 2 Н 5) редмет изобретен учения фторсодержащих фо альдегидов, отличающи киловые ацетали и-фторф нилуксусного альдегида г в присутствии соляной кис м выделением целевого пр и приемами. Способ пол 25 рилированных тем, что диа алкоксифосфи лизуют водой с последующ ЗО та...

Способ получения ы, 8-бис-(тиофосфорил)р меркаптоэтиламинов

Загрузка...

Номер патента: 435245

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Стрельцов, Близнюк, Кирилина

МПК: C07F 9/02, C07F 9/24

Метки: меркаптоэтиламинов, 8-бис-(тиофосфорил)р

...Процесс желательно прорганическом растворите золе, при 15 - 50 С. о соединестерные(Р=О),казанные значени одить в инертном например в бенИзобретение относится к способу получения фосфорорганических соединений, а именно новых 1 ч,Я-бис- (тиофосфорил) -р-меркаптоэтиламинов общей формулы 1 В ИК-спектре полученн наружены следующие ха поглощения (см - ); 540этил- сухого нии ле моль темпеПослс тешиватуре и и понилучаютмалоенный;(СН, - СНз - симм.), 2880 - 2980 (СНл - СНз - вал.), 3265 (М - Н - вал.).П р и м е р 2, М,Ь-Бис-(О-у-хлорпропил- метилтиофосфорил) -р-меркаптоэтиламин.Это соединение получают в условиях примера 1 из 0,02 моль бис-(О-у-хлорпропил- метилтиофосфорил)-сульфида и 0,02 моль этиленимина. Выход количественный; п в...

Способ получения о, 0-диалкил-1-окси2-нитроалкилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 435246

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Мастрюкова, Кабачник, Перекалин, Баранов, Изобретени

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкил-1-окси2-нитроалкилфосфонатов

...применения 10труднодоступных кетофосфонатов.Цель изобретения - упрощение процесса -достигается тем, что О-О-диалкилвинилфосфонат нитруют окислами азота в среде органического растворителя с последующим выделением продуктов известными методами, Выход целевого продукта 40 - 50%.В предлагаемом способе можно использовать различные винилфосфонаты, получаемыев промышленных масштабах на основе РСз, 2РС 15 и алкенов или их окислов,Пример 1. К 23,3 г (0,1 моль) ди-р,рхлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты (винифос) в 50 мл метиленхлоридапри 0 С добавляют 9,2 г (0,1 моль) тетраокиси азота в 25 мл метиленхлорида, выдерживают 3 - 6 час при комнатной температуре,вводят 18 мл метанола, промывают продуктслабым раствором соды и водой до...

Способ получения диарил-1-окси-2, 2, 2трихлорэтилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 435247

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Протасова, Близнюк, Клопкова

МПК: C07F 9/40

Метки: диарил-1-окси-2, 2трихлорэтилфосфонатов

...изобретения - упрощение способа -достигается за счет того, что триарилфосфит 5 обрабатывают треххлористым фосфором ихлоральгидратом при мольном соотношении между компонентами 2; 1: 3 соответственно.Реакция протекает по схеме: После перекристаллизации из бензола т. пл.10 125 в 1 С,Найдено, %: С 1 27,63; Р 7,96.С 14 Н 2 С 1 з 04 Р.Вычислено, %: С 1 27,88; Р 8,12,П р и м е р 2. Получение ди- (гг-крезил) -115 окси,22-трихлорэтилфосфоната.Проводят опыт, как в примере 1, нагреваясмесь 0,03 г-моль три- (гг-крезил) -фосфита,0,015 г-моль треххлористого фосфора и0,045 г-моль хлоральгидрата в 5 мл бензола20 в течение 3 - 5 час. Выход 81%, т. пл, 112 -115 С, После перекристаллизации из бензолат. пл. 117 - 119 С.Найдено, %: С 1 25,44; Р...

Способ получения бисфосфорилировапных производных тиомочевины

Загрузка...

