Патенты опубликованные 01.01.1964

Страница 75

161712

Загрузка...

Номер патента: 161712

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 22/00, C07C 17/266

Метки: 161712

...метнлцпклогексана, выкипаОщего при 265 - 270=С, 36,6 г. В результате проведенного анализа установлено, что последний представляет сооой 1 З-бромизопропнлметил о20циклогексан: а, 4 - 1,1368; по 1,4840, мол. вес. - 219. МКд 55,05.161712 Предмет изобретения Составитель В, Н. БезбородоваРедактор А. И, Байнова Тскрсд Ю. В, Баранов 1(оррсктор Ю. М. федулова Подп. к пеи. 20(1 Ч - 64 г. Формат бум. 60)(90lв Объем 0,23 изд. л. Закан 76413 Тираж 550 Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государствсниого комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Колиество ВО 311 ратного ыетилц 11 клогексяна 63,2 от исходного, Последний можно повторно использовать в указа:1;1 ой реакции.Пример 2. Бромизопропилирование...

161713

Загрузка...

Номер патента: 161713

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 21/20, C07C 17/30

Метки: 161713

...табл. 1161713 Таблица 1 Таблица 2 Номера опытов Номера опатов Показатели Показатели 18 ( 17 ) 1615 1410 ) 7 ( 12 450 500 400Температура реакции в СПолучено в вес. % Температура вС Получено вес. в % 350 400 450 350 500 41,2 45,7 9,0 2,3 1,8 46,6 40,1 10,6 0,9 1,8 44,1 45,0 7,7 1,3 1,9 39,1, 34,8, 23,50,9, 1,7 31,4 30,7 35,2, 35,2 30,2 30,6 1,4 2,0 1,8 1,5 39,9 45,7 9,5 2,8 2,1 34,7 35,2 27,7 1,1 1,3 73,4 81,7 75,8 90,8 83,2 75,3 73,1 78,4 д гопдгоначало кипенияфракционный состав в % 1,5715 1,560875,8 1,6331 1,6708 1,5686 1,5563756 76,0 1,6801 1,559175,5 1,6837 1,560176,0 1,6342 1,567776,6 1,5 3,5 75,0 6,5 13,5 2,5 4,6 73,4 8,8 10,7 0,8 1,5 39,2 58,5 1,4 2,7 83,3 3,0 9,6 П р и и е ч а н и е, Постоянные параметры процесса: соотношение...

161714

Загрузка...

Номер патента: 161714

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A01N 37/06, C07C 69/60

Метки: 161714

161715

Загрузка...

Номер патента: 161715

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 39/00, C07D 317/38

Метки: 161715

...процесс, сокращается время реакции и увеличивается выод продукта.П р и м е р 1. В цилиндрический сосуд емкостью 1 л загружаот 500 г этиленкарбоната и 2,5 г перекиси бензола. При температуре 90 С пропускают хлор в течение 3,5 час до достижения хлорированной смесью показател преломления и = 1,4550. Хлорированную смесь подвергают вакуумной ректификации. Отбирают целевую фракцию, кипящую при 10 1 рт. ст. 106 - 107 С. Удельный вес с 41 --- 1,5082, показатель преломления а 1 = 1,4530. Выход монохлорэтиленкарбоната 82%.П р и м е р 2, 500 г этиленкарбоната и 5 г динитрилдиизомасляной кислоты хлорируюг как в примере 1) при темпсрдтурс 80-С в течение 10 час до показателя прсломлени хлорированного продукта п = 1,4540. После вакуумной ректификдшш...

161716

Загрузка...

Номер патента: 161716

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C02F 5/00, B65D 90/28

Метки: 161716

...01.У.1964, Бюллетень8 УДКБодггисная груггпа .Ч 44 СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ИСПАРЕНИЯ ВОДЫ Предмет изобретения Известны способы уменьшения иопарения воды естественных водоемов путем введения депрессоров испарения, создающих монослои, првпятствующие испарению.В качестве депрессоров применяют органические соединения, например первичные спиргы, оксиэтилированные спирты и дрПредлагается в качестве лепрессора применять оксиэтилированную стеариновую кислоту.Г 1 ри самопроизвольном распространении монослоев оксиэтилирован ной стеариновой кислоты с 3 - 4 молями окиси этилена монослои сжимаются на поверхности воды до давления 32 - 41 дин(сгн н обладают высокими защитными свойствамн (38 - 40",1). Способ уменьшения испарения волы природных...

