Патенты опубликованные 01.01.1964

Страница 74

Способ получения теплозащитной ткани

Загрузка...

Номер патента: 161682

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Коган, Ветров, Коювский, Загребенко

МПК: D06M 15/263

Метки: теплозащитной, ткани

...до г, 00 г,до итри- меедмет ооретени соб получения теп окрытня лицевой с еси алюмнш 1 евой чающийся тем теплозащнтных вязующего прнме 1 молу, растворенну итной ткани пу ткани пленкой со связующим, с цсллю повытканн, в качетнлмстакр ил дт 1 УОЛЕ. е лозащ торонл пудрычто, свойств яют б овто,дем п нз см отл 1 шения стве с нчо с очт- а- аПри ремонте печей и других нагреватных агрегатов температура воздуха в рчих местах достигает 100 в 1 С; воздухгрязнен вредными газами, содержит70 о пыли.Для защиты человека от высоких темптур, от пыли и вредных газов применяютлозащитные костюмы.До настоящего времени в качестве защного покрова теплозащитных костюмов пменяли аэростатную ткань, стеклоткань,таллизированную ткань, полуасбестовую гВсе они не...

161683

Загрузка...

Номер патента: 161683

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: D06N 3/00

Метки: 161683

...100 вес. ч, 10%-ной серной кислоты и 40 вес, ч. формалина, и выдерживают в ней 25 мин при температуре 70 С. Затем промывают водой, нейтрализуют аммиаком, сушат при 65 С в течение 25 мин и тиспят в прессах при температуре 65 С или каландром при температуре 60 С и удельном давлении 20 кг/сле,Полученная искусственная кожа характеризуется следующими физико-химическими свойствами: Предел прочности прн растяжениив кг/мм 2Удлинение при разрыве в в/о Сопротивление надрыву в кг/мм толщиныСопротивление истиранию в мг/квтчас Жесткость в г . . . . . . . . . 15 Паропроницаемость в мг/сма час5,5 Воздухопроницаемость в сма/см 2 час 0,02 Водонепроницаемость в сма/смв час . 0 Нахокаемость за 2 час в в/в 85 1. Способ получения искусственной кожи...

161684

Загрузка...

Номер патента: 161684

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08J 5/12, C08L 11/02

Метки: 161684

...известного тем, что в качестве связующего применяют вулканизованный хлоропреновый латекс. Это позволяет исключить использование термореактивных смол и упростить способ.При осуществлении способа волокно пропитывают модифицированным хлоропреновым латексом, отжимают, сушат горячим воздухом и обрабатывают при температуре до 130 С.Пример. С чесальной машины с аэродинамической приставкой получают слой с хаотическим расположением волокон (20% отходов капрона и 80 о 7, регенерированного вискозного корда) развесом 60 - 70 гм 2. Слой пропитывают модифицированным хлоропреновым латексом 30 о,-ной концентрации, После пропитки слой отжимают до привеса в 250% (к воздушно-сухому весу волокна), а затем сушат подогретым до 60 - 70 С воздухом и...

161685

Загрузка...

Номер патента: 161685

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09B 29/26, C09B 29/03, D06P 3/32 ...

Метки: 161685

...на Осн 013 С по)упродчктя - счльфонилата натрия (1,4-яминооензолсульфокислоты) и язосостяВл 51 Онсй - 1,3-диэтнгсинофспола. Способ состоит в том, что сульфонилат натрия (1,4-яминобензолсульфокислоту) ;1 иазотируют обы шым спосоом и подвергают сочстаишо в щелочной сречс с 1,3-днэтиляминофенолом. По окончании со стсния к реакционной массе прибавляот поварсшую соль, краситель выделяется в виде смолы. Маточную жидкость отделяют от красителя декаитацией, а краситель вновь переводят в водный раствор, который упаривают досуха. П 1 э и с с р. 1 с,3 а 1,1-с 1.1 ППОснзог 1 счльфокис лоты или соот)етстЗуОцес ко;ичсство сульфя- Н,ЯТс 1 НЯТРН 51 1 НЯЗОТ 1)МОТ 0)ЫНЫ) СНО(- 031. Смснснзидсссзососдинсни 51 н 1 эигП 13 с.1 к раствору О, Я. ло.гь...

161687

Загрузка...