Номер патента: 435248

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Кирилина, Стрельцов, Близнюк

МПК: C07F 9/38

Метки: тиомочевины, бисфосфорилировапных, производных

...малоподвижной жидкости. Выход количественный; и о 1,5420. ли арил; алкил;алкил л или где КК//пЪ 2. Эти соединениятивнсстью,и могу.стве фунгицидов,ски активных вещПредлатаемыйдля некоторых тиединеп,ий реакциина с группой- 1 ч Н естициднои акенение в жачеи физиологичеобладают п т найти приз дефолиантов еств. способ основа пов фосфоро взаимодейст,н на известнои рганических совия этиленимиС - ЯЯ па соединенийые.орил,ированныхей формулы 1 описьоваем ого т ользуется впер ения бисфосфомочевины общ 3 ля получен,ия эта реакция ис гпособ полу производных т435248 3Найдено, %: М 4,98; Р 11,21; 5 17,71,СдНззС 1 Х 2 О 4 Р 283Вычислено, %: Х 5,12; Р 11,33; 8 17,57.В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характерные области...

Способ получения тетракис(трифторл1етил)циклотетрафосфина

Загрузка...

Номер патента: 435249

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Сочилин, Масленников, Лаврентьев

МПК: C07F 9/50

Метки: тетракис(трифторл1етил)циклотетрафосфина

...колбу, снабмешалкой, канальной воронкой, термометром и обратным холодильником с отводом для отбора конденсата, вносят в атмо 5 сфере инертного газа 70,8 г (0,2 моль) трифторметилдийодфосфпна и к лему при перемешивании прикапывают 53,4 (0,2 моль)тетраметилсвинца или 65,0 г (0,2 моль) тетраэтилсвинца, Реакцпя сопровождается выделе 10 нием тепла и выпадением осадка йодида триалкилсвинца. Затем реакционную массу нагревают в течение нескольких часов (3 - 8 часпри 100 - 120 С) до полного удаления из зоныреакции йодистого метила (или йодистого15 этила). Получают 27 г (97%) йодистого метила.В результате перегонки остатка в вакуумеполучают 17,6 г (88%) тетракис(трифторметил) циклотетрафосфина в виде бесцветной20 жидкости (т. кип. 50 - 51 С/20 мм...

Способ получения электронообменника1известен способ получения электронообменника путем полимеризации фенолов и бензохинона в присутствии щелочей. предложен способ получения электронообменника —• полиметоксигидр

Загрузка...

Номер патента: 435250

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Мамедова, Сулейманова, Изобретени, Садых

МПК: C08G 61/10

Метки: путем, электронообменника, полиметоксигидр, фенолов, электронообменника1известен, полимеризации, бензохинона, щелочей, предложен, присутствии

...удаляют фильтрованием. Полученный при этом полимер осаждается в виде 20 коричнево-серого тонкого порошка после добавления к фильтрату 50 мл дистиллированной воды. Отфильтровав и отмыв полимер от иона С - , его сушат при 105 С в течение бчас. Выход полимера 54,3%. 25Полученный полиметоксигидрохинон является аморфным порошком коричневого цвета, растворимым в щелочи, полярных растворителях, нерастворимым в неполярных растворителях, 30Элементарный состав: найдено, %: С 58,76; Н 435; О лено, %: С 60,87;100 - "Н 4,35; О 34,78.100 - ХЭОЕ (найдено), мг экв/г: доступная 3,4; полная 15,8, в т 1%-ном диметилформамиде 0,08.Полиметоксигидрохинон обладает способностью к обратимым окислительно-восстановительным процессам и отличается высокими...

Способ получения амфотерных сорбентов

Загрузка...

Номер патента: 435251

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Галицка, Стебенева, Тодрес

МПК: C08F 226/06

Метки: амфотерных, сорбентов

...эфирных групп сополимера в автоклаве при 2 атм 200 мл 40%-ного водного раствора едкого натра при температуре 180 С в течение 25 час. Амфолит в Ка-ОН-форме фильтруют и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции.Характеристика амфолита:Содержание азота, % 10,4 Обменная емкость, мг экв./г:по карбоксильным группампо анионообменным группамСорбционная способность амфолита по катиону меди прирН 4, мг экв,/г 3,8 4,6 5,2 3эластичность (температура стеклования понижается на 40 - 60 С) и соответственно механическую прочность сорбента.В качестве 2- (р-этилен) -аминозамещенных винил пир идинов используют 2-Р-этилен- (диметиламино)- 5 - винилпиридин, 2-1 р-этилен(диэтиламино) - 5 - винилпиридин, 2-(р-этилен-...