161717

Загрузка...

Номер патента: 161717

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 205/15, C07C 201/12

Метки: 161717

...и м е р 1, В стеклянную ампулу помещают 13 г дифторнитрометана, 4 г параформа и несколько крупинок прокаленного поташа. Ампулу заливают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 6 час, После охлаждения ампулу вскрывают, отфильтровывают реакционную массу и фракционируют. Получают 15 г (выход 88%) дифтсрнитроэтилового спирта, т, кип. 65 С (40 л 1 л рт. ст.), йо - 1,4790; и в - 1,3680.Найдено в %; Р - 29,91; Х - 10,42; С - 18,51; Н - 2,87; МК о - 19,3.С 2 Н,Р,ХОв. Вычислено в %: ). - 29,92; Х - 11,0; С - 18,80; Н - 2,36; МКд - 18,9,Пр и м е р 2. В стеклянную ампулу запаивают 4,1 г дифторнитрометана, 2,4 г ацетальдегида и несколько крупинок прокаленного поташа. Реакционную смесь нагревают 6 час при 100 С и 1 час прп 120 С. После...

Способ получения термостабильного ацетобутиратацеллюлозы5; s(jov;: ; .; , lt; .: жс: “

Загрузка...

Номер патента: 161718

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Каневский, Прокофьева, Сусл, Петрова

МПК: C08B 3/18

Метки: s(jov, термостабильного, ацетобутиратацеллюлозы5, жс

...Н 801, на образование свободных гидроксцльных групп; на удельную вязкость продукта.Из графиков видно, что к 10 час гидролцза при 90 - 92 % -ной концентрации кислот в ванне содержание связанной серной кислоты выше 0,01%, и для уменьшения этого количества время должно быть увеличено.При 98 - 99,5%-ной концентрации кислот содержание связанной серной кислоты уже к 3 час гидролиза ниже 0,01%. Но продукт не содержит достаточного количества свободных гидроксцльных групп даже к 10 час.Увеличение же времени гцдролиза в этих условиях более 3 час приводит к заметному/Р,74 5 б Я Юф снижению удельной вязкости продукта (кр- вая б, фиг. 3),П р и м е р 1. 25 г хлопковой целлюлозы ак 1 ивируют ледяной уксусной кислотой, нагретой до 80 - 90 С в...

161719

Загрузка...

Номер патента: 161719

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 227/10, C07C 227/22, A61K 31/198 ...

Метки: 161719

...четкими аналитическими доказательствами, а условия проведения реакций вызывают значительные сомнения в индивидуальности полученных продуктов.Условия проведения процесса предлагаемым способом позволяют с большей долей вероятности предполагать получение индивидуального продукта. о этому способу кальциевую соль 6-о-(диламиноацетил) -Р-глюконовой кислоты поют конденсацией диметилглицина и Р- конолактона в растворе пиридина в притвии М, М-дициклогексилкарбодиимида 18 - 20 С и последующей обработкой проа, полученного после удаления замещенмочевины и пиридина, водным раствором и кальция. П р и м е р. К раствору 2,0 г диметилглицин в 400 лг.г пиридина приливают 150 лгл пиридинового раствора 4,1 г лактона Р-глюконовой кислоты и 5,7 г Х,...

161720

Загрузка...

Номер патента: 161720

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 39/04

Метки: 161720

...добавлению кислоты илн проводят реакцию в буферных растворах. Оба приема регулирования рН требуют специальных приспособлений, вследствие чего малопригодны при проведении реакции в крупных масштабах.Предлагаемый способ восстановления лактонов и эфиров альдоновых кислот позволяет значительно упростить процесс благодаря тому, что регулирование рН достигается проведением реакции в присутствии сильного катионита, например КУ, Процесс протекает быстро, и продукт реакции выделяется без особых затруднений с выходом близким к количественному.Пример, Получение Р-арабК 100 л.г воды прибавляют разбсерную кислоту до значения рН 3 -лый раствор охлаждают до 5 С и п ют к нему 3 г (0,02 .иоль) у-лактона Р-арабо- новой кислоты. Полученный раствор...