Номер патента: 161687

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B28B 3/20

Метки: 161687

...6 и свободцо просыпается через нее. После нагрева пресса и доведения угля до температуры размягчения ножевую решетку 6 перекрывают подпрессовывающцм диском 7. Накапливающийся уголь заполняет весь свободцьш объем форкамеры 4. Прц этом под давлением, развивающимся в процессе термического разложения, а также вследствие работы шнека уголь уплотняется ц переходит в пластическое состояние.При удалении подпрессовывающего диска 7 образовавшаяся монолитная масса в виде полого цилиндра разрезается ножевой решеткой 6 в продольном направлении на полосы, которые затем ножевым устройством для поперечной резки разрезаются на формовки заданной длины.Ножевое устройство для поперечной резки содержит вращающийся нож, установленный внутри форкамеры 4 у...

161688

Загрузка...

Номер патента: 161688

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01D 53/18, B01D 3/26

Метки: 161688

161689

Загрузка...

Номер патента: 161689

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01D 9/02

Метки: 161689

...общеизвестному способу для создания требуемого вакуума и охлаждения раствора в последней ступени необходим рассол с температурой, определяемой по форм 1 ле где г . - температура воды, применяемой для кристаллизации;, - температура раствора, из которого происходит кристаллизация;Л 1 Р - температурная депрессия;Л,к - разность между температурами воды, применяемой для конденсации паров в конденсаторе, и конденсируемого пара,При зтом возможно замерзание воды в конденсат 01 е, а такгсе неооходима лодильпая установка, Расход холода (ра"сола) при охггакдении раствора от 30 до 10 С составит Я = 1000 1,4 0,9 (30 - 1 О) 1,1 = 28 000 ккиггглгаили в пересчете на 1 т хлората (без потерь)28000 1000=- 125 000 кка.ггт,230 Вариант б). По предлагаемому...

161690

Загрузка...

Номер патента: 161690

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C30B 7/04, C30B 29/22

Метки: 161690

...температуры, степень переохлаждения, содержание примесей и их природа.Предложен способ стабилизации скорости роста монокристаллов типа бромноватокислого натрия изоляцией растущего кристалла от всяких источников света при постоянстве основных параметров, влияющих на скорость роста. 3Пр и мер. В случае выращивания монокристалла бромноватокислого натрия при температуре 10 С и цпереохлаждении 42 С, с точностью поддержания температуры в районе затравки О,О 17.С на кристаллах до 2 мм сред ТЗЛЛОВ ОрОМНОВЗТОКИСЛОГОнее отклонение скорости роста при свете составляет 0,21 лак/лиан, без света0,07 мн/мин.При температуре 4 ОС и Переохлаждении 4,2 С влияние света не обнаружено.Способ стабилизации скорости роста криснатрия при постоянных величинах...

161691

Загрузка...

Номер патента: 161691

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01D 53/18

Метки: 161691

...предлагаемого абсорбера; на фиг. 2 - разрез по А-А на фиг, 1; на фиг. 3 - разрез по В-В на фиг. 2.По оси цилиндрической обечайки корпуса 1 установлен вертикальный приводимый во вращение вал 2, на котором закреплена корзина 3 с перфорированной цилиндрической частью. С:истема коаксиально расположенных усеченных конусов 4 жестко соединена с корзиной 3, а вертикальный газовый короб прямоуголь 1 ого сечения 5 с перфорированной стенкой смонтирован радиально. Переточная труба 6 для слива жидкости установлена вертикально н перегородке 7,Обрабатываемый газ подают тангенциально и нижнюю секцию абсорбера. Пройдя по кругу абсорбционное пространство, после контакта с летящими каплями жидкости газ поступает в отверстия короба 5, из которого через...

161692

Загрузка...

Номер патента: 161692

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B04C 7/00

Метки: 161692

...Центр, пр. Сер еч, 2/Ъ - 64 г.9/7ПИ ГосударствснногМосква, д. 4 ипографин, пр. Сапунова, 2 Все секции сепарационной установки работают аналогично. Только на выходе жидкости из замерной секции установлены два счетчика: один - для замера дебита жидкости (в этом случае заслонка механического регулятора уровня устанавливается после счетчика), а другой - для замера дебита газа. 1. Сепарационная установка для разделениягазожидкостных смесей, содержацая емкость,внутри которой вмонтированы решетки и отбойники, и один или несколько гидроциклонов, отлич а ющ а я ся тем, что, с целью разделения различных газожидкостных смесей и замера дебита жидкостей и газов в одежном аппарате, емкость разделена перегородками на секции с установленными на каждой...