Способ получения сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 435252

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Павлюченко, Балаев

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров

...в среде сухого инертного газа (аргон, гелий или азот).В качестве катализаторов можно применять ВГ, и его комплексы с простыми эфирами, А 1 С 1 з, А 1 Вгз и ЬпС 14 в количестве 0,05 - 5 мол.%,Из растворителей можно использовать бензол, толуол, дихлорэтан, хлороформ и метиленхлорид в количестве 100 - 500% (от веса мономерной смеси).П р и м е р 1. В сухую, предварительно промытую аргоном ампулу загружают в токе аргона из сосудов Шленка 24,3 г стирола и 9,3 г ЭХГ, замораживают, вводят 0,18 г ВРз 0(С 2 Но) 2 и запаивают ампулу. После размораживания помещают ампулу в термостат, где ведут сополимеризацию в течение 20 час при постепенном нагревании от 60 до 130 С,П р и м е р ы 2 - 7. Проводят опыт аналогично примеру 1, используя в...

Способ получения окислительновосстановительных ионитов

Загрузка...

Номер патента: 435253

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Атшабарова, Рафиков, Жубанов, Мухитдинова, Изобретени

МПК: C08J 5/20, C08F 212/14, C08F 8/00 ...

Метки: ионитов, окислительновосстановительных

...реакции при использовании сополимеров стирола пространственной структуры. В таких гомогенных системах окислительно-восстановительное равновесие наступает очень быстро.Синтезированные окислительно-восстановительные полимеры можно применять для селективного окисления или восстановления различных органических и неорганических соединений, для сорбции и разделения ионов цветных и редкоземельных металлов и защиты от радиации.Пр им ер 1. 30 г полистирола (мол. вес 1010") растворяют при интенсивном перемешивании при 20 С в 300 мл сухого хлороформа, добавляют 250 мл свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты и выдерживают 5 час. Красно-коричневую вязкую массу осаждают гептаном, отмывают на фильтре гептаном. Получают бледно-желтого цвета...

Поливинилхлоридная композиция

Загрузка...

Номер патента: 435254

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Аскаров, Мальцева, Изобретени, Маркман

МПК: C08L 27/06, C08K 5/20

Метки: поливинилхлоридная, композиция

...получение неокрашенных изделий, улучшение физико-механических свойств искусственной кожи на ПВХ-основе, расширение ассортимента эпоксистабилизаторов. Для дости жения этой цели в композицию на основе поливинилхлорида (ПВХ) в качестве эпоксистабилизатора введен эпоксипропилфталимид (ЭПФ) в синергических смесях с металлсодержащими соединениями в количестве 1 - 5 вес. ч. В композицию дополнительно могут быть введены различные целевые добавки, В частности, для получения искусственной кожи на ПВХ-основе в нее должен быть введен пластификатор, 25 носится к стабилизацииПВХ эпоксисое инения аты испытаний представлены в табвнении с аналогичными показателяпытании ПВХ-пленок, содержащих нный стабилизатор ЭД - 5,но из таблицы, предел прочности...

Поливинилхлоридная композиция

Загрузка...

Номер патента: 435255

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Гузеев, Бел

МПК: C08L 9/02, C08L 5/10, C08L 27/06 ...

Метки: композиция, поливинилхлоридная

...- 90, ди-этилгексилсебацината или смесиего с бутадиенакрилонитрильным каучукомСКН, 2,4% основного карбоната свинца,0,4% стеарата кальция, 0,8% трехокиси сурь 15 мы, 0,4% дифенилолпропана и аэросила перемешивают 60 мин при температуре 100 С.Из готовой композиции на вальцах получаютобразцы при температуре 170 С толщиной2 мм. Состав композиции и физико-механиче 20 ские свойства пластикатов приведены втабл. 1.В табл. 2 приведены свойства кабельногопластиката в сравнении со свойствами лучшего из отечественных низкотемпературных пла 25 стикатов (по рецептуре 1183) и свойствамипластиката фирмы 1 С 1,435255 Таблица 1 Состав, вес. о; Показатель модуль упругости при - 60 С наприборе Клаша-Берга,кг/см сопротивлениеНомера примера ПВХ аэросил...

Стабилизированная неокрашенная нолимерная композиция на основе полиолефина

Загрузка...

Номер патента: 435256

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Козодой, Бородулина, Матвеева, Петрова, Лазарева, Егидис, Хинкис, Утюгова, Берова

МПК: C08K 5/13, C08L 23/00, C08K 5/375 ...

