Патенты опубликованные 01.01.1961

Страница 2

Способ получения плавленой серы

Загрузка...

Номер патента: 134674

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Прокопенко

МПК: C01B 17/027

Метки: серы, плавленой

...серы производится общеизвестными способами.На чертеже изображена схема технологического процесса получения плавленой серы из серной пены, согласно изобретению,Ссра после флотации в регенераторах 1 в виде пены поступает в отстойник-сепаратор 2, где она при подогреве до 70 - 80 отстаивается и через спсциальный пенный карман о непрерывно поступает в сборник 4 с мешалкой б, Здесь она теряет значительное количество воздуха и превращается в подвижную пульпу с содержанием до 30 - 35% серы.Пульпа посредством насоса б подается в плавнльнпк 7 непрерывного действия - полый горизонтальный аппарат с паровой рубашкой, работающий под, давлением 3 ат.и. За счет тепла острого пара и паровой рубашки пульпа нагревается до 130 - 135", сера прн этом...

Устройство для получения спека при производстве глинозема

Загрузка...

Номер патента: 134675

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Тельнов, Павлов

МПК: C01F 7/30

Метки: производстве, спека, глинозема

...вертикальные ступенчатые колосники.На чертеже показана схема устройства,Из бункера 1 первой секции сырьевая смесь непрерывно поступает на срез сопла 2 газоструйного аппарата 3, подхватывается струей горячих газов, пмгнощих температуру 600. и с высокой скоростью перемещается по трубе 4, Ударяясь с большой силой о колосники б. частицы смеси измельчаются и попадают в бункер 6 второй секции устройства, Отсюда частицы смеси подаются на срез сопла 2 газоструйного аппарата 3 второй секции, где температура газов для осуществления процессов дегидратации и декарбонизации сыоья достигает 900 - 1000. Далее частицы сырья продолжа 1 от все более н" м:льчаться, проходя третью секцию с температурой. газов 1200 - 1280 и, наконец, четвертую секцию,...

Способ получения магнитных окисей

Загрузка...

Номер патента: 134676

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лухманова, Элиасберг

МПК: C01B 13/36

Метки: магнитных, окисей

...пигмента,Способ получени киси хкелеза (или ж железа (или железа ления выпавшего гид оба реагирующих рас но-активные веществя магнит леза и д и другог рата, о твора ил а, ускоря Недостатком известных спосооов получения магнитных окнсеи, используемых в качестве порошковых носителей в магнитных лентах, является медленное оседание пигмента в маточном растворе и промывиых водах, что сильно затрудняет отделение и промывку его.Применение предлагаемого способа позволяет значительно ускорить процесс оседания пигмента и, следовательно, повысить производительность труда,Это достигается тем, что в Один или оба реагирующих раствора или в готовую суспензию вводят поверхностно-активные вещества, ускоряющие процесс оседания гидрато.Спосоо...

Способ получения окиси кобальта

Загрузка...

Номер патента: 134677

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Саваньяк

МПК: C01G 51/04

Метки: окиси, кобальта

...- 80 г/л, Затем по окончании реакции избыток кислоты нейтрализуют содой до рН=3,5 - 4,0. Полученный раствор хлористого кобальта фильтрацией отделяют от осадка сульфата кальция, а затем из раствора осаждают железо, медь и кальций дальнейшей обработкой кальцинированной содой при рН=6,2 - 6,5. Очищенный раствор хлористого кобальта по известному гипохлоритному способу перерабатывают в окись кобальта.Отличительной особенностью способа является то, что растворение отходов, содержащих технические окислы кобальта, производят смесью хлористого кальция и серной кислоты. В результате этого несколько удешевляется процесс за счет применяемых реактивов и повышается степень чистоты конечного целевого продукта вследствие адсорбционных свойств...

Аппарат для гидрирования

Загрузка...

Номер патента: 134678

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Новиков

МПК: B01J 10/00

Метки: гидрирования, аппарат

...что он выполнен с дополнительной зоной контактирования, для чего верхний конец трубы газлифта помещен ниже уровня жидкости ваппа р ате.Такое устройство аппарата позволяет интенсифицировать процессгидрирования без применения механических перемсшивающих устройств, крайне нежелательных при наличии взрывоопасных концентраций газовой фазы во время процесса гидрирования.На чертеже схематически изображен общий вид аппарата для гидрирования (частично в разрезе).Б вертикальный цилиндрический сосуд 7 со съемной крышкой 2 икраном 3 для выгрузки суспензии, помещены центральная труба 4 газлифта, труба 5 для подачи газа, например водорода, и труба 6 для отбора готового продукта. Через крышку 2 в сосуд введены концы труб 7 н8 соответственно...