161721

Загрузка...

Номер патента: 161721

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: 161721

...2,6-диалкокси-Ла-дигидропираны ароматическими аминами в солянокислой среде. Выход продуктов составляет 30 - 70%,П р и м е р 1. Получение хлоргидрата дианилов глутаконового альдегида. К смеси 2 г анилина и 2,3 г 2,6-дибутокси-Ла-дигидропирана частями добавляют 4 мл соляной кислоты, разбавленной водой 1: 1.Выпадают красно-фиолетовые кристаллы. "1 ерез 2 час кристаллы отфильтровывают. Вес 1,8 г (выход 70%), После перекристаллизации из метанола кристаллы имеют т. пл. 156.(в спирте) 489 ммк.Йайдено в %: Х 9,89; 10,25; С 1 12,79; 12,63.С 17 НпвС 1.Вычислено в %: К 9,84; С 1 12,49.Кристаллы с т. пл, 156 С выдерживают при 60 С в течение 15 час в вакууме 10 мм. 3. пл. 144 С, Х.к. (в спирте) 489 ммк. Найдено в %: Х 10,10; 9,91; С 1 12,84;...

161722

Загрузка...

Номер патента: 161722

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 21/78

Метки: 161722

...пределах 1 Оо Продолжительность определения не превышает 20 лин. Необходимые реактивы:1) параамццсоецзойцая кислота, 1,Рг-ный раствор в 5"-ной соляной кислоте;2) ццтрцт натрия, 10,-ный раствор;3) раствор карбоксцфенплдиазоцця, приготовляемый перед анализом смешиванием первсго и второго растворов в отношении 10: 1;4) едкий калий, 70"-цьш раствор;5) МЭК, стацдартньш раствор с концентрацией 1 лгг/л,г в ацетоне концентрацией 57 о,6) ацетон, 5-ный раствор,МЭК - марки для роматографии; ацетон - ГОСТ 2603 - 51.Проведение анализа. К 5 ля водного раствора пробы с общим содержанием кетсцов 5 прибавляют 5 л,г щелочи и 1 л.г, раствора карбоксцфе 1 п:лдцазонця, перемешивают и оставляют ца 20 лин, после чего колорцметрируют по шкале стандартов,...

161723

Загрузка...

Номер патента: 161723

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 257/14

Метки: 161723

...перфторсебациновой кислоты взаимодействием динитрила перфторсебациновой кислоты с жидким аммиаком,П р и м е р, К 5,7 г динитрила перфторсебациновой кислоты прибавляют большой избыток жидкого аммиака (40,ил) и оставляют при комнатной температуре в сосуде, соединенном с обратным холодильником, для твердой СО. Через 2 час холодильник снимают и оставляют открытый сосуд при комнатной температуре для удаления ХНз. Белый порошок тщательно промывают эфиром и получают 5,7 г диамидина перфторсебациновой кислоты, Выход 95", от теоретического, т. разл, 171 - 175 С.Найдено в Я,: С - 24,45; 24,51; Н - 1,20, 1,08; Г - 62,25; 62,31; Х - 11,22 11,34.С 1 о НВРВХ.Вычислено в . С - 24,69; Н - 1,23; Г - 62,55; М - 11,52. Способ получения амидина...

161724

Загрузка...

Номер патента: 161724

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/353, C07C 59/255

Метки: 161724

...нагреванием винной кислоты при 160170 С в вакууме при 80 мм рт. ст. позволяет значительно упростить процесс, так как не требует столь строгого соблюдения температурного режима и более прост в аппаратурном оформлении. Полтучаелтьтй препарат не уступает по качеству французскому препарату Колагель.Пример. Техническая винная кислота подвергается нагреванию в вакууме в реакторе любой системы при 80 ли: рт. ст. остаточного давления н при тегипературе 16 ОС то достнжех-нгя величины кислотного числа 580585 и еще 30 мин после этого. При тен денции к понижению кислотного числа нагреваиие немедленно прекращается. Готовый продукт выливается и застывает в однородную массу. Вследствие сильной гигроскопичности он должен тщательно предохраняться от...

161725

Загрузка...