Метки: нолимерная, композиция, основе, полиолефина, неокрашенная, стабилизированная

...1. Указанная композиция сохраняет исходные свойства в течение 10 час испытаний, в то время как исходные показатели композиции полиэтилена с известным антиоксидантом тиоалкофеном БП снижаются уже после 4 час вальцевания (см, табл. 1).Время выдержкидо наступления Время испытания, о,кгс/смСтабилизатор 2,6 в моль/кг в вес. хрупкости, час час Полифенол 12 800 780 600 490 600 0,16 0,22 0,24 0,29 290 320 300 250 333 310 236 250 258 224 216 0,0045 0,3 0 100 200 300 01000 Дилаурилтиодипропио- иат 294 285 172 0,01 0,5 0,280,30,45 202 200 183 240 228 211 400 500 800 Топанол КА 00055 0,3 321 314 316 260 230 0 100 200 300 400 286 274 215 240 220 810 760 515 500 320 ,0,19 0,20 0,210,20 0,22 1000 Дилаурилтиодипропио- иат 0,01 600 800 1000 0,5 176 172...

Способ получения анионитаu.

Загрузка...

Номер патента: 435257

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Аскаров, Назирова, Джалилов, Фатхуллаев

МПК: C08G 16/00

Метки: анионитаu

...поликонденсации мономеров проводят при температуре 80 С с последующим отверждением продукта при 100 - 120 С.Синтезированный анионит, имеющий более высокие механические и физико-химические характеристики, может быть использован в известных областях применения анионитов.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, помешают 13,5 г (40% от веса ПЭПА и фурфурола) поливинилхлорида, растворенного в 40 мл диметил формамида (ДМФА) и 21,5 мл ПЭПА, растворенного в 21,5 мл ДМФА. Затем температуру реакционной массы повышают до 80 С. Через 40 мин при этой температуре прикапывают 12,5 мл фурфурола. По истечении 50 мин 10 при температуре 80 С образуется гель, который переносят в фарфоровую...

Способ получения термостойких и растворимых полигетероарилбнов

Загрузка...

Номер патента: 435258

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Дорошенко, Бур, Коршак, Изынеев, Слезно, Петрова, Кузнецов

МПК: C08G 73/06

Метки: полигетероарилбнов, термостойких, растворимых

...при 120 С до полного выделения хлористого водорода, Затем 35к раствору постепенно добавляют 0,005 мольангидрида 3-(4,5 - дикарбоксинафтил) -3-(4 карбоксифенил)-фталида, после чего в течение 6 - 8 час постепенно повышают температуру до 190 С и выдерживают смесь при этой 40температуре 6 час. Далее реакционную массуохлаждают до 100 С и смешивают с водой,полимер отфильтровывают, промывают 5%ным раствором карбоната аммония, водой,спиртом и высушивают при нагревании в вакууме. Выход окрашенного в темно-зеленыйцвет полимера 92%. Приведенная вязкостьего 0,5%-ного раствора в серной кислоте при20 С равна 0,55. Полученный полиариленгетероцикл растворим в серной кислоте, при нагревании - полностью или частично в муравьиной кислоте и амидных...

Композиция для получения пенопластовf• i ii

Загрузка...

Номер патента: 435259

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Всесоюзный, Исакович, Винокурова, Луховицка, Смел, Калашникова

МПК: C08K 5/00, C08J 9/06, C08L 61/14 ...

Метки: композиция, пенопластовf•

...фурановых соединений интенсифицирует процесс пенообразования (увеличивает кратность вспенивания), что позволяет получзгь пенопласты, имеющие при той же механической прочности, что и механическая прочность пенопластов на основе известной композиции более низкий объемный вес.В качестве фурановых соединений в композиции по изобретению используют фурфурол (фуриловый спирт), фуриловые смолы, а также смолы, полученные соконденсацией с фура- новыми производными.В качестве поверхностно-активных веществ используют неионогенные поверхностно-активные вещества, например ОП(смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенолов), а в качестве кислого отвердителя - продукт ВАГ(продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной...

Установка для получения кокса из тяжелых нефтяных остатков

Загрузка...