161693

Загрузка...

Номер патента: 161693

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B65B 69/00

Метки: 161693

...ней пневматическим цилиндром б, на штоке 7 которого укреплен нож 8; пневмоцплшдр 9 подъема и опускания крышки; два пневмоцилиндра 10 запора крышки; водомерное стекло 11 и механическую мешалку 12. В ножах 8 и 2 имеются сквозные отверстия для отвода раствора в ванну и подачи воды во внутреннюю полость тары с ядом.Процесс приготовления концентрированноо раствора яда по предложешюму способу осуществляют следующим образом.В открытую ванну 4 устанавливают барабан 1 с ядом. Ванну закрывают крышкой б. При срабатывании пневмоцплнпдр 6 гсрхпп 1 нож 8 и нижние ножи 2 прорезают трп ОтВВрстия в дне барабана и одно отверстие крышке. Через отверстие в штоке 7 цилиндра 6 и отверстия в ноже растворптель подастся о виутрепнюю полость бароиа с порошком...

161694

Загрузка...

Номер патента: 161694

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 37/16, B01J 37/08

Метки: 161694

...заключается в том, что процесс ведут под давлением, не превышающим 10 атч, с длительной выдержкой катализатора (10 - 30 час) при 150 - 200 С с непрерывным удалением паров воды нз циркулирующего газа путем абсорбции, например, диэтиленгликолем или адсорбцнн, например, силикагелем.Основным преимуществом этого спосооа сушки и восстановления платинового катализатора риформинга является более высокая активность готового катализатора. Так, температура впуска сырьевой смеси в реакторы снижается с 490 до 470 - 475 С. Такое снижение температуры реакции свидетельствует о повышении активности катализатора П р и м е р, Фрь цшо Оенз: па, выкнпОщ ю в предел. 85180 С, подвергают рнформш у нд ктлн 35 тором, состоящим нз 0,5", 11,етины, Осж;.:ПО П 5...

161695

Загрузка...

Номер патента: 161695

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 21/02, B01J 23/42, B01J 37/02 ...

Метки: 161695

...остатки волы (пр 1 температуре кипящей водяной бани). Полученную пасту формуют в шарики диаметром 7 - 8 л.1, которые затем сушат 12 час прп 90 С и далее 2 час прн 200 С. За".ем в течение одного часа поднимают температуру муфельной печи до 550 С и при этой температуре прокалнвают шарики в течение 3 час,70 .1 ( 43 г) полученного носителя (А Ов - В.О;), помещенного в фарфоровый стакан, заливают 120 л раствора платшохлорнстоволоролной кислоты с 0,179 г Р 1, н затем вводят 1.67 .1 НС 1 ул. вес, 1,184, содержащей 0,716 г С 1. Смесь перемешивают и помещают в водяную баню с температурой 70 - 80" С. Сырой катализатор сушат в сушильном шкафу прп температуре 90 С в те. чсние 6 -час, а затем помещают его в реакор проточной установки, гле...

161696

Загрузка...

Номер патента: 161696

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 37/04, B01J 21/08

Метки: 161696

...р им ер. Приготовление сырого геля проводят смешением 2 и, раствора жидкого стекла и 2 и. раствора серной кислоты при рН 7,5 - 8. После формовки гель промывают конденсатом и дважды обрабатывают свежим раствором 1 н, серной кислоты. Затем Известен способ получения алюмосиликатых катализаторов и адсорбеитов, который :дключастся в обработке сырого геля жидким вытеспителем, частично смешивающимся или растворяющимся в воде, например этаиол, бутаиол, олеииовая кислота.Предлагается способ получения силикагеля обработкой сырого геля фракцией масла с т. кип. 350 - 520 С. Последующая сушка геля при температуре 100 - 150"С и прокаливание при температуре 450 - 500 С в токе воз;ает возмокиость получатьтивиыи силикагель, имеющий адсорбциоииую...

161697

Загрузка...