Номер патента: 161725

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 27/416, G01N 31/16

Метки: 161725

...кислот.Вторую навеску смеси трех изомеров титруют в среде метилэтилкетона раствора КОН. Первоначально происходит совместная нейтрализация первых карбоксильных групп фталевой и терефталевой кислот (первый скачок титрования на кривой 2), затем к титруемому раствору прибавляется вода в отношении 4: 1. Второй скачок титрования соответствует общей кислотности смеси.По кривой 2 можно рассчитать общую кислотность смеси, суммарное содержание фталевой и терефталевой кислот и по разности -содержание изофталевон кислоты, Содержание терефталевой кислоты рассчитывают по разности между суммарным содержанием фталевой и терефталевой кислот, найденным по кривой 2, и содержанием фталевой кислоты, найденным по кривой 1,В таблице даны результаты...

161726

Загрузка...

Номер патента: 161726

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 63/26, G01N 27/416, C07C 63/24 ...

Метки: 161726

...и терефта дены результаты определ чевой кислот в их смеси. абл Относительнаяошибка, % Определяеиь кислоты.027 .025 0,0267 0,0252 0,0252 0.0238 ТерефталеваяИзофталеваяТерефталеваяИзофталевая 0,02 ете ни едмет изо ку.На чертеже представлена кривая титрования смеси изо- и терефталевой кислот.Титрование смеси изо- и терефталевой кислот осуществляется следующим образом: смесь изо- и терефталевой кислот начинают титровать в среде метилэтилкетон: ацетонитрил (4: 1) 0,1 н, раствором КОН, по достижении первого скачка титрования (нейтрализации первой карбоксильной группы терефталевой кислоты) к титруемому раствору прибавляют воду в отношении 4: 1 к объему всего раствора, титруют до получения второго скачсоб количес фталевой к 1 йся тем, ч тва...

Способ получения n-бромацетамида: -.; u; j

Загрузка...

Номер патента: 161727

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Яворский, Шноль, Тимофеева

МПК: C07C 231/12, C07C 233/05

Метки: n-бромацетамида

...брома, являющегося хорошим стабилизатором. После отделения кристаллов М-бромацетамида фпльтрат концентрируют на кипящей водяной бане; маточпик охлаждают и фильтрацией отделяют выпавшие кристаллы К-бромацетамида. Сушку 1 х-брох 1 ацетампда производят под вакуумом.Чистоту 1 х-брох 1 ацетампда определяют по содержанию в нем активного брома и температуре плавления. Температура реакции бромирования +5 - +20 С, продолжительность сушки реакционной массы около суток. При этом выход Х-бромацетампда по ацетамиду составлял 44 - 51%.Чистота продукта - 99 - 100%.Температура плавления - 103 С. Пример 2. Операция с окончание м в кисл ой с р еде. Операцию проводят так же, как в примере 1, по после окончания подачи щелочи в реакцнош 1 ую массу подают...

161728

Загрузка...

Номер патента: 161728

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 333/16

Метки: 161728

...(по сравнению с проведением реакции в водной среде) приблизительно в полтора раза, что позволяет увеличить производительность реактора в полтора раза. Сокращение времени реакции позволяет упростить схему непрерывного получе иия ЦИНЭБа. Качество и выход получаемого продукта в обеих способах почти одинаковы. ГТоложительной стороной аммиачного метода является то, что при использовании для производства ЦИНЭБа отходов от производства гидросульфата натрия от цинкового сырья легко отделяется метадтлический Цинк, котоа рый не растворим в аммиаке.Пример. В колбе с обратным холодильником, жхтехаиическот мешалкой и капельной воронкой растворяют в 188 ил. 10 ЧЬ-хгого водного аммиака 25 г углекислого Цинка (или соответствующее количество окиси...

161729

Загрузка...

Номер патента: 161729

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 275/02, C07C 273/02

Метки: 161729

...хлористый водород со скоростью около 10 гнас, следя за тем, чтооы температура ие поднималась выше 90=С. с 1 ерез 10 - 15 лггн содержимое колоы плавится и реакционная масса остается жидкои дО коица иасыщеиия, (Оторое по привесу заканчивается через 1,5 нас.Готовьй продукт содержит около 38 о, НС 1 и .;Ожет сыть прямо в жидсом Виде использован для получения цидиуровой кислоты или других синтезов. Выход пгдрохлорида по мочевигге составляет около 100"1.Г 1 ри мер 2. Для иепрерывиого получения гидрохлорида мочевииы по предлагаемому способу процесс ведут в двух последовательио соедииеииых эмалированных 100 л реакторах, сиабжеииых охлажлающизш рубашками,В первьш реактор, содержащии расплав гидрохлоридд мочевииы с мочевииой, с помогцью...