Способ получения арилбромидов

Загрузка...

Номер патента: 134679

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Нефедов, Левков

МПК: C07C 25/02, C07C 25/18, C07C 17/16 ...

Метки: арилбромидов

...8 приливают по каплям в теение 4,5 часа раство 27,7 мл (0,54 моля) брома в 100 ля хлороформа. К выпавшему в вид желтого осадка г 1 ятибромистого фосфору добавляют по каплям в течение 2 часов при комнатной температуре 216 г (2 моля) м-крсзола, после чего растворитель отгоняют и нагревают смесь примерно в течеи"134 б 792 часов при 130 до прекращения выделения бромистого водорода, Реакционную массу подвергают пиролизу при 280 в течение 0,5 часа Полу. ченный м-бромтолуол выделя:от разгонкой Выход 59,8 г 170% от теоретического) .П р и м е р 2. К пятибромистому фосфору, приготовленному в условиях примера 1 (из 36,7 лл трехбромнстого фосфора и 20,5 лл брома), добавляют 255 г (1,5 мс чя) о-оксидифеиила. После отгонки хлопоформа реакционную...

Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кислот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в паровой фазе

Загрузка...

Номер патента: 134680

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Филиппов

МПК: C07C 69/02, C07C 69/14, C07C 67/08 ...

Метки: паровой, кислот, неорганических, одноосновных, эфиров, присутствии, фазе, сложных, органических, спиртами, этерификацией

...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...

Способ получения 1, 1, 6, 10-тетраметил-6-оксидекалил-5 этанола-1

Загрузка...

Номер патента: 134681

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кустова, Вирезуб, Войткевич, Сибирцева

МПК: C07C 31/20, C07C 29/136

Метки: этанола-1, 10-тетраметил-6-оксидекалил-5

...препаратом и в случае его применения необходима ра; ра ка новой технологии п организации нового производства этог 1 проду 2. Применение огне- и взрывоопасного серного эфира на произ стве крайне нежелательно. Предложен новый свободный от вышеуказанных недостакон соб получения 1,1,6,10-тетраметил-б-оксидекалил-этанола/,глш С,Н.102) восстановлением лактона 1(1,6,10-тетраметил-б-окси гека-5-уксусной кислоты. заключающийся в том, что, с целью об спеч большей безопасности процесса, восстановление производят нагрий гидридом в тгхннч.сном изопропиловом спирте при обычных Гмг турахВание, иаГр Ваюешс час на водяной бас н)и гыНсратуре реакцг)ниой массы 60". Реакционную масс Охлаждают, выливают в 50 г нзмельценного льда н юдкисляют 2-х...

134682

Загрузка...

Номер патента: 134682

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07C 33/46

Метки: 134682

...двумя датчиками: один для измерения рН (стеклянный и насыщенный каломельный электроды) и другой для измерения окислительно-восстановительного потенциала (платиновый и насыщенный каломелевый электроды) и комплектом соответствующих приборов. В аппарат помещают 3 л воды, подкисленной азотной кислотой до рН=З, и 260 г стирола. Включают мешалку и постепенно в течение 3,5 - 4,5 час прибавляют через капельные воронки 3030 мл раствора гипохлорита кальция (содержащего в 1 л 58 г активного хлора) и 600 мл 26 - 28 о-ной кислоты (возможно применение отходов азотной кислоты).При прибавлении первых капель раствора гипохлорита кальция окислительно-восстановительный потенциал быстро достигает значения 800 в 8 ив, но затем падает до 550 в 6 мв, Скорость...

Способ получения изовалериановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 134683

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Серафимова, Старков, Фальковский, Львов

МПК: C07C 53/126, C07C 51/235

Метки: кислоты, изовалериановой

...мператур Способ получения изовалериановой кислоты из изоамилового спирта окислением воздухом известен.Особенностью предложенного способа является непрерывность п ведения процесса и уточнение температуры и удельных количеств по чи реагентов.Предложенный непрерывный способ получения изовалериановой кислоты состоит из двух стадий: стадии окисления изоамилового спирта до альдегида воздухом в присут"твин серебра на пемзе и стадии окисления изовалерианового альдегида до кислоты воздухом в присутствии ацетатов свинца или марганца при температуре 10 - 30 Первая стадия процесса проводится по иззестному спосооу окисления спиртов в альдегиды, Вторая стадия процесса проводится также по известному способу окисления изовалерианового альдегида до...