Номер патента: 161697

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 8/04

Метки: 161697

...по сравнению с УДСЛЬНЫМ ВССОМ жНДКХ .РОДУКтОВ, ПРО 51 СХО- дит концентрирование с,спензни катализатора с отделением жидкой фазы, свободной от твердых частиц. Жидкие продукты реакции Отвод 51 т по;инии 6.Вследствие создания зоны пониженных скоростей искгиочается проскок отдельных частиц кятялизятсря в линию удалепня 6 жи;1- ких продуктов реакции.Предложенный реактор может быть применен, например, при лабораторной разработк; непрерывного процесса гидрохлорировяния хлористого винила до 1,1-днхлорэтяня в прнПодл, к печ. 5/1 т - 64 г. ФоЗаказ 94111111 ИИП Государственного ком.тМосква, 11 е сутствии порошкообрязного безводного хлорг.сОго я,юмнни 51 кяк катя;1 нзяторя. Реактор д.1 т 1 зоведення 5 кндкофязных процессов с применением...

161698

Загрузка...

Номер патента: 161698

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 7/14

Метки: 161698

...имеющий насадку 12 для гашения конвекционных токов, в котором поддерживают температуру 140 - 150 С. Здесь йод конденсируется и по сифону И перетекает в кювету 14 испарителя 1 о, где перегонка происходит так, как описано выше.Неконденсирующиеся примеси из конденсатора 11 удаляют через холодильник 1 б и фильтр 17. Пары йода из испарителя 15 через фильтр-патрон 18, заполненный грапулированным окислителем (йодаты, перекиси и т. д.) для разрушения паров органических веществ, поступают в конденсатор 19, откуда по сифону 20 передаются на кристаллизацию,При необходимости получения более чистого продукта число ступеней перегонки может быть увеличено.Кристаллизация расплавленного йода может быть осуществлена по-разному. Расплавленный йод выливают...

161699

Загрузка...

Номер патента: 161699

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: 161699

...при температуре ниже 40 С.Преимушество предложенного способа - значительное снижение коррозии аппаратуры, благодаря снижению температуры проведения процесса.Предлагаемый способ получения бифторида натрия основан на следующих реакциях:2 КН 4 г = МН 4 НР+ КНвКН 4 НРв+ Хат = КаНР. + КН 4 РП р и м е р. В выпарной аппарат подают 733 г 12%-ного раствора фтористого аммония и 2673 г маточного раствора от фильтрации 6 ифторида натрия, состоящего из 35,7% МН 41.; 16,0% МН 4 НРв и 48,3% НеО. Выпарку производят при атмосферном давлении и температуре 130 С. Получают 1416 г пара, со 4 . 4 ., С ,.;М1 фРсМарков и А, А. Чижик держащего 6% МН, и 1990 г упаренного раствора (33,7% - ЖН 4 г; 35,8% - КН 4 НГ и30,5% НвО).Для получения бифторида натрия...

161700

Загрузка...

Номер патента: 161700

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 17/54

Метки: 161700

...извести и порт- ланд-цемента.Во второй стадии при температуре свыше 800 С происходит полное окисление смеси 50. и паров серы, В качестве доокислительного объема используют вертикально расположенные камеры, по которым газ проходит в нисходящем направлении. Подписная группа39 По предлагаемому спосооу потери серы с огарком в виде элементарной и сульфатной серы и с отходящими печными газами в виде неокисленных паров составляют незначительную величину - до 1%.На чертеже изображена схема процесса, поясняющая предлагаемьш способ,Пример. Руду измельчают до величины 5 - 6 льн. В печь 1 первой стадии загружают 1000 кг руды с содержанием 20% серы и подают воздух, нагретый до температуры 100 - 200 С, и ретурпый газ температурой 300 С. При...

161701

Загрузка...

Номер патента: 161701

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 21/40

Метки: 161701

...следующим образом. у Газовую смесь, содержащую окислы азота,кислород и другие газы (азот, двуокись углерода, водяные пары и инертные газы, плохо поглощающиеся адсорбентами) направляют в многоступенчатый работающий под атмосферным давлением адсорбционный аппарат с псевдоожиженными слоями силикагеля. Вода, необходимая для процесса, может вводиться либо в адсорбер в парообразном виде, либо в регенерированный адсорбент. Предварительное введение влаги в адсорбент, крометого,предотвращает возникновение электростатического электричества при псевдоожижении адсорбента. . .Десорбцию осуществляют под вакуумом принагревании насыщенного адсорбента до температуры 80120 С с продувкой последнего воздухом, в результате чего выделяют азотную кислоту...