Способ получения1, 1, 3-трихлорпропилeha-i

Загрузка...

Номер патента: 161730

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Каплан, Володкович

МПК: C07C 17/25, C07C 21/04

Метки: 3-трихлорпропилeha-i, получения1

...температуре кипения. Время реакции 4 час, выход продукта составляет 80% от теоретического. Применение цинковой пыли несколько увеличивает выход продукта.П р и м е р. В круглодогиую четырехгорлую колбу емкостью 250 лгл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и газоотводной трубкой, помещают 182 (1 г. .о гь) тетрахлорпропана и 2 г цинковой пыли. Реакционную смесь нагревают до кипения и выдерживают при интенсивном перемешиванни в течение 4 час, По мере течения реакц: температура кипения смеси постепенно снижается до 138 - 140 С. Выделяюшнйся хлорнстый водород поступает по газо- отводной трубке н поглощается в стеклянной ндсадочнон колонке, 01)ошаеьо водой. После скончдия реакции смесь охлаждают, отфильтровывают от цинка...

161731

Загрузка...

Номер патента: 161731

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 43/225, A01N 31/14, C07C 41/16 ...

Метки: 161731

...до 30 С, После приливация и-хлорэфпра перемешивацие продолжают егце 3 час, после чего реакционную смесь трижды промывают водой и сушат хлористым кальцием.Из сухого продукта реакции отгоцяют бец(растворитсль), а остаток подверга(от вакуумированию, Целевой продукт реакции изоамил,4-дихлорфецокспметиловый эфир - перегоняют при 160 - 164 С при 10 л(,я рт. ст,161731 Предмет изобретения Состзвитспь ШтуберТехред Ю. В. Варанов Коррекгор В. П. Фомина Редактор Н. С. Коган Поди. к пеи 12/т - 64 г. Формат бум. 60)(90"в Обьем 0,23 изд. л.Заказ 937,7 Тираж 600 Цена а кон.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, и р. Серо в а, д. 4. Типография, нр. Сапунова, д. 2. Он характеризуется следующими...

161732

Загрузка...

Номер патента: 161732

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 319/14, C07G 1/00, C07C 321/14 ...

Метки: 161732

...5.25 е,от лигВпд.П р и м е р 2. То же, по автоклав В масляной бане после подогревдш 1 я се до 280 С вы 1 ржиВают 75,1 ин. Выход диметилс) льфидд 64",1 от теоретического илп 6.26" от лигпиа,ГГодп. к печ. 5 Т - 64 г. Формат бум, 60(901/в Обьем 023 изд. л.Заказ 934 2 Тираж 600 Цена 5 коп.ЦНИИГ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3, То же, но автоклав в масляной бане выдерживают при 280 С 20 мин. Выход диметилсульфида 64,93% от теоретического или 6,38% от лигнина.П р и м е р 4. То же, но автоклав в масляной бане выдерживают при 280 С 60 чин. Выход диметилсульфида 60,01% от теоретического или 5,88 о,от лигнина.П р и м е р 5. То же, но нагрев...

161733

Загрузка...

Номер патента: 161733

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ягупольский, Пантелеймонов

МПК: C07C 315/00, C07C 317/10

Метки: 161733

...т и л с у л ь ф о и и л э т и л е и.Смешивают 0,1 гго.гь п-нитробензальдегидас 0,01 1 го,гь метилхлорметилсульфона и 15 я,гдиоксана и при 20-С прибавляют при размешивании раствор 0,4 а едкого натра в 1,5 л,гводы. Через 5 лгсн к смеси приливают 50 л.гводы и размешивают еще 15 1 гин,Выход 82,5 ого, температура плавления178,5 - 179,5 (из бензола),Найдено в ого; С 1 - 31,77; 31,75,С НС 1 зХО. 8.Вычислено в г С 1 - 32,25.Пример 3. 1-и-мстоксифенил-трих л о р м е т и л с у л ь ф о н и л э т и л е и.Смешивают 0,1 1 го.гь анисового альдегидас 0,01 лголь метилтрихлорхгетилсульфона и5 1 гг спирта и при 30 С прибавляют при размешивании раствор 0,4 г едкого натра в 1,5 лглводы. Через 10 мин к смеси приливают 50 млводы и размешивают еще 15 мин.161733...