Номер патента: 435260

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Волошин, Абызгильдин

МПК: C10B 55/00

Метки: нефтяных, тяжелых, остатков, кокса

...пропарки кокса. 20Реактор выполнен в виде вращающегося горизонтального барабана, снабженного шаровой насадкой и патрубками 4 и 5 для вводасырья и вывода продукта.Установка работает следующим образом. 25Поток сырья нагревают в печи до температуры коксования 480 - 500 С и подают непрерывно во вращающийся барабан через патрубок 4. Жидкая фаза сырья подвергаетсякоксованию, Образующийся кокс измельчается ЗО 2пересыпающейся насадкой и непрерывно выводится вместе с парами через патрубок 5 в разделительный стояк 3.В нижнюю расширенную часть стояка подают водяной пар для отделения остатков углеводородных паров от коксовых частиц,Насадка представляет собою шары из материала большей плотности, чем кокс, например из чугуна. Размер шаров зависит...

Установка для приготовления битума

Загрузка...

Номер патента: 435261

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Корченко, Иванов, Изобретени, Беспалов, Олейник

МПК: C10C 3/04

Метки: приготовления, битума

...9, на котором установлен терморегулятор 10. Над сливным патруб ком расположено приспособление 11, выполненное в виде телескопической трубы, которая снабжена указателем 12, В реакторном кубе установлен поплавковый указатель 13 с микропереключателем 14.10 Гудрон поступает по трубопроводу в дозатор, а затем по патрубку 8 - в нижнюю часть реакторного куба 1. По достижении соответствующего уровня излишки гудрона сливаются по трубопроводу 7. Регулировка подачи 15 гудрона осуществляется регулятором производительности с помощью привода исполнительного механизма 5 путем приоткрывания конусного затвора 15, установленного над входным отверстием патрубка 8, Уровень жид кости в реакторном кубе устанавливается приспособлением 11 и...

Установка для термообработки сырья на твердом теплоносителе

Загрузка...

Номер патента: 435262

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Голик, Прохоренко, Успенский, Косимцева

МПК: C10G 9/28

Метки: термообработки, сырья, теплоносителе, твердом

...5 - 30 к горизонту.На чертеже изображена предлагаемая установка, общий вид.Установка включает реактор 1, соединенный штуцером 2 со смесителем 3, снабженным лопастной мешалкой 4, штуцерами 5 и 6 для ввода сырья и теплоносителя и штуцером 7 для вывода газов, причем штуцер 7 имеет механическую чистку, Смеситель 3 установлен наклонно в направлении, противоположном перемещению материала, под углом 5 - 30 к горизонту.Установка работаетПоток нагретого коподают в смеситель 3варительно подогретое 380 С сырье коксования подают через штуцер 5. За счет вращения мешалки с лопастями осущсствляют равномерное смещение сырья и теплоносителя и проводят основную стадию 5 коксования при температуре 430 - 530 С податмосферным или повышенным давлением (б -...

Способ получения сырья для производствасажи

Загрузка...

Номер патента: 435263

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Якименко, Фомин

МПК: C10G 9/00

Метки: производствасажи, сырья

...целевого продукта,Цель изобретения - устранение указанного недостатка - достигается тем, что выделенный при разделении смеси крекинг-остаток возвращают на смешение с продуктами термического крекинга в сотношении 100: 1 - 20.На смешение с продуктами термического крекинга подают крекинг-остаток из испарителя низкого давления или остаток после его вакуумной перегонки.Реакционная зона в зависимости от схемы термического крекинга может быть расположена в трубах печи или в реакционной камере.П р и м е р. Крекируют экстракт селективной очистки масел в смеси с газойлем ката 2литического крекинга в соотношении 1: 1 при 500 С, продукты крекинга разделяют ректификацией на газ, бензин, сырье для производства, сажи и крекинг-остаток, котороь го...

Способ получения н-парафиновв п т б, -•. л 3; f deg; »: ; gt; amp; rj s: л f i •ii-упд; rx-; rr juh

Загрузка...