161702

Загрузка...

Номер патента: 161702

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 21/40

Метки: 161702

...6.Лалее нитрозный газ подается в верхн 1 О 1 о секцию абсорбционной колонны 5.Воду ца кислотообразованис и разбавление азотной кислоты вводят в двух местах: паровой конденсат - на верхнюю тарелку, кислый конденсат - из газового холодильника 1 на тарелку с соответствующей концентрацией азотной кислоты (с 13% Н 1 ХОа),С нижней тарелки верхней части аосорбнцонной колонны стекает 44,о -ная НХО.Из колонны 6 газ, содержащий окислы азота только в виде ХО (10,5%) и почти не содержащий кислорода, поступает в абсорбер 6, орошаемый 20%-ным раствором Ре 50, или друп 1 м поглотителем.Газ, выходящий из абсорбера 6 либо выбрасывается в атмосферу, лиоо используется для технологических нужд, так как представляет собой почти чистый азот (с примесью 0,05 -...

161703

Загрузка...

Номер патента: 161703

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 31/06

Метки: 161703

...Это обеспечивает полное облучение концентрата и хороший просмотр его, а следовательно, и полноту извлечения алмазов, Перевод питания рентгеновской трубки на постоянный ток дал возможность отделить фон от сигнала и усилить сигнал, Для питания рентгеновской трубки не требуется большой стабильно. сти напряжения сети. Благодаря установленному на пути излучения рентгеновской трубки рассекателю рентгеновского луча на три узких полоски расширено поле облучения, а вследствие введения второго фотоэлектронно-. го умножителя увеличено поле просмотра. Второй фотоумножитель расположен под углом 90= к первому,Производительность автомата увеличилась до. 3000 л/час на классе 4+2 лл и до 6000 гчас на классе 8+4 лл при такой же ширине ленты, что и на...

161704

Загрузка...

Номер патента: 161704

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01D 15/04, C01B 35/10

Метки: 161704

...АВ. Однако этот споссо обладает невысокой степень 1 о сорбцпи.Предложен способ, по которому процесс ведут в присутстьии слабых кислот плп цх солей, например угольцой, Присутствие такой кислоты В растворе сни;кает влияние хлор- ионов на сороцию кислородных сосд 1 гцеппй бора сильноосповным анпопптом. что позволяет увеличить скорость пропуска буровой воды через смолу.Десорбцию кислородных соединений бора с сильноосновного аниопита производят любым достаточно концентрированным раствором электролита, который не содержит анионоз слабых кислот, например угольной.П р и м е р. Опыты проводили на горностаев- ской буровой воде (г, Керчь).Состав воды: хлор-ион 1,82 г/л, сульфатион 0,153 г/л, бпкароопат-поц 3,76 г,.1, натрий-ион 1,57 г/л, магний-ион...

161705

Загрузка...

Номер патента: 161705

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01C 1/24

Метки: 161705

...его аммиаком.Предлагаемый способ дает возможность получать сульфат аммония белого цвета с минимальным содержанием примесей, так как при осуществлении способа все соли железа переходят в нерастворимое состояние - и основном в сульфидное железо, заэмульсирования кислой смолки не наблюдается, благодаря чему облегчается ее отделение.Способ заключается в том, что соли железа и кислую смолку, содержащиеся в обеспиридиненном маточном растворе сатуратора, выводят из него подщелачиванием раствора аммиаком до концентрации 3 - 3,5 г/л аммиака, а затем для коагуляции и ускорения осаждения солей железа к предварительно разбавленному на 30 - 40% водой раствору добавляк)т небольшое количество - 0,08 - 0,04% - ного раствора полнакриламида,...

161706

Загрузка...