Способ получения бензополикарбоновых кислот и щавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 134684

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Чудаков

МПК: C07C 63/15, C07C 55/06, C07C 51/27 ...

Метки: кислот, кислоты, щавелевой, бензополикарбоновых

...до воздушно-сухого состояния и подвергают окислениюазотной кислотой с уд. в. 1,1 - 1,32 при атмосферном давлении с охлаждением реакционной массы водой По окончании экзотермической ре.акции продукт кипятят при 100 в течение 3 час. Затем его охлаждают,фильтруют и ставят на кристаллизацию для выделения щавелевой кис.лоты. После отделения щавелевой кислоты фильтрат упаривают в вакууме до половинного объема и вновь ставят на кристаллизацию, Послеотделения новой порции щавелевой кислоты сироп упаривают в ваутхепочти до сухого состояния и из остатка экстрагируют бензолом нитрофенолы,Остаток после удаления бензола подвергают окончательному окилению (азотной кислотой при атмосферном давлении или воздухом пр180 - 220, или растворами...

Способ получения диеновых углеводородов или стиролов

Загрузка...

Номер патента: 134685

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Зигель, Солдатов, Кирнос, Горин, Троицкий, Бушин

МПК: C07C 15/46, C07C 11/12, C07C 5/333 ...

Метки: стиролов, диеновых, углеводородов

...раноесие Опсанных реакций, Например, для зе акции дегидрирования бутиленов в дивинил равновесная конверсия составляет при температуре 580 - 67% мол, а при температуре 540 ьсего 45 Оо мол.На основании проведенных экспериментальных работ, найден новый способ получения диеновых углеводородов или стиролов посредством каталитического дегидрпрованпя олефпнов или алкилбензоловрязОявтснием водяным парОа, за кОчя 0 цийся Б тОм, чтО, с целью увеличения выхода конечного продукта и интенсификации процесса, эеакцию проводят пгследовательпо в двух или более слоях катализято. ра с вводом перегретого пара между слоями.Дегидрированис по описанному способу проводят последовательно з двух или более с;оях катализатора. При этом температура реакцион.0 а...

Способ удаления ацетиленовых и алленовых углеводородов из жидких продуктов, полученных при дегидрировании изопентана и изоамиленов и из концентрированного изопрена

Загрузка...

Номер патента: 134686

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Горин, Локтева, Богданова

МПК: C07C 11/18, C07C 7/167

Метки: дегидрировании, продуктов, ацетиленовых, изоамиленов, алленовых, полученных, изопрена, концентрированного, жидких, изопентана, удаления, углеводородов

...водорода, требуемое для полного удаления примесей, составляет 40 молей на 1 моль ацетиленовых и не менее 2 молей на 1 моль алле. новых углеводородов.Гидрируемый продукт и водород могут подаваться в колонну как по принципу прямотока, так и по принципу противотока. С целью лучшего распределения в жидкости водород подается через пористую пла-, стинку (фильтр Шотте. Процесс гидрнрования осуществляется при температуре 15 - 20. Скорость подачи жидкого углеводорода 25 часП р и м е р 1. Катализат, содержащий 22,8",о изопрена, 0,005 оо ацетиленовых углеводородов и 0,259 о несимметричного днметнлаллена, под- 2 -Мо 134 б 8 б вергают гидрировашпо в жидкой фазе на никель-кизельгуровом катализаторе, при молярном отношении водород: ацетиленовые - 40:и...

Способ получения смеси альфаи бета-хлорстиролов

Загрузка...