Номер патента: 435264

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Азербайджанский, Кулиев, Алиева, Агарунова

МПК: C10G 73/24

Метки: н-парафиновв, •ii-упд

...промывного агента при первой промывке чистый изооктан в количестве 200% от веса взятого карбамида, при второй - изооктан в количестве 50% от веса карбамида, в который введен морфолин (5% от веса сырья) и при третьей в ,изооктан в количестве 50% от веса карбамида, Остаток изооктана из перколятора удаляют испарением при 60 - 80 С и остаточном давлении 25 - 35 мм рт. ст.Для разложения промытого комплекса перколятор заполняют водой и содержимое его нагревают до 90 С, При этом из комплекса выделяются н-парафиновые углеводороды, В промышленности комплекс разлагают нагреванием до 115 - 120 С в отсутствии воды.По предложенному способу получают нормальные парафины с содержанием ароматических углеводородов 0,01 О/,.П р им е р 1. 100 г карбамида...

Смазочная композицияvs» -• •: • • hlii •-: , •

Загрузка...

Номер патента: 435265

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Изобретени, Лебедев, Веретенова

МПК: C10M 135/36, C10M 135/28

Метки: смазочная, композицияvs»

...537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Пример 4. К 0,2 г синтетического эфирного масла (полного эфира этриола и капроновой кислоты) добавляют при перемешивании 0,006 г 3-фенил-тиотиазолидонафор- мулы Полученную композицию испытывают по примеру 1,Потеря в весе при нагревании до 230 С в течение 6 час составляет для полного эфира этриола и капроновой кислоты без присадки 27,4 вес. /о, с присадкой 17,85 вес. /,.Пример 5. К 0,2 г масла по примеру 4 добавляют при перемешивании 0,006 г 5-этил-тиотиазолидонаформулы Полученную композицию испытывают по примеру 1. Потеря в весе при нагревании до 230 С в течение 6 час...

435266

Загрузка...

Номер патента: 435266

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Щипило, Павлов

МПК: C10M 175/02

Метки: 435266

...масла как непосредственно вконструкции насоса, так и вне его требует 25значительных затрат времени и одновременно приводит к перегрузке насосов и существенному уносу вакуумного масла из насоса впаро-капельном состоянии,Целью изобретения является сокращвремени регенерации и углубление стеочистки.Поставленная цель достигается тем, чтопродувку осуществляют с использованиемпаров очищенного масла.Для этого в отдельном, предварительнообезгаженном вакуумированном сосуде - кипятильнике небольшого объема, залитом чистым вакуумным маслом, получают его пары,находящиеся под давлением насыщенных паров, соответствующим температуре кипения,Полученные маслянные пары, продувают через вакуумное масло, например подают в газобалластное устройство...

Установка для увлажнения и дробления солода

Загрузка...

Номер патента: 435267

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Маковецкий, Ковбасюк, Школ, Лернер

МПК: C12C 7/01

Метки: дробления, увлажнения, солода

...устройство длясолода, выполненное в виде щита, состоящего из двух поворотных вокруг своей оси 14 сегментов 15.Установка снабжена мембранным датчиком 25 16 с микропереключателем 17, регулирующимуровень воды в корпусе 1.Стенка загрузочного бункера 5 выполненаподвижной для равномерной подачи солода на дробление, и,под ним расположен питатель 30 18 для подачи солода на вальцы 19 дробилки.Работает установка следующим образом.Взвешенный на весах солод поступает в бункер 2 установки. После заполнения бункера солод орошается водой, подаваемой через форсунки 3.По достижении требуемого уровня воды в бункере подача ее прекращается автоматически благодаря срабатыванию микропереключателя 17 под действием мембраны, Включается насос 6,...

Установка для отделения микроорганизмо от культуральной жидкости

Загрузка...

Номер патента: 435268

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Вирусологии, Институт

МПК: C12M 1/09

Метки: микроорганизмо, жидкости, культуральной, отделения

...резервуар 2 в верхней частиразделен наклонной решеткой 7 на верхнюю8 и нижнюю 9 камеры. Верхняя камера служит для сбора сгущенной пенообразной суспензии и подключена к эжектору 10, а нижняя15 камера - для жидкости и сообщена с ферментатором 1 перфорированным коллектором 11,Забортное устройство 3 выполнено в виде телескопической трубы, установленной по гео 20 метрической оси ферментатора 1, входной участок которой укреплен на поплавке 12, а выходной участок ее патрубком 6 сообщен с диспергатором 4. К воздушной стороне последнего присоединена воздухозаборная труба 13 с25 фильтром 14,Установка работает следующим образом.Суспензия микроорганизмов с верхнегоуровня культуральной жидкости в ферментаторе несколько ниже пенного слоя и...