161734

Загрузка...

Номер патента: 161734

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 315/00, C07C 317/08

Метки: 161734

...38,78; 38,75.- 38,П редм зобретец и я гстерцлтрцхлорметцлтлцчающцйся тем, альдепды, например д ц фурфурол, коцденцлалкцлсльфоцамц в органического раствощелочного агента,лученця цов, и;сскцс альдспхлорме ецтцогоутствцц Способ по сульфонил алке что гетероццк, 0-тцофецовый сирчот с тр среде ццдцфе рцтеля в прис Гетерилтрихлорметилсульфоцилалксны представляют сооой соединения с несколькими реакционно способными группами и могут быть использованы в качестве исходного сырья для синтеза различных органических соединений.В описываемом способе для получения этих соединений предлагается коцденсировать гетероциклцческие альдегиды, например, и-тцо. феновьш альдегид или фурфурол, с трихлорметилалкилсульфонами в среде индиферентного органического...

161735

Загрузка...

Номер патента: 161735

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дубенко, Пелькис, Танчук

МПК: C07D 341/00

Метки: 161735

...- трцметнлен,5-дисульфон-сульфид может использоваться в различных областях органического синтеза у 1 как физиологически активное вещество.Предложен способ получения 2,2,4,6,6-пента- (р,4,б-тр 11 метилен,5-дисульфон- сульфида, заключающийся в том, что 2,4,б-трцметилен,5-дисульфан-сульфид алкилируют акрилнитрилом в воднощелочной среде при 0 С,П р и м е р. 4,04 г (0,02 доль) 2,4,6-триметплен,5-дисульфон-сульфцда растворяют в 8 лел 10%-ного едкого патра н 150 .цл воды, Раствор охлаждают до 0 С и прибавляют 9,цл 10,14 доль) свежеперегнапного акрнлнитрнла, хорошо взбалтыва 1 от и выдерживают 10 час при 0 С, затем - 15 час при комнатной тем пературе. Выпавший белый осадок фильтруют, промывают водой и сушат.Выход 7 г (75%, считая на...

161736

Загрузка...

Номер патента: 161736

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 235/06, C07C 231/02

Метки: 161736

...размешивают 10 л 1 ин, оставляют на 1 час для кристаллизации, фильтруют осадок, промывают 50 мл ацетона и хорошо отжимают. Осадок растворяют при 70 С в 800 мл воды, добавляют осторожно 5 г ак-Ха.С 1.ООХй СООН1 СОС -Б,з УНСОСН родукта 30,4 г, т. е 4-стеароиламино, 5- мин. Выход очищенного п около 56%, считая на дика р баетоксидифенил едмет изобретени 5 Составитель Р, А, Садов Редактор А. И, Байнова Корректор О, Б. Тюрин Объем 0,23 изд. л. Цена 6 коп. ткрытий СССРФормат бум, 60 Х 90/з Тираж 600 енного комитета по делам изобретений Москва, Центр, пр, Серова, д. 4одп, к печ, 27/1 - 64 г аказ 1162/4 ЦНИИПИ Государств Типография, пр. Сапунова, 2 тивированного угля, размешивают 20 ин, фильтруют от угля и при 30 - 35 С подкисля от соляной...

161737

Загрузка...

Номер патента: 161737

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 333/16

Метки: 161737

...(например, алкилсульфат натрия, асидол, сульфацол сульфированного алкилбензола, техническое мыло и др,) при 25 - 60 С,Предложенный способ более экономичен, прост по оформлению, повышает чистоту и выход препарата до 98 - 99%.П р и м е р. В колбу с обратным холодильником и механической мешалкой загружают 225 г пиперазингексагидрата, 1,5 л воды и 0,3 г сульфанола. Смесь охлаждают до 1 О - 15 С и в течение 1 час добавляют по каплям 88,1 г сероуглерода. Температура при этом повышается до 25 С. После добавления 4 3Ъ.1 ЮВЪМф, Морозов и А, М. Блиновц ;.д" .1аг.РАЗИ НДИТИОКАРБАМАТА половинного количества сероуглерода образуется осадок, Затем добавляют весь оставшийся сероуглерод и водяную баню 2 час постепенно подогревают до 50 - 60 С....