Номер патента: 134687

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Султанов, Ходжаева, Садых-Заде

МПК: C07C 25/28, C07C 17/14

Метки: альфаи, смеси, бета-хлорстиролов

...от - 2 до 0 и для удалеиия образующегося хлористого водорода В Охлажденпый стиро. Пропускаот сухой Воздух.Источником ультрафиолетовых излученПй служит лампа ПРК, номинальной мощностью 375 ватт.Хлорированис производят В тссиис 8 чпс до всличсиия Всса рсакционной массы иа 70 - 75 2. Зяте Соде 1)жи:1 Ос 1(олоы, В(с которого со. ставляст 278 - 283 г 4 разя пр мь 1;:2;От Волоц, сушат 1:яд хлористым кальцием и подвергают ректцфикации при 10 1;,г рт, ст. Рсктификаццго проводят на колонке эффективностью В 30 теоретических тарелок с насадкой из нихрома,При ректифик 2 ции получ 210 т целсцые П 1)одмкты: 5 "д От Веса рсякц: онной массы ро-хлорстирола - Си 1-1-СГ 1=-СН. с т. кип. - :72 - 73= прц)10 л 1, рт. ст,; гг-- 1,5594 и и,"о=-1,0075;...

Способ получения бис-(хлоралкилсилил)-бензолов на основе метилдихлорсилана

Загрузка...

Номер патента: 134688

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Попелева, Андрианов, Голубцов

МПК: C07F 7/18

Метки: бис-(хлоралкилсилил)-бензолов, метилдихлорсилана, основе

...при 600 - 700 з паровой фазе.2 Прием выполнения способа по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс осуществляют как непрерывный посредством пропуска паров реагентов через трубчатый илп подобный реактор,Редактор С. А. Барсуков Техред А. А, Камышникова Корректор В, П, Фомина Поди. к печ. 2.1-61 гЗак. 9936 Формат бум. 70 Х 108/1 б Тирак 660 ЦБТИ прн Комитете по делам нзобретегиш н открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Объем 0,17 п. л. Цена 3 коп,Типография ЦБТИ Комитета ио делам нзобретениш и открытий прп Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, Преимуществом данной реакции является применение весьма доступного в настоящее время метилхлорфенилдихлорсилана.П р и м е р....

Способ получения оксиметилфосфиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 134689

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гефтер, Мошкин

МПК: C07F 9/30

Метки: оксиметилфосфиновой, кислоты

...водный Известный способ получения оксиметилфосфиновой кислоты основан на взаимодействии параформа с треххлористым фосфором в среде инертного растворителя с последующим гидролизом продукта реакции.Недостатками этого способа являются: применение дорогостоящего сырья - параформа, которое при этом используется только на одну треть; применение инертных растворителей; необходимость регенерации параформа и растворителя.Предложенный способ получения оксиметилфосфиновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с формальдегидом отличается от известного способа тем что, в целях использования дешевого сырья, для реакции применяют водный раствор формальдегида.Пр им е р 1. 511 г РС 1 з прибавляют по каплям при энергичном пере. мешивании к...

Способ получения ди-(фторалкил)-дихлорсиланов

Загрузка...

Номер патента: 134690

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Хасидович, Сидорова, Зимин

МПК: C07F 7/14

Метки: ди-(фторалкил)-дихлорсиланов

...состав яет ие менее 80.с при радиационно-химическом выходе 01,Оло 100 молекул на 100 зв поглощенно 1 энергии. Указанные выходы достижимы лишь В том слмчас, если исходныс вещества являются химически чистыми,П р и м е р. 150 г х. ч. гексафторпропилена и 50 г х. ч. дихлорсилана помещают В ампулу из нсргкавсОшс 1 сталиемкость ампулы 250 - 300,и т) и герметггчно закрьвагот к 1 зыпНогй с 1 заиом, соединяя с ваку, 1- ным насосом, спосоо 1161 м создать разрсжсиггс ло 3 - 4 0 - .г,1340 Предмет изобретения Способ получения ди- (фторалкил) дихлорсиланов взаимодействием дихлорсилана с фторолефинами и их производными, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях упрощения процесса смесь компонентов подвергают воздействию гамма-излучения при гемпературе...

Способ ацилирования спиртов

Загрузка...

Номер патента: 134691

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кнунянц, Сокольский

МПК: C07C 149/14, C07C 67/00, C07C 327/22 ...

Метки: ацилирования, спиртов

...в молекулярных соотношениях 1: 1: 1одноатомных спиртов и одноосновных кислот, 1: 1: 0,5одноатомных спиртов и двухосновных кислот и 0,5: 1: 1двухатомных спиртов и одноосновных кислот,м е р, К одному молю тетрафторэтан-р-сультона прии и температуре 0 - 5 приливают небольшими порциямиосновной карбонозой кислоты и затем при температуре 0 -одноатомного спирта, фенола или меркаптана. По окончареагентов реакционную смесь небольшими порциями вноенный насыщенный водный раствор фтористого калия(фенолакарбоновв случаев случаев случаеПри пере- один меши ванимоль однодин молсмешенияв охлажднатрия. нии сят исдник изоврк АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ Известен сс применением(фосфорной, пимотируюшее влизовании смешанПредлагаетстанов карбоновьфторсодержащищих...