Номер патента: 161706

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 37/033

Метки: 161706

...хромового ангидрида.Более полно окисление хрома происходит при прибавлении к осадку гндроокисей аммиачной воды (25%) в избытке до полного растворения гидроокисей меди и цинка, затем такого же количества воды; при нагревании дс кипения и кипячении в течение 5 - 7 ариан. При этом гидроокись Сг(ОН); остается в осадке, а гидроокнси меди и цинка переходят в раствор. Осадок гидроокиси хрома отфильтровывают и промывают известковой водой до полного удаления .сосадка аммиака и один раз водой. Затем к осадку приливают гашеную известь до щелочной реакции, воду и пергидроль 30%-ный в количестве 1 - 1,5 г на 1 г Сг О кипятят 0,5 - 1 час, После окисления раствор фильтруют от осадка нерастворимой извести. Далее раствор СаСг 04 нагревают, выпаривают...

161707

Загрузка...

Номер патента: 161707

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C30B 29/42, C30B 25/02

Метки: 161707

...1 мссей.Предлагаемый способ получения пе. ок арсеила галлия отличается от известных тем, что возгонку производят в атмосфере паров йода (перенссчнк вещества) при температуре в области источника от 750 до 1000 оС и в области подло)кки - от 600 до 800 С.Кварцевую откачанную и запаянную ампулу (длина 200 119 и диаметр 20 11,1) с источником арсенида галлия произвольных размеров, подложкой, выбираемой в зависимости от поставленной задачи, и 1 1 г/сла йода помещают в печь. Температура в области источника может колебаться от 750 до 1000 С, в области подложкиот 600 до 800 С, разность температур ме)кду источником и подложкон дол)1:.а Оыть не )1 енее 100 С,Исто 1.Пко.;1 может сл) жить нолик)нсталлпческнй арссннд Галлия, легнрованнь 1 Й нужной...

161708

Загрузка...

Номер патента: 161708

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 45/06

Метки: 161708

...промышленностью, содержит четыре молекулы воды (МпС 1,. 411 0). Для ряда тсхцологичсских процессов требуется абсолютцо бсзводцый хлористый маргацсц.Известны способы одно- и двухступецчатого обезвоживяиия хлористого ларгацця пагревацисм его в токе газообразного хлористого водорода при температуре 650 - 700=С. Однако эти способы сложны.Прсдложсцпый способ заключается в обезвоживании хлористого марганца в токе сухого ицертцого газа (азота). Способ упрощает технологическую схему, исключает цсобходимость в установке для получсция хлористого водорода, а также спикает коррозию материалов.Водньш хлористым марганец загружают в трубу, помещенную в печь, и медленно цагревают до температуры 300 - 400=С, По достихкеиии указаццои температуры...

161709

Загрузка...

Номер патента: 161709

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 13/15, C07C 4/22

Метки: 161709

...димера метилциклопетатадиет-та при 110260 С с добавкой 0150/о вес. легкого петролейного масла.Предглагаевтьтгт способ деполимеризации димера метилциклопеитадиена при нагреваниис добавкой парафина позволяет получать мо-П р и мер: В колбу помещают 2 вес. ч. парафииа и 1 вес. ч. димера, из последней предварительно воздух вытесняют азотом и ведут деполимеризацию при постепенном нагревании от 190 до 300 С. После отбора первойпорции мономера в колбу добавляют следу тощую порцию (1 вес. ч.) димера и продолжают отгонять метилциклтопеъттагтгтетт выход которого достигает 99% на димер. Мономер характеризуется ИБО 21,4510 и (130 = 0,8030,чистота его 920/0. Примесью является цпклтопеитагтиен.Способ деполимеризации димера метилииклюпентадиетта с...

161711

Загрузка...

Номер патента: 161711

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 19/08, C07C 17/26

Метки: 161711

...1(СР 2)1, где п=4,6 и выше, заключающийся в термическом разложе нии 1,2-дийодперфторэтана при 2503 О 0 С позволяет получать дийодперфторалканы с хорошими выходами. Рассматриваемый способ достаточно прост.В стальную ампулу емкостью 200 мл помеЩают 250 г 12-дийодперфторэтана и нагре вают 78 час при 250300 С. После охлаждения ампулы жидкие продукты реакции сливают, промывают гипосульфитом натрия и сушат сульфатом магния. При перегонке наЕсли реакцию проводить при более высокой температуре, то высших дийодперфторалканов получается больше.1. Способ получения а, 7-дийодперфторал канов 1(СР 2) 1, где П=4,6 и выше, на основе 12-дийодперфторэтана о т л и ч а ю Щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выходов...