161738

Загрузка...

Номер патента: 161738

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/22

Метки: 161738

...при нагревании. При известном способе применя ли труднодоступные и токсичные исходные продукты. Предлагается способ получения трхталкттах арилаЦетиленилстаннанов, отличающийся от известного тем, что гексаалкилдистанноксидьп взаимодействуют с арилацетттленамн при нагревании до 1 ООС.В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10,21 г (О,1 моль) фенилацетилена и 10,68 г (О,О 25 моль) гекса триэтилфенилацетиленил этилдистанноксида, т. кип. -110112 С/1 мм, во пд 14987. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 1 час при 1 ООС, затемперегоняют в вакууме. В результате перегонки выделено вещество с т. кип. 119120 С/ го20 2 им, п; 1,5 о 55, 114 12480, вьтхо-д 78%, что соответствует...

161739

Загрузка...

Номер патента: 161739

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/70

Метки: 161739

...выдерхкивают с перемешиванием 1 час. Хлоргидрат амина отфильтровывают под давлением сухого азота и фильтрат прибавляют к бутплмагнийбромпду.В дальнейшем поступают как в п. Л. Выход дибутилбромарсина 72%.В. К раствору 0,21 г моль бутиллития в 150 лхл петролейного эфира при перемешивании прибавляют фпльтрат, полученный по п. Б из 0.1 г лхоль треххлорпстого мышьяка и 0,2 г моль диэтиламина. В дальнейшем поступают как в и. Л. Получают дибутилбромарсин с выходом 75 Я,.Подп. к печ. 14/Т - 64 г. Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,23 изд. лЗаказ 879/4 Тираж 600 Цена 6 коп.Д 1-ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. Получениедифенплбромарсина.Смесь 150...

161740

Загрузка...

Номер патента: 161740

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 31/16

Метки: 161740

...двух взаимно растворимых растворителей (лцоксаца и воды) исключает побочные процессы (полимеризацию продуктов гидролиза), устраняет местные перегревы и потери хлористого водорода при улетучивапии, Таким образом, способ повышает точность анализа, Условия диспергировапия создают с помощью специального устройства прибора, Д 5 Спергировдппс оргапохлорсплд;ОВ с помоцью;Вух 1)здп,п,о рд створ 1 мьгх сослппсппй образует 310 ПО)1 СРПЫС С 15 ДПОГ 1 Ы П ВО;ОР 1 СТВОРП)ПС 1 ПЗ 10)10 Г 1 СКМЛ 51 РПЫС ППОМКТЬ КОЛЕПСДЦП 1Спосоо Ос пгсств:1 я 10 т 13 си си и 71 ГьпОй 1.051- Ос с припаяв пым к,и Вптрсппп.1 ст;1 кяпчпко)1, 13 который Впсят 3 - -4,1,7 Волы, В когп)м 30 кр 3 Г стдкдпппгд пдлпвдот 10 .1.7 дпоксдпд 1 3 кд 1 лп пплпкдторд --...

161741

Загрузка...

Номер патента: 161741

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08L 83/04, B01F 7/00

Метки: 161741

...оборотов 80 - 100 в 1 лин.Рассмотренцьш способ позволяет получать высококонцентрироваццые эмульсии кремнийоргацических соединений с концентрацией дисперсной фазы более 80 оо,Технология получения высококонцентрированных эмульсий заключается в следу 1 ощем. Эмульгируемую крсмнийоргацическуО жидкость (полиметилсилоксан, этилпдрополисилоксан) или концентрированный раствор смолы (фенилполисилоксаны - смола Ф 9 и др.) прибавляют небольшими порциями к коцценрированцому 10 - 30 о 4-ному водному раствору эмульгатора, 1(осИчество вводимого масла должно быть ца 5 - 10% меньше того количества, которое является предельным для эмульгцруемого вещества. Продолжительность процесса 15 - 20 лин. Перемешцвацие производится в тихоходной мешалке (80 - 100...