Способ получения производных хиноксалина

Загрузка...

Номер патента: 134692

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Баранов, Тарновская

МПК: C07D 241/40

Метки: хиноксалина, производных

...1. Получение 2-бсцзцл-оксихицоксялица. 3,6 г (0.02 моля) фснилтиопировиноградцой кислоты и 2,16 г 10,02 моля) о-фецилец. диямина растворяют В 20 . этилового спирта и смесь нагрева)от 1,5 - 2 часа с обратцыы холодильником до грссра 1 цеция Выдслсни 51 сс 1)ОВО- дорода.Во время нагревания раствор мутнеет и начинает выпадать осадок, количество которого постепенно увеличивается. После охляхкдсция оса. док отфильтровывают и псрскристаллизовывают из спирта. Получа)от 3 - 3,2 г продукта с выходом 60 - 65 Полученный 2-бензил-оксихиц - оксалин образует тонкие иглы с т. пл, 196=, что совпааст с литсратурньви данными,П р и м е р 2. Получение 2-и-насрталицил-З-оксихиноксалина, Аналогично предыдущему прц.)ору нагревают до прекращения выделения...

Способ извлечения меламина

Загрузка...

Номер патента: 134694

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Григорьева, Стронгин

МПК: C07D 251/56

Метки: извлечения, меламина

...его циануровой кислотой в виде малорастворимого цианурата меламина,Малая растворимость циануратн меламина позволяет достичь высокой степени его извлечения даже и, растворов, содержащих меламин в такой низкой концентрации, как маточники перекристаллизации. Получающийся цианурат меламина имеет постоянныи состав и чистоту, достаточную для непосредственного применения его в производстве по. лимерных материалов и других целей.По описываемому методу можно также извлекать меламин из маточных растворов производства дицнандиамида (ДЦДА), где его накопление прводит к снижению качества ДЦДА.Получение нового способа разберем на следующем примере.К горяч й смеси (п;.90 - 100), состоящей из 10 л маточника после крисаллизаци мела 1 ина (р 1-1 -...

Способ непрерывной термической декарбонизации водного раствора углекислой соли циклогексиламина

Загрузка...

Номер патента: 134695

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Прохоров, Бляхман, Соломаха

МПК: C07C 209/62, C07C 211/35

Метки: термической, циклогексиламина, водного, декарбонизации, соли, раствора, непрерывной, углекислой

...с выидом декарбокчзированцого растиОРИ ИЗ КМОЯ КОЛОЦЦЫ.Новый способ позволяет повысить степень декарбонцзации.Г 1 роцесс выполцяот на установке, изооражецной на чертеже, и осуществляют следуОщим образом.Перед юдачей раствора на декарбоксилцрование куб колонны 1 за. полцяют декарбоксилированной жидкостью или водой, систему холоди.ьников 2 изаполцякт теплоносителем, затем включают обогрев куба.Через линио отвода углекислоты 4 подают сжатый азот для создания в аппарате давления 3 - 4 ат,н.После подогрева всеп системы раствор для декарбонцзацци подается по трубе 5 в абсорбер 6. ВыделяОгцаяся в результате декарбоцизации углекислота выводится ерез ациис Отвода углекислоты 4 В кол 1- честве, необходимом для поддержания постоянного давления в...

Способ получения 1, 5-диаминоантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 134696

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Жиленко, Сергеева, Гишплинг, Беркман, Гофмейстер

МПК: C07C 221/00, C07C 225/34, C09B 1/20 ...

Метки: 5-диаминоантрахинона

...что реакционную смесь, содержащую динатриевую соль 1,5-антрахинондисульфокислоты в аммиачном растворе и 105 - 120% от теоретического количества мышьяковокислый аммоний, гомогенизируют на мельнице мокрого помола и подают под давлением 80 в 1 агяс в реакционный аппарат трубчатого типа, обогреваемый парами высококипящего органического теплоносителя, рН среды поддерживают равным 7 - 9, а температуру в реакторе - 270 - 306. Выход 1,5-диаминоантрахинона в пересчете на динатрпевуюПредмет изобр ет ен и я Способ получения 1,5-диаминоа.трахиноа по авт. св.114381, о тличающийся тем, что с целью создания непрерывного процесса -. увеличения выхода целевого продукта, аммонолиз динатриевой соли 1,5-дисульфокислоты антрахпшопа осуществляют прп...

Способ получения хлор-о-аминобензолфосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 134697

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Заварихина, Лукин, Калинина

МПК: C07F 9/38

Метки: хлор-о-аминобензолфосфоновой, кислоты

...(по мерс прекращения выделения азота), до 65, после чего выдерживают при этой температуре 3 часа ц оставляот на ночь. Далее к реакционной массе прц 15 - 35 добавляют 10 л. воды и нагревают при 50 - 65 в течение 1 часа. Затем прц температуре не выце 45 - 60 добавляют 590 л воды, реакционную массу нейтрализуют углекислым натрием до рН=З 1 то уццвсрсальноц индикаторной бумаге), нагревают до 45 и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок комплекса с медью. Далее в фцльтратс отделяют водный СЛОЙ, ИЗ КОТОРОГО ВЫДСЛЯЮТ ДОПОЛНЦТСЛЬЦОЕ КОЛЦЧССТВО МСДНОГО КОМ- плскса путем добавления этилацетата. Осадкц объединяют, промывают водой и сушат при 100 . Получают 32 г вещества зеленоватого цвета. Осадок растворяют в разбавленной соляной...

Устройство для обработки сыпучих материалов в псевдоожиженном слое

Загрузка...

Номер патента: 134698

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Славянов, Данилевич

МПК: B01J 8/24

Метки: слое, псевдоожиженном, сыпучих

...с цилиндрическим корпусом и конусообразным и кольцевым элементом; на фиг. о - схема устройства согласно фиг. Ь, вид в плане.Устройство состоит из цилиндрического корпуса / (фиг. 1 и 2) монтированного в нем конусообразного элемента 2. Конусообразный элемент установлен на уровне беспровальной решетки д, вершиной навстречу газовому потоку Верхняя часть конусообразного элемента 2 может быть ниже уровня 4 обрабатываемого сыпучего материала; возможна установка боее ысоого элемента, контур готорого погазан пунктирной линией 5 и у которого верхняя часть находггтся выше уровня материала, Наличие элемента 2 усиливает турбулизацию в нижней зоне псевдоожиженного слоя, обеспечивает поддержание наиболее крупных частиц во взвешенном состоянии,...

Способ получения 1-аминоантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 134699

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алешников, Гишплинг, Беркман, Жиленко, Гофмейстер, Сергеева

МПК: C07C 221/00, C09B 1/20, C07C 225/34 ...

Метки: 1-аминоантрахинона

...загрузку следуюгцей операции. При этом регсне 1)ирустся 92 - 95 о мышьяка,При осуществлении предлагаемого способа отпадают операции и:.з осаждению сернистого мышьяка, его фильтрации, сушке и переработке в белый мышьяк. Однов 1 земснно с окислением мышьяковистых солей в мышьяковые происходит очистка раствора от органических загрязнений, а возврат раствора не ухудшает качества 1-антрахинона и не снижает выхода.П ример, В 500 - 600 л.г фильтрата от предыдущей операции 1- аминоантрахинона с содержанием 45 - 50 г аммонийной соли мышьяковой кислоты и 40 - 45 г аммоиийной соли мышьяковистой кислоты (в пересчете на Аз,Ов и, соответственно, АзвОз) добавляют 5 - 10 г Аз 20 з (в чистом виде или в виде аммоиийной соли мышьяковистой кисДо 134 с 1...

Вертикальный жалюзийный паросепаратор

Загрузка...

Номер патента: 134700

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Стерман

МПК: B01D 45/10, F22B 37/30

Метки: жалюзийный, паросепаратор, вертикальный

...эффективную осушку пара, достигается за счет ограничения их производительности.Предлагаемый паросепаратор представляет собой дальнейшее усовершенствование устройства, описанного в упомянутом авторском свидетельстве. Для увеличения производительности при сохранении расчетной скорости пара на входе в сепарирующие элементы жалюзи предлагаемого паросепаратора набираются в концентрически расположенные в паровом объеме секции, обеспечивающие параллельное движение пара через все секции и отвод отсепарированной влаги.На чертеже изображен вертикальный жалюзийный паросепаратор и жалюзи, набранные в концентрически расположенные секции.Паросепаратор представляет собой цилиндрический корпус 1, в котором расположены вертикальные концентрические...

Пароперегреватель для вертикальных водотрубных паровых котлов

Загрузка...

Номер патента: 134701

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кутлиметов, Кондращенко

МПК: F22G 3/00

Метки: пароперегреватель, котлов, паровых, водотрубных, вертикальных

...для вертикальных водотрубцых паровых котлов содержащий два коллектора и пучок змеевиков, образующих его поверхность нагрева, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью экономии металла и снижения стоимости его изготовления, в качестве поверхности нагрева использована часть кипятильных труб котла, а в качестве коллекторов применены корыта с перегородками расноложеннгяе в верхнем и нижнем барабанах котла./б 5 Ц / ктор О. К. Фоминых Техред А. А. Камьшникова Корректор В, П. Фоми Подп. к печ. 21.Х 11-60 г,Зак. 10901 формат бум. 70 Х 108/1 ьираж 850 Цена 25 кокомитете по делам изобретений и отпри Совете Министров СССРа, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6 ем 017 и. г - 3 ко и.; с 1.1-6коытий при 1 ос ия 1 БТИ Комитета по делам изобретс и...

Способ получения двойного суперфосфата

Загрузка...

Номер патента: 134702

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Зуссер

МПК: C05B 1/04

Метки: суперфосфата, двойного

...фосфо (рет ийся етура мере Известен спосоо получения двойного суперфосфата из смеси фосфорита и неупаренной фосфорной кислоты с добавкой оборотного высушенного суперфосфата (ретура), с последующей сушкой, рассевом и дроблением, причем длительность контакта фосфорита, фосфорной кислоты и ретура составляет всего 1 - 2,нин и ретур не успевает поглощать влагу.По предлагаемому способу смесь фосфорита, фосфорной кислоты и ретура предварительно выдерживают в суперфосфатной камере (до сушки) в течение 1 - 1,5 час. За это время ретур впитывает значительное количество влаги, что обеспечивает получение рассыпчатого продукта.Применение способа позволяет резко снизить количество добавляемого в смесь ретура (0,5 - 1,5 частей на единнцу готового...

Способ получения гумусово-нитратно-аммиачного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 134703

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Абрамов

МПК: C05F 11/02, C05G 3/08

Метки: гумусово-нитратно-аммиачного, удобрения

...5 - 10 кг на тонну торфа (для усиления в нем процессов микрооиологической деятельности) при помощи навозоразбрасывателя РПТМ.4. Внесение в торф аммиачной воды при помощи, например, дискового аммонизатора АДА (см. фиг. 1). Глубина слива аммиачной воды в торфф 1-ормы внесения минеральных удобрений приводятся в перерасчете на относительную влажность торфа п 50%.Мо 134703устанавливается на 2/3 глубины взрыхленного и подсушенного слоя торфа. Норма внесения стандартной аммиачной воды 5 - 10 кг на тонну торфа. Когда аммиак в торфе частично или полностью перейдет в азогную кислоту ( в результате нитрификации), можно производить повторное внесение в торф аммиачноЙ воды тем же агрегатом и в той же но- ме. Периодическое внесение в торф...

Устройство для разрушения и набойки футеровки желоба доменной печи

Загрузка...

Номер патента: 134704

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Овсянников, Кожевников

МПК: C21B 7/14

Метки: доменной, печи, желоба, футеровки, разрушения, набойки

...поперечины 18 и трубчатая балка 19.Работа устройства заключается в следующем. Пневмоударник 9, представляющий собой молоток буровых машин, снабженный сменным инструментом - зубилом для разрушения старой футеровки и трамбующей лапой 10 для набивки новой массы, приводится в движение от пнев. матического цилиндра. При работе пневмоударник 9 прижимается к стенке желоба двумя пневматическими цилиндрами 7, закрепленными в траверсе 13, Штоки 4 цилиндров с поршнями 3 связаны поперечиной 8, несущей на себе пневмоударник. Рабочий орган при обработке профиля желоба поворачивается при помощи пневматического цилиндра 6 и кривошипа 5, связанного с несущей трубчатой балкой 19, имеющей сквозной паз, в котором перемещается зуб 15 траверсы 18. Для...